Способ получения стирола

Номер патента: 988803

Авторы: Вечхайзер, Меджидова, Петрова, Топчиева

ZIP архив

Текст

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветснииСоциалистическихРеснублик о 1988803(Я 1 М. Кд. С 07 С 15/46С 07 С 1/24 с присоединением заявки ИЮ(23) Приоритет Государственный комитет СССР но делам изобретений и открытий.Дауа опубликования опйсания,15.0183 ъ, ,ГЗ.Г.Петрова, И.В.Вечхайзер, С.М.Т.Меджидоаху;т; - ,ажд 1 - .Институт теоретических проблем химической технологииАН Азербайджанской ССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА Изобретение относится к способуполучения стирола, являющегося основ-ным,видом сырья для производства полистирольных пластиков и синтетических каучуков.По основному авт. св, Р 711029известен способ получения стиролакаталитической парофаэной дегидрата-цией метилфенилкарбинола в присутствии в качестве катализатора цеолитатипа йаЗ с отношением 0/Айбз,равным 4,68-8,00, или цеолита Йа 7со ступенью катионного обмена 6570 Щ.Предпочтительна процесс проводить при 220-260 оС и объемной ско.рости 1-3 ч-Ф .Цель изобретения - повышение про"изводительности процесса.Поставленная цель достигается тей,что согласно способу получения сти-рола используют исходный метилфенилкарбинол, содержащий воду в количестве 0,26-1,6 вес.:Механизм промотирования водой цео 1литов заключается в увеличении концентрации протонов, источником которых являются присутствующие следыводы,Протоны не могут существовать всвободном состоянии и образуют ОН 2:группы в структуре цеолита, й, такий,образом, придают ему кислотные свой-ства.Для дегидратации метилфенилкарбинола используют Йроточный реактор0-образной форьы. В левое колено засыпают фарфоровую насадку, в правоемежду пористыми стеклянными фильтра-, 10 мн помещают катализатор. Загрузкакатализатора 6,5 мл, зернение 0,250,5 мм, Температуру замеряют термопарой в середине слоя катализатораи регистрируют потенциометром, Реактор помещают в воздушную электрическую баню, температура которой замеряется:термопарой и регулируется спомощью ППР"4. Используют сырье с содержанием 94,7 метилфенилкарбинолаи 5,3 примесей (этилбензол, стирал,ацетофенон).Метилфенилкарбинол с заданнымколичеством растворенной в нем водыавтоматическим электродозатором пода"ют в левое колено реактора, где происходит испарение смеси и ее нагревдо необходимой температуры, а затемсмесь паров метилфенилкарбинола и воды поступает в правое колено на слойкатализатора. Продукты реакции и непрореагировавший метилфенилкарбинол.Температу-,ра, С Получено стиролана пропущенный метилфенилкарбинол(содержание стнрола в катализаторе),вес. Ъ Объемная скорость, чметилфенил- водыкарбинола 0,8 9 у,З 99,2 77,80 98,84 98,70 17,80 220 7,4 0,8 240 3,0 99,2 0,8 240 5,0 100 7,4 240 85,90 93,60 85,80 84,20 240 7,4 99,74 0,26 99,20 240 7,4 0,80 98,60 98,40 240 7,4 1,4 24.0 7,4 1,6 260 7,4 99,74 99,20 0,26 88,00 98,10 260 7,4 0,80 98,45 98,40 99,20 260 1,55 87,30 86,80 98,05 7,4 1,60 260 7,4 0,80 7,4 270 через боковой отвод правого колена реактора поступают в змеевиковый хо,лодильник-конденсатор и далее собира- ются в приемнике.Перед опытом катализатор регенерируют воздухом при 500 С 2 ч при скорости 6 л/ч, затем температуру снижают до температуры реакции и систему продувают азотом 1,.5 ч. При заданной температуре и объемной скорости сырья Система работает до дости" жения установившегося состояния,пос ле чего начинают отбор проб катализата через равные интервалы времени; После окончания опыта систему проду вают азотом.15Исходное сырье и продукты реакции анализировались на хроматографе ЛХММД с колонкой длиной 2 м, запол. ненной порохромом с нанесенным на него карбоваксом 20 М,П р и м е о 1. Условия дегидратации:,температура 240 С, объемная скорость. 7,4 ч-, количество растворенной в метилфенилкарбнноле воды 0,8 вес,Ф на смесь. При расчете сос-. тава смеси (метилфенилкарбинол - . вода), подаваемой .на дегидратацию, примесине принимаются во внимание,Выход стирола на пропущенный метилфенилкарбинол составляет 93,6Данные последующих примеров сведены,в табл. 1.Реакцию проводят на катализаторе - цеолите Ма 7 с соотношением 0/АВЦ равном 4,68 в интервале 220-270 фС ,при объемной скорости 3-7,4 ч-,1В табл. 1 приведена зависимость выхода стирола от содержания воды в исходной смеси при различных температурах и объемных скоростях.

Смотреть

Заявка

2924993, 21.10.1980

ИНСТИТУТ ТЕОРЕТИЧЕСКИХ ПРОБЛЕМ ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ АН АЗССР

ПЕТРОВА ЗИНАИДА ГЕОРГИЕВНА, ВЕЧХАЙЗЕР ИННА ВЕНИАМИНОВНА, МЕДЖИДОВА СОЛМАЗ МАМЕД ТАГИ КЫЗЫ, ТОПЧИЕВА КЛАВДИЯ ВАСИЛЬЕВНА

МПК / Метки

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

Опубликовано: 15.01.1983

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-988803-sposob-polucheniya-stirola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения стирола</a>

Похожие патенты