Патенты с меткой «6-диметил-1»

Номер патента: 259888

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кост, Трофимов, Цышкова, Щадурский

МПК: C07D 471/02

Метки: 4-тетраг, 6-диметил-1, 9-2-(пиридил-4)этил, iка, идро-у-карбол

...отфильтровывают. гром дой и сушат. Получают 86 г продук т, пл. 65 - 66 С (петролейный эфир 8: 1).1-1 айдено, % М 17.25 17 Л 6.С, Н .-Лтзо.Вычислено Ю М 17 41 Пр и мер 3. 4-(Х-ампно-и-толиламино 15 этил)пиридин.К раствору 16,6 г 4-(М-нитрозо-и-толиламиноэтил) пирпдина в 120 ил 70% -ной уксусной кислоты и 30 лтл меганола прп температуре минус 5 минус 8 С и энергичном перемеши ванин небольшими порциями прибавляют цинковую пыль (цинк не должен содержать примеси меди). После этого перемешивают еще 1 час при указанной температуре, Не вошедший в реакцию цинк отфильтровывают, филь- трат сильно подщелачивают концентрированным водным аммиаком, охлаждают, экстрагируют эфиром, сушат сульфат тм натрия. После отгонки растворителя масло...

Номер патента: 798100

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Виганте, Витолинь, Дубур, Кименис, Озол

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-дигидропири-дин-3-карботиоловой, 5-дикарботиоловойкислот, 6-диметил-1, коронародилатирующуюактивность, производные, проявляющие

...моль) й -пирицинальдегицаи 1,5 мл 25%-ной гицроокиси аммониякипятят в 5 мл этанола 6 ч. Выпавшийпри охлаждении желтый осадок кристал 4 з лизуют из этанола, выход 2,18 г (40%),Т 241 ОС.Элементный анализ: 3Вещество формуль Е, где К-СН, НО1(И )Й фС Н с )срНу получают конденсацией б-этилового эфира-аминотиокротоновой кислоты с и -нитробензилиден-этиловым эфиром тиоацетоуксусной кислоты, Соединение формулы Х при4 КО Й -СН, 9 -ОСНсинтезируют иэ этилового эфира 3 -аминокротоновой кислоты и 1 -нитробензилиден- -этилового эфира тиоацетоуксуснкислоты.Конденсация-замещенных эфиров-аминотиокротоновой кислоты с ф -этииден- и О -бензилиденпроизводными этилового эфира ацетоуксусной кислоты приводит к несимметричным эфирам 1,4-дигцаропириаинов, гае...

Номер патента: 1131876

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Вигран, Дзиомко

МПК: C07D 487/14

Метки: 12гексаазациклотетрадецина, 20-тетрагидро-3, 6-диметил-1, дипиразоло3, дифенилдибензо

...гексаазациклотетрадецина.Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения 1,8,9,20-тетрагидро,6-диметил,8 ф дифенилдибензос,ш 1 дипиразоло 3,4-1: :4;3 -Я 11,2,5,8,9, 121 гексаазациклотетрадецнна взаимодействием 4,4 - азобис(5-хлор,3-диметил-фенил Н-пиразолий)бис(метилсульфата) с 2 2 -диаминоазобензолом в диметило формамиде (ДМФА) при 130-140 С в присутствии окиси магния при соотношении реагентов и окиси магния 1:1:(2- 2,5) .40П р и м е р 1, Получение 1,8,9,20- тетрагидро-З,б-днметип,8-дифенилдибеиз о с, ш 1 дипиразоло 13, 4-й:4, 3-Д - 1, 2, 5, 8,9, 12 гексаазациклотетраде 450,66 г (0,001 моль) 4,4 -азобис- (5-хлор,3-диметил-фенилН-пираэолий)бис(метилсульфата), 2,2 -диаминоаэобензола 0,21 г (0,001 моль) 0,08 г (0,002 моль)...

Номер патента: 1337388

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Амосова, Мусорин

МПК: C07D 341/00

Метки: 5-тритиациклогептана, 6-диметил-1

...р и м е р 4. В 4-горлую колбу, снабженную обратньп холодильником и мешалкой загружают 2 г (0,08 М) 10 Н, 100 мл ДМСО, нагревают доо40 и одновременно пропускают сероводород ( 6 ч) и прикапывают 8,7 г (0,07 М) диаллилсульфида (4 ч) . После обычной обработки (пример 1) получают 8,8 г (64,27.) З,б-диметил,4;5-тритиациклогептана. Конверсия диаллилсульфида1007.П р и м е р 5. В 4-горлую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 7,4 г (0,06 М) диаллилсульфида, 2 г (0,08 М) 1.10 Н 100 мл ДМСО, нагревают до 80 С и пропускают сероводород в течение 6 ч до насьпцения, После обработки (пример 1) получают 2,7 г (24,17) 3,6- диметил,4,5-тритиациклогептана. Конверсия диаллилсульфида 967П р и м е р 6. В 4-горлую колбу, снабженную...

Номер патента: 1617341

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Васюк, Марковская, Петренко, Стрелец

МПК: G01N 21/78

Метки: 6-диметил-1, гексагидро, гидрохлорида, карболина, количественного

...приведены в табл. 11 ОП р и м е р 2. Количественноепределение карбидина в 1,25%-номастворе для инъекций.2 мл раствора помещают в мернуюслбу вместимостью 50 мл и доводят 15о метки водой. Из разведения берутмл, обрабатывают 2 мл 0,01 М растора 1,2-нафтохинон-сульфоната натия и 0,3 мл 0,2 н, раствора натрияидроксида и дальнейшее определение 20оводят аналогично описанному вимере 1.Результаты количественного определения карбидина в 1,25%-ном расторе приведены в табл. 2, 25Сравнительные характеристики предюагаемого и известного способов представлены в табл, 3.Как следует из табл, 3, изобреение повышает чувствительность предагаемого способа (концентрация спекгрофотометрируемого раствора в 50 разМеньше), сокращает время анализа в,5-3 раза и...

Номер патента: 1680696

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Барменкова, Бисениекс, Дубур, Иванов, Меркушев, Полис, Пономарева, Улдрикис, Якубовский-Липский

МПК: A61K 31/015, A61K 31/4422, A61P 39/06 ...

Метки: 4-дигидропиридин-3, 6-диметил-1, адамантиловые, активностью, дикарбоновой, кислоты, обладающие, радиозащитной, эфиры

...получают1,27 г (84%) светло-желтого кристал-лического вещества с синеватой флуоресценцией в ультрафиолетовом свете;т,разл. 205-208 С (из смеси бензолайи гексана 1:1).Найдено, %: С 74,6; Н 8,4; И 28,СЯНЯИ 04Вычислено, %: С 74,8; Н 8,4И 3,0.Спектр ПМР в СРС 1, б; 1,40-2,13(0,0012 моль) уксуснокислого аммониярастворяют в смеси 5 мл этанола и2 мл воды и кипятят в течение 10 мин.После охлаждения реакционной смесивыделяют 0,092 г.(66%) 2,6-диметил,5-бис-(2 -адамантилоксикарбонил) --1,4-дигидропиридина с т,разл, 205208 С.Определение радиозащитного действия производилось на коже подошв убеспородных белых крыс в условияхместного облучения на рентгеновскомизлучателе "РЕЙС-Д" при силе тока60 мкРА и напряжении на аноде 26 к(Е зс= 8 кэВ) и...

Номер патента: 1450340

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Кальян, Кример, Мурсакулов, Погребной, Рамазанов, Ройтбурд

МПК: C07D 339/08

Метки: 3-дигидро-5, 4-дитиина, 6-диметил-1

...количества брома (около 25 "мин) добавляют 9,87 г (0,103 моль) этандитиола,2 в 20 мл четыреххлористого углерода с такой скоростью. чтобы температура реакционной смеси находилась в пределах 22- 23 С. Затем реакционную массу перемешивают при 20 С в течение 30 мин и обрабатывают последовательно насыщенным водным раствором соды, водой и сушат безводным сульфатом натрия, Остаток после удаления четыреххлористого углерода перегоняют в вакууме. Получают 8,61. г (выход 59 в расчете на бутанон) 2,3-дигидро,б-диметил,4 уитиина, т.кип.76 - 78 С/3 мм рт,ст, и1,5735.ИК-спектр, см,; 1600 (С = С) и 560 (С).Корректор Л.Бескид эктор З.Бородкин Тираж 227 Подписноеосударственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ С 113035, Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 1626635

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Кальян, Кример, Ройтбурд

МПК: C07D 339/08

Метки: 3-дигидро-5, 4-дитиина, 6-диметил-1

...и открытиям и ," ГГ С.СГ 11303. )огквэ, 6-35, Раушская наб., л, А 5 5 рггзггодсгцеии -г пэтгльькггй кгг,бггцат, атеит, г.ужгорл,1.и, 1) Ц 1 Р-спектр (щесь и далее полученнц приборе с рабочей частотой ЬО 1 ци раствор С)С 1 цгутренг;и 5 стандарт 501 оыед,) 1 )15 (сггнггг т 5Ч 1, СН), 1,20 (дублет, ЗН, СН О),2 гг (сиггнет, 1 Н, ОН), 3,20 (сингцет,с 51, 80 С 1, 8-), 3, 73 (квадруцлст, 1 Н,О .-К-спектр: 37 ОО см (ОН), 10Найдено, %: С 43,80; Н 7,й 1;8 39, 1 О.С Н 508 1Вычислено, Ж: С 43,86; Н 7,37,Я 39,03, 15б) 2,3-дигцдро,6-диметил,й-литииг, Б кол у с насадкой Дина-Старкацомещаот 4 90 г (0,03 моль) 2-(1-гцдгоксггэтил)-2-метизг, З-дитиалана,г),1 г пара-толуолсульфокислоты, 50 мл 20беэола и кипятят 3 ч, Реакцггоннуюмассу вьшиг аот в насыщенный...