Теруми

Номер патента: 1750423

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Акира, Масаеси, Масару, Микио, Митинори, Теруми, Хисатака, Юдзи

МПК: C07D 207/27, C07D 227/087

Метки: лактамов

...0,2 мм рт,ст,Ланне элементного анализадлЯ Сзы 1 ОВ;Вычислено,: С 72,00; П 11,82;и 3,65.Найдено,Ж; С 7215; Н 11,62", Н 3 ббП р и м е р 6. В смесь 0,4: г60 ь-нога гидрида натрия и 50 мл сухого толуола по каплям ввели раствор 1,13 г азациклогептан-она вталуоле, прокипятили с обратным хоКетопрофенЭтанол 2,847,1 лодильником в течение 1 ц, послечего ввели 9,00 г 1,10-дибромдекана, а затем дополнительно прокипятили с обратным холодильником в те 5цение 12 ч, в результате чего получили реакционную смесь Полученнуютаким образом реакционную смесьпромыли водой, высушили, освободилиот растворителя его отгонкой под 1 Опониженным давлением, а затем перегнали, получив 2,79 светло-желтого1 в (10-бромдецил)-азациклогептан-она,Полученный таким...

Номер патента: 1750422

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Акира, Масаеси, Масару, Микио, Митинори, Теруми, Хисатака, Юдзи

МПК: C07D 207/27, C07D 227/087

Метки: лактамов

...0,75 г 2-пирролидона с 0,39 г 601-го гидрида натрия и50 50 мл сухого толуола который получают кипячением с оЬратным холодильником в течение 1 ч, после чего всю массу кипятят с обратным холодильником 15 ч, а затем фильтруют с целью удалить нерастворяющиеся ма 55 териалы и получить фильтрат, Полученный таким оЬразом фильтрат промывают водой, сушат, освобождают от растворителя его отгонкой под пониженнымдавлением, после чего перегоняют получив 2,03 г бесцветного 1-С 8-(пропилтио)-октил -азациклопентан-онаВнешний вид: бесцветный прозрачный маслоподобный продукт,Температура колонки: 144 - 150 Спри остаточном давлении 0,8 мм и ,ст,Данные элементного анализа дляСН ИОБ.Вычислено, /: С 66,37; Н 10,77;и 5,16.Найдено,С 6623; Н 10,51;в 5,23П р и м...

Номер патента: 1748644

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Акира, Масаеси, Масару, Микио, Митинори, Теруми, Хисатака, Юдзи

МПК: C07D 207/12, C07D 223/10

Метки: азациклоалкана, производных

...метода диффузии клеток так же,нием того, что указанный тестируемыйкак в примере 22, за исключением того, что раствор использовали вместо раствора, исвместо испытуемого раствора брали указан- пытуемого в примере 20. Результаты предную мазь, Результаты приведены в табл. 4. 45 ставлены в табл, 6.Как следует из табл, 4, проникновение Как видно из табл, 6; соединение поиндометацинэ в значительной степени уси- примеру 2 оказывает значительноеспособливается при добавлении соединения по ствующее проникновению пиндолола дейпримеру 2, ствие по сравнению с контрольной группой,П р и м е р 24. Приготовили раствор 50 а также показываетудовлетворительнуюакследующего состава, мас,: тивность в сравнении со сравнительным соПиндолол 4,0...

Номер патента: 1609449

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Акира, Есихиро, Кандзи, Коуити, Масаеси, Масару, Такенобу, Теруми, Тетсуо, Хиронобу, Хисатака

МПК: C07D 277/60, C07D 417/12

Метки: индентиазола

...не может быть алкилом, которыемогут найти применение в качествепротивоязвенных препаратов,10 Цель изобретения - изыскание новых 15 ,соединений указанной Формулы, обладаю;щих более высоким противоязвенным действием.П р и м е р 1. К 40 мл этанола добавляют 3,5 г -бром-Втор-ин данона и 3,1 г 11-(3-морфолинопропил) тиомочевины, полученную смесь кипятят 10 мин и перемешивают 24 ч,при комнатной температуре с осаждением кристаллов, которые собирают фильт рованием, Отфильтрованные кристаллы промывают этанолом, сушат, переносятв 40 мл 5%-ного водного раствораБаОН экстрагируют этилацетатом,промывают водой, сушат, перегоняют припониженном давлении, после чего перекристаллизовывают из смеси этилацетат-изопропиловый эфир с получением ,в результате...

Номер патента: 797570

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Акира, Акихидэ, Кандзи, Кендзи, Теруми, Хироюки

МПК: C07C 61/08

Метки: кислоты, производныхциклогексакарбоновой

...из петролейного эфира. Получают 9,4 г М.(транс.4 изогексилметилциклогексанкарбонил)-С,1норлейцина в виде бесцветных иголок с темпе. ратурой плавления 109- 111 С,П р и м е р б. К раствору 3,4 г сарко. зина, 6 г кзрбонзта натрия и 40 мл воды до. бавляют 3,2 г гипроокиси натрия, растворен ной в 8 мл волы при охлаждении и переме. шивании, а затем полученную смесь и 8,7 г транс.и зогексилциклогексзнкарбонилхлорида97570 6 Полученный таким образом остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира, что дает 11 г й- (цис.изогексил.1-метилциклогексанкарбонил).глицина в виде бесцветныхоигл с температурой плавления 90 - 93 С.П р и м е р 9. К раствору 8,0 г цис-изогексил.1.метилциклогексзнкарбоновой кислоты и ЗО мл бензола...

Номер патента: 704452

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Акира, Акихидэ, Кандзи, Кендзи, Теруми, Хироки

МПК: C07C 61/22

Метки: кислоты, циклогексанкарбоновой

...к раствору 62 г гидроокиси калия в 700 мл метанола, затем смес.ь нагревают 5 ч. После завершения реакции растворитель отгоняют при пониженном давлении. При добавлении охлажденной льдом воды получают экстракт, который подкисляют разбавленной соляной кислотой, Выпавшие приэтом серые кристаллы промывают и сушат. Перекристаллизация из ацетонитрила дает 70 г цис-изогексил- -1-метилциклогексанкарбоновой кислоты в виде бесцветных иголок, плавящихся при 92-94 С.П р и м е р 2. Смесь цис- и транс- " -изомеров 4-изогексил-метилцикло- гексанкарбонилизопропилового эФира в количестве 268 г (сооткошение цис-изомера и транс-изомера 7:3) нагревают в присутствии 20 г гидрата окиси калия в 1000 мл безводного этанола при 30-35 С 8 ч;После завершения...