Михура

Аминокарбоксильное производное целлюлозы в качестве сорбента для концентрирования тяжелых металлов и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1702659

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Михура, Формановский, Цизин

МПК: B01J 20/26, C08B 15/06

Метки: аминокарбоксильное, качестве, концентрирования, металлов, производное, сорбента, тяжелых, целлюлозы

...мМ азота на 1 г ваты или 0,22 мУ ДЭТА на 1 г сорбента, и гп К=1,2;68П р и м е р 4. С использованием фильтров, синтезированных согласно примеру 1, концентрировали различные металлы из вод Степень извлечения тяжелых металлов определяли методом радиоактивных индикаторов по остаточной удельной радиоактивности раствора после прохождения через фильтр на установке Мйб(Тесла, ЧССР), Результа ы определения приведены в табл.1,В выбранных условиях наблюдается количественное извлечение всех рассматриваемых металловП р и м е р 5, Исследовали сорбцию железаи марганца ) из морской воды на синтезированных согласно примеру 1 фильтрах, Скорость пропускания раствора ерез фильтр 3 мл/мин см, рН 2-8. Сте 2пень извлечения металлов 93-100 .П р и м е р б. С...

“азатиакраун-соединения системы 8, 9

Загрузка...

Номер патента: 1392868

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Михура, Формановский

МПК: C07D 291/08

Метки: азатиакраун-соединения, системы

...ВОДОЙ, ЗатЕМ ВЫсу; Игл тОкг.иклторе. Ора.оеЯееесяС.Г РГ(ЦРПЕЦРКСЦСТЭЛЛЦЗОНЫНЯК)Т ИЭГУГ ( Ссе с ГСОТ1 сСРГГО; г г 1 (/Г),)р ,ПЛ,"Р, ":;. - 1 О (стрлир-ют 300 млг -лГфОРМЛ, ОРГЛИЧЕСКУЮ1) г 1 осл е Для Р.ЯС:брлэовлнЛееся соедиГ"- О "1 Ляот хроматогрлфичес ГГЦ,1(Е р ." Л 1 ЛЦЦЕЦЕОй Г 1. О2 "зрв" з)г)Рцтл исгОхез уют рлст40 Иайгдг но, l: С 55,10; К 5,00 ьг 7 ьь Б 2 ь 92С ц Г Э " Э 4"4Вычислено, l; С 55,7; К 4,97;7 ь 5 ь Б 21,82ИК-спектр (гь см ):3350 (33-Н)ь1690 (С=О).П р и м е .р 6, Получение 8,9;17,18"дибенэо-тоэил,7,13-трития,10,36-триаэациклооктадекана (Ч 1).Соединение Ч 1 получают аналогично 11 из Ч,СоедццРггцР ТТТ пол н 1 гают яцялогичго Т цэ ь 7"бцс-(2-амццофеггцл)-4-тоэцл,7 "дцца-я эагецтяця ц лцхлорацгцдрц ц,гц Г ГцгкплР цой...

“азатиакраун-соединения системы 8, 9

Загрузка...

Номер патента: 1415708

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Михура, Формановский

МПК: C07D 291/08

Метки: азатиакраун-соединения, системы

...- бецзол. Выделяют1,83 г (547) пгодукта, т.пл. 88 С.цдйлец, 7: С 68,21; Н 7,90;7,0, 8 25,01.сз,1, Я .В 1 и,те во, 7,; С 68, 3 5; ц 7, 82 )7 58 24,88-гттс ктр Г, сьев ): 3400 (-Н)р ц м е р 3. Получение 8,9;7,18-дцбецз-окса,7-дитиа,6-тпдэддцклооктадека,15-диоца (1111Пслучдют, как соединение 1, используя дцхлорацгидрид дигликоленойкцс:оты. Полученное соединение очищдют ца колонке с окисью алюмицияЭэ.люецт - , хлороформ. Выделено 1,79 г(437) гоедицеция 111, т.пл, 120 С,цдйдецо, 7: С 60,60, Н 5,90;И 6,61; Б 15,46,Стт гс "Гт 8В,слепо, 7.: С 60,551 Н 5,81;И 6, 72; 15,39К-спектр (т 1, см ): 3350 (11-Н),сс)0 (С = О),П р и л е р 4, Получение 8,9;17,18-дцбецз-окса,7-дитиа 16-дцдздццклооктддекаца (1 Ч),Соелццецие ТТ получают из соедицеццл 111...

“азатиакраун-эфиры системы 8, 9

Загрузка...

Номер патента: 1405274

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Михура, Формановский

МПК: C07D 291/08

Метки: азатиакраун-эфиры, системы

...2, 1 2 г (5 1 ), т. пл .215 С.Найдено,: С 60,67; Н 5,91;Н 6,60; Б 15, 19.С 1 Н 4 МсОрБ 2 еВычислено.; С 60,55; Н 5,81;И 6,73; Б 15,39.ИК-спектр Я, см 4: 3350 (М-Н)1680 (С"О).П р и м е р 2. Получение 8,9;7,8-дибензо-окса,7-дитиа,18-диазациклооктадекаца (11),К суспензии 2,12 г (5,1 ммоль)соединения (1) и 1,94 г (5,1 ммоль)ИаВН в 140 мл абсолютного ТГФ мед 4ленцо ио каплям прибавляют раствор10,5 мп (84 ммоль) ВГЕС 0 в 15 мпабсолютного ТГФ, После окончания прибавления раствора ВР Ей, 0 в ТГФ ре-.акционную смесь кипятят 14 ч. Затемее выливают в 400 мл холодной воды,добавляют 30 мл концентрирОваннойНС 1, перемешивают все в течение0,5 ч, затем добавляют твердый КаОНдо рН 8. Раствор экстрагируют300 мл хлороформа (порциями по100 мл), экстракт...

“азатиакраун-соединения системы 8, 9

Загрузка...

Номер патента: 1392869

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Михура, Формановский

МПК: C07D 291/08

Метки: азатиакраун-соединения, системы

...с ионами металлов; помимо того, спите" эированные соединения могут быть сравнительно легко модиФицировацы путем 40 введения заместителей в ароматические ядра, что открывает путь к другим соединениям, такого типа, например моцомерам для синтеза краунсодержаэх по" лнмеров и т.п. 45П р и и е р 1Получение 89;17,18-дибензо,4,7-тритиа,6" дназациклооктадекаидиоца,15 (1),Растворы 3,36 г (10 мыол.) 1,7" -бис-(2-аминоФенцл)-1,4,7-тритиагеп тана в 50 мл абс, дцоксана и 1,86 г (11 ммоль) дихлораигцдрида глутаро вой кислоты в 50 мл абс, диоксаца прибавляют по каплям в 750 мл абс. бенэола, содеркащего 8 мл пиридица. Температуру реакционной смеси поддерамвают 75 С. После окончания прибав-. ленив реагентов реакционную смесь пе" ремешивяют при 75 С в...

“6, 7

Загрузка...

Номер патента: 1363797

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Михура, Соколовский, Формановский

МПК: C07D 273/00, C07D 273/08

...см ): 3370 (И-Н), 16701 С==О),Спектр ПМР ГСОС 13, д): 8,05-8,35 м, 2 Н;7,75 ш,с. 2 Н; 7,13-6,62 м, бН; 4,25 - , 3=5 Гщ, 254 Н; 2,92-1,75 м., 8 Н.П р и и е р 2, Получение 6,7;15,1 б-дибеИЗО5 31-Т" ИОК-.а,4-ДИВЗВЦИКЛОГВКСВДека,13-Дмона,С 08 динение Гголучают аналОГичио из 3015-Ьис-(2-аминОфеи.1 Л)-15-диоксапента наи дихлорангидрида,.игликолевой кислоты.Выделено 3 15 г 89%) т пл 2 ОООСНайдено, .; 54,03; Н 5.60 К 791.С 1 ЯН 2 ОЙ 2 О 5 35В. числено, %; С 64 04; Н 5,65; й 7,85.ИГ;-.:пектр1, см ): 3340 И-Н); 1670С==-О).Спектр ПЪ 1.Р СОР, Б): 8,70 ш.с. 2 Н;8,40-8,15 м, 2 Н; 6,95-6,60 и., бН; 4,15 С 4 Н; 40д 16 Т,3=-" Г" 4 Н 2 30 кд 3=5 Г" 2 НП р и м е р 3. Получение 67;15,16"Ди"б 8 НЗО" 15-диокса 1 "тозил "Г.,1...

1, 7-бис-2-аминофенил 1, 7 -дитиагептаны в качестве промежуточных продуктов в синтезе 8, 9: 17, 18 дибензо-1, 7 дитиа-10, 16-диазациклооктадеканов

Загрузка...

Номер патента: 1426971

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Михура, Формановский

МПК: C07C 149/42

Метки: 16-диазациклооктадеканов, 7-бис-2-аминофенил, дибензо-1, дитиа-10, дитиагептаны, качестве, продуктов, промежуточных, синтезе

...-1,.литиагептана.К раствору 3,73 г (0,162 г.ат) натрия в 80 мл спирта прибавляют 20,0 г (0,16 моль) о.ямицотиофецола и 8,4 г (0,08 моль) 1,5- либромпентана. Реакционную смесь кипятят 5 ч, охлажлают, выливают в 300 мл воды н экстрагируют порциями по 50 мл бензоля 3 раза, экстракт сушат поташом, раствори- тель упаривают и из остатка выделяют 22,6 г (88,Я) 1,7-бнс-(2-аминофенил).1,7-дитиагептана в виде желтого масла.Найдено, ф; С 64,0; Н 7,0; (л 1 8,7; 8 20,0.(м, 6 Н):Прссл(ер 2. Г 1 олучецие 1,7 -бис- (2-аминофсц ил ) -1,4,7-т рити а гепта на.Содицецие получают аналогично из 3,02 г (0,13 г ат) натрия, 16,42 г (0,13 моль) о.аминотиофенола и 16,3 г (0,065 моль)1,5.дибром-З-тиапентана, Выделено 20,6 гlр) и: г) ии) и),(гр1) к...