Патенты с меткой «эпихлоргидрина»

Номер патента: 123153

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Гельмут, Горст, Фридрих

МПК: C07D 303/08

Метки: непрерывного, эпихлоргидрина

...рт. сг. вводят непрерывно отолящий газ, содержащий 70 - 80 осо объем. лористого водорода.При поддержании температуры реакции 110 - 120, образующийс дихлоргидрин в смеси с реакциошсой водой и избыточным хлористымоводородом при 100 перегоняют в специальный сборник Получающийся дистиллят состоит в среднем из 50% дихлоргидрина, 35/о вольс и 15 охлористого водорода.Мо 123153 Предмет изобретения 1. Способ непрерывного получения эпихлоргидрица путем пропускания хлористого водорода через глицерин с последующим смешением полученного дихлоргидрина с гидроокисью кальция, о тл и ч а ю щи й с я тем, что, с целью упрощения процесса, гидроокись кальция добавляют негосредственно в непрерывно отгоцяющуюся азеотропцую смесь, содержащую кроме...

Номер патента: 144838

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Братчанскш, Вдовиченко, Ворона, Дяминов, Куришко, Станкевич, Цуцарин, Шаталова

МПК: C07D 303/08

Метки: глицерина, эпихлоргидрина

...опрост и обеспечивает значительную экономию хлора и глицерина.Способ может быть осуществлен на установке, изображеннойчертеже.Установка включает в себя испаритель, состоящий из стекляколбы 1 емкостью 1 л с насадкой Клейзена и э," ктрообогревомснабженной термометром ), капельной воронкой 4, приемником соли капилляром б, доходящим до нижней зоны электрообогрева исптеля. К колбе подключены холодильник 7, форштос 8, приемник 9куумная линия 10.Отход промышленного произвоства эпихлоргидрина со среднидержанием: глицерина 6% монохлоргидрина 13,5% и хлористоготрия 20% загружают в колбу в количестве 500 мл. По мере конценрования отходов в испаритель через капельную воронку непрервводят новые порции отходов, всего берут 1500 м г (1800 г)...

Номер патента: 245249

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Карпухин, Коротенко, Рудкевич, Харьковский

МПК: C09B 62/78

Метки: активных, красителей, кубовых, остатком, эпихлоргидрина

...100 лл эпихлоргидрина и 0,02 лтоль (2,4 г)15 солянокислого пиперидина. Реакционную массу размешивают при 80 - 85 С в течение8 час. При этом цвет продукта из ярко-зеленого переходит в темно-зеленый с синим оттенком.20 Конец алкилирования определяют по пробному крашению хлопчатобумажной ткачи -посинение окраски при действии уксусной кислоты указывает на неполное алкилпрование.Если алкилирование не закончено, то продол 25 жают размешивание при указанной температуре еще 1 - 2 час.По окончании алкилирования отгоняют припониженном давлении избыток эпихлоргидрпна, добавляют метиловый спирт и фильтруют.30 Осадок на фильтре еще промывают метилоЗаказ 2652/5 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 396329

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Азербайджанской, Вительсумгаитский

МПК: C07D 301/06, C07D 303/08

Метки: эпихлоргидрина

...рощения технологии окисление прово прерывно при весовом соотношении р ющих компонентов хлор истый аллил ный альдегид: кислород равном 2,5 -и времени их контакта 15 - 16 сек, Же но проводить окисление в проточной сд среде диметилфталата. Выход эпнхлоргидрина сос Способ прост в технологи нии, так как не требует давли катализатора, безопасен и позволяет получать целевой продукт с высоким выходом,П р и м е р, 1 эеактор - полый цилиндр, в нижней части которого находится распределительная тарелка. Отношение рабочей длины реадтора к диаметру 3,5. Дозддроваддддые колддчества паров хлористого аллнла н уксусного альдегнда непрерывно ннжектируются воздухом в дддджндодо аст реаддтора, откуда, пройдя распределительную тарелку, поступают в,...

Номер патента: 429055

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Блюмберг, Канаев, Маслов, Нориков, Ордена, Розанцев, Шапиро, Эмануэль

МПК: C07C 53/08, C07D 301/06, C07D 303/08 ...

Метки: кислоты, совместного, уксусной, эпихлоргидрина

...серебра и стабильного иминоксильного радикала. Реактор герметизируют, доводят давление до 50 атм, разогревают смесь до 70 С и производят барботаж азот-кислородной смеси. Анализ смеси проводят методом газокид- ЗО костной хроматографии с использованием вВыход ЭХГна прореагировавшийхлористыйаллил, % Выход ЭХГ на ацетальдегид,е,Концентрация эпихВыход уксусной кислоты на ацетальдегид, % Конверсия хлористого аллила,ог Концентрация ингибиИнгибитор тора,моль/л лоргидрина,моль/луксусной кислоты эпихлор- гидрина 9,1 10 0,11 65,0 1090 5,6 235 2,2,6,б-тетраметил-пиперидин-оксил 2,2,6,б-тетраметил- 2,9 10окси-пиперидин-ок- сил 58,0 6,8 0,10 205 1060 94 9,1 10 0,19 93 95 12,5 220 1100 2,2,6,6-тетраметил-пипериден-оксил Состав продуктов окисления (без...

Номер патента: 461923

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Данилов, Шилова

МПК: C07D 1/18

Метки: ксилитана, эпихлоргидрина

...при рировании монохлоргидрин ксилита гают взаимодействию с хлористым при 60 - 70 С в присутствии пирид ченный при этом дихлоргидрин кси. гидрохлорируют известными приема следующим выделением целевого п В качестве щелочного агента обхлористый водород и сераются водой, Реакционную воду и экстрагируют хлоотгонки хлороформа и певакууме получают дихлоро следующими характериия 122 - 123 С/7 мм рт,о 4 1,4258, Мй 35, 33,461923 Составитель Т. Гайворонская Техред О. Гуменюк Корректор Л. Котовй Редактор Е. Дайч 3800 Изд. М 1136 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 7 К, Раушская наб., д. 1/5Заказ МОТ, Загорский филиал 3Найдено, %: С 33,75; Н 4,49; С 1 41,61 СвНаОС...

Номер патента: 173406

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Грачев, Самборский, Четвериков

МПК: C08G 30/14

Метки: алифатическими, аминами, анионита, конденсацией, эпихлоргидрина

...бутыли.Раствор представляет собой светло-желтую прозрачную жидкость с вязкостью пои 20 С аколо 300 спз, содержащую 4,8% общего азота и 8,4% ионогенного хлора, рН среды 4,2 -4,5,б) в эмалированный р 70 л, снабженный мешалкой раствора полученного лпи при работающей, мешалкеПредлагаемый ионит по примерамВсе показатели остаются практически без измененийПредмет 4 зо бр етен ия Редактор Л. Герасимова Техред Л, Казачкова Корректор В. Гутман Заказ 898/1290 Изд.719 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фил. пред, Патент 16,1 кг 50%-ного раствора полиэтпленполиамгпноз, перемешивают в течение 3 лшн и сли. вают на эмалированный...

Номер патента: 482447

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Дьяконов, Лебедев, Литвинцев, Ошин, Сапунов

МПК: C07D 1/16

Метки: эпихлоргидрина

...малыми степенью конверсии гидро- перекиси (63%) и выходом эпихлоргидрина (75%), а также низкой скоростью процесса.С целью интенсификации процесса и увеличения выхода целевого продукта предлагают вести процесс в присутствии катализатора, предварительно облученного УФ-светом,Предпочтительно подвергать предварительному облучению раствор катализатора в хлористом аллиле, Облучение по предлагаемому способу, проводят светом с длиной волны 300 - 500 нм в течение 5 - 10 мин.Предлагаемый способ позволяет получать эпихлоргидрин с выходом до 87% при конверсии гидроперекиси до 90%. Скоросса по этому способу более чем в 4 рчем по известному,Г 1 р и м е р 1. Смесь из 18,8аллила, 1,64 г 100%-ной гидропбеизола и 0,003 г гексакарбонипредварительно...

Номер патента: 579566

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Болдова, Буковский, Колесник, Сидей

МПК: G01N 21/02

Метки: «и—или», окиси, смесь, эпихлоргидрина, этилена

...окиси этилена и восстановления избыткаокислителя в растворе отсутствуют.Для определения оптимальнтава готовят шесть смесей, спериодическом помешивании наводяной бане в течение 4 часживают 2 час при 200 С, охлаизмельчают и просеивают чередля отбора Фракции с размероДмм.Окислительную способность полученных гранулированных смесей определяют в лабораторных условиях,Воздух, содержащий эпихлоргидрин и/йли окись этилена, протягивают че.- рез подогретую до 60 С У вобразную колонку (диаметр 10 мм) с 7-8 г смеси и последовательно соединенный микропоглотителъный прибор Полежаева, содержащий 1,8.мл индикаторного раство ра с хромотроповой кислотой, Оптическую плотностьок ашенного, раство" .ра измеряют иа фотоэлектроколориметре при 570 нм и...

Номер патента: 583131

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Алиева, Кязимов, Пономарева, Рзаева

МПК: C07D 303/14

Метки: метилэпихлоргидрина, эпихлоргидрина

...наб, д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Способ осуществляют следующим образом.В стеклянный вертикальный реактор предварительно подают через нижнюю пористуюрешетку воздух, а затем через верхний штуцер, в который в дальнейшем вставляют капеьную воронку для подачи олефина, наливаютдиметилфталат и одновременно насыпают порошкообразный катализатор.Обогрев реактора ведут при помощи электронагревателя. Регулирование температуры осуЧществляют релейным включателем с контактным термометром, Для контактного термометраФв реактор впаян стеклянный карманПри достижении температуры растворителяе7 СС происходит растворение катализатора-аэотнокислого серебра после чего вверхний штуцер вставляют капельную воронку, с аллилхлоридом или...

Номер патента: 657840

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Алексеенко, Арефьева, Курицын, Царапина

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, основе, полимеров, приготовления, эпихлоргидрина

...полученную смесь до 0 С, после ЗО чего приливают 31,2 мл ацетилацетона и перемешивают в течение 5 мин, получают 911 млраствора катализатора состава ТИБА; Н,О:ацетилацетон = 1:0,5;0,75 (мол), который используют для проведения опытов по сополимериза ции эпихлоргидрина и окиси этилена.В металлический реактор загружают 153,9 млтолуола, 73,3 г эпихлоргидрина, 34,9 г окисиэтилена и 178,8 мл раствора катализатора (количество ТИБА на сумму мономеров 5 мол.%).40 Сополимеризацию проводят при 70 С с перемешиванием в течение 12 ч. при 20 при 10024 38 Получают 99,28 г каучукоподобного сополимера (выход 91,9%), содержание хлора 25,9 вес.%, 45 что соответствует эквимолярному соотношениюзвеньев эпихлоргидрина и окиси этилена,...

Номер патента: 720001

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Алиева, Кязимов, Пономарева, Рзаева

МПК: C07D 303/14

Метки: эпихлоргидрина

...смесью в присутствии растворителя - диметилфталата и катализатора азотнокислогосеребра, взятого в количестве0,05-0,5 от веса диметилфталата 12,Сумгаитский филиал Ордена Трудового Красного Знамениинститута химических процессов им,акад.Ю.Г.ИамедалиеваАН Азербайджанской ССР5 43 мная скор Мольное соотноше : ХА Мольное соотношеДМФ : ХА Время реакции, ч ние 2 2 4,4 4,2 4 1 Кратност ляии ято, г: ХА 50 09 27 Б ДМФ (800,9 давлении, что значительно упрощаетпроцесс и снижает себестоимость целевого продукта,В предложенном способе отсутствует побочный продукт - диаллил,источником которого являются аллильные радикалы, образующиеся послеотрыва хлора от хлористого аллилав присутствии азотнокислого серебра, это обеспечивает...

Номер патента: 734202

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Ахмедов, Ахундова, Кязимов, Мамедова

МПК: C07D 303/02

Метки: качестве, модификаторов, поливинилхлорида, хлоралкенилпроизводные, эпихлоргидрина

...массу охлаждают докомнатной темгературы. После отгонкибензола и избытка метилдиэтилсиланаиз остатка перегонкой в вакуумевыделяют 104 г соединения А и 36 г1-хлор-хлорметил-б-метилдиэтилсилан,3-зпоксигексан (В).СНЫ=С-СИ -СН-СНСН Сб (соединсние А)2 ,2Си ОТ,кип. 84-85 С/2, 8 мм рт.ст.А1,1895; и = 1,4870; МН 43,21(выч. 43,24).Найдено, Ъ: С 46,55; Н 5,60;С 1 38,60,С,Н 1 С 120Вйчйслено, Ъ: С 46,43; Н 5,57;С 1 39, 16,В ИК-спектре соединения А (ИКспектры снимались на спектрофотометре ПНв тонких слоях) имеются полосы 901, 1645 см , характерные для концевой С-С-связи. Полосы625, 685 и 710 см характерны дляпервичной С-С 1-связи, Присутствиеокисного кольца подтверждаетсяналичием в спектре частоты 846 и1265 см Анализ ПМР-спектра соединения...

Номер патента: 763328

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Архипова, Балакин, Бурындин, Масна, Семенов, Сухачева

МПК: A61K 31/47, A61P 39/02, C07D 217/16 ...

Метки: аммиака, выведения, изохинолиниевая, обладающая, олигомера, организма, соль, способностью, хрома, шестивалентного, эпихлоргидрина

...хрома из организма при внутрнбрюшин 3 ных и внутримышечных инъекциях. Указанные свойства позволяют предполагать возможность применения его в медицине,Известно применение ряда четвертичных солей на основе олигомера эпихлоргидрина и аммиака в качестве соединений, способных ускорять фильтрациюнатрийхромового силиката 11.Известны четвертичные соли с гетероцикли. ческими группировками на основе хлорметилиро. ванного полистирола, которые способны связывать соединения шестнвалентного хрома в желудочно-кишечном тракте и способствоватьего выведению 2),Но данные соединения могут быть использованы только в профилактических целях, таккак они не могут быть введены в организмкаким-либо иным путем, кроме перорального,Доза соединения составляет...

Номер патента: 857857

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Дрегваль, Кругляк

МПК: G01N 31/08

Метки: количественного, эпихлоргидрина

...как описано в примере 1. Послеохлаждения в реакционную смесь добавляют 25 г хлористого натрия, экстрагируют и хроматографируют. Выходпродукта 19,П р и м е р 4. В 200 мл дистиллированной воды вносят 0,03 мг ЭХГ прибавляют 25 г хлористого натрия идалее операции проводят как в примере 1.Выход продукта 5.П р и м е р 5. В 200 мл дистиллированной воды вносят 0,032 мг ЭХГ,50 мл соляной кислоты , 25 г хлористого натрия, Реакцию и дальнейшиеоперации проводят как описано в примере 1.Выход дихлоргидрина 29.Количественный расчет проводятметодом абсолютной калибровки.На одной из осей откладывают высоту пикадихлоргидрина, полученного в результате реакции, а на другой - концентрацию эпихлоргидрина в водном растворе. При этом реакцию проводят при...

Номер патента: 867307

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Питер, Энтони

МПК: C07D 301/16

Метки: окиси, пропилена, эпихлоргидрина

...циркуляционную линию 15 для органики и обратно в экстраполяционную колонну 1. Легкую фракцию из второй ректификационной колонны 32 по линии 36 подают в третью ректификационную колонну 37, в этой колонне отделяют легкую фракцию и через линию 38 выбрасывают в сток. Эта фракция представляет собой, в основном, ацетальдегид. Тяжелую Фракцию из колонны 37 по линии 39 направляют в конечную ректификационную колонну 40, гдЕ ее окончательно очищают и получают тяжелую фракцию, которую выводят из колонны по линии 41 и направляют в сток, эта тяжелая фракция состоит в основном, полностью из пропиональдегида, Продукт же из колонны 40 направ" ляют в хранилище 42 окиси пропилена.В экстракционной колонне 1 водная Фаза выходит из донной части ее по...

Номер патента: 893986

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Ахмедова, Бикбулатов, Громова, Мухутдинов, Назамутдинов, Степанова, Шмиттель

МПК: C07D 303/08

Метки: эпихлоргидрина

...создаются благоприятные условия для разложения остатков НОС 1 в виде МаОС 1по кислородному механизму разложе 35Выделяющийся О в момент его образования очень активен, он окисляет оставшиеся в воде органические примеси, таким образом происходит частичная очистка рассола.Насьиценный хлоридом натрия водно-щелочной раствор возвращаетсяснова на хлорирование для получения НОС 1.П р и м е р 1. В реактор, представляющий собой круглодонную колбу, снабженную термометром и мешалкой, вводят 165 мл.КО и 58 г МаС 1.После растворения МаС 1 в насьицен-. ный по МаС 1 26%-ный раствор при перемешивании водят 8,7 г МаОН. Реакционную смесь охлгждают при постояноном перемешивании до -15 С, затем вводят 15,4 г газообразного хлора со скоростью 1,2...

Номер патента: 950723

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Бобылев, Мельник, Ошин, Шаховцева

МПК: C07D 301/19

Метки: эпихлоргидрина

...глубокий лигандный обмен,Кроме того, данный способ не позволяет получать целевой продукт с селективностью выше 70 мол, при мольном отношении ХА/ГП ниже 15.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение технологии процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения эпихлоргидрина путем эпоксидирования хлористого аллила органической гид-: роперекисью при 80-140 С в присутствии молибденсодержащего катализатора, процесс проводят в присутствии азотсодержащего органического соединения, выбранного из группы: диамин общей формулыИМн мнаЭгде Н - изобутил, фенол, толил,циклопентил, нафтил или диФениламин,Н - С-С-алкилен, Сб-Сз-аРилЕР,нзи илиО - ь - О /МН.СН - изопропил, Изйбутил, фенил, тояил,...

Номер патента: 1253660

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Алексеев, Бобров, Зайцев, Кашников, Кисаров, Траченко, Тюрин

МПК: B01D 53/02

Метки: выбросов, газовых, паров, эпихлоргидрина

...спирта,2. Способ по п. 1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что изопропиловыйспирт вводят в молярном соотношениик энихлоргидрину, равном 5-151,4 1253660 3Изобретение относится к способам внутренним диаметром 24 мм н высо- очистки газовых выбросов от паров той 150 мм. Насыщение угля АР-А прозпихлоргидрина н может быть исполь- водят ПВС со скоростью 0,3 м/с в зовано в производстве эпоксидиановых расчете на свободное сечение колонки смол. при 30 С. Десорбцию проводят острымЦель изобретения - упрощение водяным паром нри 110 С в течение процесса. часа при расходе пара 6 кг/кг рекуП р и м е р. В ПВС (наровозрувную перата. После первого цикла динами- смесь), содержащую 10,8 г/см эпи- ческая активность угля уменьшается хлоргидрина (ЭХГ) с...

Номер патента: 1272987

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Альиця, Богумила, Божена, Болеслав, Вольдемар, Ежи, Збигнев, Зося, Леокадия, Марянна, Милка, Тереза, Эугенюш, Юзеф

МПК: C07D 301/28, C07D 303/08

Метки: непрерывный, эпихлоргидрина

...соскоростью 2,5 дм /дм ч и водную3суспензию известкового молока с концентрацией 14 мас.7. со скоростью0,13 кг/дмч.330Излишек гидроокиси кальция составляет 4 мол.7. Реакция происходит при343 К, а время контакта реагентов600 с. Послереакционную смесь содержащую около 40 мол.Х прореагированных дихлорпропанолов, подают вверхнюю часть реакционно-отгоннойколонны, работающей под давлением0,04 МПа. Одновременно в куб колонныподают водяной пар при 387 К и давленин О, 12 МПа в количестве 5,0 кгна 1 кг получаемого эпихлоргидрина,В потоке водяного пара наступаетотделение эпихлоргидрина, предварительно полученного в предреактореи образующегося в верхней части реакционно-отгонной колонны.Дистиллят после прохождения черезэлиминатор охлаждают...

Номер патента: 1490119

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Бобылев, Губанов, Денисова, Караваева

МПК: C07D 301/32, C07D 303/08

Метки: аллила, бутила, выделения, гидроперекисью, продуктов, смеси, трет, хлористого, эпихлоргидрина, эпоксидирования

...и 0,46 мас.7 гидро- перекиси третбутила, и далее подвер,.гают ректификации при Ррт =8,0 кПа (60,0 мм рт.ст,). В дистиллят отгоняют смесь, содержащую 96,82 мас, . эпихлоргидрина, 2,48 мас.гидроперекиси третбутила и 0,7 мас.изопропилбензола.Очистку эпихлоргидрина от нежелательной примеси - гидроперекиси третбутила осуществляют путем экстрактивной ректификации в присутствии пропиленгликоля,2. В соответствии с предлагаемым способом исходную смесь указанного состава подают в лабораторную ректификационную колонку непрерывного действия эффективностью 30 т.т. со скоростью 100,0 мл/ч (117,0 г/ч). В верхнюю часть колонны при 40,0 С со скоростью 95,0 мл/ч (98,8 г/ч) вводят экстрагент - пропиленгликоль,2 (молярное соотношение...

Номер патента: 1707021

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Гембицкий, Данилова, Кузнецов, Хаскина

МПК: C08G 73/00

Метки: n-метиленфосфонилированный, биоцида, дигуанидиногексана, ингибитора, качестве, отложения, солей, сополимер, эпихлоргидрина, этилендиамина

...- метиленфосфонатПАГ. Выход 90 г, 80 от теоретического,П р и м е р 2. Синтез метиленфосфоната сополимера ЭДА: полигексаметиленгуанидин (ПГМГ) = 2:1.Для проведения реакции по методике примера 1 берчт 177 г гидрохлорида ПГМГ(с г/= 0,07 дл/г), 120 г ЭДА и 92,5 г (78 мл1 моль) ЭХГ в присутствии 40 г едкого натра, Высаливанием из реакционного раствораполучен порошкообразный сополимер; который фосфонилируют по методике примера 1 и получают метиленфосфонат сополимера ЭДА:ПГМГ состава 2;1.П р и м е р 3. Синтез метиленфосфонатасопалимера ЭДА:НЦ, состава 5;1. Для проведения реакции по методике примера 1 берут ЭХГ (555 г, 391,5 мл, б моль) смесь 300 г (5 моль) ЭДА и 200 г (1 моль) основания НЦ. Получено 700 г (95 от теории) сополимера ЭДА с НЦ...

Номер патента: 739883

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Галеркина, Минашкина, Ошин

МПК: C07D 301/24, C07D 303/08

Метки: эпихлоргидрина

Способ получения эпихлоргидрина дегидрохлорированием 2 - 5%-ного водного раствора дихлоргидрина глицерина щелочью с одновременной дистилляцией смеси эпихлоргидрина, дихлоргидрина глицерина и воды, конденсацией ее, выделением целевого продукта из водного слоя и рециркуляцией последнего в зону реакции, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в реактор вначале подают воду, которую нагревают до образования паров, в образующиеся пары воды подают раствор дихлоргидрина глицерина и щелочи с непрерывным отводом кубовой жидкости и процесс ведут при остаточном давлении 100 - 300 мм рт.ст.