Формановский

Номер патента: 1702659

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Михура, Формановский, Цизин

МПК: B01J 20/26, C08B 15/06

Метки: аминокарбоксильное, качестве, концентрирования, металлов, производное, сорбента, тяжелых, целлюлозы

...мМ азота на 1 г ваты или 0,22 мУ ДЭТА на 1 г сорбента, и гп К=1,2;68П р и м е р 4. С использованием фильтров, синтезированных согласно примеру 1, концентрировали различные металлы из вод Степень извлечения тяжелых металлов определяли методом радиоактивных индикаторов по остаточной удельной радиоактивности раствора после прохождения через фильтр на установке Мйб(Тесла, ЧССР), Результа ы определения приведены в табл.1,В выбранных условиях наблюдается количественное извлечение всех рассматриваемых металловП р и м е р 5, Исследовали сорбцию железаи марганца ) из морской воды на синтезированных согласно примеру 1 фильтрах, Скорость пропускания раствора ерез фильтр 3 мл/мин см, рН 2-8. Сте 2пень извлечения металлов 93-100 .П р и м е р б. С...

Номер патента: 1392868

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Михура, Формановский

МПК: C07D 291/08

Метки: азатиакраун-соединения, системы

...ВОДОЙ, ЗатЕМ ВЫсу; Игл тОкг.иклторе. Ора.оеЯееесяС.Г РГ(ЦРПЕЦРКСЦСТЭЛЛЦЗОНЫНЯК)Т ИЭГУГ ( Ссе с ГСОТ1 сСРГГО; г г 1 (/Г),)р ,ПЛ,"Р, ":;. - 1 О (стрлир-ют 300 млг -лГфОРМЛ, ОРГЛИЧЕСКУЮ1) г 1 осл е Для Р.ЯС:брлэовлнЛееся соедиГ"- О "1 Ляот хроматогрлфичес ГГЦ,1(Е р ." Л 1 ЛЦЦЕЦЕОй Г 1. О2 "зрв" з)г)Рцтл исгОхез уют рлст40 Иайгдг но, l: С 55,10; К 5,00 ьг 7 ьь Б 2 ь 92С ц Г Э " Э 4"4Вычислено, l; С 55,7; К 4,97;7 ь 5 ь Б 21,82ИК-спектр (гь см ):3350 (33-Н)ь1690 (С=О).П р и м е .р 6, Получение 8,9;17,18"дибенэо-тоэил,7,13-трития,10,36-триаэациклооктадекана (Ч 1).Соединение Ч 1 получают аналогично 11 из Ч,СоедццРггцР ТТТ пол н 1 гают яцялогичго Т цэ ь 7"бцс-(2-амццофеггцл)-4-тоэцл,7 "дцца-я эагецтяця ц лцхлорацгцдрц ц,гц Г ГцгкплР цой...

Номер патента: 1415708

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Михура, Формановский

МПК: C07D 291/08

Метки: азатиакраун-соединения, системы

...- бецзол. Выделяют1,83 г (547) пгодукта, т.пл. 88 С.цдйлец, 7: С 68,21; Н 7,90;7,0, 8 25,01.сз,1, Я .В 1 и,те во, 7,; С 68, 3 5; ц 7, 82 )7 58 24,88-гттс ктр Г, сьев ): 3400 (-Н)р ц м е р 3. Получение 8,9;7,18-дцбецз-окса,7-дитиа,6-тпдэддцклооктадека,15-диоца (1111Пслучдют, как соединение 1, используя дцхлорацгидрид дигликоленойкцс:оты. Полученное соединение очищдют ца колонке с окисью алюмицияЭэ.люецт - , хлороформ. Выделено 1,79 г(437) гоедицеция 111, т.пл, 120 С,цдйдецо, 7: С 60,60, Н 5,90;И 6,61; Б 15,46,Стт гс "Гт 8В,слепо, 7.: С 60,551 Н 5,81;И 6, 72; 15,39К-спектр (т 1, см ): 3350 (11-Н),сс)0 (С = О),П р и л е р 4, Получение 8,9;17,18-дцбецз-окса,7-дитиа 16-дцдздццклооктддекаца (1 Ч),Соелццецие ТТ получают из соедицеццл 111...

Номер патента: 1405274

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Михура, Формановский

МПК: C07D 291/08

Метки: азатиакраун-эфиры, системы

...2, 1 2 г (5 1 ), т. пл .215 С.Найдено,: С 60,67; Н 5,91;Н 6,60; Б 15, 19.С 1 Н 4 МсОрБ 2 еВычислено.; С 60,55; Н 5,81;И 6,73; Б 15,39.ИК-спектр Я, см 4: 3350 (М-Н)1680 (С"О).П р и м е р 2. Получение 8,9;7,8-дибензо-окса,7-дитиа,18-диазациклооктадекаца (11),К суспензии 2,12 г (5,1 ммоль)соединения (1) и 1,94 г (5,1 ммоль)ИаВН в 140 мл абсолютного ТГФ мед 4ленцо ио каплям прибавляют раствор10,5 мп (84 ммоль) ВГЕС 0 в 15 мпабсолютного ТГФ, После окончания прибавления раствора ВР Ей, 0 в ТГФ ре-.акционную смесь кипятят 14 ч. Затемее выливают в 400 мл холодной воды,добавляют 30 мл концентрирОваннойНС 1, перемешивают все в течение0,5 ч, затем добавляют твердый КаОНдо рН 8. Раствор экстрагируют300 мл хлороформа (порциями по100 мл), экстракт...

Номер патента: 1392869

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Михура, Формановский

МПК: C07D 291/08

Метки: азатиакраун-соединения, системы

...с ионами металлов; помимо того, спите" эированные соединения могут быть сравнительно легко модиФицировацы путем 40 введения заместителей в ароматические ядра, что открывает путь к другим соединениям, такого типа, например моцомерам для синтеза краунсодержаэх по" лнмеров и т.п. 45П р и и е р 1Получение 89;17,18-дибензо,4,7-тритиа,6" дназациклооктадекаидиоца,15 (1),Растворы 3,36 г (10 мыол.) 1,7" -бис-(2-аминоФенцл)-1,4,7-тритиагеп тана в 50 мл абс, дцоксана и 1,86 г (11 ммоль) дихлораигцдрида глутаро вой кислоты в 50 мл абс, диоксаца прибавляют по каплям в 750 мл абс. бенэола, содеркащего 8 мл пиридица. Температуру реакционной смеси поддерамвают 75 С. После окончания прибав-. ленив реагентов реакционную смесь пе" ремешивяют при 75 С в...

Номер патента: 1363797

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Михура, Соколовский, Формановский

МПК: C07D 273/00, C07D 273/08

...см ): 3370 (И-Н), 16701 С==О),Спектр ПМР ГСОС 13, д): 8,05-8,35 м, 2 Н;7,75 ш,с. 2 Н; 7,13-6,62 м, бН; 4,25 - , 3=5 Гщ, 254 Н; 2,92-1,75 м., 8 Н.П р и и е р 2, Получение 6,7;15,1 б-дибеИЗО5 31-Т" ИОК-.а,4-ДИВЗВЦИКЛОГВКСВДека,13-Дмона,С 08 динение Гголучают аналОГичио из 3015-Ьис-(2-аминОфеи.1 Л)-15-диоксапента наи дихлорангидрида,.игликолевой кислоты.Выделено 3 15 г 89%) т пл 2 ОООСНайдено, .; 54,03; Н 5.60 К 791.С 1 ЯН 2 ОЙ 2 О 5 35В. числено, %; С 64 04; Н 5,65; й 7,85.ИГ;-.:пектр1, см ): 3340 И-Н); 1670С==-О).Спектр ПЪ 1.Р СОР, Б): 8,70 ш.с. 2 Н;8,40-8,15 м, 2 Н; 6,95-6,60 и., бН; 4,15 С 4 Н; 40д 16 Т,3=-" Г" 4 Н 2 30 кд 3=5 Г" 2 НП р и м е р 3. Получение 67;15,16"Ди"б 8 НЗО" 15-диокса 1 "тозил "Г.,1...

Номер патента: 1426971

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Михура, Формановский

МПК: C07C 149/42

Метки: 16-диазациклооктадеканов, 7-бис-2-аминофенил, дибензо-1, дитиа-10, дитиагептаны, качестве, продуктов, промежуточных, синтезе

...-1,.литиагептана.К раствору 3,73 г (0,162 г.ат) натрия в 80 мл спирта прибавляют 20,0 г (0,16 моль) о.ямицотиофецола и 8,4 г (0,08 моль) 1,5- либромпентана. Реакционную смесь кипятят 5 ч, охлажлают, выливают в 300 мл воды н экстрагируют порциями по 50 мл бензоля 3 раза, экстракт сушат поташом, раствори- тель упаривают и из остатка выделяют 22,6 г (88,Я) 1,7-бнс-(2-аминофенил).1,7-дитиагептана в виде желтого масла.Найдено, ф; С 64,0; Н 7,0; (л 1 8,7; 8 20,0.(м, 6 Н):Прссл(ер 2. Г 1 олучецие 1,7 -бис- (2-аминофсц ил ) -1,4,7-т рити а гепта на.Содицецие получают аналогично из 3,02 г (0,13 г ат) натрия, 16,42 г (0,13 моль) о.аминотиофенола и 16,3 г (0,065 моль)1,5.дибром-З-тиапентана, Выделено 20,6 гlр) и: г) ии) и),(гр1) к...

Номер патента: 1254363

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Золотов, Новиков, Формановский, Шпигун

МПК: G01N 27/30

Метки: ионоселективного, мембрана, потенциометрического, свинца, электрода

...относцтся к электрохцмическцм методам аггдлцза, д именно к потепццометриц с 11 оноселективными электродам и предндз:гдченодля цонометрцческого оп 1 эсделегпгясвинца в разнсобрдзньгх природныхи промьпдленных объектах.Цель цзобретенпя - снижение предела обнаружения и улучшение избирательности прямого потепцггог ге.( риеского определения свинца в присутствии меди, кацмця, калт,цця и др,с помощью свинец селектцвно 1(г элек".трода с Полимерной мембраной,Мембрану готовят путем по(лецовательностц растворения ц смешивания поливцнцлхлорида, пласт гфикдтора, например, о -нитрофенил-октилового эфира цли дцоктцлфтдлдтд1,7"дцазо,9,1718-дибензо-краун(ДЛДБ 18 К 6) в тетрдгндрофуране прг 1 переггегегвапгг(г и нагревг 11 ЦП 1Предлагаемые предальг соде...

Номер патента: 1162797

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Авруцкая, Богданова, Ванифатова, Евстиферов, Золотов, Кедик, Крыщенко, Петрухин, Серегина, Суров, Фиошин, Формановский

МПК: C07D 211/94

Метки: 6-тетраметил-4-аминопиперидин-1, оксила

...серной кислоты, содержащей 5 об %этилового спирта.Растворимостьоксимрадикала триацетонамина не полная.оксим-радикала триацетонамина неполная, Выход 2,2,б,б-тетраметил-аминопиперидин-оксила по веществу90% и по току 72%,П р и м е р 4, Отличается отпримера 1 тем, что электровосстановление смеси 2,2,6,6-тетраметил-оксопиперидин-оксила и сульфатагидроксиламина проводят в растворе5%"ной серной кислоты, содержащем10 об,% этилового спирта, Растворимость оксим-радикала триацетонаминаполная, Выход 2,2,6,6-тетраметил"аминопиперидин-оксила по веществу93%, выход по току 81%,П р и м е р 5, Аналогично примеру 4 процесс проводят в растворе5%-ной серной кислоты, содержащем1 О об,% диметилформамида, Выход2,2,6,6-тетраметил-аминопиперидин-оксила по...

Номер патента: 1142469

Опубликовано: 28.02.1985

Автор: Формановский

МПК: C07C 95/08

Метки: бис-(2-формилфенил)этилендиамина

...кисло- ты 1,2-дибромэтаном позволяет полу. чать кислоту с выходом 75 . Использование более доступного и дешевого 50 исходного соединения значительно повышает экономичность процесса, а про. ведение реакции в водной среде облег. чает процесс выделения необходимого соединения. Восстановление соедине ния алюмогидридом лития в среде эфира приводит к спирту с выходом 82 . На последней стадии в качестве окислителя используется двуокись марганца по Карпино, осажденная на активи. рованном угле. Использование этого типа окислителя позволяет значительно упростить процедуру выделения целевого продукта и увеличить его выход цо 75 . Из набора органических растворителей, пригодных для проведения реакции окисления, выбран бензол, поскольку...