Патенты с меткой «альфа»

Номер патента: 18763

Опубликовано: 31.01.1931

Автор: Коняев

МПК: F16K 17/04

Метки: альфа, клапанах, натяжения, паровозных, предохранительных, прибор, пружин, регулировки

...имеет целью устранить этинедостатки путем главного регулирования.На чертеже фиг. 1 изображает продоль-,аый вертикальный разрез предлагаемогоприбора; фиг, 2 в в его сверху; фиг. 3 -поперечный вертикальный разрез прибораео снятым воротом; фиг 4 и фиг, 4 -гаечный ключ для для привинчиванияприбора к клапану,Прибор состоит из лапок 1, которыеиривинчиваются к остову клапана Альфа",и ворота 2 с приваренными к нему ручками, Сверху на ворот 2 приварена поперечина 3 с квадратным отверстием, слу-,Жащим для надевания на квадрат регули 1 вуюпего шпинделя. Ворот 2 навинчи-вается при помощи внутренней резьбы на нарезанное снаружи кольцо, составляющее одно целое с лапками 1, Клапан регулируется вращением ворота 2 за ручки,Ключ 4...

Номер патента: 25628

Опубликовано: 31.03.1932

Автор: Павлов

МПК: B61C 17/00

Метки: альфа, горячем, клапана, контрольных, паровозе, постановки, предохранительного, трубок

...приспособление назначается для возможной без выпуска пара из котла паровоза перестановки контрольных трубок предохранительного клапана Альфа". Сущность приспособления заключается в-том, что имеющиеся в нем болты удерживают пружину клапана в сжатом, а клапан в закрытом состоянии, почему и является возможность беспрепятственно работать над перестановкой контрольных трубок.Предлагаемое приспособление, изображенное на фиг. 1 и 2 чертежа в двух боковых видах и на фиг. 3 - в видесверду, состоит из разъемного хомута 1, обе половины которого, шарнирно соединенные на одной стороне, стягиваются на другой стороне болтом 2 с барашком 3, после надевания хомута на гильзу 9 предохранительного клапана. Для закрепления на ней хомута внутри его...

Номер патента: 48311

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Гольдфарб

МПК: C07D 401/04

Метки: альфа, аминоникотина, ацетильных, производных

...содержащей ацетил - а - аминоникотин, в дальнейшем поступают по одному из двух следующих способов: 1) из смеси при возможно низкой температуре отгоняют бензол и затем к остатку, для удаления непрореагировавшего уксусного ангидрида, добавляют абсолютный спирт. Нагревая смесь на водяной бане, отгоняют избыток спирта и небольшое количество образующегося при этом уксусного эфира. После этого остаток подвергают перегонке в вакууме (см. ниже); 2) смесь выливают в ледяную воду, раствор насыщают поташем и выделившийся ацетил-аминоникотин извлекают эфиром. Эфирную вытяжку сушат прокаленнымпоташем, эфир отгоняют и остаток фрак-ционируют в вакууме. При получении ацетил-а-а миноникотина собирают фра кцию 180 - 200 при 2 лою; это очень густое...

Номер патента: 55967

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Володарский, Калинина

МПК: C07B 43/02, C07C 303/22, C07C 309/35 ...

Метки: альфа, нафталина, нитрования, сульфокислоты

...ая обра ведется нитра отой, взятой в ории, считая на н.ботка, как обычно Предмет етения. льфоки- сульфочто ни" ии медния вы поп.1, го ку,0 в/о от уется массе веса Изобретение касается способа нитрования и-сульфокислоты нафталина на мононитросульфокислоту.В отличие от обычных способов, согласно настоящему изобретению, предлагается нитрование и-сульфокислоты нафталина проводить в присутствии солей меди, что дает повышение выхода 1,8-нитросульфокислоты на 10/о сравнительно с выходом, получаемым при работе по обычному методу.Количество 1,8-изомера определяется, как обычно, восстановлением, диазотированием и-переводом в сульфон 1,8-нитрос ульф о кислоты.П р и м е р. Нафталин сульфир на а-сульфокисло Фу, К сульфо добавляется 1 - 2 а/ю от ее...

Номер патента: 75717

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Гарьковец, Цукерваник

МПК: C07C 209/60, C07C 211/54

Метки: альфа, альфа(4, тетраметилдиаминодифенил, этана

...Непрореагировавший диметиланилин отгоняют, а продукты конденсации декантпруют и подвергают фракционной перегонке.11 ример. В 63 л"л диметиланилина при нагревании на кипящей водяной оане и перемешивании пропускают в течение 4 час. 60 л ацетилена и одновременно добавляют малыми порциями в течение 1,5 час. 34 г свекеполученного хлористого алюминия, По истечении 4 час, в реакционную массу осторожно приливают воду и раствор щелочи. Непрореагировавший диметиланилин в количестве 45 мл из дмет изобретенп Отв. редактор4 ктор И. И, Васи 133 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ т,х-(4,4-Т ЗТщелочного раствора отгоняют водяным паром.Из оставшейся щелочной смеси всплывает темньш маслоооразньш слой сырых продуктов конденсации. Прп вакуумной фракционной перегонке основная...

Номер патента: 85817

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Тюпаев, Шостаковский

МПК: C07C 43/12

Метки: альфа, бета-диброметилалкиловых, бромированием, винилалкиловых, эфиров

...путем прибавления брома к виниловому эфиру. Вследствие такого способа бромирования процесс сопровождается побочной реакцией полимсризацип исходного э па. ф рОписываемый способ получения , 3-дпбромэтилалкпловых эфиров бромированием винилалкиловых эфиров, по сравнению с известными, позволяет полностью устранить побочный процесс полимеризацпи виниловых эфиров и получить дибромиды с высокими выходами. Особенность способа состоит в том, что бромирование ведут, добавляя впнплалкиловый эфир к брому без применения растворителя и при охлаждении. Способ осуществляют следующим путем.В 0,5-литровую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, капельной воронкой и защищенную от влаги воздуха труокой с хлористым...

Номер патента: 93550

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Гонсалес, Кочетков

МПК: C07D 213/80

Метки: альфа, альфа-алкилникотиновых, кислот, эфиров

...в - - "К ,Й Л,51 СННТСЗОВ В 151М ННР:1 ДНН 1. Омы,енисм и декрбокснлпровт 1- ННЕМ ПОЛУЧЕННЫХ ЭфНРОВ х,х-,Н 11 ЛКИЛНИКО 1 ИНОВЫХ КНС,( Т Ч 105 КНО НО- луч; ь х,х-,палки 1,и рндпны.Пример 1. Пол учение э ф н р д х, х-д и м е т н.1 и и к о г н- Н О В О 11Н С Л О Т Раствор и 1 г ацеоуксус:.ого эфира в 75,1.1 сннр;и ндсыщ,1 ют аммиаком н добавляют 2" г мстнл-хлорвинплкетона. Смесь нагревают, выпадает осадок хлористого аммония, После часовой выдержкп смесь в течение 5 час кипятят с обратным холодильником нд во - ной бане, Спирт о гон 5 о г, ос гдток выливают в воду, выделившееся масло в течение 2 час. нагревают с 20", серной кислоты на водянойМа 93550- 2 Предмет изобретения Отв. редактор И. Д. Тихомиров Стандартгиз. Подп. к печ. 31/Хг. Обьем...

Номер патента: 100225

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Мандельбаум, Мельников, Петрова

МПК: C07D 309/28

Метки: альфа, бутилового, диметилдигидро-гамма-пиран-альфа-карбоновой, кислоты, эфира

...250 г. редмет изо н 1 Способ получения бутилово го эфира о, о-диметилдигидро.", в ,пирано.-карбоновой кислоты с помощью реакции конденсации окиси мезитила с дибутилоксалатом, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью устранения взрывоопасности и упрощения производства, реакцию конденсации проводят в присутствии безводного едкого натра в среде бутиловогоспирта. До сих пор не было известно достаточно пригодного для внедрения в промышленность способа получения эффективных средств, отпугивающих кровососущих насекомых. Имеющиеся в литературе указания на приготовление эфиров путем конденсации по Клайзену бутилового эфира щавелевой кислоты с окисью мезитила в абсолютном эфире в присутствии металлического натрия не могут быть положены в...

Номер патента: 104154

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Дорохова, Михалев, Смолина

МПК: C07B 43/02, C07C 201/14, C07C 205/37 ...

Метки: альфа, альфа-дифенил-бета, бета, дигалоидодиэтиловых, дипаранитропроизводных, эфиров

...сос)ой сросшиеся пр 51 моуГОлыгыс пластинки стемпературой плавлс)Ия 50 52.После повторной кристаллизации кзспирта всцество имеет температуруплавления 52,5 - 53.В результате фракционной крис таллизации получаот4,0 . высоко 1 лавкоГО диастезеомера и 4, 85 гнизкоплавкого диастсреомера х, хдифснил-дихОрдиэтиловогоэфира.П р и м с р 3, Оо.гцчение слесидиастереолеров х, х-дггфени,г- ". 1)дггб)ро,)диэтп.гс)ио,о эфирсг,а) 10.0 г бромгидрица сИроса и0,1, двухводного хлористоо железа,цагрсвак)т и тсчсчкс 6 часов притсмпсряту рс 00. Рсациоцпх)0массу ох,яждяк)т, разбавляют полукр истагличсски й ц родукт 10 лл мс;"яО,1 Я и остяк;151 к)т 51 Оь. 1 христгл;ь 1 отфцльтровывают, промывают метанолом и ) шат.Получают 6,6 г белого крцсталлкчсскОГО...

Номер патента: 106839

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Хомутов

МПК: C07C 303/26, C07C 309/73, C07C 309/74 ...

Метки: альфа, арилсульфокислот, бета-непредельных, эфиров

...и 40 г (0,5 мо. ля) сухого чистого пиридина в течение 20-30 минут прибавляит ири энергичном перемешивянии раствор 88 г (0,5 моля) свежеперегнанного хлорангидрида бензолсульфокислоты. ГОсае перемешивания в течение часа отфильтровывают хлормеркурацетальдегид и промывают его дважды дихлорэтаном. Соединенные фильтраты промывают последовательно водой, 1/,-ным раствором соляной кисло,ы, в( О и сушит хлористымс 1,Е)(. с (1)с 1 1(1 и н И р у ОТ, д И С Тлл и Т (1)пльруют и п,)еле нгоричной персопкп ш)лучают )0 г (75)",о От т(орип) впн.ного эфира Оензолсу.п( кислоты (. Температурой ки(пи) 8;) -8: (.),5) .1.).110 и ч (- р ". Е теплому раствору 1 О г0 чтя) чекур(псгиеетатьдгпли н .меси с 10 .).т д;хлорЭТЯПс;с СУ Х 10 ЧИСТОГО 1 ИРИ- , и с ПОсо...

Номер патента: 107270

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Карпейский, Кочетков, Хомутов

МПК: C07C 259/06

Метки: альфа, бета, гидроксамовых, дигалоидзамещенных, кислот

...или в органическом раствориеге при температуре не выше 15.Предложенный способ значительно упрощает синтез названного продукта и лает возможность избежать необходимость выделения гидроксиламина в основан.Прим ер ), Г 1 олучение , 3-дибромпропионгидроксамовои кислоты. 1, раствору 50 г (0,2 моля) хлор ангидрида х, р.дибромпропионо вой кислоты в 150 лл сухого бен зола при охлаждении ледяной водой и энергичном перемешивянии в течение 30 минут прибавляют 16,5 г (0,5 молл) гидроксиламина основяни и перемешиваот реакционну.о массу 5 часов. Затем следуют определение осадка, сушка и очистка. Выход 25 - 80 г 50 - СО, теоретического). После перекристяллизацпц из волы т. пл. - 15 - 152.П р и м е р . Получение , 3.дибромпропионгидроксамовой...

Номер патента: 111488

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кильдишева, Кнунянц, Линькова

МПК: C07C 233/38, C07C 233/49

Метки: n-пиперидино, альфа, ациламиноакриловых, бета-амино, или, кислот, эфиров

...кислоы обгцей формулы: С 1 ЦС 1;ЬС ЭИР О МЧ ОК С= " - СО 1 Н - С- Н или поитмстигс еЦИ13 МписаКРИ 10 ВЫ агаемос изобретение продуктов при получс сипыми проис)юточиь 1 С 1 Цпп пом.11 тези- ;.".К, 1, М ГСЗ К 011;ГС11 11 с .1,111 1 г с)1, , 1исс;ьзсвано д 151НОВЫХ КИС От, 1.СТО1 ЯМ 11 В СИИ 1 СЗС ИЕ т С 5 пи 1,меп 1.П ВОЙ КИСЛОТ етилового т с 000,1. дня при к гонкой, а)И 1 ОВОЙ ЬП 1 СЛСТЫ таноле и оставляспирт у аляют ваз волы. Получаюг р-хлор-.-бснзои о раствора амхтемгсратурс, и ерекрс) а:лизс ламипоа пака в м сслс чего Вывают 1 дс К и К 0-галоидоПред. ИСХОДНЫХЛ 51 ЮТСЯ Ц лина.При иоакрило-18 а смсшиВаю ют на два куум-пере унянц, М. Г. Линькоза и О В. Кильдишев(омитет по делам изобретений и откр)ытнй при Совете Министров СССР Редактор И....

Номер патента: 112346

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Емельянова, Сергеев, Энглин

МПК: C07C 17/361, C07C 19/04, C07C 233/12 ...

Метки: альфа, дихлорпропионовой, кислоты, одновременного, производных, хлороформа

...кислоты.В качестве исходного сырья вссО мети.Эти;1 кетона может Оы применен бутанол-,2. Процесс хгО- рировання последнего осуШествляОт по аналогичному режиму, как и гэоцссс хсОпиэовани 5 ъ 1 си,эти,кстона, При этом расход хлора возрасдет на 200/о, носко,ьк 1 моль хлора тратится на окисление 1 мо Вторичного ОутилоВОго спи)хгд.Пример, Смесь 180, метилэтилкетопа 1 45,1.1 ВО 1 ь х,10 эи)уОт при 15 - 25" до уд. веса продуктов хлорирования 1,330 и;1 алес при темп(- ратуре около 100 до образованн продукта с уд. весом 1,436, содержащего 63, % хгОрд. Полученную смесь три- и тетрахлсридов метилэтцлкетонд подают со скоростью 10 л.г/гас в колонку с мкостью 105 1.1, заноснсню и активировднные углем. Процесс хлорирования проводят при 158...

Номер патента: 113815

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Гаврик

МПК: G01T 1/36

Метки: альфа, кинетической, прибор, частиц, энергии

Номер патента: 114358

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гельмут, Герман

МПК: C07C 65/21, C07C 67/10, C07C 69/757 ...

Метки: алканов, альфа, галоидопроизводных, карбокси-фенокси, омега-ди-(4, эфиров

...оксибензойных кислот или галоидированием сложных эфиров оксиоензойной кислоты.Кислоты или соли, получаемые по предлагаемому способу, могут применяться в качестве рентгеноконтрастных средств.Пример, 4 б,5 г 2, 3, 5, 6 -тетрабром-оксибензоилхлорида вводят при комнатной температуре, при размешивании, в раствор 82,5 г фенсла в 50 ил сухого эфира. Смеси дают отстояться в течение 24 часов. После отгонки оставшегося эфира кристаллический продукт реакции вносят в 300 л.г воды и отфильтровывают на нутче не раство114358 Получают 37,2 г (76,5% от теоретического) технического продукта с темп, пл. 193 в 1, Перекристаллизацией из уксусно-этилового эфира получают аналитически чистое вещество в форме белых кристаллов с темп. пл 206 - 208"....

Номер патента: 119876

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Ершов, Кочетова

МПК: C07C 303/44, C07C 309/53

Метки: альфа, альфа1-дисульфокислот, антрахинона, выделения, сульфомассы

...соединения ртути превращаютая в хлорную ртуть, которая частично улетучивается во время обработки, частично удаляется при фильтрации и промывке дисульфокислот или их солей,П р и мер 1, Сульфомассу, полученную 1 сульфированием 208 кг антрахинона олеумом, содержащим 176 кг свободного серного ангидрида, в присутствии 2 кг металлической ртути, обрабатывают в течение 10 - 30 мин, при 130 - 140 поваренной солью в количестве 15 кг.Сульфокислоты (и их соли), выделенные из сульфомаосы известным образом, не содержат ртути или ее соединений,У" 11 с 876 Предмет изобретения Спо;:об выделения ац-дисульфокислот антрахинона из сульфомассы, полученной сульфированием антрахинона олеумом в присутствии ртути или ее соединений, о т л и ч а ю щ и й с я тем,...

Номер патента: 121123

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Баев, Баранова, Володин, Житков, Морозов, Опарин

МПК: C07C 15/085, C07C 7/05

Метки: альфа, выделения, изопропилбензола, метилстиролом, смеси

...ниже минус 40; с 142 о=0,990 - 0,9907; Ь "=1,5720,Обромное число 67 - 72 единицы; МВ=223 - 238; 1, 1,3-триметил-фенилиндан имеет т. пл. кристаллов 52; т, кип, 310,4; д 4 зз=0,963; Ь (из раствора циклогексана) 1,5574. МВ =236 - 237. Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А, К. Лейкина Гр. 50 Поди. к печ. 29 Л Я 9 г.Тираж 710Цена 25 коп. Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак. 3496 Типография Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Способ выделения изопропилбензола из смеси его с ц-метилстиро. лом, получаемой, например, при совместном производстве фенола и ацетона, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что смесь обрабатывают при...

Номер патента: 123157

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Кнунянц, Ли-Чжи, Шокина

МПК: C07C 17/23, C07C 21/18

Метки: альфа, омега-перфтордиолефинов

...тетрафторэтилена. Реакционную смесь нагревают при 130 в продолжение 4 час. Автоклав охлаждают до комнатной температуры, Непрореагировавший тетрафторэтилен перепускают в газометр (5 л). Реакционную массу промывают раствором гипосуль М 123157фита натрия, бикарбоната натрия, затем водой и сушат над сульфатоммагния. При перегонке в вакууме на колонке в 17 теоретических тарелок получают: 1) не вошедший в реакцию 1,2-дихлорперфторэтан -108 г, т. кип. 47/150 мм, 99 - 102/760 мл; 2) 1,2-дихлор-йодперфторбутан - 72 г, выход 57%, считая на вошедший в реакцию 1,2-дихлорйодперфторэтан. Т. кип. 66/67 мм пЪ 1,4046; У 2,137.1Найдено: МК 43,43; вычислено: МК 43,18.Найдено: М.в. 374, вычислено: М.в. 379.Найдено, %: С 12,44; Р 36,21,С 12,08; г...

Номер патента: 126493

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Белявский, Фрейдлина, Чуковская

МПК: C07C 17/275, C07C 19/01

Метки: 1-трихлоралканов, альфа, или1, омега-тетрахлоралканов

...пПо око ристый угл фракции:- 62 при - 99- 106- 126ток ий 11, 111, 1 Ч выделяют соо126493 1, 1, 1, 5-тетрахлорпентан а-" 1,4870; д 4 1,3494. Найдено МК44,54; вьиислено Мй 44,75,1, 1, 1, 7-тетрахлортептан и 1,4840; д 42" 1,2598. НайденоЛИ 54,05; вычислено Мй 53,89,1, 1, 1, 9-тетрахлорнонан пг 1,482 о; г 4 1,1981. Найдено МЯ20 г, 2063,36; вычислена МД 63,03.П р и м е р 2. Те.гомеризацггя эти гена с х.гороформом,11 роцесс проводят аналогично примеру 1.В автоклав загружают 220 г хлороформа, 0,5 мл пентакарбонилажелеза и вводят этилен до давления 50 атм, Реакция протекает при130 в 1. После отгонки непрареагировавшего хлороформа получаютследующие фракции: г 17,2 . 32,0 . 30,0 . 27,0 . 56 1 40 - 80 при 68 мм11 75 - 8667111 76 - 10691 Ъ" 52...

Номер патента: 126494

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Белявский, Фрейдлина, Чуковская

МПК: C07C 67/47, C07C 69/63

Метки: альфа, кислот, омега-трихлоркарбоновых, эфиров

...кислот путем нагревания этилена и эфиров трихлоруксусной кислоты под давлением заключается в том, что процесс проводят в присутствии пентакарбонила железа.Пентакарбонил железа в данном случае инициирует реакцию теломеризации с этиленом и эфирами уксусной кислоты.Способ прост в осуществлении и протекает за меньший период по сравнению с применением других инициаторов, например перекисей,М 126494 Пр едм ет из о оретения Способ получения эфиров и,и,оз-трихлоркарбоновых кислот путем нагревания этилена и эфиров трихлоруксусной кислоты под давлением, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что процесс проводят в присутствии пентакарбонила железа. Редактор Н. И. МОСин Техред А. Л. Сосина Корректор А. И. Блеус Зак. 587 Цена 25 коп. Тираж 650 Подп, к печ....

Номер патента: 130045

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Вентер, Гиллер, Калнберг, Салдабол

МПК: C07C 201/08, C07D 307/71

Метки: альфа, бета-(5-нитро-2-фурил)-акролеина, этил-бета-(5-нитро-2-фурил)-акролеина

...а-этил-р-(2-фурил)-акролеин, нитруют при - 30 - 35 в среде уксусного ангидрида концентрированной азотной кислотой в присутствии каталитических ко,тичеств серной кислоты, а образующиеся Р- (5-нитро-фурил) -акролеинацетат и а-этил+ (5-нитро-фурил) -акролеиндиацетат гидролизуют разбавленной серной кислотой в соответствующие альдегиды. Редактор С, А. Барсуков Техред А. А. Камышникова Корректор И, П, Бронштейн Объем 0,17 п. л. Цена 3 коп. Формат бум. 70 Х 108/16 Тираж 650 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М, Черкасский пер д. 2(6.Поди. к печ. 5.1-61 г Зак. 10767 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14. Выход...

Номер патента: 132200

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Сергеев, Якубович

МПК: C07C 67/00, C07C 69/65

Метки: альфа, бета-дифторакриловой, кислоты, эфиров

...нижней и верхней зонами автоклава. На перегородкуукрепляется рамка, на которую подвешиваются затравки, вырезанныев виде пластинок или стержней из синтетического корунда. Затравкимогут быть ориентированы от 0 до 90 к оптической оси.В автоклав заливается 1 - 1,5 М раствор соды или 0,5 М растворщелочи в количестве 65 - 78% от свободного объема.После полной герметизации системы автоклав помещается в печьсопротивления, имеющую два нагревателя, сделанные из нихромовойленты или проволоки, Нагревателями, расположенными на уровне верхней и нижней частей автоклава создается необходимый режим ростакристаллов. Температура в нижней части автоклава доводится до470 - 480, а температура в верхней части автоклава на 30 - 50 нижено не ниже...

Номер патента: 132211

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Афанасьев, Беэр, Нечуева

МПК: C07C 17/275, C07C 19/01

Метки: альфа, омега-дихлоралканов

...константамп:Злачеиие и Мелек. вес44 тетоме а о Угва савв о Сг 1 найд, выч. иайд, выч,4 "Ои, =- 4 44 85 - 87 1,4340 1,09 - 62,8 - 113и =. 13,7 о 4 141 - 142 1,4432 1,042 46 50,3 142 141ага + а 4 25 9 чоо)%.:21,3;оНеперегнанный остаток 13,6%.Строение дихлоралканов качественно характеризуется по их отношению к 93%-ной Н 804 при температуре 60. Полученные в данномпримере теломеры гидролизуются 93%-ной Н 804 с выделением НСи являются а,а-дихлоралканами.Значение ,и" ивесоО теломера "кто.и, : - 12,о125 130 и., = 13,7 о 180185, ) и, . - . 40 2 о о а-,о ", С/ Ыолск. вес104, 60,7 ,.о, 1220 99, 49 оо. 142.,4 пР о 1,4395 1,4469, Неперегнанный остаток 34%. Предмет изобретения Способ получения а,и-дихлоралканов из этилена и хлористого ме....

Номер патента: 139833

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кочкин, Новиченко

МПК: C07F 7/22, C08F 130/04, C08F 8/00 ...

Метки: алкиловых, альфа, кислоты, триалкилстаннилакрилевой, эфиров

...ацетона вводят мелкими кусочками 2,1 г металлического натрия. Натрий весь растворяют, при этом раствор слегка темнеет, Затем пз делительной воронки вводят 10,6 г (0,045 г моля) триметилбромстаннана (т. пл. 27). При введении бромида реакционная смесь вскипает и окрашивается в желто- зеленый цвет. Затем добавляют 5,3 г (0,044 г-моля) метилового эфира а-хлоракриловой кислоты (т. кип. 41 - 44, пЯ = 1,4420).Реакционная смесь становится красноватой и. наконец, коричневатой. Продукт реакции оставляют на ночь. После испарения аммиака промывают оставшееся белое вещество несколькими порциями водь 1 и просушивают, под вакуумом 2 час. Получают 6,7 г продукта, который согласно данным анализа является метилтриметилстаннилакрилазом; ров...

Номер патента: 142647

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Лебедева, Лихоршестов, Сколдинов

МПК: C07D 207/02, C07D 207/16

Метки: n-замещенных, альфа, кислот, пирролидинкарбоновых, сложных, эфиров

...эфирных вытяжек сульфатом натрия эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию, кипящую при 97 - 98 и остаточном давлении 1 мл, Выход 2,6 г - 49% от теоретического, считая на эфир дихлорвалериановой кислоты, После повторной перегонки температура кипения при 2 л 4 л 4 107 в 1. и" - 1,4784; Й -1,009.Результаты элементарного анализа: Вычислено для С 1 зН 2 зИО, в %: С = 69,29; Н = 10,28; Х = 6,22. Найдено в %: С = 69,54 и 69,29; Н = 10,52 и 10,52; Х = 6,31 и 6,18.П р и м е р 2. Синтез этилового эфира К-бензил-а-пирролидинкарбоновой кислоты, В 50 лл сухого толуола растворяют 9,55 г этилового эфира и,б-дихлориалериановой кислоты и 15,5 г бензиламина и кипятят в течение 5 тс.Затем при тщательном охлаждении продукт...

Номер патента: 143387

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кваша, Коломиец, Складнев, Студнев

МПК: C07C 303/24, C07C 309/70

Метки: альфа, ангидридов, кислот, нитронерфторкарбоновых, смешанных

...р и м е р. К раствору 1 моля ссрпого ангидрида в безводн реххлористом углероде медленно при перемешивании и охлаж бавляют 1 моль (с учетом связанной воды) нитродифторуксу лоты. После смешения реагентов смесь доводят до комнатной туры и затем нагревают до 50 в течение часа. К охлажденной ледяной водой реакционной массе медле бавляют абсолютный этиловый спирт в молярных соотношени и нагревают в течение 2 час при 50. После отделения раствор вакуумом перегонкой выделяют этиловый эфир нитродифтор кислоты, т. кип. 50 - 52/65 мм; й 4" -- 1,3061, пл =-1,3653. ВыхоПредмет изобретения Способ получения смешанных ангидридов а-нитроперфторкарбоно. вых кислот, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что а-нитроперфторкарбоновую кислоту подвергают взаимодействию...

Номер патента: 143807

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Лебедева, Лихошерстов, Сколдинов

МПК: C07D 207/12

Метки: n-замещенных, альфа, кислот, пирролидинкарбоновых, эфиров

...кислоту); д 4 1,0088; пр 1,4468,По литературным данным т. кип. 69 - 72 при 12 мм.П р и м е р 2. Получение этилового эфира Х-бутил-а-пирролидинкарбоновой кислоты. После второй перегонки получили бесцветное масло с т. кип. 119 - 120 при 2 - 2,5 мм; Фц 4 1,0536; п 1,5102, по литературным данным т. кип. 117 - 120 при 2 мм; сфф 1,0507; пй 1;5108.Эфиры а-пирролидинкарбоновых кислот могут быть использованы в химиотерапии,Раствор 10 г а, б-дихлорвалериановой кислоты в 176 г 25%-ного водного раствора бутиламина оставляют стоять при комнатной температуре в течение нескольких дней. Реакционную массу подщелачивают поташом и упаривают, остаток дважды упаривают с абсолютным спиртом, растворяют в 70 мл абсолютного спирта и при хорошем охлаждении и...

Номер патента: 144480

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кнунянц, Чебурков

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: альфа, гидроперфторизомасляной, кислоты, фторангидрида

...рой,ооутеш лэтцлоой лампы, спцТемпературуз средних внткоризобу геш;лэтдко протекаетщне продукты пгазов, кондеисовавшийся газ ступает при о 350. Газорез обратный охлаждаемой рс. Пиролиз перфториз типа известной кетецов хромовой проволоки. припаянной к одному иРазложение перфт температуре 300 и гла образные и низкокцпя холодильник и счетчик до - 78. Несконденсир ого эфира процзводаль которой цзготоспирали измеряют3.1 лового эфира наинтервале от 300 диролцза, пройдя черуются в ловушке,собнрают в газометПри пиролизе 124 г эфира получают 90,4 г жидкости в ловушке, 14 г кубового остатка и 13 л газа,Перегонка жидкости на стандартной колонке дает 82 г, фторангидрида а-гидроперфторизомасляной кислоты. и 5 г остатка. Температура кипения...

Номер патента: 148042

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кнунянц, Чебурков

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: альфа, гидроперфторизомасляной, кислоты, фторангидрида

...эфира реакция протекает при нагревании с обратным холодильником, а при использовании ненасыщенного эфира взаимодействие с серной кислотой происходит очень бурно даже при сильном охлаждении.11 р и мер 1. В круглодонной колбе смешивают охлажденные до температуры - 78 18,8 г перфторизобутенилэтилового эфира и 20 мл 100%-ной серной кислоты. При осторожном нагревании до комнатной температуры смесь закипает и отгоняется 16,0 г жидкости, при повторной перегонке которой получают 14,6 г (89% от теоретического) фторангидрида а-гидроперфторизомасляной кислоты с температурой кипения 33 - 36.Г 1 р им ер 2, В круглодонной колбе, снабженной обратным холо. дильником, в течение двух часов кипятят смесь 16,7 г р-гидроперфторизобутилэтилового...

Номер патента: 150525

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бялая, Жданович, Крылова, Преображенский, Стрельчунас

МПК: C07D 307/32

Метки: альфа, альфа-окси-бета, бета, бета-диметил-гамма, бутиролактона, гамма-диокси-бета, диметилмасляной, кислоты, лактона

...Зль,1 е 1 и;1 подверГ 210 т циаиирОВЗНН 10 Зцетоицизигилринг)1, )ате. ИОЛУЧЕИИЫЙ ЦИЗИП)ЛРИИ ОМЫГЯОт И ЛЗКтОИИЗУЮт ПРИ ИаГРЕВЗИ 1 И.и р) м е р. К Взвеси Оа кг пзраформа в 2, л метанола приливают 1,0 кг изогЗсляпого альдепгла и раствор 0,15 кг углекислого натрия в 0,6 л воды. Реакционную смесь нагревают до 70 С и перемеьцивают в течение 40 лин, затем оклаждают;О 20 С и полкисляют рззбавлсч пой ,: 1 со",яиой кислотой Ло р 11 б. 1.1 епрореапровзвиий иараЯор и) 150525отфильтровывают и промывают 1,5 л метанола. От фильтрата отгоняют растворитель, после чего приливают промывной спирт и концентрируют полученный раствор до полного удаления метилового спирта. К остатку добавляют 1,7 л ацетонциангидрина и 0,73 л 3%-ного спиртового раствора...