C07D 487/06 — пери-конденсированные системы

Номер патента: 256776

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алтухова, Всесоюзный, Гринёв, Шведов

МПК: C07D 209/82, C07D 241/36, C07D 241/38 ...

Метки: n-алкильных, дигидpoпиpaзиho, производных

...- 110 С (из спирта).Найдено, %: С 81,48; 81,57; Н 6,68; 6,85;М 11,86; 12,07,С 1 вН 16 Мв.Вычислено, %: С 81,32; Н 6,82; Х 11,85.П р и м е р 2, Получение пикрата 1,2-дигидро-бутил-метилпиразино - (3,2,1-1 с) -карбазола, В колбу, снабженную насадкой Дина -Старка, помещают 2,2 г (0,01 лоль) 1,10-триметилен-метилпиперазино - (1,2-а) - индола,5 4 л суспензпп скелетного ьпкеля в воде и80 лл н-бутплового спирта. Реакционнуюсмесь и 5 тят 6 час, горячЙ раствор фильтруют, катализатор многократно промываюти-бутиловым спиртом, и фпльтрат упарпвают0 в вакууме. Оставшееся масло растворяют в30,л этилового спирта и смешивают с раствором 2,9 г (0,01 лоль) пикриновой кислотыв 50 лл этилового спирта,Выпавшие кристаллы отфильтровывают и5 промывают...

Номер патента: 690017

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Гринев, Курило, Рябова

МПК: A61K 31/4045, A61K 31/517, C07D 487/06 ...

Метки: 12ацетиламиноиндола, 2-с, замещенны, хиназолинов

...и кипятят при перемешивании 30 мин. Затем добавляют 1,4 мл (0,015 моля) уксусного ангидрида и кипятят еще 10 мин, охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают метанолом. Получают 0,64 г(41%) б-метил-ацетиламиноиндолов(1,2-с)-хиназолина в виде кристаллов белого цвета труднорастворимых в метаноле, хорошо в диметилформами де, т.пл. 305-306 С (разл., иэ диметилформамида), Температура плавления смешанной пробы полученного соединения с описанным ранее не показывает депрессии. 65,11; Найдено,%: С 74,56; Н 5,10;4 18 С 16 НВычислено,Ь: С 74,72; Н 5,23;И 14,52,ИК-, Уф-, ПМР-спектры идентичны сописанным ранее б-метил-ацетиламиноиндоло-(1,2-с)-хиназолином,П р и м е р 2. 2-Хлор-б-метил-ацетиламиноиндоло-(1,2-с)-хиназолин (известное...

Номер патента: 906380

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Карл-Хайнц, Куно, Пьеро, Руди, Хайнц, Хайнц-Гюнтер, Штефен

МПК: A61K 31/498, A61K 31/4985, A61P 25/24 ...

Метки: 1-jккарбазола, 6-тетрагидро-1-н, кислотноаддитивных, пиразино3, производных, солей

...аммиака остающийся сырой продукт суспендируют в смеси 2000 мл этилового эфира уксусной кислоты и 1000 мл воды и добавляют раствор едкого натра до щелочной реакции водного слоя. Сильно встряхивают, органический слой промывают водой, высушивают сульфатом натрия и пропусканием сухого хлористоводородного газа осаждают гицрохлорид Я-метил,4,5,6- -тетрагидроН-пиразино 3,2,1-,11:1 карбазола. Отсасывают и перекристалпизовывают из смеси уксусного эфиразтанола (1:1). Температура плавления 274-276 С, выход 87% от теории, моюлярный вес 260,5Найдено,7: С 68,7; Н 6,9; й 10,4;90638 9продолжительностью 6 ч, а выход вещества составляет 87-89 Х.Получение исходного вещества 6-метил-(2-бромэтил)- 1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-она.5Исходя из 199 г (1 моль)...

Номер патента: 1748647

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Альфонс, Генри, Йозефус, Майкл, Поль

МПК: C07D 487/04, C07D 487/06

Метки: 4)-бензодиазепин-12, изомерных, кислот, онов, приемлемых, присоединения, солей, стереохимически, тетрагидроимидазо-(1, фармацевтически, форм

...в течение 15 мин при температурегидро-метилН,4-бензодиазепин-она 0 С и в потоке аргона. После перемешивао(промежуточноесоединение 8), ния в течение 10 мин при 0 С реакционнуюПолучение конечных соединений,: . смесь нагревают до комнатной температу- П р и м е р 4, Смесь 19,8 г промежуточ- ры и концентрируют выпариванием. В останого соединения 4 и 7,2 г мочевины нагре.ток добавляют 70 г водного раствора вают до 210-220 С до образования пены и, 1,4-диоксана .(15 ) и смесь нагревают в . прекращения выделения газообразного ам- паровой бане в потоке азота в течение 45миака (примерно 10 мин), Реакционную мин, охлаждают и экстрагируют дихлорме- смесь охлаждают до примерно 100 С и ки- таном (2 х 66,5 г). Водный слой фильтруют и пятят с 120 г 1...