C07D 279/22 — с атомами углерода, непосредственно связанными с атомом азота кольца

Номер патента: 141869

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гриценко, Ермакова, Журавлев

МПК: C07D 279/22

Метки: 10-гамма-хлорпропильных, 2-ацетилфентиазина, 2-хлорфентиазина, производных, фентиазина

...бензольного раствора через колонку с окисью алюминия, отгонки бензина и перекристаллизации из сухого изопропилового спирга получают белое с зеленоватым оттенком вещество, имеющее т, пл. 66 - 67, в количестве 31 г.Найдено в : М - 4,94, 4,98, С 1 - 12,99, 2,99, Вычислено для С,5 Н 41 х 1 БС 1 в % /О: М - 5 08; С 1 - 1286. 1 4 г 10;-хлорпро. пилфенитиазина и 30 ил 8%-ного спиртового раствора диметнламина нагревают в течение 6 час в трубке при температуре 130 - 40. Продукты реакции после удаления хлоргидрата диметиламина и избытка лимети. ламина, извлекают эфиром. К высушенному эфирному раствору при.бавляют эфирный. раствор хлористого водорода. Полученный хлоргилрат 10.- т -диметиламннопропилфентиазина перекристаллизовывают нз...

Номер патента: 158885

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 279/22

Метки: 158885

...насосом просасывают быструю струю сухого воздуха. Затем отключают водоструиный насос и заменяют трубку, доходяшую до дна колбы пробкой. Вносят 92,5 г (1,32 лголь) 80 о 4-ного едкого кали и через 15 - 20 лгин при температуре от - 40 до - 45 С, не прекращая перемешивания, порциями прибав158885ляют 280 г (1,2 моль) 2-хлорфентиазина. Реакционную массу перемешивают 4 час при температуре от - 35 до - 45 С, после чего в течение 5 - 15 мин из капельной воронки прибавляют 208 г (1,32 моль) хлорбромпропана. Реакционную массу перемешивают еще 6 час, прибавляют 600 мл сухого толуола, включают мешалку и дают аммиаку испариться. Остаток в течение 30 мин кипятят на песчаной бане с обратным воздушным холодильником. Затем смесь охлаждают,...

Номер патента: 196859

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иркутский, Куров

МПК: C07D 279/22

Метки: n-бинйлфенотиазина

...л сильная полоса 1648 с. в 1,.1 спт 1:ьх колебаний вп отпязп укт р я ацетоне, спирте; дующие- 133 74,50; Н 489 504 11 188 1 У 1фСНОП 1 ЯЗШ 1 Я г-г, характе ГИ 1 Ы ОИ ГРП 4,20,имеетсярная длт 1пы,Способ полученМО е 11( ГВПС;1 1)ССРС,1 Е Д 1 ОКСЯПд Впрп нагреваниися тем, 1 ТО) с целзы, и ка 1 сствс калпйфенотпаз;и итуре 165 в 1"С,газкиа взатплепом в тализяторя ,гггчаОг 11 г.- 1 рьевой бя 1 я:от г-ка;1 темперягя А-впяи.М;епоп ютпязппя с яцеприсутствии кя сд дявлеппсм, от ью расширения сь талпзатора примепроцесс ведут пр 2 Изобретение относится к области получения продукта, которыи мокет Оыть использоваи в качестве полупродукта при производстве тиазиповых красителей, иисекпщидов, лекарственпь:х препаратов, физиологически активных препаратов...

Номер патента: 203689

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Михайлова, Мугерфельд, Мухина, Печенина

МПК: C07D 279/22

Метки: 10-34-(з-(р-оксиэтокси, фенотиазина, этилпиперазино-2-метилпропил

...и соответствующих производных пиперазина в присутствии 5 оснований.Предложено получать диксиразин конденсацией феиотиазина и гч-оксиэтоксиэтил-(1- хлор-метилпропил)-пиперазина в присутствии щелочи, например КОН, с отгонкой, образующейся при реакции воды. Таким образом упрощают процесс, сокращают время реакции и заменяют, например, амид натрия щелочью. Диксиразин находит применение в медицине. 15П р и м е р: В трехгорлую колбу, снабженную насадкой Дина - Старка и мешалкой,загружают 11,1 г 10,055 лголь) фенотиазина в 240 лгл толуола, 7,8 г 11,39 лголь) едкого кали, тщательно растертого в порошок, и смесь кипятят в течение 3 час с одновременной отгонкой воды. К образовавшейся калиевой соли фенотиазина добавляют в течение 2 час 14,8 г...

Номер патента: 206437

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Даниель, Клод, Маер

МПК: C07D 279/20, C07D 279/22

Метки: 206437

...4 г т -а роизводнык фено, что соединение азшей Спосоо на закл формуль СО л, - СВ СООВ"206437 где К атом водорода атом водорода, атом водорода ный, алкоксиль содержацис от 7 сч тем, что со ли метил; метил или э ли галоида, ный или а; 1 до 4 атомоедицее обш алкиль- килтиовС,отей форрадикалличаОщимулы В, СООЙ,е К, Ки- пмеотчения; - ал килы о 4 атомов среде этил грсванием шеуказа нные знаК и ые радикалы С, обрабатыв ового спирта рсакпиои Ой содерают ед- С ОДНО- массы. жащие от 1 д ким натром в временным и Составитель БочароваЗаказ 459215ЦНИИПИ 1(омитета п Типография, пр. Сапунова,П р и м е р 2, 25,0 г метил-(метил-фенотиазинил) -мслопата метила и этила рштворяют в 300 мл этилОВОГО спиря и полученный раствор чагревают с обратным...

Номер патента: 213029

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ермакова, Журавлёв

МПК: C07D 279/22

Метки: 10-(у-хлорпропил)-2, трифторметилфентиазина

...и через барьер, соединенный со оклянкой Тищенко с серной ки(слотой, спросасывают воздух, пока не исчезнет голубая окраска аммиачного (ра 1 створа, Во время последующих стадий синтеза поддерживают температуру реакционнои смеси в пре.делах минус 34 - 40 С. Водосгруйный насос отключают, заменяют барботер пентанэвым термометром, вносят 4 г 800/с-ного парочка едкого кали и перемешивают 15 лсин. Затем осторожно в течение 2 - 3 мин добавляют 10,7 г (0,04 моль) 2-трифторметилфентиазина и через 4 час приливают 6,92 г (0,044 лсоль) 1,3-хлорбромпрстпатна,:перемешивают 1 час, 10 вносят 20 лсл толуола и сперемешивают еще30 мин, Останавливают мешалку,и оставляют реакционнуго омесь на ночь. На следующий день к смеси добавляют 80 мл толуола и ки...

Номер патента: 239322

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зая, Куров, Рыбникова, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07D 279/22

...в производстве получения полимерцых материалов.Способ заключается в том, что Х-винилфенотцазин обрабатывают девятнадцатикратным молярным избытком винилбутилового эфира прц нагревании до 80 С в присутствии 1,5% от исходной смеси динитрилазоцзомасляной кислоты. Целевой продукт выделяют известными способами.Выход целевого продукта составляет 80 - 90%.П р и м е р. С и н т е 3 М- (6-в и н и л о к с им-гексил)-фенотиазина. В колбе емкостью 200,цл растворяют 12,99 г Х-,винилфецотиазина (ВФТ) в 131,44 г вицилбутилового эфира (ВБЗ) в молярном соотношении ВФТ: ВБЭ=5: 95 и добавляют 2,37 г (1,5% от веса исходной смеси) динитрилазоизомасляной кислоты. Колбу продувают азотом, герметически закрывают и термостатируют в течение 100 час при 80 С....

Номер патента: 241445

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Иркутский

МПК: C07D 279/22

Метки: n-винилфенотиазина, брома, комплексных, соединений

...р и м е р 3, При обратном смешивании компонентов, т. е. при добавлении 1 г брома к раствору 1,5 г М-вгтнилфенотиазина в диэтиловом эфире выпадает темнокоричневый порошкообразный осадок (1,5 г) с т, пл. 91 С.Найдено, %: 8 10,27; 10,49; Вг 30,06; 30,07.(Сг 4 НггХЯ) гВгВычислено, %: 5 9,85; Вг 30,74. редмет изобретения Способ Х-винилф тем, что ботке бро лового э с послед стным сп пений бийся обра- диэти 20 С изве 60; г 1 3,01; Я 6,88.гичных условиях п Изобретение относится к области полученияновых соединений, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ и полупроводников,Предложен способ получения комплексныхсоединений М-винилфенотиазина и брома, заключающийся в том, что Х-винилфенотиазинподвергают...

Номер патента: 262013

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранцы, Клод, Майер, Фран

МПК: C07D 279/20, C07D 279/22

Метки: 262013

...остаток с 0 350 см этилацетата, нагревая до 40 С. Затемсмесь охлаждают до 25 С, в результате чего осаждается лак, который медленно кристаллизуется. Кристаллы отделяют фильтрованием, промывают 110 см 3 этилацетата, затем 40 смз петролейного эфира и получают 24 г продукта, плавящегося при 132 С. После двух перекристаллизаций этого продукта в бензоле получают 16,5 г продукта, плавящегося при 144 С. После двух перекристаллизаций 15 г этого продукта в изопропаноле получают в конечном счете 9,2 г 2-(10-метил-фенотиазинил)-2-аминоэтилпропионатхлоргидрата, плавящегося при 149 С.П р и м е р 4. Нагревают с флегмой раствор28,5 г (10-метил-фенотиазинил) -метилацетата в 1 л циклогексана и отгоняют 100 смз растворителя, Затем вводят смесь 0,1...

Номер патента: 264395

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07D 235/02, C07D 279/22, C07D 513/06 ...

Метки: 264395

...имидазо 4,5,1-п, т 1-фентиазина, заключа ся в том, что 1-аминофентиазин нагрев муравьиной или трифторуксусной ки при 100 - 120 С с последующим выдел целевого продукта известными приемам П р и.м ер 1, Имидазо 4,5,1-п, т 1-фентиазин, 2,14 г (0,05 моль), 1-аминофентиазина смешивают с 5 мл 85%-ной муравьиной кислоты. Смесь кипятят 4 час. Затем реакционнуюмассу выливают в воду и разбавленным раствором едкого натра подщелачивают до щелочной реакции. Выделившийся осадок перекристаллизовывают из водного спирта, Получают 1,8 г (72%) вещества с т. пл, 164 - 165"С,Найдено, %: К 12,44, 12,67; 5 14,21, 14,32; СзНа%Вычислено, %Хлоргидрат, и снования в с к ет т.250 С.Найдено, %: С 1 13,57, 13,62; Х 10,74, 10,85.Вычислено, %: С 13,60; М 10,75,П р им...

Номер патента: 265111

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гриценко, Ермакова, Журавлев, Институт, Ллкая, Химиотерапии

МПК: C07D 235/02, C07D 279/22, C07D 513/06 ...

Метки: 1-"г, 1-меркаптоимидазо-4, тфентиазина

...перекристаллизации из анилина т, пл, 280 - 281 С, Пробасмешения с веществом, полученным в примере 1, не дает депрессии температур плавления,Найдено, %: Я 24,95, 24,81; Л 1 11,03, 11,06.СсзН 8%Вычислено, %: 5 25,02; Л 1 10,92.20Предмет изобретенияСпособ получения 1-меркаптоимидазо 4,5,1 а,т 1 фентиазина, отличающийся тем, что 1-амцнофентиазин подвергают взаимодействию с25 сероуглеродом в присутствии водного раствора едкого кали и спирта или порошка серы споследующим выделением целевого продуктаизвестными приемами,Изобрете гетероцикли тиазиновый может пред ного проду ски активньновой фенторая сход- гичеполучениювключающеий циклы, ков качественовых биол ие относится ческой системы и имидазольнь ставлять иптере та для синтеза х...

Номер патента: 596584

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Гайдялис, Кавалюнас, Куткевичус, Станишаускайте, Ундзенас

МПК: C07D 279/22

Метки: 3-эпоксипропил, галогенпроизводных, фенотиазина

...выхода целевых продуктов и улучшение их качества - достигается тем, что фенотиазин или.его галогенпроизводные подвергают Отличительными признаками спосо яются использование избытка эпи хлоргидрина иеприсутствии и)5 ция.Выход целевых продуктПример 1.В( -(2пил)-фенотиазин.49,8 г (0,25 гф 231 г (2,5 г-моль42 г (0,75 г-мольедкого кали и 28кальция интенсивнтемпературе 35-40х 5 4 ч. Окончание ретодом ТСХ (окисьэлюент-хлороформ)вывают, несколько596584 Формула изобретения Составит: Ль В,НазинаРедактор Т,карганова Тех ед О.Андрейко Ко екто Л.Небола Заказ 1030/27 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа ская наб, . 4 5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....

Номер патента: 1384578

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Герасимов, Телешов, Флерова, Фомин

МПК: C07D 209/86, C07D 279/22

Метки: пропаргил-nh-кислотных, соединений

...добавляют 0,595 г(5 ммоль) пропаргилбромида в 3 млацетонитрила. Реакционную массу выли овают в 100 мл воды. Отфильтровываютвыпавший осадок И-пропаргилфенотиазинаВыход 0,74 г (622), т.пл. 91 фС.П р и м е р 2. И-Пропаргилкарба-.зол. В колбу, снабженную механической40 Аг-СН,-С= СН,где Аг = ,ф ающий рощения пр динения по ческим нат среде ац течение 1с я тем, что,оцесса, 1 Н-кисдвергают обработрием и пропаргилтонитрила при5-.2,0 ч,т с целью у потные со ке металбромидом15-20 С1 68 124/5,4 2 0,912/7,7 0,912/1,7 О,О, 124/5,4 0,9/5,45 0,9/5,4 912 7,7 0,12 Изобретение относится к усовершен ствованному способу получения пропаргилН-кислотных соединений общей формулы промежуточных продуктов для синтезаДиацетиленовых производных - мономеров для...

Номер патента: 1773911

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Заседателев, Карцев, Лисецкая, Никулин

МПК: C07B 63/00, C07D 241/46, C07D 279/22, C10M 133/58 ...

Метки: 2-гетерил-индан-1, 3-дионы, антиокислительной, качестве, материалам, основе, присадки, углеводородам

...(1.4),0,34 г (0,002 моль) фтапида и 0,48 г (0,002моль) 3-формил- метилфенотиазина растворяют в 1,6 мл зтилацетата, добавляют покаплям 0,2 г натрия В 3 мл метанола, Кипятят35 1 ч, растворители отгоняют, добавляют 20мл воды, подкисляют раста, НС 1 до рН 5,Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаплизовь)вают из ацетона, получают0,354 г темно-вишневого вещества (48%),40 Т,пл, =193-195 С,П р и м е р 5. 2,2-Висг 2-(10-метипфенотиазин-ип)-индан,3-дион (1.5).0,071 г(2 10 моль) 2-(10-метипфенотиазин-З-ил)-индан,3-диона растворяют в 1045 мл метанола, содержащего 1 мл 1 М раствора метилата натрия, В раствор бросают кристаллик йода, Выпавший осадокОтфильтровывают, промываю. метанолом,сушат, Выход 0,050 г (61%), Вещество жел...