Патенты с меткой «дигидропирана»

Номер патента: 143405

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Сапожникова, Сокольский, Султанов

МПК: C07D 309/18

Метки: дигидропирана

...способы получения дигидропирана путем рециклодегидратации тетрагидрофурфурилового спирта, Однако они сложны и не обеспечивают хороших выходов конечного продукта.Предлагаемый способ не имеет указанных недостатков и отличается тем, что в качестве катализатора процесса рециклодегидратации тетрагидрофурфурилового спирта применяют борилфосфат при повышенной температуре. С целью увеличения срока службы катализатора кнему добавляют гидрохинон,Способ осуществляют в кварцевой трубке при объеме кра 100,ц.г, температуре 300 и скорости пропускания тетрагирилового спирта 0,1 - 0,2 г/л/час.Оптимальный выход при этих условиях 86,31 о от теоретического и59% с учетом непрореагировавшего тетрагидрофурфурилового спирта,1 к,атализатор работает с таким...

Номер патента: 445655

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Ахмедов, Велиев, Гусейнов

МПК: C07D 7/10

Метки: 2-(3-метил-3-глицидоксибутин-1-ил)-2, дигидропирана

...Ж (СОЭДИНЭНИЗ 1)-делают следующие фракции: первая - 0,6 г 7 К 6.64 Г 2(3 МеГИд-ГИдРКСИдимера акролеина - 2 д 1 эормип-д 2 д 3-дштидрод-б бУТИНИдЙ-аз-ШТИПРОПИБЮЮ В 50 МЛ 8500 пирднд, д-бдщд, 931;ю плотного эфира при перемешивании и охлажО 20пении (5-10 С) постепенно п ибавпяют. п: 14664 г 14. 1 О 7 Э 05 Вторая " 4 г порошкообразного едкого Звали и,7 г 4,42 г исходного б-метил-З-глицидокси- увпчхлоргидрина- РеаКПИОННШО 01511903; ПРОгексен-Ъ-ина-З, т. кип. 59-6300/ 1,5 мм должают перемешивать при 30-40 С в те -15 : чение 8 час. После выде жки в течение РТ- СТ: пс 14750:0361,03 ночи к продукту реакции добавляют 60 мл третья - 8,4 г (ЗО 6%) 2-.(3-метип-З-сухого эфира и отделяют осадок. Отогнав глицпдокси-Ь-бутинил)-23-дигидропирана;эфир...

Номер патента: 702028

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Джакияев, Жумагалиев, Нургалиева, Ягудеев

МПК: C07F 9/80

Метки: арсинов, диацетиленовых, дигидропирана, моноили, пиперидина, производных, тиопирана

...(Сз),2120 (ДС),55ЯМР-спектр, м.д.: 0,62 (2 СНэ)2,35 (СН ), 2,70 (СН 0), 16,10.(0,01 моля) алюмогидрида лития и6,0 г (0,04 моля) 1,2,5-триметилв.4-этинил- Д 4-дйгидропиперидина 65 получают литийалюминийорганическийениновый комплекс,К полученному ениновому компексуприкапывают 4,5 г (0,02 моля) фенилдихлорарсина и нагревают при температуре 58-60 С в течение 4 ч, затемреакционную смесь охлаждают, разлагают 5-ным раствором хлористогоаммония и экстрагируют эфиром, Послесоответствующей обработки известнымприемом получают 10,6 г (80) продукта с т,кип. 112-114 /1,5-2 мм,(0,0125 моля) алюмогидрида литияв сухом пиридине медленно вносят7,60 г (0,5 моля) 2,2-диметил-этинил-дигидротиопирана, разбавленного пиридином, и реакционнуюсмесь нагревают...

Номер патента: 1197414

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Геворкян, Кантор, Мусавиров, Рахманкулов, Романов, Тюрин

МПК: C07D 319/18

Метки: 2-пентаметилен-4-метил-3, 2-пентаметилен-4-метилентетрагидропирана, виде, дигидропирана, изомеров, смеси

Способ получения 2,2-пентаметилен-4-метил-3,6(5,6)-дигидропирана и 2,2-пентаметилен-4-метилентетрагидропирана формулыв виде смеси изомеров с использованием циклогексанона, кислотного катализатора, органического растворителя при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, циклогексанон подвергают взаимодействию с 4,4-диметил-1,3-диоксаном в среде метанола при кипячении.