C07D 263/52 — конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами

Номер патента: 593664

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Пауль, Петер

МПК: A61K 31/424, A61K 31/4985, C07D 241/36 ...

Метки: 1-с, 2-а, октагидрооксазоло, пиразина, пирроло, производных

...наиболее предпочтительно применять в качестве растворителяэтиловый эфир уксусной кислоты, и особенности,в случае отщеплеция бецзильцого5Остатка От соединений формулы МдеЙ г представляет. собой изоцропильиый остаток.Соединения формулы Ч могут быть получены конденсацией производного тертроновой кнслоты общей формулы Ч 1ЗгВ - С - Он1саон5где Я. и К имеют указанные значения,или обшей формулы Чг131 - С - 0(:Бг С 6 Н 520С - яОгде Я 1 и Р имеют указанные значения,.у - активный кислотный компонент, например атом галогеца, преимущественноатом хлора, с бензилоиым эфиром аминокислоты общей 4 ормулы В 1Ъ30Я М - С-СООСНгС 6 Н 5гВц.гдо Я и 1 с 4 имеют указанные для этих.сим воцов значения, причем реакцию осуществлз 35 ют способами, обычными,в химии...

Номер патента: 644386

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Арсено, Брус, Роберт, Томас, Цунг

МПК: C07D 263/52

Метки: оксазолпиридина, производных

...2-фто на равное количест Р-СООН, получают ридины общей форм таблице,меру 1, но зарбензойную во кислоты 2-К-окс азоулы , прив меняя ис лоту ормулы 14,5-вЗ и-, денные в 1 5-Нафтил Н 5-и-Пропилпир ин-он-ил 5 2, 4-Дифторфенил2-Зтилфенил 9 2,6-Дихлорфенил2-Хлор-фторфени Хлорфен О Хлорфенил 22 ил 193-195 109-110 140-145, 4-Д иметокс Н Нитрофе 199-201 Метокси Н 0 8 18 ифени Метоксифенил 1084 нил пзил 3 фенил 154 156 2имеют указанные жачения, взаимодействию с карбоновойей формулы 1 П: ЯСООН, т указанные значен,ия в прифосфорной кислоты при 100- почтительно при,130-230 С. е р 1. 2-2-Фторфенил(ок 3 пиридинв3 г (0,03 моля) 2 зминоидина, 5,6 г (0,04 моля) 2160-161251 252140-142.150 (разл.)-Мет ли Имиджа зол 5)-ил 27 95 Диметоксифенил 1 5 1 1 5-18...

Номер патента: 1380610

Опубликовано: 07.03.1988

Автор: Кристофер

МПК: A61K 31/4166, A61K 31/4184, A61K 31/423 ...

Метки: приемлемых, солей, спирогетероазолидиндионов, фармацевтически

...перекристаллизовывают из воды, получая целевое соединение, т.пл. 265-266 С,Вычислено, 7: С 54,46, Н 3,43,М 10,58.С Н Н О С 1.Найдено, 7: С 54,21, Н 3,41, И 10,40.П р и м е р 9. (ф 7-Хлор,3 - диметил-спиро(имидазолидин,1 -1 -дигидронафтален-он)2,5-дион,2,5-Диоксо,3-пиметил-(м-хлорфенил)-4-имидазолидинпропионовую кислоту (0,62 г, 2 ммоль) смешивают с 4 мл концентрированной серной кисло 13806 10-метил-спиро(имидаэолидин, 1 -3 Н,2 -дигидронафтален-он)2,5-дион,55 ты и нагревают при 70 С в течение 4 ч.Реакционную смесь выливают на лед,и твердое вещество, которое образуется, собирают фильтрованием, промывают водой и сушат, получая 412 млтвердого вещества, Данное твердое вещество добавляют в горячий ацетонитрил, обеспечивают активированным...

Номер патента: 1421258

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Джон, Роберт

МПК: C07D 263/52

Метки: приемлемых, солей, транс-октагидрооксазоло(4, фармацевтически, хинолина

...температуре, Затем реакционную смесь выпивают в воду и водную реакционную смесь доводят до сильнощелочной реакции в результате введения 15 н,водного раствора гидрата окиси аммония. Щелочную водную смесь экстрагируют несколькими порциями равного объема метилендихлорида,30 органические экстракты объединяют, объединенный органический слой промывают рассолом и сушат. После отгонки летучих компонентов получают остаток темно-коричневого цвета. Указанный 35 остаток растворяют в тетрагидрофуране, содержащем следы гидрата окиси аммония, после чего раствор хроматографируют на силикагеле с использованием в качестве элюента тетрагидро фурана, к которому добавлены следы гидрата окиси аммония . фракции, кото-рые по данным тонкослойной хроматографии...

Номер патента: 1703646

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Болдырева, Жирмунская, Мерцалова, Нуретдинов, Овсянникова, Полушина, Путан, Харитонова, Шаповалов

МПК: A01N 43/76, C07D 263/52

Метки: 2-(3-метилпентаметилен)-3-дихлорацетил-5-метилоксазолидин, качестве, растений, регулятора, роста

...13,6 г (0,133 моль) М(Ет)з, При 5-15 С при перемешивании из капельной воронки добавляют 19,6 г (0,133 моль) дихлорацетилхлоридв, Перемешивают содержимое колбы при этой температуре еще 15 мин, Осадок 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 М(Еф НС отфильтровывают, Бензол удаляют в вакууме. Остаток экстрагируют кипящим гексаном (Зх 50 мл). Экстракт охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают. Получают 21,6 г (58) белых кристаллов с т,п. 112 - 113 С.Найдено, : С 51,60; Н 7,00; М 5,12; С 1 25,37,С 12 Н 19 С 1121 чО,Вычислено, ,ь; С 51,43; Н 6,85; С 25,30: 1 ч 5,00,Спектр ИК (паста в вазелине, ю), см 1672 (Р с-о).Спектр пмР (СС 14, д), м,д.: 0,93 (д, Зн, СНэ в З-метилпентаметилене), 1,37 (д, ЗН, СНзС(0, 5,97 (с, С 12 СНС(О,Рострегулирующую...

Номер патента: 1747446

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Клименко, Кухарев, Станкевич, Тальгамер, Тимофеева

МПК: C02F 1/54, C07D 263/52

Метки: 1-окса-4-(2-гидроксиэтил)-4-азониаспиро4, 5декан, веществ, взвешенных, вод, дражных, качестве, осаждения, пентадеканоат, реагента, сточных