C07D 251/46 — с атомами кислорода или серы, связанными с двумя другими атомами углерода кольца
Способ получения триазиновых красителей антрахинонового ряда
Номер патента: 176340
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Казанков, Красителей, Научно, Уфимцев
МПК: C07D 251/46, C07D 251/54, C09B 1/20 ...
Метки: антрахинонового, красителей, ряда, триазиновых
...4 лл воды, поддерживая нейтральнуюцлц слабощелочцую реакцию массы, Выпав 20 ицй осадок отфильтровывают, промывают ацетоном до бесцветного фильтрата, сушат и получают 1,67 г ,4-дц-(4", 6"-дихлор", 3",5"-триазцнил")-аминофениламццо - антрахцнона, выход 980/0.5 Аналогично получают 1,4-ди- (4", 6"-дцхлор", 3", 5"-трцазццнл") -амццофенцламцно 1-антрахинон,Пример 2. К расплаву 30 г фенола прц00 С прибавляют 1,6 г 1,4-дц- (4", 6"-ди 30 хлор", 3", 5"-трцазинцл")-аминофецилами176340 Предмет изобретения МН-С Х0 ЯНЯ=СВ О ХН где Р, - арилокси- и личающийся тем, что ниламино) -антрахино 2 лтоль хлористого ци дукт обрабатывают ф ном при нагревании растворителя. и ариламиногруппа, от моль 1,4-ди-(аминофеа конденсируют с нура и полученный проенолятом...
Способ получения 2-дифениламино-4, 6диалкокси-1, 3, 5 триазина
Номер патента: 237156
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Валгин, Воробьев, Кутепов, Московский
МПК: C07D 251/46
Метки: 2-дифениламино-4, 6диалкокси-1, триазина
...применение в синтезе полцмерн лов, обладающих высокой тепло Предложен способ получен:1 ам ино.4,6-ди ал кокс и,3,5-три азгш юигийся в том, что 2-дифеццл хлор,3,5-трцазиц подвергают спиртом, цапрг мер метиловым, эт температуре 35 - 65 С. Продукть известным способом. Выход сос 9 1 э/с. 1 хаОП (2 лголь) раствоабсолютного метилового 1 створу постепенно добаво.гь) 2-дифенилямино,6- прн температуре 30 в . месь выдергкгвагот прив течение 2 час, затем 2 но повышают до темпеглового спирта и выдерб - .8 час. 18,18.я Способалкоксичто 2-д подвергягтиловым, 65 С, с известны ифениламицо,6-дит.гггчаюгггггггсв тем, ди хлор,3,5-три ази и гртом, например мстемпературе 35 - делением продукта П р и м е р. 80 вес. чряют в 650 - 750 лг.гспирта и к этому...
Способ получения 2-(n-xлop-n-aлkилили ы, ы-дихлор)-амино-4, 6-дикето-1, 3, 5-три азимов
Номер патента: 238552
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 251/46
Метки: 2-(n-xлop-n-aлkилили, 5-три, 6-дикето-1, азимов, ы-дихлор)-амино-4
...Х 2852; 8,дмет изобретения Спосоо п 15 1),Х-дпхлор нов, отдача шения выхо аминопроиз подвергают 20 -.-хлор- (Зависимое от авт. свидетельства ЪЪ аявлено 02.Х 11.1967 ( 1200943/23-4 Известен способ получения 1 ч-хлорпроизводных аммелида хлорированием водного раствора аммелида газообразным хлором в присутствии гидроокиси щелочного металла, например гидроокиси натрия, при 5 - 8 С. Продукты выделяют известным способом. Выход 60 - 65%.Для повышения выхода и чистоты продуктов предложен новый способ получения 2-(Х-хлорМ-алкил или 1 ч,1 ч-дихлор)-амино,6-дикето,3,5-триазинов, заключающийся в том, что 2-алкиламинопроизводное,6-дикето,3,5- триазина )подвергают взаимодействию с водной суспензией 1-1 ч-хлор-(Х-хлор-К-алкил или 1 ч,1 ч-дихлор)...
Способ получения азидов замещенных симм-триазинов
Номер патента: 239150
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Людвиг, Эрвин
МПК: C07D 251/46, C07D 251/48, C07D 251/66 ...
Метки: азидов, замещенных, симм-триазинов
...еще14 час при 50"С, фильтруют и выпаривают,Остаток растворяют в 1000 об. ч. толуола,дважды промывают ледяной водой по 150 ч.,сушат над безводным сернокислым натрием,фильтруют и выпаривают. Полученный 2-хлор 4,6-диметилмеркапто,3,5-триазин перекристаллизовывают из гексана и 21 ч. его вместес 15 ч, азида натрия, 75 об, ч. и 50 ч. воды перемешивают 24 час при 60 С. К смеси добавляют 200 ч. воды, осадок отфильтровывают,промывают водой и перекристаллизовываютиз ацетона. Получают 2-азид,6-диметилмеркапто,3,5-триазин с т, пл. 117 в 1 С.П ример 7. 36 ч. 2,4-дихлор-б-метокси,3,5-три азин а растворяют в 670 ил дно ксана иприливают этот раствор по каплям при 0 С, перемешивая, к раствору 39 ч. азида натрия в150 ч, воды, затем смесь перемешиваот...
Способ получения 2-дифениламино-4, 6-бис-
Номер патента: 239345
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Воробьев, Жук, Кутепов, Менделеева, Московский
МПК: C07D 251/46
Метки: 2-дифениламино-4, 6-бис
...15,31.Вычислено,вают на в ллнрованн тизовываю ыход - 2 23; 62,1 травы дисти тстал 0 С, ВС 6,55; 1,96; Н 5,43; Х 15,2 мет изобретения 0 Зависимое от авт. свид Заявлено 28.Х 11.1967с присоединением заявПриоритетОпубликовано 18.111.19 Дата опубликования о Изобретение относится к способу получения новых соединений, которые могут найти применение в синтезе полимерных материалов,Предложен способ получения 2-дифениламино,6-бис- (2-оксиэтокси) - 1,3,5-триазина, заключающийся в том, что 2-дифениламино,6-диалкокси,3,5-триазин подвергают взаимодействию с этиленгликолем в присутствии метилата натрия в среде органического растворителя, например метанола, при температуре 110 - 120 С. Продукты выделяют известным способом. Выход составляет огсоло...
Способ получения 2-диалкиламино-4, 6-диоксо-1, 3, 5-триазинов
Номер патента: 239965
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 251/46
Метки: 2-диалкиламино-4, 5-триазинов, 6-диоксо-1
...Шелучен А, Поташн Заявит ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ДИАЛКИЛАМИНО,6-ДИОКСО,3,5-ТРИАЗИНОВ Получвают% 45,61; Н 6,56; 30,4 редмет изобретен Способ получе со,3,5-триазинов гиалкиламино,6 5 вергают обработ при температуре делением продукия 2-диалкиламино,6-диокотличающийся тем, что 2- -дихлор,3,5-триазин поде ледяной уксусной кислотой 90 - 95 С с последугощпм вытов извсстным способом,мино 4,6-дихлор,3,5-триази ял ледяной уксусной кискцию при 90 - 95 С в тече 8,0 г 2-диэтилна растворяют в лоты и ведут ре Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в препаративной химии.Предлагается способ пол,чения 2-диалкиламино,6-диоксо,3,5-триазинов, заключающийся в том, что 2-диалкиламино,6-дихлор,3,5-триазин подвергают...
Способ получения гллогенпроизводных фенокситриазина
Номер патента: 311456
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Объединенна, Ративна, Феде
МПК: C07D 251/26, C07D 251/46, C07D 251/52 ...
Метки: гллогенпроизводных, фенокситриазина
...быть использованы смеси из вышеназванны третичных аминов и амидов кислоты.Реакция разложения мо)кет быть проведена как в плавс, так и в инертном растворителе, причем инсртый растворитель может иметь функции настоящего растворителя, а также функции диспергатора, Пододящими растворителями являются алнфатические и ароматические углеводороды, а также простые и циклические эфиры. Из алифатических углеводородов могут быть названы однородные соединения, а также смеси их, как изооткац и бензиновые фракции, например, такнс, область кипения которых 120 - 200 С. Могут быть применены также циклоалифатические соединения, как декагидронафталин. Бецзол, толуол, ксилол, о-дцхлорбензол и нитробсцзол служат примером подходящих ароматичсскнуглеводородов....
Способ получения эфиров акшуювои кислоты, содержащих триазиновыи цикл
Номер патента: 326192
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гласко, Денисова, Кутепов, Московский, Стол
МПК: C07D 251/46
Метки: акшуювои, кислоты, содержащих, триазиновыи, цикл, эфиров
...и-толуолсульфокислоты и 35 - 40 лсл о-ксилола. Реакционную смесь нагреваот до температуры кипения о-ксилола и выдержива. ют 2 - 2,5 час.Полученный эфир промывают 1 - 2%-ным раствором щелочи и сушат при 30 - 40"С в вакуумном шкафу,П р и м е р 2. Лналогичцо примеру 1 из 5,54 г (0,02 лголь) 2-фецил,6-бис- (2-оксиэтокси) -1,3,5-триазина, 1,48 г (0,01 лсоль) фталевого ангидрида, 0,07 г (1% от веса реагирующих веществ) и-толуолсульфокислоты и 35 - 40 лгл о-ксилола после нагревания до температуры кипения о-ксилола и выдерживания в течение 3 - 4 час получают эфир, который промывают 1 - 2%-ным раствором щелочи и сушат при 30 - 40 С в вакуумном шкафу.Пример 3. Как в примере 1, из 8,47 г (0,01 лонго) гидроксилсодержащего эфира ца основе адцшшовой...
Способ получения производных 4, 6-бяс фурилакрилоилоксиэтокси-1, 3, 5-триазина
Номер патента: 430100
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Жилевский, Зева, Каменский, Кутепов, Скубин, Скубина
МПК: C07D 251/20, C07D 251/46
Метки: 5-триазина, 6-бяс, производных, фурилакрилоилоксиэтокси-1
...взаимодействия 2-фенил- или 2-дниламино,6 - бис-(2-оксиэтокси) - 1,3,5 зина с 2-фурилдкриловой кислотои.Реакцию по предложенному способу проводят в среде И-метил-пирролидона илираметиленсульфона при 150 - 180 С и мном соотношении производного симм-трна и 2-фурилакриловой кислоты, ра1: 2,2.Продукты выделяют известными приемами бис- (2 277 в 1,3,5-тр кисл оть ветствеют в к дыизс кислотн фениламириазина,0 вес. чдона зам удалент при 17Н/г сме но,6(или окси)- иловой . соот- груждии во С до си ЗаооС"ИЮцЮ Я йм СО с ц О ф 01 мммСЧао жХооцХ3 цоц ф м юо СО 01 мм Ю вч СЧ Ч м о ЮСП ЮЮ чЮ ц Л Оо Ю о й; рЩ Ф Фо о ц С ф О Ю о О м О О К о Х" б СС ц ф Б й о оо оЙ Ио жю о,(О (8 й оО Ч оФ о, оР Мофойох ноаП Онакэиычя онаинеем онаеа...
Меркаптопроизводные антрахинониламинотриазинов в качестве красящего компонента для структурного окрашивания резин
Номер патента: 692834
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Власова, Кузнецов, Маслош, Мякухина, Попенко, Радченко
МПК: C07D 251/46
Метки: антрахинониламинотриазинов, качестве, компонента, красящего, меркаптопроизводные, окрашивания, резин, структурного
...равна 466,Элементный анализ полученного продукта,%:Вычислено: 56,40 Вычислено: 56,82 2,52 15,17 8,68 9,58 СН 9 М 4 ВС Ог2,45 15,22 8;60 970 25Найдено: 56,56 Найдено: 56,50 2,78 15,18 17,4 отсутствует П р и м е р 2, 2-Хлор-меркапто.6-(1-аминоантрахинонил) -1,3,5-триазин.В трехгорлую колбу, снабженную мешал.кой, термометром и обратным холодильни.ком, загружают 250 мл воды, 12 г 12,4-дихлор.6- (1-антрахинониламино) -1,3,5-триази.на, 200 мл насьпценного раствора сульфиданатрия (Наг 5). Реакционную массу нагревают до 100 С и выдерживают при этой температуре в течение 7 час. Полученный продуктотфильтровывают, промывают водой и сушатпри температуре - 110 С. Получают 7,55 г(63%) порошкообразного вещества желтогоцвета,...
Способ получения производных тетрагидро-1, 3, 5-триазин-2, 6 диона или их основных солей
Номер патента: 867303
Опубликовано: 23.09.1981
МПК: A61K 31/53, C07D 251/46
Метки: 5-триазин-2, диона, основных, производных, солей, тетрагидро-1
...это 1,9 дублет(д), 3 протойа, СН СНРЬЪэквивалентно полной дозе дневногоприема, равной 25-1250 мг) активного 40 4.7-5.3 Гмультиплет(м), 1 протон,ингредиента по формуле 1 или егоад- (СН/ СН)6.5"6.9 квадруплет(к), 1Дитивной соли основаниЯ. . пРотон, СНЗСНРЬ 3 ) 7,26 синглет(с),Соединения формулы 1, обычно ис ароматических протоновпользуемые в Форме обычных фармацевти- б) Ф (м.д.) (100 мн 2): 0.86-1.0ческих соединений, могут быть исполь триплет(т) 6 протонов СН (СНзованы, при лечении сопровождающихся СНСНСН ; 1,15-1,35 и, 2 протона,болевыми ощущениями воспалениях сус- СН СЙСЙСНС 1 Н 63 1,42-1.50 д,б про в итавов, таких как артриты и остоартри- тойов, (СН ) СЙ); 1 65-2.35 м 4протона, СНСНСНСНСНСН) 2,43 Гс,П р и м е р 1. Раствор 1-изопро- щ 3...
Способ получения производных тетрагидро-1, 3, 5-триазин-2, 6 дионов или их солей
Номер патента: 890976
Опубликовано: 15.12.1981
МПК: A61K 31/53, A61P 29/00, C07D 251/46 ...
Метки: 5-триазин-2, дионов, производных, солей, тетрагидро-1
...осушествляться следующим образом; а 1 для болеутоляющего действия при ежедневной дозе, например, 0,1-25 мг/кг ( для человека это эквивалентно ежедневной дозе приема, составляющей, например, 2,5-626 мг,1; в) для обеспечения противовоспалительного действия при ежедневной дозе введения через рот, например, равной 1-550 мг/кг соединения формулы 1, обладающего противовоспалительным действием ( для человека это соответствует полной ежедневной дозе приема рявнои, например, 25-125 О мг); с) дпя подавления синтетазы простагляндина 1 п ч 1 чо при ежедневной дозе, например, 1-50 мг/кг веса активного и:=-градиента формулы 1, обладающего свойством подавлять синтетазу простагляндцня ( для человека это эквалентно в полной дозе дневного приема,...
Способ получения 2-диметилоламино-4, 6-бис-(, дигидроперфторгептокси)-1, 3, 5-триазина
Номер патента: 1437366
Опубликовано: 15.11.1988
Авторы: Антонова, Байбиков, Бреусова, Кашкин, Морин, Шайдуров
МПК: C07D 251/46
Метки: 2-диметилоламино-4, 5-триазина, 6-бис, дигидроперфторгептокси)-1
...мыльно-содовьм стиркам. Цельповыцение качества целевого продукт,. инте нсднп яцпяапроцене пронесся. Синтез ведут из 2-амкно,6 - бкс-(с,с( -дкгкдроператоргептокси) -- 1,3,5-триазкна и парайормальдегидав присутствии гидрокскдя калия илинатрия в среде 11,2-трифтор,2,2-тркхлорэтана прк 30-50 С., Способпозволяет улуч.гкть качество целевогопродукта (содержание связанного формяльдегидя ссаяет 92-94/. От теоретического против 88,78 с.), сократить расход пярасмрмальдегкда в4.3 разя, уменьать врем процессав 1,3-2,5 ряз. упростить технологиювыгаегенкя продукта.паряформяльдегидя в 4,3 разя, уменьшить время процесса в 1,3-2,5 раз,упростить технологию выделения продукта,формула изобретения Составитель Г.КонноваТехред М. Ходанич Корректор О. Кравцова...
2-ди(ацетоксиметил)амино-4, 6-бис-(, дигидроперфторгептокси)-1, 3, 5-триазин для водои маслоотталкивающей отделки волокнистых материалов
Номер патента: 1456423
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Антонова, Байбиков, Бреусова, Кашкин, Морин, Шайдуров
МПК: C07D 251/46
Метки: 2-ди(ацетоксиметил)амино-4, 5-триазин-2, 6-бис, водои, волокнистых, дигидроперфторгептокси)-1, маслоотталкивающей, отделки
...= 1,3736.Найдено, 7: С 30,09 Н 1,33; Р 53,35; Н 6,54.СН 4 Р О И дВычислено, 7.: С 29,58; Н 1,49; Зо Р 52,78; И 5,98.Содержание связанного формальдегида (найдено, 7.: 5,70, вычислено, 7: 6,41).ИК-спектры соединения (1) сняты на спектрометре ПК.Максимум поглощения при 812-816 смобуславливают внеплоскостные, а при 1420 и 1550 см-" - плоскостные деформационные колебания 1,3,5-триазинового цикла. Широкая полоса поглощения в области 1050-1400 смсоответствует колебаниям связи углерод-фтор, Полоса поглощения при 1750 смобусловлена колебаниями связи С=О. 45П р и м е р 2. В колбу, описанную в примере 1, помещают 79,2 г (О, 1 моль) 2-амино,6-бис-(З,с-дигидроперфторгептокси)-1,3,5-триазина, 6 г (0,2 моль) параформальдегида, 50 100 мл хладонаи 0,4 г...
Соли n, n -дихлор-n, n -ди(3-хлор-2-оксо-4-окси-1, 3, 5 триазин-6-ил)-1, 2-этилендиамина в качестве отбеливателей текстильных материалов
Номер патента: 1747445
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Бельцов, Веселова, Горшков, Громов, Кармишина, Липатов, Малинин, Румянцева, Часкина, Ярных
МПК: C07D 251/46, D06L 3/06
Метки: 2-этилендиамина, ди(3-хлор-2-оксо-4-окси-1, дихлор-n, качестве, отбеливателей, соли, текстильных, триазин-6-ил)-1
...5 - триазин - 6-ил) - 1,2- этилендиамина(ТХЭЦК-соль).Литиевую соль получают аналогично натриевой соли из 42 г (0,1 моль) й,й -дихлорй,й-ди(З-хлор,4-диоксо,3,5-триазин-б-ил)-1,2-этилендиамина (ТХЭЦК) и 8,4 г (0,2 моль)гидроксида лития с выходом до 83%.Вычислено, %: С 18,83; Н 2;35; й 21,94; С27,82;2,72 С акт 55,64,С 8 Н 48804 С 4 24 Н 20Найдено, %: С 19,12 - 19,25; Н 2,43 - 2,56;М 21,83 - 21,68; О 27,78 - 27,24 . 3,23 - 3;35;Сакт 54,62 54,21,Физико-химические свойства йа, К,О-солей ТХЭЦК представлены в табл. 1, 2. 3.По сравнению с Ма-солью ДХИЦК йа, К,-соли ТХЭЦК обладают в водных растворахвысокой стойкостью при длительном хранении.Как видно из табл. 3, предлагаемые хлорамины формулыпо стойкости Ъ водныхрастворах...
S-триазинсодержащие эпоксидные соединения в качестве термополимеризующихся мономеров для полимеров и s триазинсодержащие тетрафенола в качестве промежуточных соединений для синтеза s-триазинсодержащих эпоксидны
Номер патента: 1529687
Опубликовано: 15.10.1993
Авторы: Батизат, Дрижд, Кайда, Костиков, Прудченко, Сереженков
МПК: C07D 251/46, C07D 405/14
Метки: s-триазинсодержащие, s-триазинсодержащих, качестве, мономеров, полимеров, промежуточных, синтеза, соединений, соединения, термополимеризующихся, тетрафенола, триазинсодержащие, эпоксидны, эпоксидные
...мономеров 5 щевя щтрффенблам формулы 11,нонн- р-о-х-о- р-юнон "Т" нонн ннон где 2 имеет укаэанные значения, являющимся промежуточными веществами в синтезе соединений 1. О. И С - с С 1 М С с,н,у ХХ Я С 1 С 1 1М ИнО О-юн, но-Я-мн я-о-х-О ф-ынОн Целью изобретения является изыска ние новых эпоксипроизводных триазина, позволяющих при использовании их в качестве мономеров получить эпоксидные смолы с улучшенными свойствами, а также изыскание новых производных триаэина, позволяющих при использовании их в качестве промежуточных продуктов получить мономеры с улучшенными свойствами.Мономеры 1, а также промежуточные вещества 11 получают по схемеВычислено, : зпоксидные группы 16,2; С 61,13; Н 4/53; й 13,22.ИК-спектр (КВг,...
Способ получения сульфамидов
Номер патента: 1207110
Опубликовано: 20.01.1996
Авторы: Валитов, Калистратова, Полуэктова, Симонов, Скляр, Шамсутдинов
МПК: C07C 311/60, C07D 231/50, C07D 251/46, C07D 285/12 ...
Метки: сульфамидов
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАМИДОВ общей формулыгде R1 - фенил, замещенный хлором или низшим алкилом;R2 - низшая алкильная группа, фенил, замещенный хлором, или группагде R4 - низшая алкоксигруппа;R5 - низшая алкильная или алкоксигруппа или группаR3 - водород или низшая алкильная группа,на основе аминосоединений с использованием органического растворителя, отличающийся...