Топчиева

Номер патента: 1809174

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Александров, Топчиева

МПК: F04D 29/10

Метки: импеллер, радиального, уплотнения

...отверстиями 10. Устройство перемещения и фиксации дополнительного диска 7 выполнено в виде винтового механизма 11, размещенного на ступице 1.2 сплошного диска 2,Работа устройства осуществляется следующим образом. При вращении вала 1 уплотняемая среда, находящаяся между импеллером и стенкой корпуса 9 вовлекается во вращение, Под действием центробекных сил, действующих на уплотняемую среду, возникает противодавление, герметизирующее вал 1: Вовлечение уплотняемой среды импеллером во вращение осуществляется за счет ее проникновения сквозь проницаемый кольцевой диск 5 в камеру 6, в которой она приобретает угловую скорость вращения сплошного диска 2. На периферии импеллера закрученная уплотняемая среда под действием центробежных сил...

Номер патента: 1760569

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Андросов, Топчиев, Топчиева

МПК: C21D 1/00, H01F 41/02

Метки: магнитопроводов, термообработки

...образуют два яруса, верхний из которых - для изделий, входящих в нагревательную камеру. а нижний - для выходящих из нее.Для проталкивания холодных магнитопроводов 4 по участку входа их в нагревательную камеру 1 перед направляющими элементами 6 имеется силовой цилиндр 9 с толкателем 10,Для проталкивания термообработанных магнитопроводов по участку их выхода из нагревательной камеры перед направляющими элементами 8 имеется силовой цилиндр 11 с тол кателем 12,Для подачи магнитопроводов с лотка 3 к направляющим элементам 6 участка их входа в нагревательную камеру 1 имеется силовой цилиндр 13 с толкателем 14 и склиз 15,Для перемещения термообработанных магнитопроводов от рабочего канала 2 к направляющим элементам 8 участка их выхода из...

Номер патента: 1480819

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Топчиева, Чумбуридзе

МПК: A61K 31/21

Метки: биотрансформации, крови, нитросорбида, продуктов, эринита

...40 мл метанола, смешивают3 мин (эринит на кипящей водянойбане) до растворения и доводят 0,1 Мфосфатным буфером до метки (раствор А),10,0 мл раствора А(001 ) помещают в мерную колбу емкостью 100 мли доводят объем до метки смесьюрастворителей метанолфосфатный буфер40:60 (раствор Б,001 ).Приготовление О, 1 М фосфатногобуфера. 11,5 г чистой субстанцииаммония фосфорнокислого однозамещенного помещают в мерную колбу емкостью 1 л, прибавляют 400 мл бидистиллята, смешивают 3 мин и доводятобъем раствора бидистиллятом до метки, размешивают смесь на магнитноймешалке 10 мин.Приготовление буферного растворас рН 9,18 из стандарт-титра (натрийтетраборнокислый Иа В О 10 НОрН 9,18, 25 С). В мерную колбу переносят содержимое ампулы и растворяютв...

Номер патента: 1234393

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Иванова, Лимова, Мегедь, Топчиева

МПК: B01J 29/46, C07C 15/085

Метки: изопропилбензола

...соотношенииС Нб и С Нб 9:1 с массоой скоростью5,7 ч",Конверсия пропилена за один проход 78 мас. . Выход изопропилбензола 50 73 . Селективность процесса по изопропилбензолу 92 мас. .П р и м е р 3. В качестве катализатора используют железосодержащийсверхвысококремнеземный цеолит по 55 примеру 2, Условия проведения прооцесса: температура 320 С, массоваяскорость 5,7 ч , соотношение С Нби С,Н б 9:1.1234393 0,06 0,04 24,20 3Конверсия пропилена 86 мас.З. Выход иэопропилбензола 853. Селективность процесса 937,Ниже приведен материальный балансосуществления способа по примеру 3,Взято, г/чБензол 4 Пропилеи, пошедший на образование н- и-пропилбензола Пропилеи, пошедшийна образование изобутилбензола1,49 1,45 пропилеи 0,04 пропан 25,69 Итого...

Номер патента: 1155583

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Бухтенко, Зубов, Кузаев, Михантьев, Михантьева, Обтемперанская, Ордоньез, Романова, Топчиева

МПК: C07C 55/02

Метки: карбоксипроизводных, полиэтиленгликолей

...Рй-катализаторов.Время процесса при этом сокращаетсядо 3-4 ч,. что снижает вероятностьдеструкции макроцепей,Практически полное отсутствиедеструкции как для низко-, так идля высокомолекулярных ПЭГ подтверждено методам гель-проникающейхроматографии. Увеличение продолжительности окисления ПЭГ с мол.массой 1000 и выше до 8 и более часовприводит к значительной деструкции.Используют ПЭГ общей формулыНО(СН СН О) Н,где и = 7-900 что соответствуетмол. массе 300-40000,Наличие карбоксильных групп дляПЭГ - 300, ПЭГ - 400, ПЭГ - 600(цифрами обозначена мол. масса) доказано фотометрическим титрованиемкалиевой соли образующейся дикарбоновой кислоты с хлоранилом. В качестве эталона используют этоксиуксуснуюкислоту (коэффициент экстинции Б250 при 3,...

Номер патента: 1132967

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Букейханов, Зулкашева, Китаев, Кубасов, Ли, Сайко, Суворов, Топчиева

МПК: B01J 21/02, B01J 23/06, B01J 27/16 ...

Метки: катализатор, кислот, нитрилов, оксибензойных, синтеза

...устойчиности катализаторов проводят путемопропускания перегретого до 150-200 Сводяного паза через слой образца катализатора, измельченного в частицыразмером 0,5-1,0 (по стандартным ситам) и помещенного в количестве 1-2 гв вертикально расположенную кварцевую трубку, снабженную внутреннейперегородкой из шамота, Обработкуове.;у при 400 С. Гидролитическую устойчивость оценивают по величине потери ма;.сы образца за 30 ч его обра-.ботки в указаннсм режиме, В этих условиях потеря веса катализатора 55,7Механическую прочность определяютпо стандартной методике методом раздавливания таблеток. Индекс прочностикатализатора 99 кгс/см.Катализатор в количестве 0,45 лпомещают в реакционную трубку из нержавеющеФГ стали марки 1 Х 18 Н 10 Т...

Номер патента: 1085990

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Зубов, Кузаев, Михантьев, Михантьева, Романова, Топчиева

МПК: C08G 65/333, C08G 65/335

Метки: гидроксилсодержащих, макроциклических, полиэфиров

...КФП дибензо-краун(ДБ-К-б) равна1,25 10 моль/л.мин (С . :Й,7 моль/л,оеники,орастворитель - толуол,= 110 С),т.е, эффективность гидроксилсодержащих циклов как КФП сравнима с эффективностью таких известных КФП,как ДБ-К.П р и м е р 1. Получение гидроксилсодержащего макроциклическогополиэфира (М = 400, и = 9).1, 190 г ДЦК, 1,86 мл ДМСО,0,207 г ортофосфорнои кислоты ,соотношение 2,5:10:1) и 0,533 г ПЭГс И=400 (соотношение 1:б) растворяютв 400 мл абсолютного хлороформа,Продолжительность реакции 3-е сут,температура 25 С, Затем раствор упаоривают до общего объема 50 мл, отфильтровывают выпавшую дициклогексилмочевину и удаляют из сферы реакции оставшийся растворитель, Выходпродукта 0,522 г (987). Степень циклизации 66,67., Степень...

Номер патента: 1017701

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Беседина, Зубов, Кузаев, Михантьев, Михантьева, Романова, Топчиева

МПК: C07C 47/12

Метки: альдегидных, полигликолей, производных

...и охлаждении (0-5 С) к 4,5-30 мл пиридина. Постепенно в систему прибавляют 3 г окисЛЯ емого полиэтиленгликоля (ПЭГ) и выдерживают при 20-25 фС в течение 20- 24 ч. Окончание реакции контролируют по изменению окраски. И реакционное среды осаждают ионы Сго и Сг+и выделяют целевой продукт.Окисление ПЭГ предложенным способом протекает с высокой селективностью беэ деструкции и сшивания мак ромолекул, что подтверждают данные гель-проникающей хроматографии. Наличие альдегидных групп подтверждают ИК-спектры ( 1640 см - М -колебанияС:0), качественная реакция с 24-динитрофенилгидраэином (оранжевое окрашивание), фотометрическое ти рование,Предложенный способ позволяет упростить процесс за счет исключения использования катализатора,...

Номер патента: 988803

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Вечхайзер, Меджидова, Петрова, Топчиева

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...термопарой в середине слоя катализатораи регистрируют потенциометром, Реактор помещают в воздушную электрическую баню, температура которой замеряется:термопарой и регулируется спомощью ППР"4. Используют сырье с содержанием 94,7 метилфенилкарбинолаи 5,3 примесей (этилбензол, стирал,ацетофенон).Метилфенилкарбинол с заданнымколичеством растворенной в нем водыавтоматическим электродозатором пода"ют в левое колено реактора, где происходит испарение смеси и ее нагревдо необходимой температуры, а затемсмесь паров метилфенилкарбинола и воды поступает в правое колено на слойкатализатора. Продукты реакции и непрореагировавший метилфенилкарбинол.Температу-,ра, С Получено стиролана пропущенный метилфенилкарбинол(содержание стнрола в...

Номер патента: 910562

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Зенкович, Топчиева

МПК: C07C 2/66

Метки: изопропилбензола

...молей пропилена, про-шедшему эа час через реактор, В при мерах также приводится выход изопропилбензола в молярных Е, который рассчитьвался как отношение количества молей изопропилбензола, об6П р и м е р 3, Алкилирование,бензола пропиленом проводят в присут"ствии цеолита с молярным соотношением двуокиси кремния к окиси алю миния 8 с тем же катионным составом, что и в примере 1. Условия такие же как в примере 1, Изменяюттемпературу опыта до 250 С. Получающийся алкилат содержит в вес. 7: 0 изопропилбенэола 6,9, диизопропилбенэолов 1,2. Общая степень превращения пропилена 54 мол., выходизопропилбензола 31,%, производительность 1,6 г/ч с 1 см3 15 П р и м е р .4. Алкилирование бензола пропиленом проводят в присутствии цеолита с молярным...

Номер патента: 910187

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Архангельский, Вольфкович, Кубасов, Кубасова, Митиченко, Топчиева, Ющенко

МПК: B01J 37/28

Метки: дегидратации, катализатор, н-бутилового, приготовления, спирта

...коллоидной двуокиси кремния приводит кмодифицированию структуры алюмофосфата в результате образования новыхА 1-0-51 й Р-О-Я 1 связей, а последующая термообработка приводит к созданию более прочного, чем исходныйалюмофосфат продукта (47-93 по сравнению с 43 кгс/сьев),Быстрое замораживание при 5 - --20 С позволяет подавить нежелательные процессы полимеризации, связанныес образованйем (Р-О-Р)И цепочек вструктуре А 1 РО 1 и вследствие этогоувеличить селективность каталаиза"тора.Увеличение содержания 10 более20 вес,Ф вызывает снижение как активности, так и селективности катализатора. Эффективная константа скорости в реакции дегидратации н-бутилового спирта составляет 9 60 хх 10 ммоль/г.кат.сек при 100 С при3продолжительности работы...

Номер патента: 859346

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Задымов, Смирнова, Топчиева

МПК: C07C 13/20

Метки: циклогексена

...Э. Дегидратацию циклогексанола проводят на образце Б; как в примере 1, при 100 С и объемоной скорости подачи сырья 0,7 ч Получений катализат имеет следующий состав, вес.%:Циклогексен 6,6Циклогексанол 92,0Вода 1,4 Степень превращения циклогексанола в циклогексен составляет 8%.П р и м е р 4. Дегидратацию циклогексанола проводят в тех же условиях, что и в примере 1, на ультра- стабильном цеолите с модулем 4,5 (образец С) при 100 С. Собранный катализат имеет следующий состав, вес.%:Циклогексен 4,2Циклогексанол 94,9Вода 0,9 Степень превращения циклогексанола в циклогексен составляет 5, вес.%, .выход циклогесена 98%. Осушку и выделение циклогексена ведуткак и в примереП р и м е р 5. Циклогексен получают дегидратацией циклогексанола, как и в...

Номер патента: 827150

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Гагарина, Еремеева, Китаев, Кубасов, Митиченко, Топчиева

МПК: B01J 37/00

Метки: борофосфат-содержащего, длягидратации, катализатора, приготовления, этилена

...катализатора (БФСК) для гидратации этилена состоит в том, что смешивают эквимолекулярные количества ортофосфорной и ортоборной кислот, растворяют при 50 - 90 С в воде, а затем в раствор вводят предварительно прокаленный при 170 - 600 С шариковый силикагель. Полученную смесь с содержанием борофосфатного компонента 10 - 80% по отношению к силикагелю при синтезе нагревают до 50 - 80 С, высушивают навоз- духе при 170 - 220 С и прокаливают при 300 в 8 С,Пример 1. 212 г шарикового силикагелевого носителя высушивают при 170 С в течение 5 ч в кипящем слое, создаваемом потоком сухого воздуха. 22,4 г ортофосфорной кислоты (концентрация 87,5%) и 12,4 г ортоборной кислоты тщательно перемешивают и растворяют в 200 мл...

Номер патента: 810263

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Вольфкович, Китаев, Кубасов, Кубасова, Митиченко, Савченко, Топчиева, Третьяков

МПК: B01J 37/00

Метки: борофосфатногокатализатора, бутилового, дегидратации, приготовления, спирта

...в течение 5 ч.Полученный продукт имеет грануломстрический состав 0,5 - 1,0 мм, насыпной вес 0,10 г/см, В ИК-спектрах кристаллического 30 каркаса продукта, описанного в примере 1, наряду с полосами 550 в 6 и 970 - 1100 см-, характерными для колебаний В - О - В и Р - О - Р связей в структуре ВРО, наблюдались полосы 1400 - 1460 см-, которые характерны для валентных колебаний 1 ЧН -ионов в структуре катализатора.Пример 2. Полученный по примеру 1 борофосфатный катализатор подвергают 40 термообработке при 200, 400, 600, 800 С в течение 2 ч при каждой температуре. Полученные образцы имеют гранулометрический состав 0,3 - 0,5 мм.Характеристика образцов борофосфат ных катализаторов ВРО, полученных криохимическим методом (Кр), дана в табл. 1,4В...

Номер патента: 784907

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Китаев, Кубасов, Маркин, Митиченко, Топчиева

МПК: B01J 37/00

Метки: борофосфатсодержащего, гидратации, катализатора, этилена

...600900"С.0П р и м е р 1. 1152 г размолотого диатомита Инзенского месторожденияс содержанием, %: 5 1 0 82, 5 8, А 1 05,9, ГеО 2,9, Т 10 1,21, СаО 0,97,И 90 1,43, п.п.п. 4,95 смешивают с1152 г размолотого ВРО 4, полученногопри взаимодействии эквимолекулярныхколичеств РО 5 и НВО при 200 фС втечении 2 ч. В полученную смесь добавляют 500 мл дистиллированной воды.Пасту Формуют, сушат 15 ч на воздухе, 20а затем 2 ч при 2000 С и прокаливаютпри 600 С 15 ч. Получено 1221 г бороФосфатсодержащего катализатора, который имеет насыпной вес 0,84 г/см В,прочность (раздавливающая нагрузка) 25185, кг/см, .удельную поверхность27 м/г.В ИК-спектре колебаний кристалли-,ческого каркаса борофосфатсодержащего -катайизатора, наряду с полосами, при- ЭОнадлежащими...

Номер патента: 724184

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Горелик, Кубасов, Топчиева

МПК: B01J 29/08

Метки: катализатора, крекинга, углеводородов, цеолитного

...водой до рН 8,0, имеет соотношение окислов Б 10 г/А 10 в струк 2 Этуре 8,3. Образец высушивают на воздухе при комнатной температуре, К обработанному таким образом цеолиту добавляют 2 г раствора хлористого аммония на 400 мл воды и перемешиваютпри комнатной температуре в течение4 ч Отмывают водой до отрицательнойреакции на ионы С 1 . Полученныйцеолит в натрий-аммонийной форменагревают в токе 100-ного водяногопара до 550"С в течение 3 ч и выдерживают при данной температуре б ч, 30Обработанный таким способом, натрийалюмодекатионированный цеолит содержит в своей решетке 32 атома алюминия на элементарную ячейку,П р и м е р 2, К 20 г воздушно-сухого цеолита с соотношением окислов4,9 прибавляют 12 г этилендиаминтетрауксусной кислоты в 600 мл...

Номер патента: 711029

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Петрова, Садыхова, Топчиева

МПК: C07C 15/10

Метки: стирола

...6,5 мл, зернение 0,25-0,5 мм,Реактор помещался в воздушную электрическую баню, температура нагрева которой замерялась гермопврой и регупировапась с помощью ППР. Метипфенипкарбиноп автоматическим микроэлек гродозагором подавался в узкое колено реактора, где происходило его испарение, и затем поступал в широкое колено нв слой катализатора. Температура в середине квтализаторного слоя замерялвсь термопарой и регистрировалась потенциометром. Широкое колено реактора через боковой отвод, заканчиваюшийся шлифом, присоединялось к змеевиковому холодильнику с приемником, после которого установлен обратный холодильник.Перед опытом катализатор регенерировался воздухом нри температуре 500 С в теченье 2 ч при скорости 6 л/ч; затем температура...

Номер патента: 533608

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Андреева, Калачев, Кучков, Топчиева

МПК: C08G 69/14

Метки: полиамидов

...зв, ( с с)в( а;(,Ц :(1 Гос 5 гирствс иного комитета Со:,ега .3 иветров Г;СС ио ледаа ивосретси(ии и открытий сч.:кч:(ока и вао,;(. с) В Ик. ХарВК фиа, ИЭЕ)( ,Гст:(с 331 и(.ТС 51 1 с) "Г:1Л(;с)1:)".51П и Х т 2 К Р 0.сО Г С К "с, 1О П)с.,31212(10)1 у Сиособс П ";,од :Ый ГЯКтсдрЯСПЛЯпяЮт ЯГ)ос,;), 25,)(:1 И ра:ЗГИЗс)Н) Г:3:.ЗС ПОПОГО с)асс.ЬС С 1(с) 1:. В ОДИс с косГь 3(э;5 т О.- 310,1. е к.г 1:1.иа;Г;)- ра, я В друГуЮ0,85 тсЧГК О,;)К:д;Хрд. Б ОТП ИВ ) ГИ.; ПО)ЦПЙ:ЗПОС 51 Г ОП)СС Тссос ГиСс Г:30 ПРОКЯГСППОИ сСКО.:1:ПСР.ЧОИ . П 31;- 1(СКОЙ добяЗКИ. ГОсг)С ЧТОд ПО;) ц:12 К; ГЯс: 2 С)1(.ИИ Г 3210 1 3 СЧСЯКТОРС. П,". П фо) тС,с)",)С ,о тстпср)туры полит)ср: и Ц ь О,-у:с:и, Й поси;сОр О.;г Яжл,дю 1 и ИО,.,:с 31,) пс;)(",с)б;- ТЬИЗЯ Ю Г...

Номер патента: 487051

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Алиев, Гасанов, Нагиев, Топчиева

МПК: C07C 13/20

Метки: циклогексадиена, циклогексана

...мм, внпомещаютройством,процесса.реакционнВ качеспользуютние прово рости подачи жидкого бензола 0,23 - 1,02 мл/ /мл час, объемном соотношении между раствором перекиси водорода ц бензолом 1:2 ц скорости подачи водорода 1,0 - 4 л/час.В зависимости от изменения указанных параметров процесс можно направить в сторону преимущественного образования ццклогексена или циклогексадцена-,3. 1 О П р и м е р. В описанный выше реактор подают бецзол с объемной скоростью 0,41 мл/ /мл час, 25%-ный водный раствор перекиси водорода при объемном соотношении между водным растворсм перекиси водорода и бен залом 1:2 и водород со скорость 1 о 2 л/час.Температура реакционной зоцы 720"С.Продукты реакции анализируют методомкапиллярной газожцдкостной хроматографии....

Номер патента: 384891

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гескин, Козинец, Маркевич, Миропольский, Топчиева, Хейфец

МПК: C21D 1/40, C21D 1/54

Метки: 384891

...контактного зажима 2 с приводом 3, нагреваемого изделия 4, подвижного контактного зажима 5 с приводом б, показывающего температуру прибора 7, автотрансформатора 8, регулятора 9, исполнительного механизма 10 и понижающего трансформатора 11. На каждом из контактных зажимов 2 и 5 смонтировано поджимное устройство с вибродатчиком 12, состоящее из направляющей И, пальца 14, фигурного рычага 15 с прорезью, водоохлаждае- И мой рубашки 1 б, прижимного 17 и стационарного 18 токоподводов и штока 19,Установка, работает следующим образом.Нагреваемое изделие 4 устанавливается настационарные токоподводы 18 контактных за кимов 2 и 5, после чего с помощью приводов8 и б прижимные токоподводы 17 производят его зажим. При этом вибродатчики 12 за...

Номер патента: 113996

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Топчиева

МПК: C04B 28/14, C04B 40/00

Метки: гипсовых, замедленными, приготовления, растворов, сроками, схватывания

...схватывания путем двухступенчатого затворения раствора заключается в следующем: первое затворенис из чистого гипса с количеством воды 15 - 20,4 (по весу), в зависимости от содержания в нем полугидрата, идущей ца частиццую гидратацию цолугидрата, производится в мешалке с катками или бетономешалке с кремневыми шарами (галькой); второе - по истечении 25 - 50 мин, от начала первого затворения, с песком и количеством воды, необходимой для получения раствора заданной подвижности, осуществляется в обычной растворомешалке. Продолжительность пс мешивация в каждом затворении ставляет две минуты.Гипсовые растворы состава 1: 4 и 1: 5 (гипс-песок), подвижностью 5 - 10 сл по конусу СтройЦНИЛ имеют начало схватывания 45 мин. - 4 часа, конец...

Номер патента: 109472

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Рамбаева, Топчиева

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: ацетилена, винила, водорода, катализаторе, методом, проточным, хлористого

...гидрох орировапием ацетилена путем пропускан 1 гя смеси ацетилена и х ористого водорола через солянокис,п,1 й раствор хлористой мели (с добавками).Известно такхкс пол н;1 ис хло- ристОГО вини;1 я пропус 1 сзн 1 с 1 1 ч 130- вой смеси через акт 1 в 1 рованны уголь, пропитанный хлорной ртутьо, пи лругис контакты и носители, применяемые и пярофазном процессе. Г 101 учение хлористого вини,д батю спосооамп зятрулняетС 5 13 С,1 СДСТВИС ОО.1 ЬПС 1 ТОКСИЧ 110 СИ хлорной ртуп.Особенность описываемого способа состоит в том, что хлористым винил пол ия от гидрохлорпрованисм яцстиленя пд 1 гквОокиснох кя ализаторе оез предварительной пропитки его солями каких-либо мета, пов. Этим значительно упроца ется технологический процесс получения...