Патенты с меткой «5-пиридиндикарбоновой»

Номер патента: 1750424

Опубликовано: 23.07.1992

Автор: Даниэле

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-дигидро-2, 5-пиридиндикарбоновой, диметил-3, диметилэтокси)-3-оксо-1-пропенилфенил-1, диэтилового, е)-4-2-3-(1, кислоты, эфира

...вещества (1 г).Выход 87 Ф в расчете на соединение (11).Т.пл. 173 - 175 С. Тонкослойнаяохроматография (метиленхлорид/этилацетат, 9:1) К = 0,40,Способ получения диэтилового эфира-диметил,5-пири"ислоты формулы цией диэ (2-карбо идро"2,6 оновой к этерификзообразным НС 1 при 0 С в течение15 мин, затем оставляли при комнат.чнои температуре в герметичной емкости на 20 ч. Твердое вещество собирали посредством фильтрации, быстропромывали толуолом, затеи бензиноми высушивали в вакууме над Р 20.Указанное соединение получали в видебелого твердого вещества 0,9 г). 1 ОТ,пл. 171 - 173 С. Тонкослойнаяхроматфграфия (метилен/метанол,(0,57 г) и триэтиламина (0,88 г визопропайоле (1 О мл) нагревали всосуде с обратным холодильником втечение 18 ч....

Номер патента: 1836349

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Еккехард, Мартин, Фолькмар

МПК: A61K 31/44, C07D 213/56

Метки: 4или, 5-пиридиндикарбоновой, активностью, диамиды, замещенные, ингибирующей, кислоты, лизинили, обладающие, пролингидроксилазу

...от комнатной до 130 С,Точно также. реакция замещения может протекать через образование смешан ного ангидрида, например через этиловый эфир хлормуравьиной кислоты, или через активироеанный эфир, например через нитрофениловый эфир,(У = ССН 2 СОО или 802 - СбНа-О, В литературе имеются описания соответствующих методов.В определенных случаях реакция замещения может происходить в присутствии5 10 оснований. В качестве дополнительных оснований применимы карбонаты или гидро- карбонаты, такие как карбонат натрия или калия или гидрокарбонат натрия или калия, или третичные амины, например триэтиламин, трибутиламин, этилдиизопропиламин или гетероциклические амины, такие как М- алкилморфолин, пиридин, хинолин или диалкиланилины.Предложенные...