C07C 69/716 — эфиры кетокарбоновых кислот

178366

Номер патента: 178366

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 67/00, C07C 69/716

Метки: 178366

...27 л технического ацетона и при работающей мешалке присыпают 5,4 кг солянокислого диметпламнна. 1 ерез 10 иин прибавляют 1,8 кг параформа и 0,27 л соляной кислоты (уд. вес 1,18). Реакционную смесь кипятят при перемешивании м отгоняют ацетон (около 20 г).парате охлаждают при перемешнС и в виде расплава используютовання малонового эфира. П р и м е р 2. В аппарат из нержавеющей стали емкостью 150 л прп работающей мешалке загружают 40 л толуола, 10 кг малонового эфира, 2 л спирта, 0,07 кг гидрохинона, б кг прокаленного поташа и в течение 20 лин прибавляют расплав хлоргидрата диметилаипобутанона, полученный описанным выше методом. Затем осторожно (5 - 6 час) нагревают реакционную смесь н отгоняют азеотропную смесь толуола с водой, спиртом и...

Способ получения сложных эфиров сс-дихлор-р-кетокислот

Номер патента: 196797

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атавин, Мирскова, Проскурина

МПК: C07C 67/46, C07C 69/63, C07C 69/716 ...

Метки: сложных, сс-дихлор-р-кетокислот, эфиров

...1(К при температуре 40 - 150 С выделением продукта извести пример перегонкой в вакууме д, алкил, с гало - алкил, арил)с последующим гм способом, наИзобретение относисходных веществ двенных препаратов,кетокислот и др,Предложенный спомещенных аналоговсложных эфиров ащей формулы ся к способу получения изготовления лекарстразоловых красителей,ых веществ доказано го анализа и реакциями е подтверждено данны- рами,ожные эфиры представциональные соединения, а хлора в а-положении боксильной группам.196797 Предмет изобретения Составитель Т. ЛавриненкоРедактор Л. К. Ушакова Текред Л. Я. Бриккер Корректоры: Т. Д. Чунаева и В. В. КрыловаЗаказ 2188/13 Тираж 585 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по дслаги изобретений и открытий при Совете Министров СССР...

Способ получения эфиров s-кетокарбоновых кислот

Номер патента: 212249

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вельский, Шостаковский, Шуйкин

МПК: C07C 67/30, C07C 67/303, C07C 69/716 ...

Метки: s-кетокарбоновых, кислот, эфиров

...С гидрируют эфиры б-фурилвалериановых кислот по схеме212249 Пр едм ет из о бр ет ения Составитель Г. Б, Андион Редактср Л. К. Ушакова Текред Т, П. КурилкоЗаказ 90519 Тираж 530 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 где К, К, Кз - водород, алкил,Из схемы видно, что беря различные производные б-фурилвалериановых кислот, можно получать алкильное замещение в положение а, р, у и б.5Катализатор гидрогенолиза - платинированный уголь (5% Р 1) готовят пропитыванием активированного березового угля рассчитанным количеством раствора платинохлористоводородной кислоты с последующим восстановлением ее формалином в присутствии КОН при охлаждении....

Способ получения у-ацетопропилацетата

Номер патента: 218153

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Виноградов, Кереселидзе, Никишин

МПК: C07C 67/24, C07C 69/716

Метки: у-ацетопропилацетата

...ацетальдегида.Пример 1. Черезгида и 20 г аллила0,124 г (СНз - СОО) 2 С смесь 44 г ацетальдецетата в присутствии 30 0.4 Н 20, помещенных в 2цилиндрический реактор, снабженный эффек. тивным обратным холодильником, снизу чеоез пористый фильтр барботируют воздух в течение 8 час со скоростью 20 мл/мия при температуре кипения смеси, В результате разгоики реакционной массы выделяют 28 г избыточного ацетальдегида, 8,5 г уксусной кислоты и 10 г у-ацетопропилацетата (выход 35% в расчете на взятый в реакцию аллилацетат). у-Ацетопропилацетат: 1, кип, 85 - 87 С 7 мм Й 4 1,4259.П р и м е р 2. Опыт проводили, как описано в примере 1 со следующими изменениями: аллилацетат прибавляют в реакционной смеси постепенно в течение 4 час и продолжают...

Спосов получения 4, 7-дикетоили 4, 7-дикетоа алкилкаприловой кислоты и ее алкиловогоэфира

Номер патента: 221686

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вельский, Вольнова, Самойлова, Шостаковский

МПК: C07C 51/00, C07C 59/185, C07C 67/00 ...

Метки: 7-дикетоа, 7-дикетоили, алкилкаприловой, алкиловогоэфира, кислоты, спосов

...катализатора берут серную кислоту в количестве 0,1 - 1 вес. % .Эфиры Д-(5-метилфурил) прописновых кислот представляют группу легкодоступных веществ. Они получаются в двух стадиях, конденсацией 5-метилфурфурола с эфирами карбоновых кислот и селективным гидрированием боковой двойной связи в образующихся эфирах р-(5-метилфурил) ариловых кислот,221686 в Н,С - С - СН, - СН; С- СН, - СН - СООВн,Ссн, - сн-соов О О вгОух Н С - С - СН Сна - С - СН- СН-СООН11О 0 Н Составитель В. ШитикойТекред Т, П, Курилко Корректор Л. В. Надбляевй Редактор Н. Кузнецова Заказ 2857,5 Тираж 530 Подписнос ЦИНИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типогоафия, пр. Сапунова, 2 3Гидролиз фуранового ядра...

Способ получения этилового эфира ацетоксипентадекановой кислоты

Номер патента: 785299

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Ечина, Зубарев, Малкина, Нагишев, Попова, Саневский

МПК: C07C 69/716

Метки: ацетоксипентадекановой, кислоты, этилового, эфира

...кислот нового нейтралиэующего агента, водного раствора аммиака. Другое отличие заключается втом, что оптимальное количество указанного нейтрализующего веществаберется на реакцию в пределах 0,630,90 моль/моль.Это обеспечивают более оптимальные условия проведения реакции электроконденсации, что способствует повышению выхода основного продукта .за Исчет уменьшения образования побочныхвеществ, выхванное омылением как исходных, так и конечных компонентовреакции,П р и м е р 1 . В электролизер Щобъемом 500 см, оборудованный анодом иэ платины и катодом из нержавеющей стали, загружают электролит;содержащий 0,347 моль 11-ацетоксиундекановой кислоты и 1,04 моль моноэтилового эфира адипиновой кислоты,нейтрализованных 0,878 моль 25 ноговодного...

Способ получения, -разветвленных -кетоэфиров

Номер патента: 958411

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Лапкин, Сайткулова, Фотин, Щепин

МПК: C07C 69/716

Метки: кетоэфиров, разветвленных

...цель дсогласно споветвленных "Р958411, 0,4 г-ат, 19,5-26 г) помещают втрехгорлую колбу, снабженнуюобратным,холодильником, мешалкой и капельнойворонкой, покрывают смесью абсолютного эфира и бензола (1 ф 1-2)(50-80 мл) . Туда же приливают небольшоеколичество смеси Д;Вт-сложного эфира(0,2 моль) и хлорангидрида(0,2 моль); Начинающееся через 25 мин самопроизвольное кипение реакционной массы поддерживают на протяженин всей реакции, регулируя подачу оставшегося количества исходныхкомпонентов из капельной воронки(около 30 мин) . По окончании прика"пывания исходных вецеств реакционную 15смесь нагревают 20-30 мин до 5075 ОС, затем ее охлаждают и отделяют остатки цинка. Органическую часть сушат над безводным сульфатом натрия, и после отгонки...

Способ получения сложных эфиров -кетокарбоновых кислот

Номер патента: 981311

Опубликовано: 15.12.1982

Автор: Караванов

МПК: C07C 69/716

Метки: кетокарбоновых, кислот, сложных, эфиров

...лового эфира щавелевой кислоты. При перемешивании и при охлаждении колбы смесьюльда и соли прикапывают эфирный раствор бромистого н-гептилмагния, приготовленного в обычных условиях из 17,9 г (Оу 1 моль) бромистого Н-гептила и 2,5 г магния. По окончании смешения прибавляют 20 мл воды и 50 мл 10-ной соляной кислоты, После растворения осадка содержи мое колбы обрабатывают как и в первом.примере. Температура кипения 311 4 этилового эфира ь-кетопеларгоновойкислоты 100 С при 5 мм. рт.ст, Выход 16 г (803) .Найдено, l,: С 65,87; Н 10,02.5 С Н ОВычислено, Ж: С 65,96; Н 10,07.,Омылением эфира получают о(.-кетопеларгоновую кислоту, температура плавления 43-44 ОС,П р и м е р 3. Получение н -бутилового эфира о-кетокаприловой кисло. ты. В...

Способ получения метиловых эфиров -кетокарбоновых кислот

Номер патента: 1325843

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Кулинкович, Сорокин, Тищенко

МПК: C07C 67/00, C07C 69/716

Метки: кетокарбоновых, кислот, метиловых, эфиров

...приведены втабл,2,П р и м е р 2. Смесь 10 г 1,2-дихлорен-октанона, 16,2 г карбоната натрия и 40100 мл метанола кипятят в течение 6 ч, Осадок отфильтровывают, промывают эфиром.Полученный эфирна-метанольный растворпромывают водой и сушат карбонатом калия. Растворитель удаляют, остаток перегоняют в вакууме. Получают 4,7 г (507 ь)2-бутил,5-диметокси.5-ди гидрофурана.т.кип, 70 - 72 С (2 мм рт,ст.), 1,4438 (лит,данные: т,кип.92 - 94"С/15 мм рт,ст., пр ),Спектр ПМР (д, м.д.). 0,90 т(ЗН, СНз, 7. Гц) 1,1-1,7 м (4 Н, 2 СН 2), 1,85-2.2 м (2 Н, СН 2),2,4-3,6 м (2 Н. СН 2), 3,20 с (6 Н, 2 СНз), 4,4-4,6 м(1 Н, СН),Полученное количество 2-бутил,5-диметокси,5-ди гид рофура на раство ря ют в 50 мл эфира, и промывают 20 мл 1 о -ной соляной кислоты,...