C07D 307/46 — связанные двойными связями атомы кислорода или два атома кислорода, связанные простыми связями с одним и тем же атомом углерода

Номер патента: 39763

Опубликовано: 30.11.1934

Автор: Альвин-Гутзац

МПК: C07D 307/46

Метки: фурфуральнантола

...что можно получить а более сильным запахом ли конденсацию энантол ензойным альдегидом, а м в водной или спиртово в присутствии щвышеуказанной кся фурфуроль-знкристаллическийВыход околоского елоче онден антол проду 8 О и, В результа сации получае - низкокипящ т. от теоретич ред Н СН О У / Н СН С+ СН, СН), С Н О.,О О П р и м е р. Равные по весу количе-руют при сильном перемешивании в во.ства фурфурола и знантола конденси де или в спиртовом растворе в присутЯвтодено,с ещена, есне сбфуроло ия найьдегид,жасми- ,вестис фур. с ге твии нанто льдегатаии слабой щелочи приблизительно 1 о) в течение 24 - 72 часов, в зависимости от избранной для реакции среды. Затем раствор нейтрализуют, продукт реакции экстрагиру 9 т органическим растворителем...

Номер патента: 39764

Опубликовано: 30.11.1934

Автор: Альвин-Гутзац

МПК: C07D 307/46

Метки: фурфуральметил-ацетона

...о О выдач а Предлагаемое изобрете пособа получения фурф цетона. Способ состоит СН - СН1СН С СН - СН., - СО - СН СН-СНСН СНСН С 0 СН Н.,О гО и 200 г и прифурфурола конденси рую лочи 1 прибл 5 - б часов температуре ь-метил. ацетона свыического,шз Ю,о пои пе По дмет изооретения. не выСп со,.; ацетона, ф,рол ко тоном в с С "рф пол у чен иотл чаганнденсируюлабо шеи слоя и збыточу 1 аль-метил ем, что фур тил - зтил ке реде. масляног и .я т т сне отгоняютон, а затем вакуумом. продукт л ч; Эксперт А Ф СукиевичРедактор 3. Я. Хииич(5 п) Пример. 100 гметил -зтил-кетонасутствии слабой щено 2 о с в течениеремешивании прише 20.После отделенияего нейтрализацииный метил-зтил-кетфракционируют под кого свидетесьства опуоаиквано 3 ние касаетсяфурфурол...

Номер патента: 40360

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Гольдфарб, Кацнельсон

МПК: C07D 307/46

Метки: 2-фуроил-р-нафтола

...и фуранкарбоновой кислоты иолу- ный фуропл -нафтол перекристаллизовываютчается 2-фуроил+нафтол., пз спирта, нз которого оп выпадает в видеПолученное вещество плавится при 122,белоснежных кристаллов. 1 емпсратура плахорошо растворнмо в горячем спирту, плохо -гленпя 12",в холодном, растворимо в бензоле., Пример П. Смесь 72 ч. -нафтола иОписанный 2-фуроил.-нафтол может найти 56 частей ппрослпзевой кислоты нагреваютприменение в терапии. до 130 о и прибавлягот по каплям 37 ч,трехПример 1, Смесь 20 ч. нафтола и 20 ч. хлористого фосфора. Прп приоавленни всегохлорангпдрпда пирослизевой кпслоты нагре-, количества треххлорпстого фосфора смесь навают на масляной бане прн 1 "5- до прекра- гревается еще до тех пор, пока не прекращения выделения...

Номер патента: 77109

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Зеленкова, Пономарев

МПК: C07D 307/46

Метки: 1-фурилгексанона-5

...1-фурилгексанонпредставляет густую бесцветную жидкость с температурой кипения 111 - 112 С при б мм Нд; ий = - 1,4750 с сильным цитрусовым за пахом, Возможные пути использования этого продукта в технике - для душистых композиций как фиксатор или в качестве растворителя (растворяет нитроцеллюлозу) .Установлено, что гидрирование 1-фурилгексадиен, 3-онв спиртовом растворе водородом при атмосферном давлении в присутствии+Н,ОРд-катализатора приводит к количе ственному выходу фурилгексанона. Фурановое кольцо и карбонильная группа в этих условиях гидрированием не затрагиваются.Пример, Для гидрирования номе щают 0,5 г Рд-катализатора на животном угле (содержащего 0,025 г Рд) и 4,8 г фурилгексадиенона, рас. творенного в 30 мл...

Номер патента: 145245

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Каменский, Цейтлин

МПК: C07C 49/395, C07D 307/46

Метки: монофурфурилиденциклопентанона

...в присутствии щелочны. агентов и с последующим удалением поодуктов реакции гидродистилляцией.Полученный таким путем монофурфурилиденциклопентанон после перекристаллизации из спирта обладает температурой плавления 58,9 - 59,4, бромным числом 309,7 и оксимным числом 346,3.Этот мономер легко полимсризуется при его термообработке при температуре выше 160. Полимеризация значительно ускоряется под влиянием катализаторов основного характера.Полимер обладает высокой термостабильностью до 300 в 3 и химо-водостойкост ь 1 о. Пример. 5,. г циклопентанона смешивают с 200,ц,г 0,4 о-ного9 9 водного раствора щелочи, К нагретой до 30 смеси при энерги 11 ном иеремешивании постепенно добавляют 9,6 г фурфурола и при этой г.:, пературе продолжают...

Номер патента: 154538

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 307/46

Метки: 154538

...добавляют при перемешивании и охлаждении до +5 С в течение 30 лин 1 лл 50%-ной серной кислоты. Смесь перемешивают 3 час при комнатной температуре, затем ее разбавляют 100 л 4 л воды, экстрагируют 150 л 1 л эфира, и нейтрализуют бикарбонатом натрия. Остаток после отгонки эфира перегоняют в вакууме. Получают 37 г 2-(2-метилциклопропил)-1, 1-диметилбутанон-фурана с т. кип. 113 (4 ял рт. ст.), п - 1,4832; с 1 4 о -0,9797. Выход 76%.Найдено в %: С - 76,80; 76,57 - 64,23; С 1 Нв,О:.Вы ислено в %: С - 76,32; Н - 9,15; МК - 64,39.15453811 р и м е р 2. К смеси, состоящей из 32,5 г 1-циклопропила-фурилциклонропана, 33 лл уксусной кислоты и 0,2 г гидрохинона, добавляют при перемешивании в течение 1 час 20 г акролеина. Смесь перемешивают 25...

Номер патента: 159540

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 307/46

Метки: 159540

...20/1 - 64 г, Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,23 изд. л.Заказ 318318 Тираж 950 Дена 5 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2. последний промывают двумя порциями воды по 100 мл и высушивают над безводным сернокислым натрием.После полной отгонки растворителя остаток при охлансдении кристаллизуется в зеленоватую массу. Выход неперегнанного продукта с т. пл. 89 - 91 С составляет до 93" от теоретического.Сырой продукт переносят в колбу Кляйзена и перегоняют в вакууме при 198 в 2 С (4 ля рт. ст.). Выход 17,8 - 18,4 г (70 - 72 оуо), При стоянии вещество кристаллизуется, т. пл. 91 - 92 С. Способ получения 5-хлор метилфурил-ттхлорфенилкетона, о т л и ч а...

Номер патента: 166041

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Глуховцез, Захарова

МПК: C07D 307/46

Метки: дикетонов, кетоальдегидов

...эфир отго:)яют. а остаток псрегоия)от в Вакуус,П р и м е р 1. К смеси из 35 г 1-и-фурилбутаиона., 45 л)л уксусиой кислот)я и 0,2 г гидрохииоиа добавл)пот ири перемсшиваики в тсчеиис 30 лин 30 г акролеииа. После иеремсшиваиия В тсчсиис -1-х чс рсакциоииук) смесь 1 зазбавля)0 500 л 5 л Воды, экстрагируют 200 л. эфира и эфириые Вытяжки иейтра;)изуют бикарбоиатом натрия, После промывки 100 л)л воды эфир о)топя)от, а сстаток перс)Оияют в вакууме. 1105)у)я)от 26 г 2-)б)утяиои 3) -5-(пропаг)аль) фурана с т. кип. 117 С.)Е 51,89.П р и м е р 2. К смеси из 56 г 1-а-фурилбутаиоиа, 45 г окиси мезитила и 0,2 г гидрохи О иола при перемешивании и охлаждении до10 С в течеиис 30 л)ин добавляют 3 л)л 50%- иой серной кислоты. После перемешивания в...

Номер патента: 166712

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Глуховцев, Ибрахимов, Карахапов, Шуйкин

МПК: C07D 307/46

Метки: фурилалканонов-3

...ряда подвергают взаимодействию с различными кетоцами, а затем образовавшиеся фурфурилидецкстоцы гидрируют в присутсгвиц катализатора Рд - С.Выход продуктов составляет 75% .С целью упрощения процесса и увеличения выхода продуктов предложен способ получсцця фурилалкацоцов-З, заключающийся в том, что фурилалкацолыпропускают цад палладироваццым углем при температуре 300".С, Процесс проводят в рсакциоццой трубке, которук 1 поменяют ц злсктрцчсскую цсчь с ацтома. тцчсской регулировкой температуры. Пример 1.50 г 1-фурилбутацола(т. кип.70 - 7 С/6 лл; по ,4750; д 1,02010) было пропущсцо цад цалладироваццым углем при 300 С. Получено 49 г катализата, при разгонке которого было выделецо 40,5 г (8%) фурилбутацоца(т. кип. 83,5 - 84,5 С/9 дл; и о...

Номер патента: 168308

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Мнджо, Папа

МПК: C07C 45/68, C07C 49/813, C07D 307/46 ...

Метки: 5-хлорметилфурил-2-г-хлорфенилкетона

...сушат над прокаленным сернокислым натрием.Г 1 осле отгонки хлорбензола под уменьшенным 10 давлением остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 158 - 160 С (4 млг рт. ст.). Г 1 ри стоянии вещество закристаллизовывается. Получают фурил-ггхлорфенилкетон с т. пл. 62 - 63 С, Строение 15 кетона доказано окислением его перманганатом калия в щелочной среде. Выход 36,7 - 38,5 г, или 89,2 - 93,4% от теоретического,б) В четырехгорлую круглодонную колбуемкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, стек лянной трубкой для пропускания хлористоговодорода, доходящей до дна колбы, газоотводной трубкой и термометром, помещают 20,6 г (0,1 моль) фурил-п-хлорфенилкетона, 200 мл сухого хлороформа, 15,2 г (0,5 лголь) 25 и-формальдегида и 15,2 г...

Номер патента: 183216

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Маркушина, Норицина, Пономарев

МПК: C07C 215/40, C07D 207/00, C07D 307/46, C07D 307/52 ...

Метки: n-ацетилпроизводных, аминогруппу, аминоспиртов, вторичную, содержащих

...пропускании кетена энергично встряхивают и охлаждают ледяной водой. По окончании пропускания кетена воду и образовавшуюся в процессе ре акции уксусную кислоту отгоняют при уменьшенном давлении, остаток растворяют в эфире и сушат над прокаленным сернокислым магнием. Эфир отгоняют на водяной бане, осг атрек перегоняют в вакууме. 30 носится к способу получения единений, использующихся в чески активных веществ и ля различных органических ЕТИЛ ПРОИЗВОДНЫХ ВТОРИЧНУЮ АМИНОГРУПП Водный раствор М.фурфурилсодержащий 10 г (0,07 мо гь) в(0,24 мо,гь) воды, подвергаготнию кетеном, как описано вышравного 4,6 г (0,11 моль).По окончании реакции водууменьшенном давлении, а оставарительной сушки подвергагперегонке при остаточном дрт ст ыход 9,5 г (73%). Т....

Номер патента: 184877

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Гольдфарб

МПК: C07D 307/46, C07D 307/68

Метки: 5-диальдегида, 5-формил-2карбоновой, кислоты, ряда, фуранового

...в раствор 14 лгл диметилформамида в 80 лгл эфира при температуре от - 20 до - 10 С в люке азота. Смесь выдерживают 1 час при комнатной температуре при перемешивании и затем кипятят 30 мин на водяной бане, Реакционную смесь разлагают водой, эфирный слой трижды промыьают водой и высушивают над поташом.При перегонке в вакууме выделяют 5,0 г диэтилацеталя фуран,5-диальдегида; т. кип.5 133 - 135 С (12 лглг рт, ст., пс 1,4900).П р и м е р 3. Получение фуран,5-диальдегида. К раствору 5 г диэтилацеталя фурац,5- диальдегида в 15 лгл спирта прибавляют 10 1 гл 30/о НС и нагревают до кипения. После ох лаждения смесь выливают в воду, осадок отфильтровывают и высушивают. Получают 2,4 г желтых криста,члов с т. пл. 110 - 111 С.П р и м е р 4....

Номер патента: 197614

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бабешкина, Назарова

МПК: C07D 307/46, C07D 307/73

Метки: 5-ы-замещенных, аминофурилкетонов

...аминодрдгрилкетонов состоит в томчто 5 гачоидфург-глкетоньт подвергают взаимодействию со Вторичныэаттт аминами в спиртовой среде при нагревании до т 80 С.Смесь 0,01 гдиоль Б-брохтфурил-тфеничкетона, 3 ил этилового спирта и 0,02 г мысль п-иперидина нагревают на водяной бане при 80 85 С в течение 45 час. Пто охлаждении ре акпионнуто массу выливают в 20 мл дистиллированной воды. Через 30 мин выпавшие желтые кристаллы отделяют, пропплватот неболь гниет количеством холодной воды и высушивают в эксикаторе. Выход 0,231 г (903/0) -келтые пластинчатые кристаллы с т. пл. 108 109 С (из водного спирта).Вычислено, 0/0: С 75,26; Н 6,71; М 5,48. макс 390 тмин, 198 7,263. В ИК-спектре обнаружена полоса с частотой 1619 слг 1 (отнесена к...

Номер патента: 232279

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бабешкина, Назарова

МПК: C07D 307/46, C07D 307/73

Метки: аминофурилвинилкетонов

...ричным а ванин до ниеч продрилвинилкето- алоидфурилвиействию с втоеде при нагреющим выделебом. полученияпющийс 1 те подвергаючином в сш70 - 80-С,укта извест Данное изобретение относится к области получения аминофурилвинилкетонов, которые могут найти применение для получения физиологически активных веществ и для других целей органического синтеза,Предлагаемый способ состоит в том, что 5-галоидфурилвин илкетон подвергают взаимодействию с вторичным аминов в спиртовой среде при нагревании до 70 - 80 С.Пример, Получение фурфурилиден-К - пи пер идино-ацетофу ран а.К 0,222 г (0,001 г моль) фурфурилиден- хлор-ацетофурана (или 0,267 г фурфурилиден-бром-ацетофурана) в минимальном количестве спирта добавляют 10 мл 50%-ного водного раствора...

Номер патента: 232280

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 307/46

Метки: дигалоидфурфурилиденл1етил, дигалоидфурфурилиденметил, этилкетона

...которые могут найти применение в синтезе инсектицидов.Предлагаемый способ состоит в том, что галоидфурфурол подвергают взаимодействию с метилзтилкетоном или метилоензилкетоном соответственно в спиртовой среде в присутствии щелочи. П р и м е р. Синтез осуществляют в трехгорлой колбе, снабженной механической мешалБюллетень1 УДК 547.722,4.0(088.8)ания 6 Х.1969 кой с ртутным затвором, при комнатной температуре, Необходимое количество исходных веществ растворяют в минимальном количестве спирта, затем добавляют щелочь, После завершения процесса содержимое охлаждают на ледяной бане в течение 30 лин, нейтрализуют разбавленной соляной кислотой и отделяют на воронке Бюхнера. Количество необходимых галоидфурфуролов, кетонов, спирта,...

Номер патента: 245130

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Галст, Мнджо

МПК: C07D 209/12, C07D 307/46, C07D 403/06 ...

...количеста осадок отфи укта с т. пл. 1 льдегид раств водо и. Полу ское вещество - 66,0% теор невого цвет сырого прод очищения а осаждают кристалличе Выход 63,0 ва.Найдено, С 1 Н 1.- О Вычислен%: С 7670; Н 2; Х 4,74,о,% С 76,60; Н 4,56; 1 х ете ни ил).что вию исутнзоилфурфу и 1 ийся темвзаимодей кетоном в пде диметил - 155 С с поого продукт леду- а из 20 Изооретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в синтезе физиологически активных веществ.Предлагается способ получения 1- (5-бензоилфурфурил) -индол-З-альдегида, заключающийся в том, что индол-альдегид подвергают взаимодействию с 5-хлорметилфурил-фенилкетоном в присутствии сухого поташа в среде диметилформамида при 140 - 145 С с последующим выделением...

Номер патента: 245131

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гольдфарб, Данюшевский, Маракаткина

МПК: C07D 307/46, C07D 307/64

Метки: 5-алкилмеркапто-2-фуранальдегидов, ацеталей

...ль) свеже 3 г моль) ного спирг 85%-ной с с обраточь, послео растворабензолом.твором едия мути в створитель нки в ваа (выход м рт. ст.),30 айдено, %: С 63,49, 63,30; Н 8,22, 8,31.9 Н 1 Ос.ычислено, %: С 63,51; Н 8,29. П р и м е р 2. Получение диэтилацеталя 5-метилмеркапто-фуранальдегида. К 183 мл (0,3 г моль) 1,64 н. эфирного раствора и-бутиллития в атмосфере азота при - 50 С и перемешивании в течение 15 мин прибавляют 51 г (0,3 гмоль) диэтилацеталя фурфурола, удаляют охлаждение. Смесь самопроизвольно нагревается до кипения. После того, как кипение прекратится, кипятят еще 4 час, затем охлаждают при - 5 - 0 С в течение 15 мин, прибавляют 9,6 г (0,3 г атома) сухой мелко- растертой серы, удаляют охлаждение, Смесь разогревается до...

Номер патента: 270743

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Галст, Мнджо

МПК: C07D 209/16, C07D 307/46

Метки: 1-5-(а-фенилоксиметилфурфурил)триптамина

...положениитриптамина подтверждено данными анализа и их спектра. В области 3250 и 3340 слг вобнаружено валентное ц 1610 сл г - деформационное колебания КН-групы.В широкой 3480 в 35 слполосе обнаружено валецтное колебапе ОН-группы. В 5 спектре отсутствует двойная связь С=О.П р и м е р 1. Получение 1-(5-бензоцлфурфурил) -3+нтровинилиндола, Смесь 3,29 г (0,01 люль) 1- (5-бензоцлфурфурл) -цндол- альдепда и 20 лг уксуснокислого аммония в О 35,цл нцтрометана нагревают на водяной бане 3 час. Прц охлаждении :ачццает выделяться желтого цвета осадок. Отфпльтрованцые ц промытые безводным эфиром кристаллы плавятся прц 189 - 190 С. Выход 3,3 г (88/с 5 от теоретического количества).Найдено, ,": С 71,15; 11 4,5;.; М 7,С зН 6 МзОьВычислено, ": С 70,96; Н...

Номер патента: 282331

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Новицкий, Олейник

МПК: C07D 307/46

Метки: 5-диальдегида, фуран-2

...марганца. Реакционную смесь кипятят 6 час, а затем перемешивают 24 час при комнатной температуре. Осадок отфильтровывают, промывают диоксаном, Соединенные фильтраты упаривают в вакууме. Выпавший осадок диальдегида отфильтровывают. Выход количественный. Полученный фуран,5-диальдегид представляет собой бесцветные кристаллы с т. пл. 109 - 110 С (из смеси четыреххлористого углерода и хлороформа),5 Пример 2. В,колбу на 100 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают раствор 2 г (0,015 лсогь) 2,5-бссс(оксиметил)фурана в 60 мл сухого диоксана и 28 г активной двуокиси марганца, Реакцион 10 ную смесь перемешивают 24 час при комнатной температуре, Осадок отфильтровывают, промывают диоксаном. Соединенные филь- траты упаривают в...

Номер патента: 403672

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 307/46

Метки: 403672

...научно-исследовател институт им. СергИзобретение относится к овых соединений - 5-а лей формулы 1 где Аг - незамещенный или замещенный арил, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Предлагаемый способ основан на известной в органическом синтсзе реакции арилироваия непредельных соединений действием на них хлоридами арилдиазония по Меервейну и заключается в том, что фурил-глиоксаль подвергают взаимодействию с хлористым арилдиазонием формулы 11Аг - И, - С 1, (11) где Аг имеет вышеуказанные значения, и выделяют целевой продукт известными приемами. Взаимодействие проводят в обычных условиях реакции Меервейна; в присутствии хлорида двухвалентной меди в водной среде при 5 - 40 С.П р и м е р. Получение 5-...

Номер патента: 529164

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Ахмадалиев, Кожевников, Маматов, Попспирова

МПК: C07D 307/46, C08K 5/1535

Метки: графитопластов, дифурилиденацетон, связующего, содержащего

...сушат под вакуумом 180 - 200 мм рт.ст. при температуре 70 - 75 в течение 1,5 - 2 час,Предложенный способ обладает следующими преи.муществами: 1) позволяет вести процесс на существующемтехнологическом оборудовании производства фураП р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром, обратным холодильником и системой водяного охлаждения, загружают 192 вес.ч, фурфурола и 58 вес.ч. ацетона, а затем 36 вес.ч. воды. Все перемешивают в течение 5 - 10 мин, после чего вводят катализатор (0,96 вес.ч 1 чаОН в виде 20% - ного водного раствора ) . Загрузку катализатора производят в 2 - 3 приема. Температура реакционной массы повышается за счет тепла экзотермической реакции. Повышение температуры более 52 - 54 С не...

Номер патента: 539882

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко, Марченко

МПК: C07D 307/46

Метки: алкил-3-фурфурилкетонов

...и щелочи состав ляет 1:2,1. Выход целевых продуктов достаточно высокий (60 - 807 о).Строение алкил-фурфурил кето нов подтверждено с помощью ИК- и ПМР-спектроскопии. В ИК-спектрах полученных соединений539882 Формула изобретения СБ,Й 15 ОО Составитель И. Степанова Тесед Е. Петрова Корректор Л. Банина Редактор Г, Джарагеттп Заказ 3023/7 Изд. 1 Чз 349 тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13935, Москва, Ж-З, Раушская нао., д. 4,(5Типография, пр. Сапунова, 2 3четко прослеживается колебание связи карбонильной группы (1700 см в ) и частоты колебаний связей, соответствующие фурановому циклу (1565, 1030, 800 см-).ПМР-спектры (К=СНз) содержат два синглетных...

Номер патента: 740777

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Кульневич, Лавриненко, Михайлов, Осовецкий, Шапиро

МПК: C07D 307/46

Метки: кислоты, пирослизевой

...растворителя (180-220 С) и включают ток азота, предварительно )тагретого в змеевике до 180-220 оС, пары азеотропа пирослизевой кислоты и углеводорода проходят через дефлегматор и без охлаждения попадают в приемную колбу, где частично коиФормула изобретения Составитель И, Дьяченкот, -.(О т 1(тт, - рет-,.( кастелевитт Корректор И, Муска, "гира 11( 49.". ПодписноеВИИИПИ Государствен 1"ого ко(итета СССР с гол=.:.т изобретений и откоытий О;. 1,;е. , в ,ПП Пате,ттт гужгород УЛ.Проектная,4 Э О 3 ттл Ь Т а Т Е О Е 1 ч Л ОО гД атт Чбольшо 13 Объем из мапроисходит выпадениеОСЛИЗЕВОй КИСЛОТЫ С. Онденсиру 1 отся и следукачестве растворителяНО ИСПОЛЬЗУ 1 ОТ ДЕКаи т,:;" ЛЕ ПЕтэзОН 1(;1 ОХ 11 Ю 1(Даютд . ;.,:, Пеляют от растворителя на вс:оо - - л -...

Номер патента: 804639

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Кульневич, Солоненко

МПК: C07D 307/46

Метки: 5-диацетилфурана

...и 0,04 мл (0,008 М) 60-но НС.т 04 в 100 мл (1,12 М) бензола,. нагревают до 50 С и выдерживают при эт температуре 15 мин, 11,0 г 0,1 М) 2-ацетилфурана растворяют в 40 мл (0,45 М) бензола, подогревают и приливают при перемешивании к ацилирующей смеси в течение 15 минРеакционную смесь выдерживают 4 ч при 50 С и перемешивании, после чего оставляют на 12 ч при комнатной температуре Выливают в 200 мл воды и.обрабатыва" ют известным способом. В вакууме отгоняют 4,4 г непрореагировавшего 2-ацетилфурана (до 70 оС/9 мм ). Крис804639 Формула изобретения Составитель И. ДьяченкоРедакто гН.Минко Тех е С. г нона Ко кт С Шекмар Заказ 10810/38 Тираж 454Подписное ВНИИПИ Государственногб комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...

Номер патента: 1133273

Опубликовано: 07.01.1985

Автор: Позднев

МПК: C07D 307/40, C07D 307/46

Метки: 3-(2-фурил)-акриловой, ангидрида, кислоты

...конденсирующего реагента - диалкилпирокарбоната минимальный и приближается к теоретическому количеству (0,5 М пирокарбоната на 1 М исходной кислоты). Введенный в реакцию избыток реагента может расходоваться на побочные процессы (гидролиз влагой растворителя и т.п.) и частично может оставаться неизмененным, что в принципе нежелательно.Химизм процесса (и экономическая целесообразность) диктует стремиться к минимальному избытку пирокарбоната. Это и является "граничным условием" соотношения исходных реагентов в предлагаемом процессе получения ангидрида 3-(2-фурил)-акриловой кислоты.П р и м е р 1. Получение ангидрида фурилакриловой кислоты из ди-третбутилпирокарбоната.Раствор 3,0 г (21 мМ) 3-(2-фурил)- акриловой кислоты, 2,5 мл (11 мМ)...

Номер патента: 1206277

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Дитц, Леман, Пепел, Фауст, Фидлер

МПК: C07D 307/46, C07D 405/14

Метки: 7-диметокси-2-хиназолинил-4-2-фуроил-пиперазина, амино-6, гидрохлорида, кристаллической, формы

...при значительно более низ 45 ких температурах и с меньшим количеством растворителей, а значит, с лучшим выходом.и временем.Эта цель достигается тем, чтогидрохлорид 1-(4-амино,7-диметок- О си-хиназолинил)-4-(2-Фуроил) -пиперазина в кристаллической форме, такой как 1 - или 1 - форма, или ихгидрат, ангидрат, или сольват переводят в кристаллическую е 5 -форму, 5 причем в качестве органического растворителя используют диметилсульфоксид, диметилформамид или смесь их друг с другом, или ароматическим.,углеводородом, таким как бензол илитолуол, или галогенизированным углеводородом, таким как хлороформ иличетыреххлористый углерод, или кетоном, таким как ацетон, или простым эфиром, таким как диоксан, илиспиртом, содержащим от 2 до 4...

Номер патента: 1235865

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Брежнев, Глуховцев, Ильин, Каржавина, Никишин

МПК: C07D 307/46

Метки: трифторацетилфуранов

...предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения трифторацетилфуранов, которые могут бытьиспользованы в синтезе биологическиактивных веществ.Целью изобретения является повьшение выхода целевого продукта и егочистоты,П р и м е р 1. К 34 г (0,5 моль)фурана в 250 мл бенэола добавляютпри перемешивании и охлаждении,цо20-30 С в течение 1 ч 105 г( 0,5 моль)трифторуксусного ангидрида. Перемешивание продолжают 10 ч.Разгонкой получают 57,4 г 2-три-.фторацетилфурана (выход 70 ,), Т.кип.142 С (756 мм рт ст.), п 1,4378,а 4 1,3968.Найдено,: С 44,07; Н 1,88;Р 34,86ь 3 2 3Вычислено,.: С 43,92; Н 1,84;Р 34,74Спектр ЯМР Н в СС 14 (3, м,д.):790 д. (1 Н, Н, Ю 45 =:1,8 Гц), 7,50 м.(С-Н...

Номер патента: 1330134

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Заводнов, Зиновьев, Кульневич

МПК: C07D 307/46

Метки: 5-фенилэтинилфурфурола

...который можетнайти применение в качестве полупродукта для получения биологически5активных веществ.Цель изобретения - повышение выхода 5-Фенилэтинилфурфурола эа счетпроведения процесса в присутствиитриэтиламина, взятого в равном по отношению к пиридину объеме.П р и м е р 1. Синтез 5-фенилэтинилфурфурола.22,2 г (0,1 моль) 5-йодфурфуролаи 19,8 г (0,12 моль) Фенилацетиленида меди растворяют в смеси, состоящей из 50 мл пиридина и 50 мл триэтиламина, и нагревают на кипящей водяной бане в течение 2 ч в токе азота. Смесь охлаждают до 0 С, выливают в 0,2 л ледяной воды, Фильтруют.Твердый остаток растворяют в этаноле,фильтруют и к Фильтрату добавляют50 мл 107."ного водного раствора, тиосульфата натрия, Смесь кипятят 1 ч,охлаждают, сильно...

Номер патента: 1342903

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Гаварс, Гаухман, Иовель, Шиманская

МПК: B01J 23/22, B01J 23/28, C07D 307/46 ...

Метки: 5-диальдегида, фуран-2

...на выходе из реактора при комнатной температуре, Остальные продукты конденсируют в по следовательно соединенных ловушках, охлаждаемых смесью сухого льда с ацетоном. Расход 2,5-диметилфурана 2,8 г, его превращение 987 Получают 2,17 г фуран,5-диальдегида. Выход 60 мол,Х 30 на пропущенный 2,5-циметилфуран. Производительность по фуран,5-диальдегиду 24 г/л-ч.П р и м е р 6. В реактор загружают 10 мл катализатоРа, как в пРимеРе 1Через карбюратор с 2,5-диметилфураном,О находящийся при температуре 40 С иореактор, нагретый до 370 С, продувают воздух со скоростью 60 л/ч. Время контакта 0,6 с. Продолжительность 40 опыта 8 ч. Расход 2,5-диметилфурана 2,5 г. Превращение 977. Получают 1,4 г фуран,5-диальдегидаВыход 44 мол.7.,производительность 17,5...

Номер патента: 1504235

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Заводнов, Кульневич

МПК: C07D 307/46

Метки: 5-фенилэтинилфурфурола

...соли бензойнойкислоты при молярном соотношении1, 1:1,0: 1,0 в кипящем диметилформамиде. Максимальный выход целевогопродукта (803) достигается за 1,5 ч;т,пл. 91,3-92,5 С; брутто-формулаС з НО. 1 табл. нида меди и 14,4 г (0,1 моль) бенэоат натрия в 100 мл диметилформамида кипятят 1,5 ч в токе азота. Смесь охлаждают до 0 С, выпивают в 0,5 л ледяной воды, фильтруют Твердый остаток растворяют в этаноле, снова фильтруют и к фильтрату добавляют 50 мл 1 ОХ-ного раствора тиосульфата натрия. Смесь кипятят 1,5 ч, охлаждают, сильно разбавляют водой, фильтруют и сушат. Продукт хроматографируют на силикагеле в системе СН. СНС 1 1:1, собирая фракцию с КО, 38. Элюат отгоняют и получают 15, 7 г (803) нежно-желтых кристаллов 5-фенилэтиннлфурфурола с т.пл....