Патенты с меткой «пирролидина»

Номер патента: 89845

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Андреев, Арбатский, Коробицына, Юрьев

МПК: C07D 207/06, C07D 295/00

Метки: n-арилзамещенных, пирролидина

...и од;оьременно и течение 1 часа повышают температуру печи до 450 . Зяте) при одновремен- НОМ НРОНУСКс 1 НИИ ВОД 51 НОГО ПЯРЯ ПРОСЯСЫВЙ 10 Т ИЛИ ДУВЙ 10 Т ВОЗ,ЪХ, продолжая поднимать температуру до 550 . После достижения этой ТЕЪПЕРЙТУРЬ 1 ВЫ К.ПОЧЯОТ ПЯР И ПРОСЯСЫВс 1 ЮТ ИЛИ В;У 1 ГЯ)Т ВОЗ;УХ Е 1 ЦЕ в течение 2 чяс, В энх условиях катализатор регенерируется полностью.После регенерации кятплпзатор в дальнеппем дает тот же выход Б-фепигпирро(5 дина (68% от теоретического); нерегенерированный катализатор дает Х-фенилппрролидин с выходом 50, от теоретического, долгое время сохраняя свою активность на этом уровне,2, олучение пирролидина няд Йлюмосиликатным катализатором крекингя.Лломоси(икатны 1 1 Йтя;изатор крекинг 1 номещя;от Вруб Из...

Номер патента: 143400

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Арендарук, Сколдинов, Соловьев

МПК: C07D 295/00

Метки: гексаметиленимина, пирролидина

...осуществляют в одну операцию Способ позволит значительно упростить н удешевить процесс получеш 1 я дефицитных веществ, необходимых для синтеза в различных областях химии, например, для синтеза лекарственных и биологически активных препаратов (Пальфиум).Способ может быть осуществлен как с применением гипобромнта натрия, так и с более дешевым и доступным гнпохлоритом кальция ил: хлорной извести.Пример 1. К 8 г едкого натра, растворенного в 50 з 1.г воды, прибавляют при перемешиванин 11 г Гипохлорита кальция. Раствор нагре вают до 45 - 50 и медленно вносят в него 6,7 г амида вз-хлорвалериановой кислоты, после чего реакционную массу нагревают на водяной бане в течение 3 час, затем прибавляют 10 л л 40%-ного раствора едкого натра и...

Номер патента: 467069

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Авотс, Айзбалтс, Лаздыньш, Силе, Уласте

МПК: C07D 27/02

Метки: пирролидина

...снижении конверсии тетрагидурана, что обычно наступает через 15 -работы катализатора (при его объеме1 л) необходима регенерация катализаторапутем выжигания воздухом при 450 - 550 С.Активность катализатора после регенерациисоставляет не менее 98% первоначальной. До 15 бавка водорода в исходную реакционнуюсмесь увеличивает продолжительность циклаработы катализатора до 50 - 60 ч. При лабораторных исследованиях с объемом катализатора 10 мл регенерацию обычно проводят че 20 рез,1 ч,Таким образом, поставленная цель достигается благодаря разбавлепию исходной смеси тетрагидрофурана и аммиака водородомили водородсодержащнм газом, присутствиекоторого подавляет больпицство нежелательных побочных реакций, и применению в качестве...

Номер патента: 663302

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Джорджо, Марио

МПК: A61K 31/4015, C07D 207/12

Метки: пирролидина, производных

...ч, охлажают до комнатной температуры, неднократно экстрагируют водой, водные кстракты объединяют и подкисляют лористым водородом до рН 1, выпавший 2-(3-карбэтокси-окси-ь -пирроз идинон-ил) -этилацетат очищают ерекристаллизацией, т,пл, 175-179 С.0 г 2-(3-карбэтокси-окси-Ь 1 -пиролидин-он-ил)-этилацетата вно" ят в 200 мл теплого безводного цетонитрила, куда приливают 1,8 мл оды. Смесь нагревают при темперауре дефлегмации 20 мин, затем охаждают на ледяной бане и упаривают од вакуумом, получают 2-(пирролиин,4-дион-ил)-этилацетато1 . пл, 87-91 С. К 22, 25 г 2- (пирролиин,4-дион-ил)-этилацетата в 45 млбезводного диметоксиэтана, хлажденного до 0 С, добавляют 1,52 г оргидрида натрия,смесь оставляют а 10 мин на ледяной бане и затем а 30 мин при...

Номер патента: 674671

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Джорджо, Марио

МПК: A61K 31/4015, C07D 207/27

Метки: пирролидина, производных

...одниз них 2-оксо-пирролидинацетамидприменяется в медицине под названиемпирацетам .Однако в литературе отсутствуют.ведения о получении предлагаемыхпроизводных пирролидина.Целью изобретения является расширение имеющегося арсенала средств воздействия на живой организм.Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения производных пирролидина общей формулы де й и Ы - одинаковые или различ 2ые и означают водород или алкил С -С,и - 0-2,75,Составитель И.БочароваТехред И. Асталош Корректор А.Гриценко Редактор Е.Хорина Заказ 3918/60 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 Филиал ППППатент.ф, г.ужгород, ул .Проектная,4 ные и означают водород...

Номер патента: 850000

Опубликовано: 23.07.1981

Автор: Альбин

МПК: C07D 207/02

Метки: пирролидина, производных

...которую перемешивают в течение 15 мин. К этой суспензии добавляют 0,6894 г (2,70 ммоль) 1-(7 - -метилгептанато)-5-Р-формил-пирролидона и 10 мл тетрагидрофурана в течение 1 мин. В течение 5 мин реакционная масса превращается н прозрачный желтый раствор, который перемешинают н течение 2 ч, затем до" банляют ледяную уксусную кислоту до рН 5, Растноритель удаляют в вакууме и остаток смешинают со 100 мп этилацетата. Органический раствор экстрагируют дважды по 10 мл водным насыщенным раствором бикарбоната натрия, трижды по 10 мл водой и насыщенным рассолом (один раз по 10 мл),Органический слой сушат сульфатоммагния, фильтруют и растворитель отгоняют в вакууме, получают 1,141 г желтого масла. Этот сырой продукт подвергают...

Номер патента: 984407

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Джорджо, Риккардо

МПК: C07D 207/277

Метки: пирролидина, производных

...2, но используяпропионат вместо этилбрпри этом получают сначпирролидин-он-ил) -э-оксипирролидин-онамид (т.пл. 99-100"С) .та 40. обратным холодильником в токе азотадо получения прозрачного раствора.Полученную смесь охлаждают до окружающей температуры и добавляют к ней50 мл окиси пропилена, после чегодобавляют прикапыванием 9,4 мл этилбромацетата. Реакционную смесь нагревают с .обратным холодильником в течение 15 ч, охлаждают до комнатнойтемпературы и затем испаряют в вакууме до получения сухого остатка, Полученный остаток содержит неочищенный 2-(4-триметилсилилоксипирролидин-он-ил) -этилацетат, который очищают хроматографическим методом наколонке с силикагелем путем элюирования, используя в качестве элюирующего реагента...

Номер патента: 1028246

Опубликовано: 07.07.1983

Автор: Вернер

МПК: A61K 31/4015, A61K 31/402, A61P 25/28 ...

Метки: пирролидина, производных

...энзима, после чего перемешивают 5,5 ч при комнатной температуре и затем экстрагируют сложным эфиром уксусной кис- лоты. Фазу этилового эфира уксусной кислоты промывают водой. Водные фазы дополнительно экстрагируют этиловым эфиром уксусной кислоты. Соединенные экстракты этилового эфира уксусной кислоты высушивают сульфатом натрия фильтруют и упаривают, В остатке со- держится (Й,5 )-1-(й-метоксибензоил)- -З-окси-пирролидинон,Пример 9. а). 5,0 г (В,5)- -3-ацетокси-пирролидинона и 13,2 млтриметилхлорсилана растворяют в 150 мл абсолютного тетрагидрофурана, послечего прибавляют по каплям при -5-0 С с перемешиванием 14,7 мл триэтиламина. Перемешивают 3 ч при ООС и затем отфильтровывают, фильтрат упаривают и остаток отгоняют в вакууме....

Номер патента: 1240359

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Дан-Луи, Даниель, Клод

МПК: C07D 401/04

Метки: пирролидина, производных

...в горячем состоянии, Фильо трат охлаждается до температуры 40 С в течение 16 ч. Образующиеся кристаллы отделяются фильтрацией, промываютэ ся 3 раза при помощи 30 см (общий объем) этилацетата, охлажденного доотемпературы 4 С, и сушатся при пониженном давлении (20 мм рт. ст 2,7 кПа)ои температуре20 С в присутствии поташа в виде таблеток. Таким образом; получают 9,78 г (бензил-пиперазинил)-5-пирролидинонав виде белых кристаллов, которые плавятся . при 160 С. П р и м е р 1 О. Смесь 12,9 г этокси.-пирролидинонаи 24,2 г .(трифторметил-фенил)-1-пиперазина наг 20 ревается при перемешивакии в течениео35 мин при 155-164 С. Образующийся при этом этанол отгоняется. После охлаждения реакционной смеси полученное твердое вещество отделяется филь...

Номер патента: 1281172

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Вернер, Эмилио

МПК: A61K 31/4015, A61P 25/28, C07D 207/27 ...

Метки: активных, антиподов, виде, диастереоизомеров, кислотно-аддитивных, оптически, пирролидина, производных, смеси, солей

...метилена и 0,53 мл ацетилхлорида, Затем смесь выпаривают. Остаток отгоняют в трубке с шаговым рас.расширением. Получают этиловый эфир(К/Б)-2-(3-ацетокси-оксо"пирролидинил)уксусной кислоты с т,пл.225 С/0,01 мм рт.ст.Ь) К 0,40 г этилового эфира (К/Б)- -2-(3-ацетокси-оксо-пирролидинил) уксусной кислоты прибавляют 45 млнасыщенного раствора аммиака в метаноле. Оставляют стоять 1 ч при ком-.натной температуре и затем реакционную смесь выпаривают, В остаток прибавляют четыре раза ацетонитрил икаждый раз выпаривают. Получают (К/Б).-2-(3-окси-оксо-пирролидинил)25ацетамид, который после перекристаллизации из смеси метанол/этиловыйоэФир (1:3) плавится при 163-164 С,П р и м е р 12. (К/Б)-2-(3-ацетокси-оксо-пирролидинил)уксуснойкислоты...

Номер патента: 1301311

Опубликовано: 30.03.1987

Авторы: Алан, Джон, Робин

МПК: C07D 207/12, C07D 221/22, C07D 223/08 ...

Метки: варианты, гексагидроазепина, его, пиперидина, пирролидина, производных

...Затем эту реакционную смесь нагрели 45 до температуры кипения с обратным холодильником, улетучили аммиак и реакционная смесь приобрела красную окраску. После кипячения с обратным холодильником в течение 2 ч добавили 20 мл тетрагидрофурана, смесь охладили и добавили в нее 3,7 г иодистого этила. Образовался белый осадок, а красная окраска быстро исчезла.Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 2 ч, охладили и подвергли разложению добавлением воды, Водную фазу отделили, а органический слой промыли насыщенным раствором хлористого натрия, высушили над безводным сульфатом магния и выпарили с получением масло- подобного продукта, который кристаллизовали из диизопропилового эфира с получением указанного в названии...

Номер патента: 1333236

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Илона, Йожеф, Кальман, Ласло, Ольга

МПК: A61K 31/40, A61P 9/06, C07D 207/16 ...

Метки: кислотой, неорганической, пирролидина, производных, солей

...охлажденным до 0 С: раствор 36,05 г 1,3-диамино- -2-пропанола в 500 мл воды, раствор 9,01 г 1,3-диамино-пропанола и 3,03 г триэтиламина в 500 мл воды раствор 9,01 г 1,03-диамино-пропакола и 20,73 г карбоната калия в 500 мл воды.Далее процесс проводят, какописано в примерах 3-5. Полученный в результате продукт соответствует продукту, полученному в этих примерах (соединение 15, табл. 1).П р и м е р 9. 22,53 г Б-(3-аминопропил)-2,2,5,5-тетраметил-пирролидин-карбоксамида (соединение 13, табл. 1) растворяют в 300 мл хлороформа и пропускают через него водород в присутствии палладиевого катализатора на угле высокой активности до прекращения поглощения водо" рода. Далее реакционную смесь перерабатывают так же, как в примере 1, Полученный...

Номер патента: 1404507

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Глебов, Заикин, Клигер, Лесик, Локтев, Марчевская, Микая

МПК: B01J 23/745, B01J 23/847

Метки: пирролидина, производных

...937металлического железа, 6,37, Ч О и0,77. трудновосстановимых компонентовсуперконцентрата. Аминирование 1,4 бутандиола проводят при 300 С, давлении 3,5 МПа, содержании аммиака висходной газовой смеси 507, ее скорости 1000 ч, скорости подачи диола350 г/л катализатора ч. В этих условиях превращение диола в пирролидинсоставляет 597, в продукте также 07 2содержится 17,67, Б-бутилпирролидинаи 14,1 н бутиламина.П р и м е р 3. Катализатор готовятпо методике, указанной в примере 1,сплавлением 100 мас.ч, магнетитовогосуперконцентрата (состав 3, таблица),с 2 мас.ч. Ч О. Восстановленный катализатор содержит 96,7 металлического железа, 2,67 Ч О и 0,77. трудновосстановимых компонентов суперконцентрата. Синтез пирролидина проводятпри 300 С,...

Номер патента: 1416056

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Илона, Йожеф, Кальман, Ласло, Ольга

МПК: A61K 31/4015, A61K 31/4025, A61P 9/06 ...

Метки: кислотой, неорганической, пирролидина, производных, солей

...кислоты и 11,5 г (О, 1 моль) М-гидроксисукцинимида в 200 мл безводного этила.ацетата прибавляют при 0 С и постоянном перемешивании раствор 20,6 г(0,1 моль) дициклогексилкарбодиимидав 100 мл этилацетата. После прекращения охлаждения смесь перемешивают16 ч при комнатной температуре, образовавшийся побочный продукт (дициклогексилмочевина) отфильтровываюти фильтрат испаряют досуха. Остаточный кристаллический продукт суспендируют в эфире и отфильтровывают.Для проведения анализа продукт перекристаллизовывают из смеси хлороформа с эфиром. Получено 20,6 г (913)М-гидроксисукцинимидового эфира 2-тиофенкарбоновой кислоты (табл. 3,соедйнение 9).П р и м ер 7. Суспензию 2,2 г2-метокси-аллилфеноксиуксусной кислоты и 2,6 г пентахлорфенола в...

Номер патента: 1489826

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Ахмеров, Кучкаров, Назирова, Юсупов

МПК: B01J 23/06, B01J 23/26, B01J 27/12 ...

Метки: аммиака, катализатор, пирролидина, синтеза, тетрагидрофурана

...активности катализатора используют состав, содержащий, мас.%: оксид цинка 5,0 - 8,0; фторид цинка 2,0 - 4,0; оксид хрома 3,0 - 5,0; оксид алюминия остальное. Катализатор позволяет повысить выход пирролидина с 17,5 до 58,0%, Механическая прочность катализатора 6 - 7,5 кг/см, срок службы без потери активности 38 - 50 ч. 1 табл. В кварцевыи р х х 40 мм загружают 1катализатора.При 350 С через слой катализатора пропускают смесь тетрагидрофурана и аммиака в соотношении 1:2 - 1:3 с объемной скоро- д стью тетрагидрофурана 0,06 - 0,09 ч , В тет рагидрофуран для ослабления углерод-кис лородной связи добавляют воду в соотноше- О( нии тетрагидрофуран - вода 2:1.Образовавшуюся парогазовую смесь конденсируют, сушат твердым едким кали для...

Номер патента: 1567581

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Клигер, Лесик, Локтев, Марчевская, Микая, Рыжиков

МПК: C07D 295/00

Метки: пирролидина

...СцО 50; ХпО 20; А 1 О 20;Сг 01 5, готовят способом, указанным в примере 1 из смеси водных(20) растворов нитратов перечисленных металлов, взятых в соотношении(мас.ч.) 123,3:49:87,7: 16,3 (графитдобавляется перед таблетированием),Аминирование ЬД на этом катализаторе (загрузка 40,мл) осуществляютпри давлении 3 МПа, температуре245 С, концентрации аммиака в исходной газовой смеси 20/, объемной скорости водорода 2500 ч , скорости подачи БД 200 г/л катализатора/ч (за1,8 ч в реактор введено 15,1 г исходного гликоля),В этих условиях превращение БД достигает 99,3/, выход пирролидина составляет 85,4/, В полученных продуктах обнаружен, кроме того, 1-пирролидино-оксибутан в количестве 11,7/ Чистота выделенного из реакционной смеси пирролидина...

Номер патента: 1574170

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Илона, Йожеф, Кальман, Ласло, Ольга

МПК: C07D 207/16

Метки: кислотой, неорганической, пирролидина, производных, солей

...200-250 г анестезироваливнутрибрюшинным введением 1,25 г/кг уретана и снимали их ЭКГ на аппаратеНе 111 яе с помошью 11 -го стандартного 0отведения от,конечностей.Аритмию вызывали внутривенным вливанием 30 мкг/кг аконитина нитрата споследующим непрерывным снятием ЭКГ втечение 30 мин.Испытуемые вещества давали животным за 2 мин до вливания аконитина,внутривенно при дозе ЫО 1, измеренной на мышах Положительными считались случаи, когда на протяжении 30 мин после вливания аконитина не обнаруживалось даже одиночной Фазы аритмии.В случае контрольных животных, которым предварительно вводили внутривенно 0,9 -ный раствор хлористого натрия (0,1 мл/1 00 г) (и = 20), аритмогенная активность аконитина нитрата проявлялась спустя 2,88+0,32 мин,В...

Номер патента: 1605922

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Акио, Масаси, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки

МПК: C07D 207/14

Метки: пирролидина, производных, солей

...мл) при охлаждении в ледяной бане и смесь перемешивают 1 ч в ледяной бане. К смеси добавляют насыщенный водный раствор хлористого аммония (50 мл) и этилацетата (1,5 л). Раствор последовательно промывают водой и рассолом. Органический слой сушат над сульфатом магния, растворитель выпаривают в вакууме и получают не очищенный (2 Б,4 К)-1- трет-бутоксикарбонил-(4-хлорфенилсульфониламино- -2- (Е и 2)-2-(4-метоксикарбонилфенил)-винил 1-пирролидин. Сырой продукт разделяют на колонке силикаге ля (1 кг) с использованием смеси н-гексанэтилацетат (4:1 - 2:1) в качестве элюента и получают (2 Б,4 К)-1- -трет-бутоксикарбонил-(4-хлорфенилсульфониламино)-2- (2) - 2-(4-мето ксикарбонилфенил)-винил 1-пирролидин (2-изомер,менее полярюп, 15,98 г,...

Номер патента: 1736338

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Акио, Масаси, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки

МПК: C07D 207/14

Метки: пирролидина, производных, солей

...в хлороформе (200 мл) и устанавливают рН.раствора 8,0 насыщенным водным бикарбонатом натрия. Органическую фазу отделяют, промывают рассолом и сушатнад сульфатом магния. Растворительвыпаривают в вакууме, твердый остатоксобирают фильтрацией и получают 28,4 Р.(-4-)4-хлорфенилсульфониламино(-2-)1-.Е-(4-метоксикарбонилйенил)-винил-пирролидин (11,9 г) в виде белого порошка, Т.пл, 189-190 С,Следующие соединения получены аналогично.(14). Натриевая соль 28,4 К(-1-бутилсульфонил-) Е и Е(-5-карбокси 1-п ен тенил) 4-фен ил сул ьфониламин опирролидина. Т.пл . 96-98 С.(16). Натриевая соль 28,4 К(-2-ЦЕи Е(-4- карбокси-бутенил)-1-(4 хлорфенилсульфонил)-4-(хлорфенилсульФониламино)-пирролидина, Т.пл. 60- 4064 ф С.П р и м е р 5, Неочищенный 28,4...

Номер патента: 1819261

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Акихико, Масаси, Хироказу, Хироюки

МПК: C07D 207/14

Метки: пирролидина, производных, солей

...алетучий растворитель выпаривали в вакууме. К остатку добавляли воды (20 мл). а рНводного раствора доводили до значения 710 20 35 40 45 50 55 при помощи 1 н. соляной кислоты. Осажденное твердое вещество собирали путем фильтрации и высушивали в вакууме, в результате чего получали соединение(28,48)-1-бенэил(2)5-карбокси-пентен ил)4- (4-хлорофенилсульфониламино)-пирролидина (176 мг), Т.пл, 87-91 С,П р и м е р 6. Приведенные соединения были получены способами, аналогичными способам, описанным в примерах 2(1) и 5. (1) (28,48)-2-(2)-5-карбокси-пентенил- (4-хлорофенилсульфониламино)-1(2-хинолилметил)пирролидин.(18) (23,4 В)-1(2-бензотиазолилметил)-2(2)-5-карбокси- пентенил-(4-хлорофенилсульфониламино)-пирролидин.П р и м е р 7,...