Патенты с меткой «3-оксазина»
Способ получения 2, 3-дифенил-4-трихлорметил-6 кетотетрагидро-1, 3-оксазина
Номер патента: 186488
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07D 265/08
Метки: 3-дифенил-4-трихлорметил-6, 3-оксазина, кетотетрагидро-1
...институЗаявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2, 3-ДИФЕНИЛ-ТРИХЛОРгт 1 ЕТИЛ-КЕТОТЕТРАГИДР 0-1,3-0 КСАЗИ НАдмет изобретения я 2,3-дифенил-то,3-окса зина,трихлорметил+пбензальанилином Способ полученитил-кетотетрагид 5 и 1 ийся тем, чтотон обрабатывают пературе 120 С. ихлорме- отличаю- опиолакпри тем 1Предлагаемый способ получения 2, 3-дифенил- трихлорметил-кетотетрагидро -1,3-оксазина заключается в том, что р-трихлорметил+пропиолактон обрабатывают бензальанилином при температуре 120 С.Пример. Смесь 0,20 г (1,05 моль) трихлорметилпропиолактона и 0,15 г (0,83 моль) бензальанилина нагревают при 120 ОС в течение 7 час. После охлаждения реакционную массу перекристаллизовывают из смеси четырех- хлористого углерода и гептана.Выход целевого продукта...
Способ получения 2-п-нитрофенил-3-фенил-4-кето6 трихлорметилтетрагидро-1, 3-оксазина
Номер патента: 195457
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07D 265/10
Метки: 2-п-нитрофенил-3-фенил-4-кето6, 3-оксазина, трихлорметилтетрагидро-1
...6-ТРИХЛОРМЕТИЛТЕТРА ГИДРО,3-0 КСАЗИ НАИзобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение как биологически активные вещества.Предлагаемый способ получения 2-и-нитрофенил-фенил-кето - 6 - трихлорметилтетрагидро,3-оксазпа заключается во взаимодей ствии р-трихлорметил+пропиолактона и-нитробензальанилином при температуре 130 в 1 С в присутствии ацетата натрия,П р и м е р. Смесь 0,190 г (1 имоль) Р-трихлорметил+пропиолактона, 0,226 г (1 лтмоль) и-нитробензальанилина и 10 мг трехводного ацетата натрия нагревают при 130 в 1 С в течение 2 час. Затем массу охлаждают, растирают, промывают водой (от ацетата натрия), эфиром (от исходных реагентов). Остатошок, почацетоне,186 С. В атайде...
Способ получения 2-имино-4-кето-6-трихлорметилтетрагидро 1, 3-оксазина
Номер патента: 222393
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Вовси, Лукницкий, Таубе
МПК: C07D 265/06
Метки: 2-имино-4-кето-6-трихлорметилтетрагидро, 3-оксазина
...разбавления реакционной массы водой. Основание Я-алкилтиомочевины получают непосредственно в реакционной смеси при действии триэтиламина на соль Я-алкилтиомочевины,Пример 1. В 10 мспирта растворяют 584метил+пропиолактонаэтиламина. Раствор на15 мин при 60 - 70 Сполноты осаждения. Пот теоретического) цел241 - 242 С (с разложесана).Найдено, %: 1 ч 11,93СвНвС 1 зКеОеВычислено, /о. МСтроение продукем в ИК-спектре п(С=0,1-амндная), 1580 (2-амидная), 1 (имидная Х - Н), 1273 (С - О), 1155 (С - О 3150 - 3200 (валентная Н слг г), а также от сутствиехг полосы валснтных колебаний О - Н.П р и м е р 2. В 5 лл спирта растворяюг 185 лг (1 ллоль) бромистоводородной -этилтиомочсвины и 190 лг (1 ллоль) Р-трихлорметил+пропполактона, затем добавляют 105...
Способ получения производных 1, 3-оксазина или их физиологически переносимых кислотно-аддитивных солей в виде рацемата или оптически активных антиподов
Номер патента: 1750427
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Аксель, Вилли, Гельмут, Гюнтер, Клаус, Курт, Норберт
МПК: C07D 265/06
Метки: 3-оксазина, активных, антиподов, виде, кислотно-аддитивных, оптически, переносимых, производных, рацемата, солей, физиологически
...Выход 4,0 г. Точка плавления 182 - 183 ОС.Исходя из (+)- или (-)"клобутинола получают соответствующий (+)- нор-клобутинол 0(в 1 =-27 р 5 (с =- 0,202; чистый этанолЦ и (;)-норклобутинол 0( 11 = -28,5(с = 0,2, чистый этанол . 35 1П р и м е р 4, Гидрохлорид 1-(ихлорфенил)-2-окси,3- диметилметиламино-бутана.Я. О,ацетил-клоЬутинол. 30,0 г основания клоЬутинола в 150 мл толуола каплями смешивают с 8,5 мл ацетилхлорида в 20 мл толуола приО80 С и затем реакционную смесь нагревают в течение 2 ч до температуры45 кипения. Быстро охлаждающийся гидрохлорид о;гсасывают после охлаждения реакционной смеси, дополнительно промывают простым эфиром и сушат.Б, И-(оС-хлорэтил-карбамат)0- ацетил-нор-клобутинола.15,0 г основания 0-ацетил-клобутинола (со...
Способ получения 3-метил-5-нитротетрагидро-1, 3-оксазина
Номер патента: 1549025
Опубликовано: 27.02.2000
Авторы: Галеева, Зорин, Куковицкий, Рахманкулов, Трифонова
МПК: C07D 265/06
Метки: 3-метил-5-нитротетрагидро-1, 3-оксазина
Способ получения 3-метил-5-нитро-тетрагидро-1,3-оксазина взаимодействием 2-гидроксиметил-2-нитропропандиола-1,3 с формальдегидом и метиламином в водной среде в присутствии в качестве катализатора карбоната натрия при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, нагревание проводят при 75 - 80oC.