141988
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 141988
Текст
М 141988 Предмет изобретения 1. Спосоо энолизации гидрата диацетон-кето-гулоновой кисл- ты из а-глюкозы, отличающийся тем, что, с целью исключения из производства токсических органических растворителей и сокращения продолжительности стадии лактолизации и энолизации смесь расплавленного гидрата диацетон-кето-гулоновой кислоты в присутствии каталитического количества концентрированной соляной кислоты нагревают при 70 - 75 С с одновременной отгонкой отщепля 1 ощегося ацетона.2. Способ по п. 1, отличающийся тем. что, с целью ускорения процесса, в реакционную массу дооавляют небольшое колиество аскорбиновой кислоты. Редактор А. И, Байнова Текред 10. В. Варанов Корректор Т. С. Дрож кина Подп, к псч. 27/11 - 65 г. Формат бум. 70 Х 08/и Объем О 8 ивдЗаказ 37 Б 58 Тираж 425 Цена 5 кои.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам иаобрстсний и открытий СССРМосква, Цснтр, ир. Серова д. 4 Типография, пр, Сапунова, д. 2 проведения процесса, т. е. при отсутствии растворителей, образовываощаяся аскорбиновая кислота выделяется в осадок, Выход аскорбиновой кислоты 84% от теоретического.С целью исключения из производства токсических органическихрастворителей и сокращения продолжительности стадии лактолиздциии энолизации смесь расплавленного гидрата диацетон-кето-гулоновой кислоты в присутствии каталитического количества концентрированной соляной кислоты нагревают при 70 - 75"С с одновременной отгонкой отщепляющего ацетона.Для ускорения процесса в реакционную массу добавляют небольшое количество аскорбиновой кислоты.Предложенный способ отличается экономичностью, так как позволяет исключить из производства растпорители и уменьшить емкостиаппаратуры.Полученные в лабораторных условиях результаты энолизации были проверены в больших коли сствах н чугунном эмалированном реакторе, снабженном эмалированной мешалкои, гильзой для термопары ирубашкой для обогрева водой. Обогрев осуществляется при помощиул ьтратермостата. Тем пература реакционной массы регистрируетсяэлектрическим потеициометром марки ЗПД. Всего проведено пятьоиытои. Загрузка гидрата 276 - 224 г. Выход к гидрату 89%, от теоретического.Техническая аскорбиновая кислота, полученная и лабораторныхусловиях и в укрупненных количествах, была перекристаллизовапа потрехпродуктовой схеме.За исходное сырье брали техническую аскорбиновую кислоту счистотой 92,84%. В результате перекристаллизации получена медицинская аскорбиновая кислота с чистотой 99,1 - 99,4%, т, е. соответствующая ГОСТУ, Выход медицинской аскорбиновой кислоты 87,8 - 90,1%,Перекристаллизация технической аскорбиновой кислоты, полученной в лабораторных условиях, проведена также по трехпродуктовой схеме, Исходная техническая аскорбиновая кислота была взята с чистотой 89,8%.В результате перекристаллизации получена медицинская аскорбиновая кислота с чистотои 99,1/,
СмотретьЗаявка
630600
МПК / Метки
МПК: C07D 305/02
Метки: 141988
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-141988-141988.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">141988</a>
Способ получения 1-аскорбиновой кислоты
Номер патента: 65477
Опубликовано: 01.01.1945
Автор: Турсин
МПК: A61K 31/375, A61P 3/02
Метки: 1-аскорбиновой, кислоты
...из диацетонкетогулоновой кислоты производится путем растворения последней в хлороформе с добавлением спирта, содержащего хлористый водород, Раствор нагревается до температуры 56 - 60 при непрерывном перемешивании в течение 36 часов. Применение в технологическом процессе хлороформа и хлороводорода создает большие неудобства и требует особой осторожности в обращении с ними вследствие их ядовитости,Выход чистой аскорбиновой кислоты в этом процессе не превышает 64% от теории.Для упрощения указанного процесса и повышения выхода аскорбиновой кислоты предлагается растворять диацетон-кетогулоновую кислоту в 4 - 5 частях горячей воды и нагревать раствор,при температуре 120 - 130 и давлении в 2 - 3 атм. При этом происходит отщепление...
Способ получения мононатриевой соли аскорбиновой кислоты
Номер патента: 101626
Опубликовано: 01.01.1955
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, кислоты, мононатриевой, соли
...снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 200 г высушенного продукта, поазучелхътого при эноттизадин гидрата диаЦетонето-гуло новой кислоты, и 1,5 л абсохноттхого этилового или метилового спирта. Смесь при нагревании перектентиваютдо полного растворения массы. Затем к раствору добавляют 5 г активированного угля и смесь при тег,пературе 5055 выдерживают при перемешивании в течение 20 длин. Раствор фильтруют. Уголь промывают 0,1015 л горячего абсолютного спирта. Фильтрат и промывной спиртВСЗЪРЗЩЪПОТ В КОЛбу И ОХПНПКЦНОГ до ЭЭМЗОЧ При ЭНСрГИЧНОМ ПСрЭМЕЪЫНВЗНИИметтленпо добавляют эквивалентное количество 1520 %-ного сгтнртовогч раствора алкоголята натрия (в завксимссттт от примененного спирта носхьзукотея эттъгтатохтт или...
Способ очистки аскорбиновой кислоты
Номер патента: 66880
Опубликовано: 01.01.1946
Автор: Турсин
МПК: A61K 31/375, A61P 3/02
Метки: аскорбиновой, кислоты
...на нутчфильтре от,маточного хлороформа, Полученная аскорбиновая кислота может содержать: незначительное количество смеси продуктов реакции (хлороформ, спирт, соляную кислоту и др.), 2-кето- гулоновую кислоту. примесивне. сенные с гидратом, и др., из которых многие растворимы в спирте, ацетоне и других органических растворителях.По предлагаемому способу очистка аскорбиновой кислоты производится не перекристаллизацпей из водных растворов, а,путем отмыв. ки примесей спиртом, ацетоном илп другими растворителями.Низкая растворимость в указанных растворителях аскорбиновой кислоты дает воэможность получить ее в чистом виде. вполне пригодную для применения в,пшцу без перекристаллизации, Получаемая таким способом аскорбиновая кислота содержит...
Способ очистки -аскорбиновой кислоты
Номер патента: 583132
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Бешевли, Богданов, Зедлей, Золотарев, Тхоревская, Хафизова
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, кислоты
...в течение 1 часа при температуре входящего воздуха 9 д С. Маточный раствор, содержащий 187,3 г/Л-аскорбиновой кислоты, в диспергиро ванном состоянии подают через форсунку на псевдоожиженную инертную насадку со скоростью 2 л/ч. Для псевдоожижения используют воздух, предварительно подогретый до Температура Получено послес шки Загружено на сушку.Времяпребываотери аоорбиновой ислотыри выделе- нии Содержание во-корбиновой К од ичесттво 100 Ъ- ной аско Количчество) л Коли- чествс влаги васко бино ( вой ки доте в слое инертной насадки,С ния раствора вслое инерной наса ушильноо агента (воздуха)С одержание ооновного би новой кисл отыг кислоты, г/л вещества% ки, мин загру- енной 56 60 3622 9681 050 124 331 56-60 368)6 97,64 0,50 6,0 1,60 56-60...
Способ получения производных аскорбиновой кислоты
Номер патента: 1428198
Опубликовано: 30.09.1988
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, кислоты, производных
...П р и м е р 2. Ь,6-0,0-изопропилиден-О-бензил-0-октадецил.аскорбиновой кислоты 3,8 г подвергают растворению в смеси растворите 5 лей, состоящей из тетрагидрофурана40 мл и метанола 10 мл, затем к этому раствору добавляют 2 н. хлористоводородной кислоты 20 мл, затем перемешивают в течение 24 ч при 50 СПосле завершения реакции реакционный раствор подвергают концентрированию при пониженном давлении, и продукт реакции экстрагируют с помощьюэтилацетата. Органический слой промывают водой, сушат и затем концентрируют при пониженном давлении, остаток подвергают рекристаллизации иэсмеси, состоящей из простого изопропилового эфира и этилацетата с получением 3-0-бензил-0-октадециласкорбиновой кислоты 2,6 г, имеющейт.пл. 75-76 С,ЯМР спектр ....
Предыдущий патент: Способ получения кристаллизованного ланатозида д
Следующий патент: Продуцирующий биомицин (ауреомицин)
Случайный патент: Разовый упор