C07C 275/06 — ациклического насыщенного углеродного скелета
Способ получения очищенной метилмочевины
Номер патента: 149428
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Алексеев, Тавобилов, Чернышев
МПК: C07C 275/06
Метки: метилмочевины, очищенной
...примеси, выводят в качестве отхода,Предлагаемый способ позволяет получать целевой продукт с меньшим количеством примесей и повышать выход очищенного продукта.Сущность предлагаемого способа заключается в 5 - 6-кратном фильтровании расплавленного продукта через слой затвердевшего плава снизу вверх. При этом загрязненные легкоплавкие примеси просачиваются через промежуток между кристаллами застывшей части плава, собираются вверху и удаляются отсасыванием,Пример, 168 г реакционной метилмочевины, имеющей температуру плавления 87,4, расплавляют и выливают в запаянную снизу стеклянную трубку, Высота слоя, застывшего после охлаждения, составляет 60 сл. Короткой трубчатой печью нижний слой высотой 30 см расплавляют и печь медленно...
268410
Номер патента: 268410
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 275/06
Метки: 268410
...масло уд. вес. 1,133. При наличии примеси солей железа кислота имеет слабый розовато-красный цвет. В техническом продукте содержится до 4,4% хлористого водоро да. Кристаллизация технической кислотыЭкранаблюдается прп минус 55 - 60 С.Вещество частично выкипает при 190 - 200 С (образование смолистого остатка),Кислота Экраспособна растворяться в 30 холодной воде (более 50% при 15 - 30 С);268410 Таблица 1 при нагревании растворимость еще более возрастает, При взаимодействии со слабым (6 - 100/о-ным) водным раствором натровой щслочн легко образуется водорастворимая натрови я соль кислоты,Пол учено Загружено, г: воды 1200, Е-капролактама 900, роданистого аммония 608, в том числе соляной кислоты,с тд. вес 1,19 выход кислоты Экра" от...
Способ получения моноили дизамещенноймочевины
Номер патента: 281454
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Азербаев, Айтхожаева, Цой
МПК: C07C 275/06, C07C 275/26, C07C 275/28 ...
Метки: дизамещенноймочевины, моноили
...в том, что тзоциаттат общей формулы т вышепривсдетгное значсаимодсйствию с соответстацетиленовым амином. нтификации полученных ты в табл. 1 п 2,281454 Таблица 1 Соединение общей формулы ЯМНСО - ХНС - С -СН, где Я - водородЯ/ Я/У Т, пл.,Данные ИК-С Вычислено, % Найдено, % Выход,Общаяформула Я// гс=снг, слгс:о, см оС% СНз СзНз Сз 7 70,7 77,2 89,7 151 109 64 2105,3315 2110,3310 2110,3330 1670 1670 1665 С,Н 4 ойзО 56,76 7,80 57,15 7,93 19,92 20,00 62,86 9,36 62,35 9,09 90,4 2110,3320 129 1665 65,88 8,82 65,67 8,43 Таблица 2 Соединение общей формулы ЯИНСО - г 1 НС - С:=-СН, где Я - фенил или лг-хлорфенил Я ЯеДанные ИК-С Вычислено % Найдено, % Выход,Т, пл Общаяформула Яс=си, см с=о,С Н оС о зо см СНз СНЗ фенилфенилфенил 85,1 86,1 99,6 С...
Способ получения производных бис-нитрозоуреидополиола
Номер патента: 984406
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Тибор, Шандор, Эмилиа, Эндре
МПК: A61K 31/17, A61P 35/00, C07C 275/06 ...
Метки: бис-нитрозоуреидополиола, производных
...можно получить, как опи"сано ниже.Стадия а. 1,4-Диазидо,4-дидезок"сиэритрит.К раствору 17,2 г (0,2 моль)1,2,3,4-диангидроэритрита в 200 мл95-ном водном растворе метилцеллозольва добавляют 52,0 г (0,8 моль)ацида натрия и 10,6 г (0,2 моль)хлорида алюминия,.Реакционную смесьоперемешивают в течение 1 ч при 90 С,затем при температуре кипения,К охлажденной смеси добавляют200 мл ацетона и выпавшую смесь солей отсасывают. Маточник испаряют,.снова добавляют ацетон и выделяютсйова выпавшую соль, Остаток послеиспарения маточника элюируют 240 млбензола, После декантации растворкристаллизуют нз раствора, которыйвыделяют. Выход 24,8 г (72), т.пл,89-90 С.Рассчитано: С 27,91; Н 4,68;Б 48,83.С 4 НВИ 6 ОД (172,...
Способ получения уретанов
Номер патента: 1590038
Опубликовано: 30.08.1990
МПК: C07C 271/42, C07C 275/06
Метки: уретанов
...полученного соединения, выраженный брутто-формулой, молекула которого включает алифатический фтористый спирт, изоцианат(гексафторбисфенол А), 42,0 г адипиновой кислоты-ди-п-бутилэфира.Реакцию осуществляют так же, как 1 Ои в примере 4.Выход 205,8 г (98, 1 по массе теоретически) целевого продукта в видевоскообразного продукта коричневогоцвета. Состав соединения, выраженный 15брутто-формулой, молекула котороговключает алифатический фтористыйспирт, изоцианат и гексафторбисфенолА (молярное соотношение 4:2: 1), соответствует Формуле В-. 20П р и м е р б. Исходная смесь:238,5 г (124,0 г-экв.) аддукта 1 изпримера 1 15,3 г (124 г-экв,) бис-(4-гидроксифенил)сульфона, 54,0 гадипиновой кислоты-ди-п-бутилэфира.Реакцию осуществляют так же, каки в...