C07D 233/68 — атомы галогена

Номер патента: 143401

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Кочергин

МПК: C07D 233/68, C07D 233/92

Метки: нитрохлоримидазолов

...3 февраля 96 г. за Ла 696160/23 в Комитет по делам изобретенийи открытий при Совете Министров СССРпубликовано в Бюллетене изобретений Ла 24 за 196 г.Известные способы предусматривают получение нитрохлоримидазолов путем обработки хлоримидазолов разбавленной азотной кислотой и нитрацию полученных нитратов хлоримидазолов в концентрированной серной кислоте. Такие способы являются чисто лабораторными, а выход хлорнитроимидазолов очень низким.Предлагаемый способ лишен указанных недостатков, и сущность его состоит в том, что в реакцию нитрации вводят непосредственно 4 (5)-хлоримидазолы, минуя превращение их в соответствующие азотнокислые соли. В качестве нитрующего агента применяют смесь концентрированных азотной и серной кислот, Лучшие...

Номер патента: 192212

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Цыганова, Шлихуноза

МПК: C07D 233/68, C07D 233/92

Метки: 2-ллкил-4

...едкого патра. Выход 87 - 98% от теоретического.П р и м с р 1. 2 Э т и л(5) -н и т р о и и и д а 3 о л. В круглодонную колбу емкостью 100 льг помещают 25,6 мл 92 - 94%-ной серной кислоты и прибавляют к ней постепенно прп перемешивании 15 г 2-этилимидазола, при этом температура повышается от саморазогревания 20 до 130 - 140 С. К полученному раствору при. бавляют при перемешивании в течение 1 - 1,5 час 33,6 г сухого тонкоизмельчепного азотнокислого натрия небольшими порциями с такой скоростью, чтобы температура массы 25 от экзотермичности реакции сохранялась в пределе 130 - 140"-С. По окончании прибавления азотпокислого натрия массу нагревают при 130 - 140"-С в течение 2 час при перемешивании, затем охлаждают до 18 - 25 С, прибав192212...

Номер патента: 257379

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт

МПК: C07D 233/68

Метки: 5-тригалогенилидазолов, производных

...из 4 ч. Метоксиметилхлорида в 100 об, ч. бензола; при этом при слабом подогреве натриевая соль трибромимидазола переходит в раствор, а в осадок выпадает хлорид натрия. Зятем эту смесь перемешивяОт В продолжение 1 час при обычной температуре, а после этого в родолкеие 1,5 пас при 60 С, После охлаждения смеси для удаления из нее побочных продуктов смесь промывают водой, а затем 2 и. раствором соды. При подкислении щелочного водного слоя концентрированной соляной кислотой образуется бесцветный осадок непрореагировавшего трибромимидазола. После сушки пад сульфатом натрия слой бензола выпаривают под вакуумом, Маслянистый остаток, представляющий собой 1-метоксиметил,4,5-трибромимидазол, кристаллизуется и после перекристаллизации из эфира...

Номер патента: 232270

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Клыков, Кочергин

МПК: C07D 233/68

Метки: 2-алкил-4, 5-дихлоримидазолов

...выше, выделяют дополнительно1,7 г этого вещества с т. пл. 234 - 235 С(с разл.), Общий выход 2-метил,5-дихлоримидазола 10,3 г (35% от теории).При хлорировании 2-метилимидазола хлором при 18 - 22 С в воде и водном раствореедкого натра выход 2-метил,5-дихлоримидазола 4 и 14% соответственно. Зто бесцветныскристаллы с т. пл. 245 - 246-С (с разл. из воды или водного этанола), растворимые в низших спиртах, разбавленной соляной кислоте,водных растворах едкого натра, аммиака исоды и, нерастворимые в воде и водном растворе ацетата натрия.Найдено, %: С 31,76; Н 2,80; С 1 46,58;гч 18,42.С Н С 1 еМе,Вычислено, %: С 31,82; 1-1 2,67; С 1 46,96;М 18,55,Хлоргидрат - бесцветные кристаллы с т, пл.235 в 2 С (с разл. из конц. соляной кислоты),Найдено, %: С...

Номер патента: 233557

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Давид, Дуглас, Иностранна, Маргарет, Роберт, Эдвард

МПК: C07D 233/68

Метки: 5-трибром-имидазолов, производнб1х

...99 - 100 С;1-хлорметилэтил; т. кип. 154 С (0,5 лглгрт. ст.);2,3,5-триметилфенил; т. пл. 145,5 - 147 С;о-изопропилфенил; т. пл. 58 - 60 С;3,5-ди-трет-бутилфенил; т. пл, 132 - 134 С;о-циклогексилфенил; т, пл. 67,5 - 69 С;1-нафтил; т. пл, 135 - 136 С;2-бромэтил; т. пл, 80 - 82 С;о-изопропоксилфенил; т, пл. 63 С;гг-хлорфенил; т, пл. 179 - 180 С,Аналогично получают следующие эфиры2,4,5- трибрсмимидазол - 1 - тиолкарбоксильнойкислоты из соответствующего эфира тиолхлоругольной кислоты:этил; т. кип. 136 - 138 С (0,6 мм рт, ст.);фенил; т. пл. 62,5 - 63,5 С.Пример 5. 2,4,5-Трибромимидазол (7,5 г)в тетрагидрофуране (20 мл) обрабатываютводородистым натрием (1,6 г 50% -ной дисперсии в минеральном масле) в том же самомрастворителе (20 мл), Хлористый...

Номер патента: 275884

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранцы, Курт, Швейцари

МПК: C07D 233/68

Метки: 5-тригалоген-имидазолов, производньгх

...раствор отфильтровывают. При охлаждении из фильтрата выпадает в виде кристаллов 1-метилтиометил,4,5-трибромимидазол с т. пл, 97 - 98 С.Пример 2. а) 890 вес. ч. трибромимидазола растворяют в 2800 об. ч. диметилформамида и через этот раствор пропускают 1058 об. ч. хлористого водорода, поднимая при этом температуру до 110 С. Раствор выдерживают в течение 6 час при 130 С, а затем охлаждают до комнатной температуры. Затвердевший раствор в виде кристаллических образований вносят в 1500 вес. ч. льда. Твердый продукт отделяют, промывают водой, высушивают и перекристаллизовывают из 50%- ного спирта, Получившийся таким образом 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 трихлоримидазол имеет т. пл, 177 в 1 С (с разложением) .б) 17,1 вес. ч....

Номер патента: 527426

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Орлов, Павлов, Фассахов, Шарнин

МПК: C07D 233/68

Метки: 5-дибромимидазола

...и з ют выход целево сложность те ния (стадия б бромированияЦелью изо ологии процесса его получе омирования стадия де и выделения,ретения является повышениго продукта и упрощение тесса его получения,выхода целевнологии проце Изобретение относится к способу получения галоидпроизводных гетероциклическихсоединений, а именно 4,5-дибромимидазола,который может быть использован в качестве гербицида и как полупродукт в органическом синтезе, например при синтезевзрывчатых веществ,Известен способ получения 4,5 - диброми -мидазола бромированием имидазола бромомв щелочной среде до 2,4,5-трибромимидазола с последующим дебромированием последнего гидратированным сульфитом натрия ивыделением из образовавшейся смеси галоидпроизводных имидазола целевого...

Номер патента: 558913

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Бессонов, Тертов

МПК: C07D 233/68

Метки: 4(5)-дибромимидазола

...эфира 4(5)-карбоксимидазола бромом, омылении образовавшегося этилового эфира 2,4(5)-дибром(4)-карбоксимидазола до соответствующей кислоты и декарбоксилировании последней )1 ЩОднако известный способ трудоемок, вследствие многостадийности процесса.Кроме того, исходный продукт - этиловый эфир 4 (5)-карбоксимидазола - труднодоступное соединение, получаемое в несколько стадий.Цепь изобретен вени логик процесса. Это тся558913 ВГ ВГ Составитель Ф, МихайлицынРедгхтор Л. Гребенникова Техред И, Асталош Корректор, А, Лакида Заказ 1614/82 Тираж 553 Подписное 11 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 1 1 3035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 30 мл...

Номер патента: 565913

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Енейкина, Фассахов, Шарнин

МПК: C07D 233/68

Метки: хлорнитроимидазолов

...очистки, и использование дефицитных хлорокиси фосфора и диметтятформамил а,я =ЙО 74 =СО(П),Й =Я НЯ 2=СР,Ми МОе, (Ш)согласно которому динитроимидазол кипятят в концентрированной соляной кислоте,П р и м е р, 0,01 г/моль динитроимидазола кипятят 0,5 ч в 40 мл концентрированной соляной кислоты, затем растворупаривают до 10 мл, охлаждают-выпавшийпродукт отфильтровывают, промывают водой (3 х 10 мл), сушат на воздухе.Характеристики полученных продуктовданы в табл, 1,(Продукты 1, 11, ц идентифицировались также пробой смешения с известными образцами). Цель изоб ического про Для этогорошение технолоают способ получениформулы ед ол рнитроим Лзобретение относитчения хлорнитроимидазолиспользоваться в синтезществ и как...

Номер патента: 999966

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Есиясу, Кохей, Содзи

МПК: A61K 31/4164, A61P 9/12, C07D 233/68 ...

Метки: имидазола, производных, солей

...4,5 г 4-хлор-(2 метилбензил)-2-фенил-формилимидазола и раствор перемешивают и нагревают до кипения с обратным холодильником. В 30 мл тетрагидрофурана растворяют 6 мл формальдегид-диметилтиоацеталь-М-оксида и б мл 35-ного метанольного раствора гидроксибензил- З 5триметиламмония для капельного добавления к указанному раствору напротяжении 12 ч. После завершениядобавления раствор кипятят в течение еще 18 ч и упаривают до сухогоостатка при пониженном давлении,.Длявстряхивания и перемешения к остаткудобавляют по 200,мл хлороформа и воды с последующим упариванием хлороФормного слоя до сухого остатка с по. 45лучением смолоподобного материала1-метилсульфинил-метилтио-(4-хлор-(2-метилбензил-фенилимидазол-ил)этилена. Материал растворяют в 100...

Номер патента: 1459185

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Бабынина, Ермоленко, Колесникова, Крупенко, Матевеенцев, Мишин, Свиридов

МПК: C07B 59/00, C07D 233/68

Метки: анализа, качестве, меченные, меченных, производные, производных, промежуточных, радиоиммунного, реагента, соединений, тироксина

Таким образом, меченые производные тироксина Ia-Iв связываются с антителами к тироксину, но не связываются в тироксинсвязывающим белком, что позволяет использовать их как для радиоиммуноанализа свободного тироксина, так и для радиоиммуноанализа общего тироксина (аналог может быть использован только для радиоиммуноанализа общего тироксина).1. Меченные 125J производные тироксина общей формулыHO O CH C гдеa) R1= -NH(CH2)