Патенты с меткой «2-хлор-4»
Способ получения 2-хлор-4, 6-ди и 2, 4, 6-три-(2, 4 дихлоранилин)-симм. триазинов
Номер патента: 143808
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Козлова, Крымова, Кутепов, Хохлов
МПК: C07D 251/50, C07D 251/70
Метки: 2-хлор-4, 6-ди, 6-три-(2, дихлоранилин)-симм, триазинов
...перекристаллизации из бензолле меняется;получение 2-хЛор,б-ди .(2,4-дихлоранилина) симметричного Предмет изобретения Способ получения 2-хлор, б-ди и 2, 4 6-три (2, 4-дихлоранилин) симметричнь 1 х триазинов из анилина и цианурхлооида, отличающийся ся тем, по, с целью получения высоких выходов конечных продуктов, полученные промежуточные продукты 2-хлор, 6-дианилин и 2, 4, 6-трианилин - симметричные триазины хлорируют до содержания двух атомов хлора в ароматических ядрах целевых продуктов. С ставптель описания А. В. Нечайкнн Техред Т. П. Курилко Редактсо Н. И. Мосин Корректор И. А. Шпынева Поди. к печ. 23.-62Формат бум. 70;(1081/1 а Тирагк 430 ЦБТИ при Комитете по делам иаооретенпй и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Центр, М....
Способ получения 2-хлор-4-( -алкил-ацилгидразино)-6 алкил(диалкил)амино-симм-триазинов
Номер патента: 443591
Опубликовано: 25.11.1975
МПК: C07D 55/48
Метки: 2-хлор-4, алкил(диалкил)амино-симм-триазинов, алкил-ацилгидразино)-6
...кали растворяют в 10 мл ледяной воды и добавляют 2,3 г (0,01 моль) 2-хлор-(- ацетилгидразино)-6-этиламин ь-симм-триазина. Полученный раствор фильтруют и к фильтрату добавляют 1,4 г (0,01 моль) диметилсульфата, Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 6 час. Образовавшиеся кристаллы отсасывают и перекристаллизовывают из 70%-ного этано ла. Выход 1,3 г (52,4%), т, пл. 186- 188 оС.П р и м е р 3. 2-Хлор-(Я -алкил - ф -ацетилгидразино)-6-алкил (диалкил) амин о-симм-триазины,К алкоголяту, приготовленному из 0,4 г (0,01 г атом) металлического калия (натрия) и 15 мл абсолютного метанола, прибавляют 0,01 моль 2-хлор-(Р-ацетилгидразино)-6-алкил (диалкил) аминосимм-триазина, Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2...
Способ получения 2-хлор-4, 5-бензо-1, 3-диоксолана
Номер патента: 1553532
Опубликовано: 30.03.1990
Авторы: Бердиева, Злотский, Рахманкулов, Рольник, Самирханов, Таганлиев
МПК: C07D 317/52
Метки: 2-хлор-4, 3-диоксолана, 5-бензо-1
...с (1 Н,Н С С 1)10П р и м е р 2. Опыт проводят какв примере 1, но при концентрации перекиси трет-бутила 0,4 моль/л (58,4 г),Т 18 С, время реакции 8 ч. Выход917, (284,8 г) на взятый субстрат.П р и м е р 3. Опыт проводят какв примере 1, но при концентрации перекиси трет-бутила 05 моль/л (73 г),Т = 18 С, время реакции 8 ч. Выход927 (287,9 г) на взятый субстрат.П р и м е р 4. Опыт проводят какв примере 1, но при концентрации перекиси 0,2 моль/л (29,2 г), Т = 18 С,время реакции 8 ч. Выход 807.(260,4 г). 25П р и м е р 5. Опыт проводят какв примере 1, но при концентрации перекиси О,б моль/л (87,6 г), Т = 18 С,время реакции 8 ч. Выход 817(215,6 г) СС 1 и О,З моль (43,8 г)перекиси трет-бутила и 20 мп раствора октана загружают в...
5-(2-хлор-4-нитро(амино)фенокси) бензо-2, 1, 3-тиадиазол в качестве промежуточного соединения в синтезе 5 2-хлор-4 (2-окси-3, 5-дибромбензоил)аминофенокси бензо-2, 1, 3 тиадиазола, проявляющего активность при г
Номер патента: 1761753
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Михайлицын, Уварова
МПК: C07D 295/15
Метки: 2-окси-3, 2-хлор-4, 3-тиадиазол, 5-(2-хлор-4-нитро(амино)фенокси, 5-дибромбензоил)аминофенокси, активность, бензо-2, качестве, промежуточного, проявляющего, синтезе, соединения, тиадиазола
...хлороформа,Получают 10,5 г (75,6%) светло-розовых кристаллов с т.пл, 99-101 С.Найдено, %: С 51,58; Н 2,96; С 12,56; М 14,76; Я 11,38.С 12 Н 8 СКЗОЯ.Вычислено, %: С 51,59; Н 2,90; С 12,80; М 15,13; Я 11,55.П р и м е р 3. Использование 5-(2-хлор-аминофенокси)бензо,1,3-тиадиазола для получения 5-(2-хлор-(2-окси,5-дибромбензоил)амино)фенокси) бензо,1,3-ти адиазола, проявляющего активность, при гименолепидозе белых мышей (ленточной стадии карликового цепня).5 Смесь 10,08 г (0,034 моля) мелкорастертой 3,5-дибромсалициловой кислоты, 10,0 г (0,036 моля) 5-(2-хлор-аминофенокси)бензо,1,3-диадиазолоа (пример 2), 1,4 мл треххлористого фосфора в 100 мл толуола 10 кипятят при перемешивании 3 ч. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры,...