Уго

Способ получения простых перфторполиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 1838336

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Джузеппе, Уго

МПК: C08G 65/00

Метки: перфторполиэфиров, простых

...иодометрический анализ, имел содержание активного кислорода 1,9;4.Вязкость продукта составляла 637 сСт при 20 С.Анализ методом Е ЯМР показал, что19данный пример состоит иэ полиэфир-полиперекисных цепей, в которых отношение СЗЕ 6/СгЕ 4 составляло 1,18. отношение СЕг/СЗЕб+СгЕ 4 составляло 0,027, среднечисловая мол,м, 5200,П р и м е р 5. Используя то же оборудование, что описано в примере 1, осуществляли фотосинтез в тех же условиях, что в примере 1, но при -40 С. В данном случае после пятичасовой реакции из реактора удаляли 488 г полимера, который, как показалоиодометрический анализ, имел содержание активного кислорода 1,9,Вязкость полученного продукта составляла 210 сСт при 20 С.Анализ методом Е ЯМР показал, что данный полимер...

Способ получения полностью фторированных простых полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 1807991

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Джан, Джузеппе, Уго, Эцио

МПК: C08G 65/22

Метки: полиэфиров, полностью, простых, фторированных

...способу, изложенному в примере 2, обрабатывают 20 г масла с окислительной способностью 3,64 вес. О/О, полученного по ступени Апримера 2. Через 2 ч температуру повышаютдо 230 С и выдерживают более 6 ч при230-240 С. В итоге вынимают 12,7 г продуктас нулевой окислительной способностью ЕЯМР спектр показал присутствие-СР -СР)- 2СОР группы вместо эпоксидной группы. П р и м е р 3, А). Получение перекиснно соединения.Используя оборудование, описанное в примере 1, помещают 400 мл СЕ 2 С 12 в реак тор, выдерживаемый при -40"С и находящийся при ультрафиолетовом облучении, тогда вводят в течение 4,4 ч 95.6 г (3 моль) кислорода; 117,2 г (1,17 моль) С 2 Е 4 и 9,4 г (0,058 моль) С 4 Е 6. По окончании раствори- тель выпаривают и получают 40,2 г...

Способ получения цеолита со связующим

Загрузка...

Номер патента: 1801100

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Антонио, Джузеппе, Марио, Уго, Франко

МПК: C01B 33/34

Метки: связующим, цеолита

...затем добавили деминерализованную воду до объема примерно 14 л, Полученную смесь загрузили в автоклав и оставили на десять дней при 175 С под ее самовозникающем давлении. Кристаллизованное твердое тело из автоклава промыли, высушили и обожгли при 550 С, Рентгеновский и инфракрасный анализы показали, что этим веществом является силикалит титана,П р и м е р 8, Цеолит 4 со связующим, Цеолит приготовляют согласно примеру 7, затем при сильном перемешивании добавляют 370 г тетраэтилсиликата в 395 г водного раствора гидроокиси тетрапропи ламмония при 12 вес,% и полученную смесь перемешивают в течение часа при 60 С: злтем добавляют 1620 г деминерализованной5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 солей, например галидов или нитратов, гидроокисей и...

Способ получения n-метилкарбаматов

Загрузка...

Номер патента: 1433410

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Гвидо, Уго, Франко

МПК: C07C 125/07

Метки: n-метилкарбаматов

...соотношения между реагентами, затем поток метилизоцианата отводят во второй реактор.После окончания подачи метилизоцианата первый реактор выдерживают при условиях проведения реакции в течение 0,5-8 ч с целью завершения реакции и, наконец, И-метилкарбамат выделяют из реакционной смеси.Указанный цикл повторяют во втором реакторе и т.д,Время пребывания реагентов 0,5-8 ч.Третью стадию проводят в реакторах с перемешиванием, используя технологическую схему с параллельнымрасположением реакторов. При непрерывном режиме работы предпочтительно использовать ряд реакторов непрерывного действия, расположенныхпоследовательно, либо используютреактор удлиненной трубчатойформы,в один конец которого непрерывно подаются реагенты, а из другого...

Способ получения производных 4, 5, 6, 7-тетра-гидротиазоло-(5, 4-с)-пиридина или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1364240

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Анна, Даниэла, Ренато, Роберто, Уго, Фабрицио

МПК: C07D 513/04

Метки: 4-с)-пиридина, 7-тетра-гидротиазоло-(5, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...сое0динение (т,пл. 225 С с разложением),П р и м е р 18. 2-Гуанидино(тозил-карбамоил)-4,5,6,7-тетрагидротиазоло-(5,4-с)-пиридин (и = 0;К = Н М-С-МН; К 2 = Н; К 2-тозил,Х= 0),Аналогично примеру 10, однако используя тозилиэоцианат вместо изопропилизотиоцианата, получают с выходом167 указанное в заглавии соединение(т.пл, 227-228 С),П р и м е р 19. 2-Гуанидино(этил-карбамоил)-4,5,6,7-тетрагидротиазоло-(5,4-с)-пиридин (и = 0; К,Н М-С=МН; К -Н; К -этил Х = 0). 251Аналогично примеру 10, однако используя этилизоцианат вместо изопропилизотиоцианата, получают с выходом537. указанное в заглавии соединение(т.пл. 244-245 С с разложением),П р и м е р 20. 2-Гуанидино-(и.пропил-карбамоил)-4,5,6,7-тетрагидроимидазоло-(5,4-с)-пиридин (и = 0;К, -...

Прядильная машина для непрерывного получения искусственных нитей

Загрузка...

Номер патента: 1215625

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Аллессандро, Уго

МПК: D01D 5/06

Метки: искусственных, непрерывного, нитей, прядильная

...к химичес-ким волокчам и касается прядильноймашины для непрерывного полученияискусственных нитей.Цель изобретения - повьппение зФФективности работы и повышение качества нитей.На Фиг, 1 представлена прядильная машина общий вид; на Фиг. 2 то же, поперечный разрез; на Фиг. 3 корпус привода поперечное сечение;на Фиг. 4 - часть узла отделки продольное сечение на Фиг. 5 - сечение А-А на Фиг 31 на Фиг. бсечение Б-.Б на фиг 5,Прядильная машина для непрерывнога получения искусственных нитейсодержит средства 1 для поцачи вискозы и желоб 2 для ее коагуляции,трубопровод 3 для подачи и желоб 4для нанесения обрабатывающих и промывных растворов узел отделки,включающий расположенные над собирающим корытом 5 со средством б длявыведения отработанных...

Способ непрерывного производства пряжи из вискозного шелка с высокой степенью белизны

Загрузка...

Номер патента: 1143317

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Биче, Джанфранко, Новелло, Уго

МПК: D01D 5/06, D01D 5/08

Метки: белизны, вискозного, высокой, непрерывного, производства, пряжи, степенью, шелка

...с до получения в прядкесодержания общей серы до 0,27, серы,связанной в сульфидах, до 0,02%,элементарной серы до 0,06%, железадо 40 ррах, цинка до 700 ррп 1 и свинца до 30 ррах при скорости перемещения пряжи не ниже 90 м/миц, при этомпромывают водой, имеющей рН 4-5,5 иг+содержащей в сободном состоянии Сав количестве более 1,5 мг/л и М+ 40в количестве, превышающем 1,0 мг/п,причем для промывки воду очищаютслабокисл.,ыи ионообменными смолами.Операцию завершения коагуляцииосуществляют путем обработки пряжи 45в атмосферном воздухе в течение неменее 15 с или операцию завершениякоагуляции проводят путем обработкипряжи в ванне, содержащей серную кислоту при 30-100 фС. 50П р и м е р . Целлюлозцая паста,предназначенная для растворения,имеющая...

Способ получения диметилкарбоната

Загрузка...

Номер патента: 1115667

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Джоаккино, Лидио, Ренато, Уго

МПК: C07C 68/00

Метки: диметилкарбоната

...углерода и кислород подают либо пэ отдельнасти, либо в смеси, либо непаерывна либо периодическими циклами,Целевой продукт выделяют из реакционной смеси с применением простыхфизических способов. В случае диспер-:-,.сий, например для удаления катализатора цастатачна с 1 ильтраватия с последующим выдепением раствора садеркащега эфир угольной кислоты,Последний затем извлекатот ректификацией ление Пример 1. Б автоклав емкостью 200 5 мл, футерованный тефлонам, загружают 100 мп метанола и 10 г бромистой меди. Систему акисляют кислородом при 60 С при манометрическом давлении кислорода 5 атм. в течение 90 мин,Затем подают моноакись углерода до манометрического давления 12 атм и температуру доводят до 80 С. Окись углерода замещают в системе по...

Способ получения диметилкарбоната

Загрузка...

Номер патента: 988186

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Никола, Уго, Франко

МПК: C07C 69/00

Метки: диметилкарбоната

...и подают поток газа - окиси углерода, содержащей 33 об,3 водорода, со скоростью 140 нл/ч при одновременной подаче кислорода со скоростью 40 нл/ч. Парциальное давление окиси углерода 16,75 кг/см 2, Общее давление25 кгс/смИз системы непрерывно отводят 70 нл/ч газа, содержащего 65 об.й водорода; окиси .углерода 32 об.4, . 3 об.Г дв 9 окиаи углерода и примеси . кислорода (0,1-0,2). Выделение, катализатора после окончания работы ведут путем дроссели.рования реакционного давления до атмосферного, В результате этого .происходит практически мгновенное испарение жидкости и катализатор остается в твердом виде, После конденсации испаренного продукта дистилляцией выделяют диметилкарбонат.Через 4 ч работы конверсия метанола составляет 32,53,...

Устройство для ориентирования стержнеобразных элементов, концы которых имеют отверстия различного диаметра

Загрузка...

Номер патента: 882408

Опубликовано: 15.11.1981

Автор: Уго

МПК: B65G 47/04

Метки: диаметра, имеют, концы, которых, ориентирования, отверстия, различного, стержнеобразных, элементов

...толкателей 12 для возврата корпусов 4 из гнезд 5 обратно на подающий транс- Впортер, Основание 9 съемно смонтировано на валу б, который с целью ограничения вращения вала на угол не более чем 180 имеет храповик 13.и собачку 14. Перемещение собачки 14 регулируется синхронно с работой всего устройства, Соосно с возвращающими толкателями 12 с противоположной 5 стороны ориентатора 4 размещены контролирующие толкатели 15.Устройство для ориентирования стержнеобразных элементов, концы которых имеют отверстия различного диа метра, работает следующим образом.Когда корпус ручки 3 расположен в линию с толкателем 15 в положении, соответствующем не ориентированному положению, т.е. конец ручки 3 с меньшим диаметром отверстия обращен к...

Способ получения ароматических уретанов

Загрузка...

Номер патента: 860693

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Ренато, Уго

МПК: C07C 125/06

Метки: ароматических, уретанов

...диметилкарбоната и 25,1 г ацетанилида с 4,8 г тетрафената титана. 20 . .ЦЮРеЗ 2 ч при 110 оС получают вкачестве головного дистиллата 13,3 гметилацетата (выход 96,2),Выход фенилметилуретана больше90.25 Конверсия ацетанилида 100П р и м е р 3В колбу емкостью500 мл загружают 19,5 г й,й-бис-ацетил,4-толилендиамина и 300 гдиметилкарбоната с 2,4 г тетрафена та титана.860693 Формула изобретения Составитель Н. АнтиповаТехред А. Бабинец Корректор С. Шекмар Редактор Л. Пчелинская Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., и. 4/5Заказ 7595/32 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 Через 5 ч при 120 фС получают 13,9 г метилаиетата в качестве головного дистиллата...

Способ получения сложных эфировщавелевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 831070

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Уго, Франко

МПК: C07C 69/36

Метки: кислоты, сложных, эфировщавелевой

...г сукцинимида. Автоклав продуваютазотом, наполняют окисью углерода придавлении 50 атм и нагревают при120 С в течение 10 ч . Анализ методомгазожидкостной хроматографии показалналичие в реакционной смеси диметилоксалата (3,2 г) и диметилкарбоната(0,6 г), Выделение веществ проводятпутем ректификации.Данные анализа представлены втаблице. 20П р и м е р 2. В автоклав загружают 79 г метанола, 1,85 г Рб(СО)(РР).) и 0,50 г сукцинимида и нагревают при 120 С в течение 10 ч придавлении окиси углерода 50 атм,Анализ реакционной смеси показываетналичие диметилоксалата (2,9 г) и диметилкарбоната (0,5 г). Выделениеосуществляют аналогично примеру 1,П р и м е р 3. В автоклав загружают 79 г этанола, 1,85 г Рй(СО)(РРЬ) и 2,0 г муравьиной кислотыи...

Способ получения производных 4, 5, 6, 7-тетрагидроимидазо 4, 5 с пиридина

Загрузка...

Номер патента: 791241

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Джованни, Джулиана, Луиджи, Уго

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/437, A61P 1/04 ...

Метки: 7-тетрагидроимидазо, пиридина, производных

...(СОС з ): 1,25 Ь (Ь,изопропил СНз), 3,58 У (5, СНз-М),5,00 Ю (5, С-Й-Н ), 7,38 д(5, С-Н).П р и м е р 4. 1-метил-(М-метилтиокарбамоил)-4,5,6,7-тетрагидроимидазо с 4,5-с)пиридин.Действуют так же, как в примере 1,однако при этом исходят из 4,5,6,7- .гетрагидроимидазо 4,5-спиридина и 65 йодистого метила и в качестве промежуточного продукта получают 1-метил,5,6,7-тетрагидроимидазо(4,5-с) пиридин, который затем. подвергают взаимодействию с метилизотиоцианатом сполучением укаэанного соединения, выход 78. Т.пл. 237-238 С.Спектр ЯМР гидрохлорида (в 0,0):2,81 ь ( с, с-н ), 3,00 Р (5, сн(с, С-Н ), 4,64 Р (5, СН),8,46 Ь (5, С-Н),Соединения общей формулы 1 обладают высокой эффективностью при терапии язв желудка и двенадцатиперстнойкишки и низкой...

Устройство для изменения диаметра концов трубчатых изделий

Загрузка...

Номер патента: 776547

Опубликовано: 30.10.1980

Автор: Уго

МПК: B21D 41/04

Метки: диаметра, изменения, концов, трубчатых

...с возможностью свободного вращения в шариковом или роликовом подшипнике 11, всвою очередь установленном на элементе 6, прижата торцовая коническая поверхность 12 ролика 1.В устройстве (см. фиг. 3) три конических ролика (показан только один)взаимодействуют со скошенным концом13 неподвижного вала 14. Вал пружиной 15 прижимается к роликам. В этомварианте вращается крышка 4 (см.Фиг.б),причем вращение крышки, благодарятрению, вызывает вращение роликов.Ролики, когда они входят в контакт скромкой кончика шариковой ручки, входят во фрикционный контакт со скошен= ным концом 13. Во время обжатия, когда ролики 1, 2.и 3 входят в контактс обрабатываемой кромкой, существуеттолько трение качейия между обжимаемой кромкой кончика ручки и...

Способ получения производных 4, 5, 6, 7-тетрагидроимидазо(4, 5 с)-пиридина

Загрузка...

Номер патента: 667136

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Джованни, Джорджио, Джулиано, Луиджи, Уго, Фульвио

МПК: A61K 31/437, C07D 471/04

Метки: 7-тетрагидроимидазо(4, производных, с)-пиридина

...-4,5,6,7-тетрагидроимидазо,5-с-пиридин.Раствор 1,51 г 4-зтил,5,6,7-тетрагидроимидазо,5-с-пиридинаи 2,28 г метилизоцианата в 20 ют сухого диоксана кипятят с обратным холодильником в течейие 1,5 ч, охлаждают, отфильтровывают осадок,раство 35 ряют его в 30 мя метанола и обрабатывают 7 мл 2 н.едкого натра в. течение 2 ч при комнатной температуре.После нейтрализации раствор экстрагируют хлороформом, упаривают экст 40 ракт, остаток помещают в этилацетати выделяют 1,05 г укаэанного соединения, т.пл, 240 вС.П р и м е р 29. 4-Этил-(Н-изопропилкарбамоил)-4,5,6,7-тетрагидро 45 имидазо,5-с-пиридин,Как в примере 28, используя иэопропилизоцианат, с выходом 70 получают указанное соединение, т.пл.170 ф С.50П р и и е р30....

Ферромагнитный материал

Загрузка...

Номер патента: 618032

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Джиампьеро, Пьерфранческо, Уго

МПК: C04B 35/12

Метки: материал, ферромагнитный

...свойстватКоэрцитивная сила, 3 до 540 Намагниченностьнасицення, гаусс до 4860Остаточная иидукция,.гаусс до 2300 Недостатком известного материала является низкая намагниченность на,сндеиия, которая отрицательно отражается на качестве магнитной запиСИЦель изобретения - повьвнение намагниченности насыщения ферромагнитного материала.Для этого предложен феррсмагиитяый материал на основе хрома, который отличается от известного тем, что в качестве легнрувщей добавки взят по крайней мере один элемент, выбранный из группы, содержащей лантан, иттрий, стронций, барий,м соотнстнении компон,5 Формула изобретения По крайней мере одинэлемент, выбранный изгруппы, содержащей лантан, нттрнй, стронций,барийКислородХром снова гни иОуО 5-137,7-38,2...

Способ получения ферромагнитной двуокиси хрома

Загрузка...

Номер патента: 612618

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Джампьеро, Пьерфранческо, Уго, Элио

МПК: C01G 37/02

Метки: двуокиси, ферромагнитной, хрома

...при кипячении. Сурьму в виде ее окислов или других соединений вводят в раствор полученного хромата хрома, Раствор упаривают, остаток сушат при 110-160 С под вакуумом до требуемой степени гидратации, Полученную смесь загружают в автоклав, поднимают температуру в нем до 250-500 С и давление до 80-1000 атм и выдерживают смесь при этих условиях 2-3 час. Полученный порошок размалывают, промывают водой и высушивают.612618 Формула изобретения Составитель С.ЛотховаРедактор Г.КотельскийТехред 3, Фанта Корректор С. Гарасиняк Заказ 3240/17 Тираж 655 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1....

Цанговый патрон

Загрузка...

Номер патента: 562178

Опубликовано: 15.06.1977

Автор: Уго

МПК: B23B 31/20

Метки: патрон, цанговый

...Промежуточный элемент 2 снабжен хвостовиком 6, посредством которого он связан со штоком 7; захватывающий элемент 4 соединен с обоймой 1 при по мощи поперечного штифта 8, обеспечивающего устранение радиального и аксиального перемещения элемента 4 относительно обоймы 1.3отверстиях кольца, расположенных под 120, установлены три толкателя 12, состоящие из трех аксиальных штифтов 13, скользящих без радиального зазора по шарикам 14, размещенным внутри охватывающих штифты 13 гильз 15, На нижний конец штифта 13 навернута пробка 16, а в гильзу 15 ввернута резьбовая втулка 17, а между ними установлена пружина 18, усилие которой регулируется втулкой 17,Внешняя обойма поддерживается нижним столом 19 и между ними располагаются обеспечивающие...

173144

Загрузка...

Номер патента: 173144

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Систо, Уго

МПК: C09B 45/16, C09B 45/48, D06P 1/10 ...

Метки: 173144

...отношение количеств азокрасителей 11 к 111 до определенных пределов (т. е. увеличивать молярный процент соединения 111 в смеси азокрасителей 11 и 111 от 44 до 50 мол. О,со), то оттенок красителя постепенно меняется от красновато-черного до синевато- черного.Процесс получения красителя проходит в две стадии: а) металлизация хромом азокрасителя 1 в отношении 1: 1; б) образование тройного комплексного красителя введением в реакцию хромового комплекса азокрасителя 1 и смеси азокрасителей 11 и 111 в безводной среде.Если провести металлизацию смеси всех трех моноазокрасителей в одну стадию с соблюдением указанных пропорций, то получится краситель, качество которого не позволит использовать его практически,Лналогично, если процесс получения...

Способ получения моноазокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 170430

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Уго

МПК: C09B 29/02, C09B 29/26, D06P 1/06 ...

Метки: моноазокрасителей

...При 10мер Диазотированное основание в сочетании с 2-гидроокси,6,7,8-тетра- гидронафталином Оттенок цвета после хромового крашения и свойства по сравнению с примером 1Коричневый с фиолетовым оттенком 1. Гидр сок си-а ми но-нитро-хлорацетами- нобензол 20 Почти такой же цвет слегка пониженная све- топрочность 1-Гидроокси-а мино-нитро-метоксикарбо- ниламинобензол ОН ОН НзСН,СО 25 кани такой же оттенок и обладавойствами, как краситель из прион придает тет теми жемера 1.Пример4-хлор-ацедальнейшиймере 1,Получаютформулей: Предмет изобретения 3, 20 вес. ч. 1-гидроокси-аминотиламинобензола диазотируют и процесс ведут, как описано в прионоазокраситель со следующе Н СН,С Сбставитель Т, й. Казанская Редактор Л, Г. Герасимова Техред Т. П,...