Шермергорн
Гидрохлорид n-пиперидилэтилтиолового эфира фенил(хлорметил) фосфиновой кислоты, стимулирующий сокращение матки животных и ускоряющий послеродовую инволюцию половых органов
Номер патента: 1058256
Опубликовано: 27.04.2000
Авторы: Гортышова, Зимаков, Ошкин, Пучковский, Сметов, Шермергорн
МПК: A61K 31/66, C07F 9/32
Метки: n-пиперидилэтилтиолового, гидрохлорид, животных, инволюцию, кислоты, матки, органов, половых, послеродовую, сокращение, стимулирующий, ускоряющий, фенил(хлорметил, фосфиновой, эфира
Гидрохлорид N-пиперидилэтилтиолового эфира фенил(хлорметил)фосфиновой кислоты формулыстимулирующий сокращение матки животных и ускоряющий послеродовую инволюцию половых органов.
Деэмульгатор “реапон-ип”
Номер патента: 1736178
Опубликовано: 10.05.1995
Авторы: Закиров, Закирова, Пантелеева, Смирнов, Сорокин, Тишанкина, Шермергорн
МПК: C10G 33/04
Метки: деэмульгатор, реапон-ип
Деэмульгатор, содержащий реагент Реапон-4В на основе метанольного раствора блок-сополимера окисей этилена и пропилена и оксиэтилированного и оксипропилированного спирта, отличающийся тем, что, с целью повышения деэмульгирующей активности, он дополнительно содержит ингибитор коррозии - бактерицид СНПХ-1003 на основе раствора N-алкил C10-C12-2-метил-5-этилпиридиний бромида в изопропиловом или изобутиловом спирте при следующем соотношении компонентов, мас.Реагент Реапон-4В 50 80Ингибитор коррозии бактерицид СНПХ-1003 20 50
Три-0-метилфосфиты гепта(тетра)метилдипропилентриаммония, обладающие фунгицидной активностью против фитофтороза картофеля и ингибирующие сероводородную коррозию
Номер патента: 1819267
Опубликовано: 30.05.1993
Авторы: Зотова, Кудрявцева, Миргородская, Райманов, Тишанкина, Федоров, Чернов, Шермергорн
МПК: C07F 9/141, C23F 11/00
Метки: активностью, гепта(тетра)метилдипропилентриаммония, ингибирующие, картофеля, коррозию, обладающие, против, сероводородную, три-0-метилфосфиты, фитофтороза, фунгицидной
...препаратов 1 а иЕдиничный рост нитей мицелия гриба Испытания фунгицидного действия обраэцов 1 а и 1 б проводились вдва этапа. На первом этапе проверки фунгицидного эффекта препаратов на культуру фитофторы различные концентрации препаратов (1-50 мг/л) добавляли непосредственно в ростовую среду патогена. Через 10 суток роста фитофторы сравнивали рост гриба на контрольной среде (без добавления препаратов) и на среде с препаратами, На втором этапе опыты проводились на безвирусных растениях картофеля сорта "Ранняя роза", Растения, высаженные в горшочки с почвой, опрыскивались суспензией конидий фитофторы (раса 1.2.3 4.5.6+0.7.8.9.10. худ) в концентрации 50-60 в поле зрения микроскопа в увеличении х 200. Обработка в концентрации...
Высшие -1н. алкил-1, 2, 4-триазолил бромиды, обладающие способностью подавлять сульфатвосстанавливающие бактерии
Номер патента: 1776653
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Гилязов, Демихов, Левин, Раков, Трутнева, Шермергорн
МПК: C07D 249/08, E21B 43/22
Метки: 4-триазолил, алкил)-1, бактерии, бромиды, высшие, обладающие, подавлять, способностью, сульфатвосстанавливающие, •"••••-•1н
...%: С 59,40: Н 10,40: Й 10,28;СгоН 4 оВгйз.Вычислено, о : С 59,68; Н 10,02; И 10,44,Т.пл. 108 - 110 С,В ИК-спектре (суспензия в вазелиновом масле) полосы 3440, 3112, 3015, 1590,1528 см . В спектре ЯМР Н (раствор втрифторуксусной кислоте) синглеты 8,57 и9,54 м.д., триплет 0,90 м.д, О 7 Гц), мультиплет 1,32 м.д. и триплет 4,27 О 7 Гц).Полученные соединения растворимы вспиртах и диметилформамиде.Приведенные выше данные элементного анализа, спектральные данные доказываютт строение полученных соединений как1-алкил,2,4-триазолия бромидов. Полосы1530, 1528 и 1585, 1590 см и ИК-спектрахсоответствуют колебаниям триазольногоцикла, 3012, 3015 и 3110, 3112 см - 1 У (С-Н)той же системы, 3430, 3440 см 1 - у(Ы-Н)гетероцикла. Пики в высоких полях в...
1-н-алкил-1, 2, 4-триазолий бромиды, обладающие способностью ингибировать химическую и микробиологическую коррозию металлов в сероводородсодержащих минерализованных средах
Номер патента: 1747443
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Вафина, Гилязов, Демихов, Левин, Могилянский, Раков, Рукасов, Трутнева, Шермергорн
МПК: C07D 249/08
Метки: 1-н-алкил-1, 4-триазолий, бромиды, ингибировать, коррозию, металлов, микробиологическую, минерализованных, обладающие, сероводородсодержащих, способностью, средах, химическую
...и для базового объекта, применяемого в нефтяной промышленности ингибитора-бактерицида АНП, представляющего собой гидрохлорид смеси аминопарафинов приведены в табл. 2.Способность ингибировать микробиологическую коррозию определялась по бактерицидности соединений по отношению к СВБ, вызывающим этот вид коррозии. Все эксперименты ставились в стерильных анаэробных условиях. В промысловую воду, содержащую накопительную культуру СВБ, выделенную из пластовых вод месторождений Самотлор(Зап, Сибирь) или Ромашкинское (Татария), или Южный . Арлан (Башкирия) вводили реагент в концентрациях 25, 50, 100, 200, 300, 500, 1000 мг/л и выдерживали 24 ч в термостате при 32 С, Затем 1 мл каждой из этих проб высевали в пенициллиновые...
Состав для борьбы с сульфатвосстанавливающими бактериями
Номер патента: 1682326
Опубликовано: 07.10.1991
Авторы: Балакин, Борисенко, Бурындин, Гробовой, Завьялова, Кутлунина, Маланичев, Мингалев, Мухаметзянова, Опарин, Рассыльный, Сапегин, Теслер, Черкасов, Шермергорн
МПК: C02F 1/50
Метки: бактериями, борьбы, состав, сульфатвосстанавливающими
...комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Предлагаемый состав-бактерицид содержит компоненты при следующем соотношении, мас,оь: Й-алкилизохинолинийбромид 25-30; й-алкилхинолинийбромид 20-25; хинолин 10-15; 2-метилхинолин 5-10; 2,4-диметилхинолин 5-10, 2,6-диметилпиридин остальное.Эффективность бактерицидного "действ вия состава в сравнении с известным бактерицидом М-алкилизохинолинийбромидом в отношении СВБ проверяют на модельной пластовой воде с содержанием СВБ 10 бактериальных клеток на 1 м раствора. Эффект бактерицидного действия оценивают по минимальной концентрации реагента в воде, обеспечивающей 100 о-ное подавление активности СВБ, Эксперимент по изучению бактерицидного действия длится в течение 7 сут....
Способ получения диалкиловых эфиров -алкил -нитроэтил n-фенилимидофосфоновых кислот
Номер патента: 928785
Опубликовано: 07.03.1989
Авторы: Альфонсов, Батыева, Гареев, Пудовик, Шермергорн
МПК: C07F 9/40
Метки: n-фенилимидофосфоновых, алкил, диалкиловых, кислот, нитроэтил, эфиров
...описаны и являются новыми.Целью изобретения является разработка доступного способа получения диалкиловых эФиров о-алкил-И-нитрозтил-Я-фенилюкидофосфоновых кислот.928785 Редактор Н.Сильнягина Техред, А,Кравчук Корректор Н.Король Заказ 1852 Тираж 339 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент, г,ужгород, Ул, Гагарина, 1 О 3Поставленная цель достигается описываемым способом получения диалкиловых эфиров в-алкил-Ы-нитроэтил-И- -фенилимидофосфоновых кислот Формулы (1), который заключается в том, что диалкиланилидофосфит подвергают взаимодействию с 1-нитро-алкеном при температуре 20-50 С. 10Описываемый способ является...
Способ получения -метилдихлортиофосфата
Номер патента: 1097631
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Аввакумова, Барабанов, Борисова, Комова, Кузнецов, Кутянин, Лукманов, Мирзазянова, Талан, Ускач, Шермергорн
МПК: C07F 9/20
Метки: метилдихлортиофосфата
...гсополимера 2-метил-винилпиридина с дивинилбензоломнагревают до 80 С и поддерживаютэту температуру до конца реакции,Контроль за ходом процесса осуществляют с помощью газожидкостной хроматографии, для чего через определенные промежутки времени из реакционной смеси отбирают пробы, разводятих в сухом хлороформе и хроматограФируют,Условия хроматографирования: хро-матограф ЛХММД с пламенно-ионизационным детектором, твердый носитель хроматон Ж"АУ-ДИСК, неподвижная фаза - 5 Е БЕ - 30. Длина колонки 1,5 м с внутренним диаметром3 мм, температура испарителя 125 С,околонки 100 С. Расход газов: носителя (азота) 20-24, воздуха. 240-280,водорода 20-24 мл/мин.После достижения температуры80 С степень превращения составляеточерез 10 мин 0,55, 20 мин...
Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий
Номер патента: 1094853
Опубликовано: 30.05.1984
Авторы: Асфандияров, Батыева, Гусев, Кудряшова, Мухаметзянова, Неизвестная, Низамов, Никифоров, Пантелеева, Смольников, Солодов, Шермергорн
МПК: C02F 1/50
Метки: бактерий, подавления, роста, сульфатвосстанавливающих
...комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Результаты испытаний на 4 суточных культур СВБ, представленные втаблице, свидетельствуют о том, что.предлагаемый способ обеспечивает высокую степень подавления роста СВБ,предотвращая образование сероводорода. Эффективная доза используемогоорганического соединения, подавляющаяна 1003 развитие СВБ, зависит от типанакопительной культуры и составляет 1012,5-50 мг/л. Замена хлора на бромне оказывает влияния на антибактериальную активность соединения.Преимуществом использования Н-алкил-метил-этилпиридиний галогени дов в предлагаемом способе являетсявысокая эффективность подавления роста СВБ, наличие...
Состав для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий в нефтяном пласте
Номер патента: 1043295
Опубликовано: 23.09.1983
Авторы: Асфандияров, Гусев, Кильдибеков, Липович, Неизвестная, Низамов, Пантелеева, Солодов, Шермергорн
МПК: E21B 43/22
Метки: бактерий, нефтяном, пласте, подавления, роста, состав, сульфатвосстанавливающих
...ОстальноеСостав представляет собой вязкую жидкость, легко образующую устойчивую эмульсию при разбавлении водой совместимую с высокоминерализованны50 ми пластовыми водами.В табл. 1 приведен химический состав отхода производства фенола и ацетона (фенольная смола) по кумольному способу ТУ-10386-75.55Состав получают следующим образом.фенольную смолу в количестве 25-75 вес.ч. помещают в реактив с 5 2мешалкой, нагревают при перемешивании до 40-50 С и вводят ПАВ (неионогенное, катионное или анионное) в количестве 1-10 вес,ч., растворенные в изопропиловом спирте. Смесь перемешивают в течение 30 мин и охлаждают.П р и м е р . Модель пластовой воды освобождают от кислорода, заражают СВБ и обрабатывают бактерицидным составом в виде 0,5-ного...
Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий в заводняемом нефтяном пласте
Номер патента: 994698
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Асфандияров, Гусев, Липович, Неизвестная, Низамов, Пантелеева, Солодов, Шермергорн
МПК: E21B 43/22
Метки: бактерий, заводняемом, нефтяном, пласте, подавления, роста, сульфатвосстанавливающих
...5-7 7-10 15-20 С - концентрация сероводородав опыте с добавкой реагента,мг/л;Опыты проводятся в трехкратной повторности.П р и м е р, Модель: пластовой во ды (удельный вес 1,1) освобождают от кислорода, заражаютСВБ, выделенными из нефтепромысловых вод месторождений Узень, Ромашинское, Красный Холм, Южный Арлан, Самотлор, и 10 обрабатывают реагентом в виде 0,5- ного раствора, где растворителем является смесь изопропилового спирта с водой в соотношении 1:2 в опре. деленных дозировках. Пробы выдержи вают 24 ч при 20 С, после чего для выявления жизнеспособных клеток СВБ часть обработанной пробы вносят в питательную среду, помещают в термостат и инкубируют 15 сут при 32-35 С. По окончании 15 сут оценивают эффективность реагента по количеству...
Реагент для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий
Номер патента: 968353
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Барабанов, Гусев, Мухаметзянова, Неизвестная, Пантелеева, Шермергорн
МПК: E21B 43/22
Метки: бактерий, подавления, реагент, роста, сульфатвосстанавливающих
...средах.Вещество получают при взаимодействии галоидного алкила с 4,4-дипиридилом при нагревании в среде абсолютного изопропилового спирта.При соотношении компонента 1:2получаются дизамещенные производные.дипиридилия. Вместо индивидуальныхгалоидных алкилов целесообразно использовать их смеси, получающиесяиэ подходящих фракций синтетическихжирных спиртов. Например, смесевойпродукт 3 (табл. 1 ) получают путеМвзаимодействия 4,4-дипиридила с.2 О бромистыми алкилами, полученными иэ,фракции синтетических жирных спиртов.Бромирование фракции осуществляедтся трехбромнстым фосфором последующей методике. К 50 г фракции спиртов (ТУ- 75 ), растворенной в 50 мл абсолютного серного эфира, при,перемешиваиии и охлаждении до ОфС приливают 26...
Реагент для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий
Номер патента: 964115
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Асфандияров, Гусев, Липович, Неизвестная, Низамов, Пантелеева, Солодов, Шермергорн
МПК: E21B 43/22
Метки: бактерий, подавления, реагент, роста, сульфатвосстанавливающих
...на пяти накопительных культурах, выделенных из пластовых вод месторождений: "Узень""Самотлор" (Тюмень), "Красный Холм"и "Южный Арлан" (Башкирия) с добавкойи без добавки реагента,Степень подавления СВБ рассчитывают по формулеи = С" С 100 р;25где П - степень подавления СВБ, 3;Ск - концентрация сероводородав контрольном опыте без добавки реагентов, мг/л;ЗОконцентрация сероводородав опыте с добавкой реагента,мг/л,Опыты проводят в трехкратной повторности.П р и м е р. Модель пластовой воды освобождают от кислорода, заражают СВБ, выделенными из нефтепромысловых пластовых вод месторождений; "Узеньн (Мангышлак), "Красный Холм" и "Южный Арлан" (Башкирия), "Ромашкинское" (Татария), "Самотлор" (Тюмень), и об-: рабатывают феносмолином в виде...
Дезинфицирующее средство
Номер патента: 961696
Опубликовано: 30.09.1982
Авторы: Абдуллин, Ахмеров, Зыков, Куценко, Махов, Мухаметзянов, Муханцев, Поликарпов, Тимонина, Хамидуллин, Шермергорн
Метки: дезинфицирующее, средство
...в таблице. Руководствуясь табли сделать вывод, что дези средство обладает почти ной токсичностью.Приготовление деэинф раствора ведется смеши нентов в определенных сП р и м е р 1. Соста рующего раствора, вес,Фенольная смола Надсмольные воды реэольных и новолачных смол40-ный раствор едкого натра Вода П р и м е р 2. Со рующего раствора, веФенольная смола Надсмольные воды резольных и новолачных смол 40-ный раствор едкого натра ВодаП р и м е р 3. Со рующего раствора, веФенольная смола Надсмольные водыреэольных и ново5т Ъ Параметры токсичности Наименованиекомпонентов МПД"Дл кишечной золоти- палочки стогостафило- кокка Надсмольные воды резольных и новолачныхсмол 25 0,25 Фенольная смола Едкий натр 15 0,25 30 Надсмольные водырезольных и...
Реагент для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий в заводняемом нефтяном пласте
Номер патента: 939736
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Гусев, Мухаметзянова, Неизвестная, Пантелеева, Солодов, Шермергорн
МПК: E21B 43/22
Метки: бактерий, заводняемом, нефтяном, пласте, подавления, реагент, роста, сульфатвосстанавливающих
...р и м е р. Модель пластовойводы освобождают от кислорода продувкой азотом, заражают СВБ, выделенными из пластовых вод и добавляюткумилфенол в воде 0,54 раствора вопределенных дозировках.Пробы выдерживают 24 ч при 20 оС,после чего для выявления жизнеспособных клеток СВБ части, обработанной реагентом, пробы вносят в питательную среду и термостатируютв течение 15 сут. при 35 С.Затем определяют концентрациюсероводорода и рассчитывают степеньподавления СВБ по формулеск" си: 1004,скгде - степень подавления СВБ,ск " концентрация сероводородав контрольном опыте, мг/л; с - концентрация сероводородав опыте с добавкой реагента.Лабораторные испытания применениякумилфенала показывают высокую эфФективность подавления роста сульфатвосстановливающих...
Способ полуациталей галоидальдеги-дов
Номер патента: 321096
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Абрамов, Барабанов, Зыков, Селиванова, Шермергорн
МПК: C07C 43/313
Метки: галоидальдеги-дов, полуациталей
...и бромфенол, хлоризопропиловый спирт и тиодигликоли.Предлагаемый способ прост в исполнении и основан на использовании доступных соединений, выпускаемых промышленностью. Полученные соединения пе нуждаются в очистке для дальнейшего использования.Изобретение иллюстрируется следующи ми примерамиП р и м с р 1. В колбу вносят 43,5 г (0,2 гмоль) а,у-дибромгидринглицерина и приперемешивании добавляют 29,5 г (0,2 гмоль) хлораля. Реакционную смесь нагревают при 40 - 50 С в вакууме 6 - 8 ч, Получают полуацеталь хлораля; выход которого составляет 96%; и,;",1,5430; дл" 1,9730. МРв найдено 58,59; МК;вычислено 58,88.П р и мер 2. В колбу вносят 25,8 г (0,2 гмоль) 1,3-дихлоризопропилового спирта иприливают при перемешивании...
Дезинфицирующее средство-феносмолин
Номер патента: 550158
Опубликовано: 15.03.1977
Авторы: Абдуллин, Ахмеров, Зыков, Муханцев, Остров, Тимонина, Шермергорн
МПК: A61L 2/18
Метки: дезинфицирующее, средство-феносмолин
...раствор фенолятов натрия, при этом смесь фенольной смолы и фенолятов натрия составляется с таким расчетом, чтобы соотношение свободной щелочи в фенолятах натрия и гидроксилсодер жащих соединениях и в фенольной смоле было 1:1 - 1:07.В том случае, если в фенолятах натрия содержание свободной щелочи ниже 10%, в смесь следует добавить чистую щелочь с та ким расчетом, чтобы обогащенный концентрат фенолятов и углеводородов в ней составил не менее 50 - 60%.Дезинфицирующее средство феносмолин содержит в своем составе компоненты в следу ющем соотношении, вес. %: фенольная смола - 25 - 15, едкий натр 5 - 15, вода 10 - 70. Для дезинфицирующей обработки животноводческих объектов приготавливают на основе этого средства 1 - 4% концентрации....
Способ получения эфиров метил -нитроэтилфосфоновой кислоты
Номер патента: 504782
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Гареев, Гусева, Козлов, Шермергорн
МПК: C07F 9/40
Метки: кислоты, метил, нитроэтилфосфоновой, эфиров
...120 мл этанола при температуре 35 - 40 С и перемешивании добавляли 4,0 г (0,046 г-мол) 1-нитропропена. Диэтиловый эфир и этанол удаляли в вакууме. В результате перегонки остатка получено 6,8 г (66%) диэтилового эфира а-метил-р-нитроэтилфосфол а зооветепия ФСпособ иэтилфосфо нитропроп ты, отлич 30 л;тченпя вь тил-Р-нитробработки 1- стой кислос целью увеов, в качестфиров а-моты путем оми фосфоря тем, что,ых продукт ния кислэфир ийсцелев.товоегааю ход С целью повышения выхода дуктов предлагается,для конде олефина-нитропропенав к фосфористой кислоты использо фосфиты и процесс вести в ср норного растворителя, напр кислоты или этилового эфира. новой кислоты с т. кип. 7т 2 о 1 4415, /о 1,1578.Найдено, %: Х 6,27 Р 14 1СтН 605 ХР.Вычислено, %: Х...
Способ получения винильных производных фосфора
Номер патента: 455116
Опубликовано: 30.12.1974
Авторы: Гареев, Гусева, Шермергорн
МПК: C07F 9/40
Метки: винильных, производных, фосфора
...г среде апротонного растворителя.Описываемый способ получения винцльиых производных фосфора общей формулы 0я. 1455116 0Я Н. В "р ВР - 0 - Я + С =С - Б С "С + В ОХ-ОВ к ю, нК Предмет изобретения Составитель М. КоротеевТехред 3. Тараненко Редактор О. Юркова Корректор И. Позняковская Заьаз 1551 Изд. М 1041 Тираж 530 Подписное ЦНИИПИ Государствеггного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж.35, Раушская нао., д. 4/5Обл. тпп, Костромского управления издательств, полиграфии н кпижпой торговли Предлагаемый способ позволяет получать широкий круг различных винильных производных фосфора в мягких условиях на основе доступшях соединений и обеспечивает высокий их выход,По окончании реакции продукты выделяют...
Полимерная композиция
Номер патента: 454219
Опубликовано: 25.12.1974
Авторы: Гумарова, Елисеева, Жиляев, Комарова, Кузнецов, Шермергорн
МПК: C08F 29/04
Метки: композиция, полимерная
...на основе полиолефина в качестве антипирена р-оксиэтилового эфира бис,3-дибромпропилоксиметилфосфиновой кислоты формулы в количестве 1 - 25% от веса полиолефина путем механического смешения антипирена с полимером. Преимуществом предлагаемого в качествеантипирсна соединения является его большая термическая устойчивость, чем, например, у трис,3-дибромпропилфосфата Так, последний 5 разлагается при температуре 115 С, а р-оксиэтиловый эфир бис,3-дибромпропилоксиметилфосфиновой кислоты - около 235 С, Кроме того, предлагаемый антипирен обладает лучшей совместимостью с полиолефинами по 10 сравнению с фосфиновыми кислотами. Достаточно хорошая совместимость полиэтилена с предлагаемым антипиреном подтверждается физико-механическими свойствами,...
297288
Номер патента: 297288
Опубликовано: 05.09.1974
Авторы: Елисеева, Кузнецов, Шермергорн
МПК: C07F 9/30
Метки: 297288
...получения бис (хлорметилЦосфиновой кислоты, заключающийся в том, что бис(оксйметил)фосфиновую кйслоту подвергают вза модействию с пятихлористым ГросГтОРОМОВ СРЕДЕ ХЛОРОКИСИ ОСфОРа ПРИ 10-15 С с последующимгидролизом образовавшегося хлорангидрида бис(хлорметил)осфиновой кислоты.С целью упрощения процесса, предлагается получать бис(хлорметйл)фос финовую кислоту взаимодействием сГисоксиметил)фосфиновой кислоты схлористым водородом. По предлагаемому способу применяют более дешевый хлорирующий агент, и процесса заканчивается в одну стадию.Реакцию проводят прионаевании,лучше всего при 200-220 С в течение нескольких часов, целевой продукт выделяют известйыми приемами.Р И М Е Р. Через нагретую до220 С бис(оксиметил)фосфиновую кислоту (8 г)...
Способ получения (з-хлоралкиловых эфиров бяс-(хлорметил) фосфиновой кислоты
Номер патента: 302343
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бчьл, Гефтер, Пдт, Рогачева, Чиванова, Шермергорн
МПК: C07F 9/08
Метки: бяс-(хлорметил, з-хлоралкиловых, кислоты, фосфиновой, эфиров
...охлаждением в пределах 40 - 50 С,После окончания реакции в вакхуме 50 - 100 цлг рт. ст. ц црп 30 С удаляют избыток окиси этилена. Продукт нейтрализуют 5%-ным раствором щелочи и промывают водой, Органический слой подсушивают в вакууме, отгоняют растворитель, а остаток перегоняют. Выход 13-хлорэтилового эфира бис- (хлорметил) фосфиновой кислоты 145 г (65% от теории); т. кип. 143 - 14 С,г 5 .ц.ц рт. ст, пр 1,5042; д 1,4936; МКп найдено 44,73; вычислено 45,03.Найдено, %: С 21,3; Н 3,33; С 1 46,8; Р 13,6.СвНэОзС 1 ЗР Вычислено, %. С 21,2; Н 3,58; С 1 47,2; Р 13,7.П р и м е р 2. ,у-Дихлорпропиловый эфир бис- (хлорметил) фосфиновой кислоты.К 185 г хлорацгцдрида бис-(хлормстцл)фосфцновой кислоты, содержащего 1% Т 1 С 11, медленно прибавляют 100...
Способ получения меркаптометилфосфиновыхили -фосфоновых кислот
Номер патента: 321125
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ивасюк, Шермергорн
Метки: кислот, меркаптометилфосфиновыхили, фосфоновых
...вых кислот до тиокислот и процесс последующего гидролиза тиокислот до соответствующих алкил (арил) -меркаптометилфосфиновых кис. лот можно проводить в одну стадию, В том случае, когда тиокислоты плохо растворимы в воде, используют смесь воды с органическими растворителями, например диоксаном, спиртом. Процесс ведут при нагревании, желательно, до 50 - 60 С,П р и м е р 1. 4,0 г МаОН растворяют в 70 л 1,г смеси вода-диоксан (1: 1), К полученному раствору приливают небольшими порциями 4,4 г хлора нгидрида хлор метилэтилтнофосфиновой кислоты, и реакционную смесь нагревают 0,5 час при 50 - 60 С. Затем раствор подкисляют концентрированной НС 1 и упарнвают в вакууме. По мере упаривання выпавшие кристаллы хлористого натрия...
Способ получения линейных метакриловых эфиров поливинилового спирта
Номер патента: 256244
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Камардин, Копытов, Шермергорн
МПК: C08F 120/18, C08F 8/14
Метки: линейных, метакриловых, поливинилового, спирта, эфиров
...г.Число омыления метакрилового эфира поливинилового спирта, растворимого в ацетоне,30 равно 450 мг КОН/г, что соответствует 78 мол.% замещения. Из раствора ме 1 нилового спирта пленки, которые пр том или ультрафио при нагревании пе неплавкое состоян могут найти приме ствительных полим Изобретение относится к способу получения линейных метакриловых эфиров поливинилового спирта.Способ получения линейных метакриловых эфиров поливиниловото спирта, растворимых в органических растворителях, в литературе не описан. Предложенный способ состоит в обработке поливинилового спирта хлорангидридом метакриловой кислоты в системе органический растворитель - вода, причем в качестве органического растворителя используюг толуол.Сущность способа...
Способ получепия производных фосфетана
Номер патента: 231548
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Институт, Пантелеева, Физической, Шермергорн
МПК: C07F 9/32
Метки: получепия, производных, фосфетана
...раствор нагревают при кипении в течение 1 час. Небольшое количество взвеси, образующейся при этом, отделяют центрифугированием, спирт отгоняют и продукт перегоняют в вакууме. 30 Собирают продукт с т. кип. 119 - 120 С при давлении 10мм рт. ст. и температуре бани 150 С.После повторной разгонки получают 70 г (60,5% ) 1-оксо-этокси-З,З-дикарбэтоксифосфетана с т. кип. 120 С при давлении 10 4 ми рт. ст., ггп 1,4720; д 4 1,2045; ЛЯ найдено, %:20 2064,68; МЯ вычислено 64,45.Найдено, %: С 47,64, 47,46; Н 6,57, 6,86; Р 11,03, 10,93.СггНг 9 О,РВычислено, щ/,: С 47,48; Н 6,88; Р 11,13.18 г (0,065 лголь) 1-оксо-этокси-З,З-дикарбэтоксифосфетана нагревают в течение 4 час при температуре кипения с концентрированной соляной кислотой (д = 1,19). При этом...
Способ получения бис-малкил(арил)аминометилфосфиновых кислот
Номер патента: 213858
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Ильина, Шермергорн
МПК: C07F 9/30
Метки: бис-малкил(арил)аминометилфосфиновых, кислот
...ох лаждении, отфильтровывают, промывают и затем экстрагируют горячим бензолом для удаления остатков анилина. Оставшийся осадок промывают водой до отрицательной реакции на ионы хлора в промывных водах. Пос ле перекристаллизации из этилового спирта получают 10,7 г (63,5%) бис-(М фениламинометил)-фосфиновой кислоты в виде внутрен. ней соли; т, пл. 180 - 181 С,Найдено, %: Р 11,26; г 1 10,40. 30 Вычислено для СН 7 КОР, %: Р 11,2 1 М 10,14,П р и м е р 2. Смесь 10 г (0,061 моль) бис(хлорметил) -фосфиновой кислоты и 53,25 г (0,9 моль) пропиламина нагревают в запаянной ампуле при температуре 110 - 120 С в течение 18 час. Из реакционной смеси отгоняют избыток пропиламина. Оставшуюся вязкую массу растворяют в спирте и обрабатывают 7,74 г едкого...
Способ получения бис-(аллилоксиметил)фосфиновой кислоты
Номер патента: 213855
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Мухаметз, Шермергорн
МПК: C07F 9/30
Метки: бис-(аллилоксиметил)фосфиновой, кислоты
...со следующими п 15 к, ч. 27по 1,47С 44,90;Вычис1,52; МК20 мг КО 0;д 4 1 Н 7,31.ено для 51,12; Р 8 Нт;РОРв: к. ч. 271; бр. 5,02; С 46,59, К 7,33.ретени мет и 1, Способ получения бисфосфиновой кислоты, отлич бис- (оксиметил) -фосфинову тают взаимодействию с б при нагревании в присутств2. Способ по п. 1, отлич нагревание ведут при 70 С,тил)- , что двер- илом(аллилоксимеаюитийся техю кислоту порохпстым аллии щелочи.аюи 1 ийся тем т Изобретение касается способа получения бис- (аллиллоксиметил) -фосфиновой кислоты, Соединение можно использовать в качестве исходного сырья для синтеза фосфорорганических полимеров.Предлагаемый способ состоит в том, что щелочной раствор бис- (оксиметил) -фосфиновой кислоты обрабатывают бромистым аллилом при...
Способ получения хлорангидрида бисхлорметилфосфиновой кислоты
Номер патента: 187779
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Иванов, Трутнев, Шермергорн
МПК: C07F 9/34
Метки: бисхлорметилфосфиновой, кислоты, хлорангидрида
...кипящую при 76 - 78 С (0,02 мм рт. ст,) или при 126 - 127 С (10 мм рт, ст.). Выход чистого продукта 184 г (51% от теоретического); п 1,5203; Й 4 о 1,6120,Найдено, с/,: Р 17,67; 17,9; С 1 59,57; 59,4 С 13,51; Н 2,05; 2,4.Вычислено, о/о: Р 17,08; С 1 58,64; С 13,24; Н 2,22,5; Способ получения хлорангиметилфосфиновой кислоты,тем, что, с целью упрощенияметилолфосфиновую кислотупензией пятихлористого фосффосфора при температуре 0 -бисхлор чают ийся а, на диуют сус- хлорокиси дрида отли спосо дейст ра в ОС,присоединением заявкириоритет Известен способ полученбисхлорметилфосфиновой кствием хлорметилдихлорфосф Рфр мом.С целью упрощения способа, предложено 5 хлорангидрид бисхлорметилфосфиновой кислоты получать взаимодействием...
Способ получения полифосфитов
Номер патента: 175655
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Вагапова, Кузнецов, Шермергорн
МПК: C08G 79/04
Метки: полифосфитов
...барботировании очищенного азота и перемешивании в течение 6 час при 136 С. По окончании выделения хлористого водорода из реакционной смеси отгоняют п-ксилол сначала при нормальном, а затем при пониженном давлении, В остатке получают полифосфит - светло- желтую очень вязкую массу с содержанием фосфора 9,87%. Теоретическое содержание фосфора 10,2%. Содержание трехвалентного фосфора 95% от теоретического, Выход полифосфита количественный. Удельная вязкость 10/,-ного раствора полифосфита в спирте 0,03.П р и м е р 2. К раствору 13,0 г дифенилолпропана в 100 лил и-ксилола приливают 10,8 г (0,057 лоль) р-хлорэтилдихлорфосфита. Реакцию проводят как в примере 1. Полученный полифосфит представляет собой светло-желтую очень вязкую...
Способ производства термопластичных продуктов
Номер патента: 138054
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Кузнецов, Сперанская, Шермергорн
МПК: C08G 63/68, C08G 79/04
Метки: продуктов, производства, термопластичных
...соляной кислотой, фильтрацией и вторичным выпариванием ввакууме.Указаннчю смесь помещают в круглодонную колбу и нагревают собратным холодильником при температуре кипения смеси в течение 9 час,после чего наступает расслоение продукта, Верхний слой сливают, анижнии, смолообразный, в горячем состоянии извлекают из колбы, Полученный продукт при охлаждении затвердевает. Его промывают водой,138054 Предмет изобретения Способ производства термопластичных продуктов, отличающийся тем, что, с целью придания продуктам негорючести, их готовят из смол, полученных конденсацией бис-оксиметиленфосфиновой кислоты с фенолом, которые подвергаот предварительной промывке, сушке, растворению в спирте и упариванию под вакуумом. Редактор С. А. Барсуков...