Патенты с меткой «димерных»

Номер патента: 142648

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Проскурнин, Сафаров

МПК: C07D 213/04, C07D 333/10

Метки: димерных, органических, радиационно-химический, соединений

...соединений.Форма сосудов, в которых проводят процесс, и конструкция источ. ника излучения произвольные.Образующийся после облучения продукт отделяют центрифугированием или выпариванием с дальнейшей сушкой под вакуумом.П р и м е р 1. В обезгаженную воду добавляют тиофен до концентрации 10 - - моля, затем производят облучение;-излучением Сове активностью 20000 грамм-эквивалент радия. Мощность дозы 640 р/сек.Образующиеся ОН и Н взаимодействуют с молекулами тиофена:С 4 Н 45Н С 4 Н 5С 4 Н 4 ЯОН С,о 14 Я 82 -Активные о 1 па 1 ническйе радикалы при соударении образуют димераСетН 55 + С 4 еН 4 (6 Н) Я и С 4 Н 53 С 4 Н 4(ОН) Я,1 а:,вОдновременно образуется. незначительное количество окситиофена,который образует димер прцдйюйшем облучении в...

Номер патента: 588227

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Зеленцов, Сомова

МПК: C07F 13/00

Метки: бис, димерных, комплексов, производными, салицилал)имина, этилен

...азота и добавляют 0,4 г комплекса Мп(11) с И,У-этилен-бис(5-нитросалицилал)имином Мп(5 КОг - Ба 1 еп). При пер емешив анни реакционную смесь нагревают до 80 - 90"С и выдерживают при этой температуре 9 - 10 ч, Все операции проводят в атмосфере азота. Через двое суток отфильтровывают выделившийся комплекс, промывают нитробензолом, метанолом, сушат в вакуум- пистолете при температуре кипения толуола, Выход продукта 76% от теоретического, Комплекс ие растворим в большинстве органических растворителей.Найдено, % С 45,48; Н 3,17; 1 ч 13,4Сзгг 4 Мпг 18013Вычислено, %: С 45,82; Н 2,86; М 13,36.П р и м е р 3. Получение комплексаМп(ЗСН 80 - Яа 1 еп) гО50 мл перегнанного в атмосфере азота нитробензола загружают в четырехгорлую...

Номер патента: 684034

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Злотский, Имашев, Караханов, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 323/00

Метки: димерных, кеталей, циклических

...перекристаллизовываютиз гептана. Получают 55,3 г (70% выход) 2,2 11,11 мгетраметил,3,10,12"гетраоксациклооктадекана, т.пл. 105 фС.Найдено, %: С 65,42; Н 12,05, Мол.вес 314,СН 04.Вычислено, %: С 63,31; Н 11,47.Мол,ес., 316.2 ОКислочный Гидролиз полученного соеднпения приводит к образованию с количественным выходом ацетона и гександиола,6.П р и м е р 2.Смесь гептандиола,7(33 г), осушенного бензола (300 мл),безводного катионита КУс СОЕ 4,85,1 мг КОН/г (10 г) и 2,2-диметил,3-диоксолана (51 г, 0,5 моль) вносятв колбу по примеру 1. Получают 55,0 г 3(выход 64%) 2,2,12,12 сетраметил 1,3,11,13 ыгетраоксациклоайкозана, т.пл. 9899 С,Найдено, %: С 70,15; Н 12,40, Мол.вес.- 343.ваВычислено, %ф С 69,72 Н 11,70,Мол. весу 344.Кислотный гидролиз...

Номер патента: 818487

Опубликовано: 30.03.1981

Автор: Джеральд

МПК: C07D 519/04

Метки: 4-дезацетил-индолдигидроиндолов, димерных, солей

...спирта),Иасс-спектр (щ/е): 808 (И. ), 806,777, 775. 336, 138, 1361 о 5 ИК-спектр, хлороформ, см". 3470,17 43, 1690, 1222.уф-спектр, спирт, нм: 210, 222,254, 290 р 298,ЯМР-спектр при 100 МГц, метильныесинглеты: 3,87, 3,65 и 2,07 д,рКС = 9,0 и 4,9 (66-ный диметилФормамид),Сульфат этого соединения получаютрастворением 435 мг свободного основания в 10 мл горячего этанола и добавлением 1,5 мл 2-й серной кислоты вэтаноле. Кристаллический сульфат 4-дезокси-формиллейроэидина осаждают при охлаждении.Около 744 мг 4-деэокси-формиллейроэидина смешивают с 10 мл безводногометанола и смесь нагревают при температуре кипения, соединение растворяется и дает прозрачный раствор,200 мг твердого углекислого натриядобавляют в реакционную смесь...

Номер патента: 825570

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Бычков, Жилина, Кошель, Родивилова, Соловьев

МПК: C09F 7/06

Метки: димерных, диметиловых, кислот, льняного, масла, таллового, эфиров

...Продолжительность процесса 1-5 ч. Применение цеолитсодержащего катализатора вместо специфического глиняного катализатора, модифицированного различными добавками, как в известном, позволяет отказаться ог избыточного давления в процессе и проводить его при атмосферном давлении инертного газа и температуре 190-240 С, Выхододимеризованных эфиров составляет около 50% (остальное - непрореагировавшие метиловые эфиры жирных кислот),Б таблице приведены константы исходных и конечных продуктов димериэации мегиловых эфиров жирных кислот галлового, льняного и соевого масел. 0 2,2 3,4 . 1,5 О 182 179 189 79,5 г, После непрерывного перемешивания в течение 1,5 ч при 230 фС смесь охлаждают, отфильтровывают от катализатора и получают 471 г...

Номер патента: 843753

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Джеральд, Джин

МПК: C07D 519/04

Метки: димерных, индолдигидроиндолдионовых, соединений

...натрия, и винбластин- ф-хлорэтил)-3-спиро 4 //-оксазолидин,4 ц -дион отделяют иНэкстрагируют метилендихлоридом. Метилендихлоридные экстракты объединяют, растворитель удаляют выпариванием.Остаток, содержащий винбластин// -- 9-хлорэтил)-3-спироц -оксазолидин 2,4-дион, подвергают очистке путем хроматографирования с использованием 150 г двуокиси кремния (активность 1) и получают 1,127 г очищенного материала, Хроматограмму обрабатывают 6 Ъ-ным метанолом в бензоле.Пики ионов масс-спектра полученного соединения: 883, 847, 816, 789, 650, 592, 591, 543, 506, 485, 451, 355, 295, 154, 136, 135, 122, 121, 107.П р и м е р 5. Получение винбластин-(-хлорэтил)-3-спиро-У -оксазолидин,4 -диона и винбластин- -й-(-хлорэтил)-карбамата.К раствору,...

Номер патента: 1057515

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Бондарева, Бычков, Жилина, Кошель, Родивилова, Соловьев

МПК: C09F 7/06

Метки: димерных, диметиловых, кислот, льняного, масла, таллового, эфиров

...3,03 г/г катализатора в ас,П р и м е р ы 4-7.В т бл,2 приведевы данные по опытам, п сравнимых условиях для и и предлагаемого способов зованием катализатора, 60% Р 05 для димеризац эфиров жйрных кислот т ла.рП р и м е р 8 (сравн В колбу, снабженную меш мометром, загружают 595 эфиров жирных кислот льн и 10% алюмосиликатного к что составляет 59,5 г. По вного перемешивания в те при 2300 С смесь охлаждают ровывают от.катализатора 553 г димеризованного про40 45 50 ле отгонки под вакуумом непрореагированных жирных кислот льняного масла вколичестве 204 г получают 349 гдимеризованных эфиров жирных кислотльняного масла. Выход димера 63,17Производительность катализатора по.димеризованным эфирам 2,4 г/г катализатора в час,П р и м е р 9.100 г...

Номер патента: 1255632

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Бондарева, Бычков, Кошель, Павлова, Родивилова, Соловьев, Филимонова

МПК: C09F 7/06

Метки: димерных, диметиловых, кислот, масла, таллового, эфиров

...Суммарный выход диметиловых эфиров димерных кислот таллового масла 343,8 г (общая конверсия 74,7% при селективности 94,6%), ОКак видно из примера 7, уменьшение концентрации катализатора приводит к снижению выхода димера до значений, которые ниже, чем в условиях предлагаемого процесса. 5П р и м е р 8. В колбу, снабженную мешалкой и термометром, загружают 226,7 г непрореагировавших жирных кислот таллового масла (пример 1) и 10% алюмосиликатного катали затора (как в примере 1), что составляет 23 г, После непрерьгвного 1перемешивания в течение 2 ч. при 280 С смесь охлаждают, отфильтровы 0вают от катализатора и получают 210 г 25 димеризованного продукта. После отгонки под вакуумом непрореагировавших эфиров жирных кислот таллового масла в...

Номер патента: 1395647

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бычков, Кошель, Морозова, Павлова, Родивилова, Соловьев, Филимонова

МПК: C09F 7/06

Метки: димерных, диметиловых, жирных, кислот, масла, таллового, эфиров

...занимает объем 0,45;0,68= = 0,66 м или 660 л, При самой низкой объемной скорости подачи сырья (пример 2) О,1 л на 1 л катализатора (или равноценно на 1 л рабочего объема реактора) в 1 ч за 1 ч работы чепоказателей, приведенных в табл.3, значения кислотного числа и числа омыления для продуктов, полученных впримерах 10, 11, 16 и 17, показатели 5для эфиров димерных кислот в значительной степени ухудшаются.Таким образом, предлагаемый способ получения диметиловых эфиров димерных жирных кислот таллового маслапо сравнению с известным способом позволяет заменить дорогостоящий цеолитсодержащий катализатор с добавками редкоземельных элементов на более 15 дешевый и технологичный промьппленныйшариковый алюмосиликатный катализатор АС; понизить...