C07C 15/20 — полициклические конденсированные углеводороды

Номер патента: 102791

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Хлынов

МПК: B01J 23/22, C07C 15/20

Метки: машин, механизм, намотки, нити, прядильных, резервной, шпули

...- положение в момент сцепления с цолумуФтои (о) и холостое положение).Подвижная зуочатая полумуФта (6) имеет палец (7), взаимодействующий с неподвижным упо)1 ом (8), укрепленным на мотальном рычаге (9).Для регулирования длины резервной нити, наматываемой на шпулю, на хвостовой части шпинделя расположено установочное кольцо (10), закрепляемое в заданном положении винтом (11).В момент включения прядильной машины подвижная зубчатая полу муФта (6) находится около установочного кольца (10).Прц вращении шпинделя (1) полумуФ- та (6) получает поступательное движение в 1 гаправлении к полумуФте (5) в резульгате воздействия пальца (7) на цс 15 од 1 гижный упор (8), что предотвращает вращательное двпя;ение цолумМт 5,1 .После освобождения упорного...

Номер патента: 416336

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Изобретени, Карпин, Липатова, Рус

МПК: C07C 15/20, C07C 7/152

Метки: ароматических, конденсированных, разделения, смеси, углеводородов

...в метилэтилкетоне, отфильтровывают и разлагают водой при нагревании,В результате разложения аддукта получают4,6 г продукта, содержащего 95% антрацена,3,5% карбазола и 1,5% фенантрена. Выход 25 антрацена 72,7% от его количества в смеси,Осадок, выделенный из фильтрата послеотгонки метилэтилкетона, обрабатывают водойпри нагревании. Выделяют 14,75 г продукта,;состоящего из 48% фенантрена, 41% карбазо- ЗО ла и 11% антрацепа. Степень извлечения уг416336 Предмет изобретения Составитель Т. Раевская Техред Е, Борисова Корректор В. Брыксина Редактор Н, Джарагетти Заказ 1636/3 Изд, М 523 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....

Номер патента: 437734

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Моисеев, Ткачева

МПК: C07C 15/20

Метки: 3-дифенилзамещенных, адамантана

...(96%-ной) НЯО 4 в колбу, снабженную мешалкой и термометром, выдерживают 1,5 час при комнатной температуре.Затем раствор выливают в лед, экстрагируют толуолом, Толуольные экстракты промывают 5%-ным раствором ИаНСО, и водой. Толуол выпаривают. Полученный продукт перекри сталлизовывают из гептана,437734 Предмет изобретения 25 Составитель Г, Анднон Техред Е, Борисова Редактор Т. Ннкольская Корректор Н. Аук Заказ 3725/4 Изд.1982 Тираж 505 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Выход 0,5 г (40% от теоретического); т. пл.83 С,Найдено, %: С 90,29; 90,19; Н 9,18; 9,24,Са 4 Нав.Вычислено, %, С 91,1; Н 8,9.П р и м е р 2, Способ...

Номер патента: 497761

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Андрэ, Женевьев

МПК: C07C 15/20

Метки: кислот, спиро-бензоциклануксусных

...перемешивании 7,7 г бороводорода калия, поддерживая температуру ниже 30 - 32 С; перемешивают в течение 2,5 час при 22 С, прибавляют 500 мл воды, затем 25 мл соляной кислоты и экстрагируют хлористым метиленом; промывают водой органические слои, сушат над сернокислым магнием, фильтруют и перегоняют досуха в вакууме; остаток кристаллизуют в 50 мл изопропилового эфира, фильтруют, промывают осадок изопропиловым эфиром и сушат. Получают 7,2 г 3-гидроксиспиро-(циклогексан 1,1-индан)-5-уксусной кислоты, плавящейся при 120 С (выход 93%).Для анализа продукт перекристаллизовывают в эфире в горячем и холодном состоянии; температура плавления остается неизменной.Анализ: СызН 2 оОз = 260,32Вычислено, %: С 73,82; Н 7,74,Найдено, %: С 73,9; Н...

Номер патента: 508172

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Андрэ, Женевьев

МПК: C07C 15/20

Метки: кислот, оксоспиробензоциклануксусных

...8,47. со (,з,Найдено, %; С 84,3; Н 8,5.И. К. Спектр: Присутствие СдО при:1703 сч .Фаза Б; 3-оксо-бромметилспиро-(циклгекса н, 1- ин пан ),1 Ьгр ев а ют с о брас ;ио 1 гас смесь тныч хслоаилыпком в650 чг 3-оксс-"5-че ной кислоты и азо-бис-(изобутиронитрилом)в среде четыреххлористого углерода, Полученное таким образом бром-производчое об-.Нагревают с обратным холодильникомсмесь 250 мг цианистого натрия, 1,5 млдиоксана и 0,5 мл воды, прибавляют 900 мг3-оксо-бромметилспиро- (циклогексан, 1-индана), полученного в предьсушей фазе, ивыдерживают нагревание с обратным холодильником в течение 11 час; морозят, прибавляют 10 мл воды, экстрагируют водныйслой хлористым метиленом, промывают водой хлорчетиленовые слои, сушат над сернокислым магнием,...

Номер патента: 709609

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Дьяченко, Перельман, Петриченко, Харлампович

МПК: C07C 15/20

Метки: аллилпроизводных, ароматических, полициклических, углеводородов

...радикал), взятых в количестве 0,02-0,2 от веса исходного углеводорода. Отличием способа является проведение процесса алкилирования в присутствии указанных ингибиторов полимеризации.Иьгибитор полимериэации вводят в реакционную смесь, содержащую исходный ПАУ и хлористый цинк, до подачи аллилового спирта,,7 Флуоре а нол оследнихвии катао т л ицельюесса, поии ингиили та 02-0,2да. 0 битор нана, ,от ве ики инф нимание ормации,при экспертизеи др. Каталити 9-алкилфлуорем и аллилгалогеической химии,5 О. Г,рование спиртол орган 1938. ческое нов ал нами.М 9, 1 форм зобретеии др, Каталити-алкилфлуорееской химии,прототип),О. Г. рование органи 2009НИИПИ Закай 8698/3 Подпнсн раж горог, ул. Проектн П р и м е р 1. В реактор загружают 25 г. флуорена...

Номер патента: 747848

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Коробков, Рябов

МПК: C07C 15/20

Метки: 1-метил-1, 3-трифенилиндана

...бенэола. Процесс желательно проводить при мольном соотношении бензола и фенилацетилена, равном 10-25:1, и температуре 40-75 С.1-метил,3,3-трифенилиндан выделяют ректификацией или кристаллизацией. (Контроль за чистотой продукта ведется методом газо-жидкостной хроматографии). После перекристаллизации из этанола получают 1-метил,3, 3-трифенилиндан 99 чистоты.П р и м е р 1. В четырехгорлую 35 колбу с термометром, обратным холодильником и механической мешалкой загружают 110 г бенэола и 20.г НвР 04 ВЕ (20 вес.), При 60 С добавляют по каплям раствор 10 г фенил О ацетилена в 90 г бензола со скоростью 100 мл/ч (около 60 капель в 1 мин). Мольное соотношение бензола и фенилацетилена составляет 25:1. После добавления всего количества раствора...

Номер патента: 829606

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Моисеева, Попов

МПК: C07C 15/20

Метки: три-метил-фенилиндана

...ядами биоочист4. 829606 Ы -метилстнрола и 16,0 г триметил"стирала, остальное - ТМФИ. Выход99,6,Непрореагировавший с,-метилстирол и триметилстирол объединяют,смешивают с 30,0 г нитробензола иподают на сульфокатионит при 80 Сна 2,5 ч. Получают 34,3 г ТМФИ. Выход ТМФИ 99,6 на загруженный с-метилстирол. П р и м е р 2. Получают триметилфенилиндан по примеру 1, заменив КРСПТна 35,0 г сульфокатионита КУ, нитробензол - на 45,0 г нитраметана (содержание в шихте 30,0 об.), свежеперегнанный с-ме тилстирол - на 62,9 г "технического" ,с, -метилстирола, содержащего в сумме 28,0 мас. других жирно-ароматических углеводородов. Получают818,0 г ТМФИ, выход которого 95,2 на загруженный с.-метилстирол,В таблице приведены результаты синтеза ТМФИ с...

Номер патента: 406447

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Ворожцов, Докунихин, Фельдблюм

МПК: C07C 15/20

Метки: антантрена, производных

...карбоксильными группами.Целевые продукты могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов для синтеза красителей и пигментов ряда антантрена и антантрона.Известен способ получения производных антантрена циклизацией проиэ 1 Ф водных 8,8 -диацетил,1 -динафтила в присутствии кислых конденсирующих агентов, например, серной кислоты. Целевой продукт выделяют известными приемами. Выход 75-853.С целью улучшения качества и повышения выхода целевого продукта, предложено йроцесс циклизации вести в присутствии восстановителей в щелочной среде.Способ простоформлении процечить целевой проства, а это в св 406447 3ЗО мин. Реакционную массу выпивают на100 мл воды, осадок отфильтровываютпромывают водой, сушат, Вес 0,9 г,Обрабатывают...

Номер патента: 845405

Опубликовано: 27.07.2010

Авторы: Гореленко, Кожич, Хитрун

МПК: C07C 15/20, G02F 1/17

Метки: 14-арилацетиленпроизводные, 8-opqraперилена, активных, качестве, лазеров, органических, растворах, сложных, соединений, сред, фенантро1

1. 7,14-Арилацетиленпроизводные фенантро[1,10,9,8-opqra] перилена формулы I где R - H, Brв качестве активных сред для лазеров на растворах сложных органических соединений. 2. Способ получения 7,14-арилацетиленпроизводные фенантро[1,10,9,8-opqra] перилена, заключающийся в том, что бензольный раствор 10,10'-диарилэтинил-10,10'-диоксидиантрила, где арил означает фенил или n-бромфенил, подвергают фотохимической циклизации и дегидратации при облучении ртутной лампой в присутствии йода с последующим выделением целевого продукта.