Способ получения монохлордибензперопирена

Номер патента: 569279

Опубликовано: 15.08.1977

Автор: Ричард

МПК: C07C 63/04

Метки: ароматического, кислот, ряда

...используемых в процессе. Кроме этого, кислотный катализатор должен подвергаться гидролизу с заметной скоростью и его амид должен иметь давление пара более высокое, чем ароматическая кислота или гетеро. циклическая кислота, которые получаются в результате осуществления процесса. Наиболее предпочтительно используют в качестве катализатора уксусную кислоту, однако, можно использовать другие кислоты, например низшие алифатические кислоты, а также бензойную кислоту.П р им е р 1. Шламм, состоящий из 1 моля терефталонитрила, 5 молей уксусной кислоты и 500 мл воды, подвергают гидролизу при 250 Св течение 3 ч. Затем начинают оцнотарельчатую дис. тилляпию при постоянном объеме с использоващ эм подачи смеси уксусная кислота: вода (мольное...

Номер патента: 388547

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Мейровиц, Нейланд, Полмане, Тилика

МПК: C07C 149/40

Метки: ароматических, кислот, сульфидов, тетракарбоновых

...гадогенпроизводным в присутствии метадлической меди в среде амидного растворителя,например диметидформамида, с посдедуюшим выделением целевого продукта известным способом; нипдисупьфида растворяют в 120 мд диметпдформампда, прибавляют 1,5 г(0,01 г-моль) и-диодбензода и кипятятреакццищую смесь в течение 4 ч. Реак-.5 ционную массу разбавдяют водой, отдепяют выпавший иодид меди и фидьтратупаривают и вакууме. Остаток растворяютв 5%-ном растворе карбоната капни, отфипьтровывают примеси и фидьтрат подо киспятот соляной кислотой. Выход тт -диев (3;4-дикарбоксифенидтио)бензода послекристадлизацтти из воды составпяет 50%.оБесцветные кристаллы с т.пп. 179-180 С(дпгидрат). П р и м е р 2, 3,4,3,4-Тетракарбсновая кислота дифенидсудьфида....

Номер патента: 722898

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Барк, Буряк, Вакуленко, Вулах, Иванова, Кандыба, Кулаков, Нефедова, Попов, Радько, Селицкий, Сочинская

МПК: C07C 51/58

Метки: ароматических, дикарбоновых, дихлорангидридов, кислот

...для обеспечения достаточной подвижности исходной реакционной массы (суспензии дикарбоновой кислоты в тионилхлориде). КатализаторДМ ФА применяется в количестве эначи 15 теЛЬНО МеНЬШЕМ (дО 20 раэ), ЧЕМ В Иэвестном способе. При этом за счет исключения инертного растворителя и применения лишь относительно небольшого избытка тионилхлорида, обеспечивается вы 20 сокая эффектная концентрация каталигзатора и процесс протекает достаточйобыстро,Процесс осуществляют следующим образом.В реактор, снабженный мешалкой, рубашкой для обогрева и обратным холодильником, загружают расчетные количества дикарбоновой кислоты, тионилхлорида и ДМФА. Суспензию нагревают до кипения при перемешивании и выдерживаютпри 70 100 С до завершения...

Номер патента: 1811525

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Михаель, Петер

МПК: C07C 233/65

Метки: амидов, ароматических, кислот

...2 г 4-фторанилина после перекристаллизации из смеси гексана и этилацетатаполучали 2,1 г 4-фтор,1,3,3-тетраметилинданкарбосканилида, т,пл. 155-158 С.П р и м е р 6. Аналогично примеру 2реакция взаимодействия 5,7 г 1,1,3,3-тетраметил-инданкарбоновой кислоты с 5,8 г4-2-(4-аминофенокси)этил)морфолина после перекристаллизации из смеси гексана иэтилацетата давала 5,2 г 1,1,3,3-тетра-метил-(2-морфоли но-это кси)-5-и нда нкарбо.ксанилида в виде белых кристаллов, т.пл,131-133 С.П р и м е р 7, Аналогично примеру 1 из4 г 1,1,3,3-тетраметил-инданкарбоновойкислоты и 1,9 г 4-аминофенола после перекристаллизации из смеси гексана и этила цетата получали 2,3 г4-окси,1,3,3-тетраметил-инданкарбоксанилида, т,пл. 196 - 197 С,П р и м е р 8, 5,9 г...

Номер патента: 128858

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Струков

МПК: C07C 51/60, C07C 55/36, C07C 79/46

Метки: алифатических, ароматических, карбоновых, кислот, хлорангидридов

...слегка потрукенной в реакционную массу, пропускают из баллона хлор, который предвзрительно,сушат серной кислотой в склянке Тищенко. Температуру поддерживают в пределах 20 - 40, Выделяющ 1 гйся хлористый водород поглощают водой,Л 128858 Через б - 7 час реакционная масса становится прозрачной, так как вся фенилэтилмалоновая кислота превращается в хлорантидрид. Хлорокись фосфора отгоняют в вакууме при 20 - 25 мм и температуре бани 50 - бО, причем к концу отгонки температуру бани постепенно поднимают до 75 - 80. Остаток в колбе 540 в 5 г представляет хлорангидрид фенилэтилмалоновой кислоты с небольшой примесью хлорокиси фосфора, который используют непосредственно для получения диамида фенилэтилмалоновой кислотыХлорокись фосфора, как продукт...