Вележева

Номер патента: 1736149

Опубликовано: 10.09.1996

Авторы: Вележева, Гайворонская, Мельман, Оковитый, Смирнов, Томчин

МПК: A61K 31/395, C07D 209/36

Метки: n-(1-ацетилиндол-3-он-2-ил)-тиокарбамид, защищающий, отравления, печен, углеродом, четыреххлористым

N-(1-Ацетилиндол-3-он-2-ил)-тиокарбамид формулы Iзащищающий печень от отравления четыреххлористым углеродом.

Номер патента: 1556079

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Вележева, Егоров, Маршаков, Суворов, Трофимкин

МПК: A61K 31/5025, A61P 31/06, C07D 487/04 ...

Метки: 3-амино-4-арилпиридазино, индолов, производных

...(3,67) .По аналогичной методике получатотсоединения 1 бе (табл, 3).Влияние продолжительности реакциии сооте 01 ения исходного и гидразинГтцрата ПОКаэаНО Б табЛ, 4.П р и м е р 4. З-Ы,1(1-Диацетилами"но-фецилпиридазино 4,3-1 э 1 цндол (Ч).Раствор 0,1 г 0,39 ммоль) соединения 1 а Б 0,5 мл уксусного ангидрида кипятят 30 мин, Реакционную массуохлаждают, Выливают Б воду. Осадоко(;,.Ильтровьтетатот и проеьтваеот водой,Выход От 08 г (60%), т,пл. 221-223 С(1 т 1 Н) .П р и м е р 5. 2 р 3-Битдразооци-,долин (11).а) К суспензии 442 г т,20 ммоль)2-Фецилметилидец-ицдолицоца В100 мл метанола в ццертцой ЯтмосФере приливают 20 мл (Ор мОль) ГиЕ"РаЗИНГИДРата, ЕтЕЯКЦИОЦЦУЮ МаССУ КИпятят 4 ч, охлажетают, втттагппй осаДок отФильтровьвают.и промываютспиртом...

Номер патента: 1708823

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Бугаенко, Вележева, Левик, Пеньков, Сагин, Филиппов

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, раствор

...нагрузка, г;8 - площадь основания образца, см 2.Средние значения асж трех параллельных определений представлены в табл. 2.Из анализа табл. 1 и 2 следует, что вве. дение в.буровой раствор добавки, состояЩей из солей трехвалентных металлов (алюмокалиевые квасцы или железоаммонийные квасцы или сульфат алюминия) иоксидов двухвалентных металлов (оксидкальция или магния) увеличивает прочностьобразцов более чем в 2,7 раза по сравнению5 с известными растворами (опыты 23, 33). Сцелью отработки оптимального состава бурового раствора были проведены опыты 122, При концентрации добавки ниже 0,6значение дсж уменьшалось до значений это 10 го же показателя в известных растворах(табл, 1, опыты 23, ЗЗ)При увеличении концентрации добавки более...

Номер патента: 1490115

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Алексеева, Вележева, Рябова

МПК: C07D 209/30

Метки: n-ацетил-2-хлор-3, гидрохлорида, иминоиндолина

...Выход гидрохлорида 1-1,57 г (еда). Т.пл. 2 оос с разложением.П р и м е р 2. К 1,9 г(0,01 моль) оксима 11 прибавляют при перемешива нии смесь 15 мл ледяной уксусной кислоты, насыщенной хлористьш водородом (6,5%) и 2 мл (0,02 моль) уксусного ангидрида, охлажденную до 13-15 С. Перемешивают при температуре 15-2500 6-7 ч. Осадок отфильтровывают, промывают уксусньм ангидридом и эфиром. Выход гидрохлорида 1-1,4 г (572), т.пл. 200 С с разложением. Температура плавления сме 10шаиной пробы вещества с образцом, полученным в примере 1, не показывает депрессии. ИК- УФ- ПР- и массспектры их идентичны.П р и м е р 3. К 1,9 г(0,01 моль) оксима 11 при перемешивании прибавляют смесъ 15 мл ледяной уксусной кислоты, насыщенной хлористы водородом (6,52) и...

Номер патента: 1451155

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Бугаенко, Вележева, Гаврилова, Левик, Пенжоян, Пеньков, Раков, Растегаев, Суханов, Филиппов, Черненко

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, раствор

...относится к бурению скважин, а именно к буровым растворам, используемым для бурения и геофизических исследований нефтяных и газовых скважин, сложенных слабо 5 устойчивыми легконабухающими и размокающими глинистыми породами, склонными к осыпям и обвалам.Цель изобретения - улучшение ка 10 чества раствора за счет повышения удельного электрического сопротивления при повышенной температуре при одновременном улучшении его ингибирующей способностиБуровой раствор в качестве стаби"15 лизатора содержит термосолестойкий акриловый сополимер при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:Бентонитовая Из анализа данных табл. 2 следует,что использование аммонийных солейфосфорной кислоты в количестве, необходимом для получения ингибирующегоэффекта,...

Номер патента: 1416489

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Алексеева, Вележева, Любчанская, Мошинец, Шейнкер

МПК: C07D 307/79

Метки: 5-оксибензофурана, производных

...(1 а) в видебесцветного кристаллического порошка, 1 Орастворимого в органических растворителях и не растворимого в воде, темопература плавления 61-62 С (из петролейного эфира).Найдено, К; С 75,8; Н 7,3.45СНО,Вычислено, 7; С 75,8; Н 7,4,Спектр ПМР, 8 , м,д. (СЭС 1):6,28 кв., 3, - 0,8 Гц, 3 - 0,8 Гц,-морфолино)-1-фенилпропенав 150 мнабсолютного этанола при перемешиваниии 20 С прибавляют раствор 22 г(0,2 моль) и -бензохинона в 65 млабсолютного этанола в течение 30 мин,Смесь перемешивают при той же температуре еще 30 мин, затем прибавляют40 мл концентрированной соляной кислоты и кипятят 15 мин.Спирт упаривают, остаток экстрагируют 500 мл бензола, бензольный экстракт промывают водой до нейтральнойреакции, сушат сульфатом магния...

Номер патента: 1018939

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Вележева, Дворкин, Суворов, Турчина

МПК: C07D 209/20

Метки: 5-бензилокси-3-индолил, ацетиламино, карбэтокси, кислоты, пропионовой, этилового, эфира

...получающийся этиловый эфир р-ацетиламино-Ы-кароэтокси-р-(5-бензи локси-индолил)-пропионовой кислот ты не содержит .смолистых примесей и может использоваться на следующей стадии без дополнительной очистки; сокращение стадийности и упрощение технологического процесса получения целевого продукта устойчивость сульфоната и-бензилоксифенилгидразина и бензольного раствора з"- ацетиламино- уу-дикарбэтоксимасляного альдегида позволяют использовать их в любое время после приготовления.П. р и м е р 1. Сульфонат и-бензилоксифенилгидразина.К суспензии 50 г/210 ммоль)тонко- змельченного гидрохлорида и-бензилоксианилина- в 250 вщ воды ".и 58,5 мл (580 ммоль концентрированной соляной кислоты при интенсивном пере- мешивании и при 0-2 С постепенно...

Номер патента: 591464

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Вележева, Ерофеев, Суворов

МПК: C07D 209/20

Метки: триптофана, эфиров

...ацетон:. 25 ,изопропанол: аммиак: зтилацетат 80:7;. :2:11 на пластинках Ьоа 1 (Я 254) идентично Кзаведомого образца,поРаст 60 1,5 Этанол 0,8 н-Бутанол ТО же 1,0 85 70 88( в расчете на (3-(3-индолил)-А -(из этанола) .,Найдено,: С 65,42; Н 6,621 М 10,205 С,уНрМгО (этиловый эфир Я -щетилтриптофана,Вычислено,: С 65,701 Н 6,57;М 10,20,П р и м е р 3. Получение Н-ацетил 55 триптофана,1,0 г этилового эфира К -ацетилтриптофана, полученный по примеру 2,растворяют при перемешивании в 5 мп10-ного водного раствора едкого натра60 в течение 10-12 час, .Раствор подкисляют ледяной. уксусной кислотой. Через4"5 час выпадает:белый осадок, Послефильтрования, промывки водой и сушкиполучают 0,3 г (90) целевого продухта, т.пл, 206-208 С (по лит. даннымт,...

Номер патента: 573481

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Вележева, Ерофеев, Суворов

МПК: C07D 209/10

Метки: 3-индолил, кислоты, нитропропионовой, полуения, этилового, эфира

...про цесса в присутствии триэт Выход целевого продукт и тех же условиях на стад ванин зависит от условий и составляет 90.1;73483 Формула изобретения Составитель А. ОрловРедакто О, К зне ова Тех Н, Андрейчук Корректор А. Кравченко Заказ 3708/20 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 34 аанаа Ка Рака 4 анан Наб.а К. 415Филиал ППП4 Патентя 4, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. Смесь 6,96 г (0,04 моль) грамина, 5,32 г (0,04 мо.1.ь нитроуксусного эфира и 4,56 г (4;:,045 моль) триэтиламина нагревают при 1003 С в 150 мл сухого толуола в5 сильном токе азота в течение 10-12 час, Реакционную массу промывают 5-ной соляной кислотой, а затем водой до нейтральной...

Номер патента: 539877

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Вележева, Ерофеев, Суворов

МПК: C07D 209/20

Метки: триптофана, хлоргидрата, этилового, эфира

...на карбонате кальция (с содержанием Рс 1 4 - 10 вес. %), взятой в количестве 0,5 - 0,7 г/г восстанавливаемого соединения. При этом выход целево 2го продукта повышается до 90 - 93%, упрощается теснологический процесс, Проведение процесса предлагаемым способом предусматривает двукратное повторное использование отработанного катализатора без его регенерации с добавкой свежего катализатора в количестве 3 - 5% от,первоначально взятого.П р им е р 1. Суспензию 1,8 г РЙО/СаСОз (5% Рс 1) в 100 мл этанола насыщают водородом при 25 С и атмосферном давлении. По окончании поглощения водорода прибавляют раствор 2,62 г (0,01 моля) этилаваго эфира Р-(3-индолил)-а-нитропропионовой кислоты в 100 мл этанола, При 25 С и атмосферном давлении гидрирование...

Номер патента: 463667

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Вележева, Гордеев, Суворов

МПК: C07D 27/56

Метки: индол-2-карбоновых, кислот, этиловых, эфиров

...этиловый эфир а-пропионилпропионовой кислоты получается одностадийнымсинтезом из этилового эфира пропионовойкислоты и может быть использован без дополнительной очистки для реакции сочетанияс солями диазония,Этиловый эфир индол-карбоновой кислоты получается в результате циклизации в хроматографически чистом виде.Выходы этиловых эфиров индол-карбоновой кислоты составляют 49 - 55/о,Диазотирование ароматического амина проводят при 0 - 5 С в солянокислой среде нитритом натрия. Сочетание соли диазония с этиловым эфиром а-пропионилпропионовой кислоты проводят в водно-метанольном растворепри рН 5 и температуре 5 - 10 С.Для получения замещенных и незамещенных в бензольном кольце индолов можно использовать известные методы гидролиза...

Номер патента: 355165

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вележева, Мачинска, Прудиус, Суворов

МПК: C07D 209/18

Метки: скатилмалоновых, эфиров

...йодметилата грамина.К раствору 4,52 г грамина в 15 лтл ДМФА 15 прибавляют по каплям 3,69 г йодистого метила и смесь оставляют на 10 - 12 час,б) Алкилирование йодметилатом грамнна.В трехгорлой колбе, снабженной обратнымхолодильником, механической мешалкой н ка пельной воронкой, растворяют 0,57 г натрияв 10 лл абсолютного этанола, добавляют 10 г малонового эфира, перемешивают; заменяют обратный холодильник прямым и отгоняют спирт досуха в вакууме, Полученный натрма лоновый эфир растворяют при перемешивании в 10 лтл ДМФА и добавляют предварительно приготовленный йодметилат грамина.Капельную воронку заменяют трубкой для ввода азота, прямой холодильник - обрат ным. Реакционную массу нагревают при тем 3пературе 110 - 120 С, перемешивая, в...