Халикова

Номер патента: 1658607

Опубликовано: 10.07.1999

Авторы: Грашина, Громова, Гусева, Иванова, Лифшиц, Попов, Радовицкая, Сломинский, Халикова

МПК: C07D 277/64, G03C 1/16

Метки: 1-сульфонат, 1илбензотиазолиопропан, 3-2-5-3-(-триэтиламмонийсульфонатопропил)-5-метокси-6, 3-диен, диметилтриметилен)пента-1, игидробензотиазолилиден-3-метил-2, качестве, метилтио-2, сенси, спектрального

3-{2-[5-[3- -Триэтиламмонийсульфонатопропил)-5-метокси-6-метилтио-2,3-дигидробензотиазолилиден]-3-метил-2,4-( , -диметилтриметилен) пента-1,3-диен-1-ил]-бензотиазолио} пропан-1-сульфонат формулыв качестве спектрального сенсибилизатора бромиодсеребряных фотографических эмульсий для инфрахроматических слоев с максимумом сенсибилизации при 740 нм.

Номер патента: 1642708

Опубликовано: 20.10.1995

Авторы: Коптюг, Крысин, Пинко, Просенко, Халикова

МПК: C07C 323/16

Метки: 4-оксифенил)алкил, бис, дисульфидов

Способ получения бис-[ w -(4-оксифенил)алкил]дисульфидов общей формулы Iгде R1 R2 трет-бутил, R3 H, n 0 3,или R1 R2 трет-бутил, R3 CH3, n 2,или R1 R2 CH3, R3 H, n 2,или R1 трет-бутил, R2 CH3, R3 H, n 2,взаимодействием соответствующего -(4-оксифенил)алкилхлорида общей формулы IIгде R1, R2, R3 и n имеют...

Номер патента: 1833606

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Демидова, Завелева, Крысин, Лугова, Халикова

МПК: C07C 323/16, C07C 39/11, C08K 5/37 ...

Метки: 3-(3, 5-диметил4-оксифенил)пропил-1, 5диметил-4оксифенил, бис, бис-3(3, диметил-4оксифенил, качестве, продукта, промежуточного, пропанол-1, пропил-1, синтезе, су, сульфид, сэвилена, термостабилизатор

БИС-[3-(3,5-ДИМЕТИЛ-4-ОКСИФЕНИЛ)-ПРОПИЛ-1]-СУЛЬФИД КАК ТЕРМОСТАБИЛИЗАТОР СЭВИЛЕНА И 3-(3,5-ДИМЕТИЛ-4-ОКСИФЕНИЛ)-ПРОПАНОЛ-1 В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА В СИНТЕЗЕ БИС-[3-(3,5-ДИМЕТИЛ-4-ОКСИФЕНИЛ)-ПРОПИЛ-1] -СУЛЬФИДА - ТЕРМОСТАБИЛИЗАТОРА СЭВИЛЕНА.1. Бис-[3-(3,5-диметил-4-оксифенил)-пропил-1]-сульфид формулыкак термостабилизатор сэвилена.2. 3-(3,5-Диметил-4-оксифенил)-пропанол-1 формулыв качестве промежуточного продукта в синтезе бис-[3-(3,5-диметил-4-оксифенил)-пропил-1]-сульфида - термостабилизатора сэвилена.

Номер патента: 1814807

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Крысин, Халикова

МПК: C07C 37/66, C07C 39/06

Метки: 6-ди-трет-бутил-4-(3-гидроксипропил, фенола

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-(3-ГИДРОКСИПРОПИЛ)ФЕНОЛА алкилированием 2,6-ди-трет-бутилфенола аллиловым спиртом с использованием в качестве катализатора соединения, содержащего натрий, при повышенных температуре и давлении, при мольном отношении фенол : спирт = 1 : (1,2 - 2,0) в течение 3,5 - 4,0 ч с последующим отделением перегонкой в вакууме конечного продукта от кубового остатка, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют кубовый остаток перегонки, содержащий натриевую соль 3 - (3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)пропанола-1, который предварительно получают взаимодействием 2,6-ди-трет-бутилфенола с гидроксидом натрия при мольном отношении фенол : гидроксид натрия = 1 : 0,29, при перемешивании...

Номер патента: 1747441

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Заложенкова, Куркина, Лифшиц, Любич, Пылева, Радовицкая, Сазонов, Халикова, Хрулева, Шагалова

МПК: C03C 1/08, C07D 231/12

Метки: активаторов, бис-четвертичные, бромйодсеребряных, качестве, пиразола, сенсибилизации, соли, спектральной, фотографических, фотоматериалов, цветных, черно-белых, эмульсий

...(тетраметилен)-бис(1-этил-метил-хлор)бензимидазолия Пь Далее аналогично примеру 6.Свойства приведены в табл. 2,П р и м е р 11. Процесс осуществляютаналогично примеру 9, но после сенсибилизатора М 2 в эмульсиюдополнительно вводят 100мл 0,060 -ного спиртового раствора соединения 11-дитозилата 1, 4-бис-(1,3,5-триметилпиразолий)бутана . Далее по примеру 6, Свойства приведены в табл,2,П р и м е р 12; Процесс осуществляютаналогично примеру 9, но после сенсибилизатора%2 вэмульсиюдополнительна вводят 100мл 0,060 -ного водного раствора соединения1 з,2-бис(,1,3,5-триметилпиразалий)-этандитозилата. Далее аналогично примеру 6.Свойства приведены в табл. 2,П р и м е р 13. В 1 л расплавленнойэмульсии по примеруб вводят 19210 М/М АдНа 1,т,е, 145...

Номер патента: 1721057

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Ахмедова, Нестерова, Халикова, Юльчибаев

МПК: C08F 212/14

Метки: 4-(изотиоцианатометил)винилбензола, белка, винилбензола, дивинилбензола, качестве, ковалентного, полимерного, реагента, связывания, сополимер

...прост, безопасен, а сам сополимер мол,4, у = 2 мол.,Ф, в качестве полимердля ковалентного свя 57 6 удобен в эксплуатации, устойчив при хранении и является более активным реагентом для ковалентного связывания белка. Формула изобретения1. Сополимер 4-(изотиоцианатометил)винилбензола, 1,4-дивинилбензола и винилбензола формулы 2. Способ получения сополимера4-(изотиоцианатометил) винилбензола,1,4-дивинилбензола и винилбензолаформулы8100 1721057 Табли ца 1 Ковалентное связывание альбумина на сополимере 4-(изотиоцианатометил) винилбензола с 1,4-дивинилбензолом и винилбензоломСоотношение полимер - альбумин,мг/кг Содержание связанного альбумина,мг/г Условия связывания твТемпература, С Время, ч 4 - 5 4 - 5 20 - 22 20 - 22 36 72 36 48 100: 50 100:...

Номер патента: 782365

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Ергожин, Мухитдинова, Халикова

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00, C08J 5/20 ...

Метки: ионитов, хелатообразующих

...является способ получениякомплексообразующего катионита, содержащего аминоацетатные и аминодиацетатные группы, конденсациеи сополимерач 25аминостирола и дивинилбензола с монохлоруксусной кислотой, Исходный сополимер предварительно выдерживают длянабухания в течение 1-2 ч в воде илирастворе соляной кислоты, затем карбоксиметилируют 15-20/-ным водным ра створом монохлоруксусной кислоты притемпературе кипящей водяной бани втечение 10-20 ч, в случае сильно сшитого сополимера - до 90-100 ч. Статическая обменная емкость полученныхкатионитов по 0,1 н раствору едкого-:,натра составляет 2,2-8,0 мг-экв/г,СОЕ по Сцф, - 2,0"1,8 мг"экв/г. Время, за которое уста на вли ва етая ра вно" 40весие, авторами не указано, но известно, что...

Номер патента: 1067805

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Бакирова, Ергожин, Мухитдинова, Халикова

МПК: C08F 112/14, C08F 8/00

Метки: электроноионообменника

...13 г (94), набухаемость в воде 130 ь, химическая устойчивость я растворах 5 н НБОл 95 Е, 5 н НаОН, 96 Х, ОХ Н 0974.П р и м е р 2, К кипящему раство" ру 10 г (О, 06 молл) хинона в 300 мл метилового спирта . добавляют 5 г ,0,04 моля) набухшего в ДНФА поливинилбензиламина. Далее обрабатывают по примеру 1, Анионообленная емкость по 0,1 н раствору НС 1 1,66 мг-экв/г,ргдокс-емкость 4,95 мг-экв/г, Выходпродукта 23 г (61), набухаемость вводе 1 М, химическая устойчивостьв растворах 5 н НБО 0,63, 5 нИаОН 961 О НО 98П р и м е р 3. Реакцию проводятпо примеру 1. Реакционную смесь перемешивают 2 ч при 80 С. Анионообменная емкость редоксита по 0,1 нраствору НС 1 1,5 мг-экв/г, по 0,1 нраствору Ге(БО 4)э 5,8 мг-экв/г. Выход продукта 13,27 г (963),...

Номер патента: 1685948

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Ахмедова, Халикова, Юльчибаев

МПК: C08F 212/14, C08F 8/34, C12N 11/08 ...

Метки: альбумина, иммобилизации, ковалентной, полимерный, реагент, сывороточного

...и щения СН-, СН 2-групп и бензольного ко показывает четкую полосу поглощения связи при 1260 см, отсутствующую в спектре исходного полистирола. Сте замещения полистирола 58. Мо300000,Смесь 1,5225 г (0,01 оснаво-моль) х метилированного полистирола, получе или- лендный омы- знопри елыр рии),тилэо. С огло- льца1685948 С-СН Н С где х = 46 - 54 моль. ;у = 3-12 мол.ф,;г = 42-43 мол.;М = 2400-2900,для ковалентной иммоточного альбумина,2. Способ полученигента для ковалентнойвороточного альбумина били ии сцворополиммобибщей мерного реализации сыформулы2- СН ГНс Н ест 1ора толичест- Соот ко ККСБ, 1 ииеполни Лает нито 70000 1,522 1,о 400 2 1 42 2 5 1 к 9400 1: 0 10,5225 ,5225 19 56 20;79 20 1.1 к 9400 00 етил тил 8 1:2 100 5 100 5 6 270000 58...

Номер патента: 1669930

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Ергожин, Зиманов, Продиус, Халикова

МПК: C08F 212/14, C08F 8/32, C08J 5/20 ...

Метки: анионита

...бензиламинные группирозкр, сфосфористой кислотой и фоомальдегидом. -Химия и химическая технология, 1979, т, 22,К. 10, с. 1279-1283,После охлаждения реакционной смеранулы отделяют и обрабатывают ого раствора соля нои кислоть метилового спирта при 60 С вП р и м е р 3, 5 г хлорметилированногосополимера стирола и дивинилбензола макропористой структуры смешивают со 125 млхлороформа и 75 мл диметилформэмида(1:0,6). добавляют 25 г гексаметилентетрамина, Дальше способ осуществляют помг - ЭКВпримеру 1, СОЕ составляет 5,72содержание азота 8,17 о ,П р и м е р 4, Способ осуществляют попримеру 1, реакцию проводят при 55 С втечение 1,5 ч. К 5 г хлорметилированныхсополимеров стирола и дивинилбензоламакропористой структуры приливают по100 мл...

Номер патента: 1221587

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Изюмова, Карамышев, Краснов, Халикова

МПК: G01N 29/04

Метки: качества, сварных, соединений

...1 О образом.Датчик акустической эмиссии устанавливают на детали на расстоянии 20-100 см от зоны контроля. На контролируемый участок сварного шва 15 направляют сфокусированное излучение от терморадиационного нагревателя и нагревают импульсными фокусированным терморадиационным излучением контролируемую зону. В резуль тате локального нагрева в материале возникают термические напряжения сжатия, величина которых пропорциональна разности температур нагретого участка и окружающего металла. 25 При наличии дефектов в зоне контроля и достаточном уровне напряженно" деформированного состояния возникают сигналы акустической эмиссии, кото.рые регистрируются соответствующей аппаратурой. После завершения цикла нагрева производят локальное...

Номер патента: 1153282

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Звенигородский, Зубарев, Изюмова, Карамышев, Халикова

МПК: G01N 29/04

Метки: акустической, аппаратуры, калибровки, образец, сигналам, ультразвуковой, эмиссии

...которых скошены и образуют между собой наклонный зазор под угломо 30-45 к поверхностям пластин, при этом кромки средних концов выступов 25 симметрично заходят за линию стыка крайних выступов,На фи . 1 изображен образец для калибровки ультразвуковой аппаратуры по сигналам акустической эмиссии, ЗО общий вид; на фиг. 2 - одна из пластин образца, общий вид; на фиг. 3 схема локального нагрева образца.Образец для калибровки ультразвуковой аппаратуры по.сигналам акусти ческой эмиссии содержит две пластины 1 и 2, соединенные встык сварным швом 3, выпопненные Ш-образными с овальными вырезами 4 между выступами(не обозначены), средние из которыХ .(не обозначены) скошены и образуют между собой наклонный зазор 5 (фиг. 3) под углом 30-45 к...

Номер патента: 1045133

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Алексеев, Халикова, Шавельский

МПК: G04F 10/06

Метки: временных, задержек, канале, многолучевом, сигнала

...г/а сигнала,соответствующих точному значению частоты узкополосных составляющих, выделенных в амплитудно-частотном спектре (АЧС) того же сигнала,На фиг. 1 предстанлены амплитудночастотный и фазочастотный спектрыдискретных составляющих сигнала; нафиг. 2 - блок-схема устройства,реализующего предлагаемый способ,Зададим закон изменения ч(у,) вниде узкополосного колебания, что является наиболее реальным описаниемсигналов, которые при выполненииспектральной обработки именуютсядискретными составляющими (ДС), Онихарактеризуются тем, что основнаяэнергия подобного колебания сосредоточена в узкой полосе частот и сцентральной частотой Ы;, чта,в своюочередь, определяется коэффициентомузкопаласности сигналами =.осаАмплитудно-частот ный спектр...

Номер патента: 787419

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Ергожин, Мухитдинова, Халикова

МПК: C08F 212/14

Метки: ионитов, комплексообразующих

...продукт сорбирует 130 мг урана на 1 г сухой смолы.П р и м е р 2. 1230 г сополимера ьинилбензилвминвс 4% ДВБ обрабатывают по примеру 1 при 60 оС в течение 40 мин. При этом вводят 11;3% фосфора; СОЕ ионита по 0,1 н. раствору едкого натра Иель изобретения - упрошение процеса, повышение химической устойчивости сродств Постак уранил-иону,ленная цель достигается тем,мер винилбензиламина с дивим подвергают конденсации с фором и фосфорноватистой кислотой 4иленгликоля при 60-80 С в тео0 мин в качестве аминополиользуют сополимеры винилбензиливинилбензолом,что сополи нилбензоло мальдегид среце этение 40-6 меров и амина с Процесс проводят слеК макропористым сопбензиламина с 4 и 8% Дленгликоль и нагреваютпри перемешивании обрабиз гипофосфита...

Номер патента: 780878

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Григорьян, Родюкова, Соболевский, Халикова, Черкасов, Юшкина

МПК: B01J 23/72

Метки: акриламида, катализатора, меднохромового, синтеза

...акриламида 95-100.П р и м е р 1. До полной гомогенизации смешивают 250 г углекнслой основной соли меди, 50 г хромового ангидрида и 1000 г воды весовое соот780 ответ- ушат при и таббирают анавли- Н + ализато ношение составляет 1:0,2:4 с ственно), полученную массу с 110 ОС, прокаливают при 400 оС летируют. Таблетки дробят, о зерно размером 1-2 мм и восс вают в токе газовой смеси (9 +4 Н) при 240 оС. Состав ка ра - 1 СцО - 0,1. Сг О. 2 П р и м е р 3, До полной гом эации смешивают углекислую осн соль меди, хромовый ангидрид и в весовом соотношении 1:0,6:2, нейшие операции по приготовлен талиэатора и его испытанию про ся, как в примере 1. Состав ка затора 1 С ц О - О, 35 С г О. Кон огенивнуюводу Далью ка- одят- алиерсия 3 В стеклянную...

Номер патента: 499272

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Вон, Ергожин, Мухитдинова, Халикова

МПК: C08F 8/00

Метки: анионита, низкоосновного

...и кетонов в космических кораблях, в качестве катализаторов многих химических реакций.П р и м е р. 50 г хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола (содержание хлора 23,3%) загружают в реактор, добавляют 300 мл диметилформамида, смесь фталимида (100 г) и прокаленного поташа (90 г) и интенсивно перемешивают при 90 С в течение 6 ч. По окончании реакции смесь охлаждают, гранулы сополимера отфильтровывают, обрабатывают кипящим гидрозингидратом в течение 1 ч и соляной кислотой в течение 2 - 4 ч, Полученный анионит обрабатывают 4%-ным раствором едкого натра и отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции фильтрата. Анионообменная емкость по 0,1 н раствору НС составляет 5,8 мг-экв/г.По примеру реакцию проводят с...