Патенты с меткой «циклоалифатических»

Способ получения циклоалифатических спиртов

Загрузка...

Номер патента: 187660

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Патс, Рихард

МПК: C07C 29/16, C07C 33/05

Метки: спиртов, циклоалифатических

...рт. ст. получают 59,3 г главной фракции, состоящей из оксиметилциклопентана (выход 81%) и 10,2 г 5 остатка.П р и м е р 2. В однолитровом автоклавеобрабатывают смесью окиси углерода и водорода (1: 2,5) 50 г циклогексена, 40 лил этанола и 3 г ацетата кобальта в течение 1 час 10 при 130 - 155 С и 160 ат.После обработки, согласно примеру 1, получают продукт, содержащий еще 1% циклогексена и 1,8% формилциклогексана. При вакуумперегонке получают наряду с 2,5 г го ловного погона и 7 г остатка 60,2 г главнойфракции оксиметилциклогексана с т. кип. 72 - 75 С/10 лм и выходом 86,5%.П р и м е р 3. В однолитровый автоклав загружают 50 г циклооктена, 40 м,г бутанола и 3 г ацетата кобальта и обрабатывают 1 час при 130 в 1 С и давлении 170 ат смесью...

Способ получения циклоалифатических спиртов и квтонов

Загрузка...

Номер патента: 334210

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арест, Фурман, Шестакова

МПК: C07C 35/20

Метки: квтонов, спиртов, циклоалифатических

...- 90 мол. %.Процесс ведут при температуре 100 - 200 С и давлевии 5 - 30 атлт, предпочтительцее при 130 - 150 С и 10 - 20 атл.Скорость подачи газа-окислителя должна быть такой, чтобы поддерживать довольно высокую скорость окисления и в то же время це допускать осмолецтя продуктов. В случае использования воздуха в качестве окислителя более целесообразной является скорость подачи 400 - 1000 нл/час ца 1 кг окисляемого сырья. Продолжительность окисления можно изменять в широких пределах, однако прц температуре 135 С лучше окислять смесь 2 - 5 3 час. При этом выход целевых продуктов доходит до 80%.П р и м е р 1. В герметическом автоклаве смешалкой и электрообогревом окцсляют воздухом смесь 1,2 люль ццклогексаца и 0,3 лтоль 10 цпклододекаца с...

Способ получения циклоалифатических тетраолов

Загрузка...

Номер патента: 352866

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Батог, Ермилова, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 35/14

Метки: тетраолов, циклоалифатических

...гидролизу,15 Гидролиз проводят избьгткозт воды в присутствии минеральной кислоты или активироваиной глины кил в Н-форме. Катализатор желательно брать в количестве 0,1 -- б,вес. /оПроцесс ведут пр- 100 С.П,рптвтер 1. Поло тряси гидробен аальтил)-циклогексана.25 К 250 лл воды, содержащей 6 г глистныкнл, при тезопе 1 татуре 80 - 100 С прибавляют 100 г 3,4-эпоксигидробснзаль-З, 4-эпок.си.1-бис- (гидроксиметил) -миклогексана втечевие 1 час. После прибавления этого козо лнчест 1 ва вещества смесь выдерживают (прн352866 Предмет,изобретения Составитель Н, АнтиповаТскрсд Т. Ускова Корректор Е. Миронова Редактор Л, Герасимова Заказ -163 Изд. Лов 1363 Тираж 406 Подписное 11 ИИИПИ Комитета по делам изоорстси и открытий при Совете 11 ииистров...

Способ получения циклоалифатических

Загрузка...

Номер патента: 393286

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 59/04

Метки: циклоалифатических

...бис (гидроксимет 1 ил) циклос К (1)1;в 250 лл бензола 50 вес. ч. тетрагидробензадьдеолсулыфокислоты. Смесь наремешивании до полного отанвого колничества воды, К Таким образо ют достаточно в вышенную элам Пример 1. гидробензаль,1 гек 1 сана 1 тетраол смешивают с 55 гида и 1 г толу гревают при,пе деления 1 рассчитаде ли ОС - 1. СН 20) СН Составитель О. Цыпкина едактор Л. Ушакова Техред Л. Богданова Корректор О. УсоваИзд.948Государственного комитетапо делам изобретений и Москва, Ж, Раушская Тираж 55Совета Министрооткрытийнаб д. 4/5 Заказ 685/2268ЦНИИП ПодписноеР ип, Харьк. фил. пред. Патент При этом не,наблюдается сколько-;ннбу 1 дь заметного расщепления склонных к гидролизу в,присутствии кислы.; катализаторов циклических...

Способ получения циклоалифатических эпоксидных смол

Загрузка...

Номер патента: 369130

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, циклоалифатических, эпоксидных

...чения циклоалифатил с улучшенными фийствами. 3,4-эпоксигексагид- агидробензилового агидробен,38 моль)олуолсульят при пееления реонотет 42 г 2 г и ла кипяения выд бавл ечегп нон массен затем Авторыизобретения Ю, Е. Ермило П р и м е р 1. Получениеробензаль - 3,4 - шпоксигекэфира глицерина.Смесь 70 г (0,38 моль)зилового эфира глицеринатетрагидробензальдегидафокислоты в 150 мл бензоремешивании до прекращакционной воды,К полученной реакционют 14 г ацетата натрияКорректор О. Тюрина Редактор Е, Хорина Зака,з 1784/1 Изд,1391 Тираж 551 Подписное ЦН 11 ИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 30 мин при 30 - 35 С прибавляют 140 г 53,8% -ной надуксусной...

Способ получения циклоалифатических эпоксидных смол

Загрузка...

Номер патента: 422749

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Батог, Капитонов

МПК: C08G 59/24

Метки: смол, циклоалифатических, эпоксидных

...отверждаются ангидридами карбоновых кислот,П р и и е р 1. В колбу с насадкой Дица-Старка и обратным холодильником загружают 74,7 г метилтетрагцдробензойцой кислоты, 150 мл бензола, 25,3 г циклогександцола-,2 и 2 мл серной кислоты, Реакционную массу кипятят 7 час с отгонкой теоретического количества (7,85 г) образующецся воды в насадку Дина-Старка. Полученный раствор охлаждают, добавляют 200 мл бснзола, промывают водой от серной кислоты, затем отмывают избыток метилтетрагидробензойной кислоты 5%-цым раствором карбоната натрия. К промытому бензольному раствору добавляют 10 г карбоцата натрия и при энергичном церсмсшивании при температуре 30 - 35 С прикацывают в течение 30 мин 85 г 54%-ной водной надуксусной кислоты и выдерживают 2 час...

Способ получения циклоалифатических эпоксиксталей

Загрузка...

Номер патента: 447399

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Батог, Кирюшина, Савенко, Шологон

МПК: C07C 43/30

Метки: циклоалифатических, эпоксиксталей

...при нагрвой продукт выделяютприемами.С целью получениякоторые могут найти прнри получении полимерлов с повышенной термпостыл и высокими диэлми показателями, предлспособ получения циклских эпоксикеталей общ 53) УЙК 542.951.2,071088.8:чцкнаИзд. ЛЙ МТ Тираж С 6 в ПодписноеПоосударс ценного коииега Сои га Министров СССРно дг,чаи ивоокосниЙ и открытиЙМосква,3035, Раушскаи наб., 4 11,цпрпяги нспг, Москва, Г 59, Бережкоаскаи Иаб., 24 3циклогексвна=5 и 1 г О =толуолсульфокислоты в 150 мл бензола нагревают при кипячении в течение 8 час до полного прекращения выделения реакционной воды. К полученноиу раствору прибавляют б г ацетата натрия и в течение 1-1,5 час к этой смеси приливают б 1 г (О,ФО моль) 50=ной водной надуксусной...

Способ получения циклоалифатических эпоксидных смол

Загрузка...

Номер патента: 449077

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Батог, Ермилова, Шологон

МПК: C08G 30/00

Метки: смол, циклоалифатических, эпоксидных

...агвцтов или ускоритвлв отверждения поблагодаря, наличию гидроксильных групп), а также могут сами отвврхдаться ангидридами дикарбонових кислот бвз применения о ускорителей,Известйы способы получения истинно циклоалифатических эпоксидных смол, основаыв на эпоксидировании надкислотами циклоацвталвй 15 или соединений со сложноэфирной группой, првдставляацих собой низкомолвкулярнив диолвфины постоянного состава. Отввржданив циклоалл,.,1 тичвских диэоксидов приводит 20 к образованию жестких полимеров.Целью изобретения является получение материалов нв основе гидроксилсодержещих циклоалиатических эпонсидных смол, имеющих в отверадеи- я 5 2ном состоянии повышенную эластич- НостЬ И ПОВЫШЕННЫЙ првдеЛ ПрочНОСтИ при разрыве.ПоставлвннаЯ...

Способ получения циклоалифатических эпоксидных смол

Загрузка...

Номер патента: 466257

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Батог, Кирюшина, Мусиенко, Стецюк, Шологон

МПК: C08G 30/00

Метки: смол, циклоалифатических, эпоксидных

...до 180 в 1 С в течение 2 час с последующим вакуумированием, К полученному полиэфиру с кислотным чпслом 170 добавляют 1200:вес, ч. эпихлорпидрина, 16,7 вес. ч. КС 1 и 38 вес. ч. воды, Смесь кипятят до полного исчезновения кислотных пруптп,;дегид 1 рохлорируют 60 вес. ч, сухой366257 Предел лрочности прискати,и, кгс/смПредел прочности пристапичеоком изгибе, кгс/см Твердость кгс/ммУдарная вязкость, кгс см/см Теплостойкость по Мартенсу, С 1390 1030 16,7 1 1,9 152 Н(ОВ ООСКСО) ОСНОВ - СН - СН 2О 25 30 1,9 Составитель Э, 10 н Техред Т, Миронова Редактор Л. Ушакова Корректор В. Гутман Заказ 898/1290 Изд.719Тираж 496"Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб.,...

Способ получения циклоалифатических эпоксидных смол

Загрузка...

Номер патента: 477173

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Батог, Ермилова, Шологон

МПК: C08G 30/00

Метки: смол, циклоалифатических, эпоксидных

...при этой температуре до исчезновения эпоксидных групп. Изопропиловыйспирт удаляют в вакууме водоструйного насоса, и к полученному диглицериновому эфирурезорцина добавляют 200 вес. ч. бензола,3 вес. ч. п-толуолсульфокислоты, 110 вес. ч.тетрагидробензальдегида и нагревают с насадкой Дина-Старка до полного удаления реакционной воды (8,9 вес. ч.).Затем к раствору диацеталя в бензоле добавляют 21,8 вес. ч. ацетата натрия и при35 - 40 прибавляют в течение 2 часов 218вес. ч. (38%) надуксусной кислоты.45Полученный бензольный раствор смолыпромывают раствором соды, отгоняют растворитель и вакуумируют при 5 - 10 мм рт. ст. и120. Получено 201 г смолы. Эпоксидное число 16,5%, теоретическое 18,1 % .50П р и м е р 2. В условиях примера 1 из114 вес. ч....

Способ получения гидроперекисей алкилароматических или циклоалифатических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 492073

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Арно, Дитер, Майкл

МПК: C07C 73/06

Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов, циклоалифатических

...например в случае окисления кумола комплексные соединения политерефталоилоксальамидразона можно расположить в отношении своей активности к началу автоокисления в следующем порядке: Сц) СО) Х 1 Се= - Са=Р 1 э. Таким образом, самыми активными являютс 51 соединения меди. Комплексы никеля, кальция, свинца и церия хотя и проявляют прц равных условиях осуществления способа более низкую каталцтпчсскую активность, но за 1 О онц вызываю 1 более селсктивное окисление кумола. Увеличение времени реакции, цацрцмср с 6 до 9 ч в случае использования никелевого катализатора, вызывает повьццение содержацц 51 1 ч 1 дроперекцси кмола В реакционной смеси оез сцц 5 кецц 51 селективностц в отношении гидроперекцси к мол 1.Однако соединения мсдп ц кобальта...

Способ получения эпоксидированных алифатических или циклоалифатических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 529807

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Гьи, Мишель, Пьер-Этьен

МПК: C07D 303/104

Метки: алифатических, углеводородов, циклоалифатических, эпоксидированных

...олефиновв присутствии фосфата указанной формулыувеличивает конверсию олефина от 63 до100%, позволяет поддерживать реакционную среду гомогенной, что исключает потери катализатора и несвоевременное осаждение его,П р и м е р ы 1-12. Осуществляют серию опытов по эпоксидированию олефиновс помошью гидроперекиси циклогексила(ГПЬГ), В сосуд объемом 100 смз с инертной атмосферой, снабженный в верхнейчасти вертикальным холодильником, загружают 0,02 моль ГППГ, жидкий олефин,трет-бутанол или другой растворитель, смесьмонофосфата 2-этилгексила и дифосфата2-этилгексила (мольное соотношение 80:20)и титанат н-бутилаТ 1 (О - СН 41Смесь доводят в течение времени дотемпературы, указанной в табл. 1.В конце реакции определяют...

Способ экстракции циклоалифатических гидроперекисей

Загрузка...

Номер патента: 583747

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Люсьен, Мишель

МПК: C07C 179/02

Метки: гидроперекисей, циклоалифатических, экстракции

...или 4-метил,3-диоксолан,Предложенный способ позволяетселективность процесса экстракции и5 экстракты, содержащие меньшее кпобочных продуктов (см. табл. 1).П р и м е р 1. 100 г сырого оксидата циклогексана, предварительно промытого водой иобезвоженного, содержащего (в вес. Оо): 4,1610 гпдроперекиси циклогексана, 1,37 циклогексапола, 0,717 цпклогсксапона и остальное циклогсксан, перемешивают при 25"С в течение1 час с экстрагентом. После расслаивания фазы разделяют и отдельно анализируют. Ре 15 зультаты анализов представлены в табл. 1,П р и м е р 2. Экстрагпруют 100 г сырогооксидата циклогексена, содержащего (в вес,"): гидроперекись цпклогексена13,25, циклогсксан-он 0,77, 5-эпоксициклогексен 1,4 и20 циклогсксеностальное, 25 г...

Способ получения диамидов ароматических или циклоалифатических дикарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 613717

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Ганс, Манфред

МПК: C07C 103/19

Метки: ароматических, диамидов, дикарбоновых, кислот, циклоалифатических

...способах избыточный аммиак отгоняют и пля повторного использования конпенсируют, в преплагаемом способе большаячасть его остается в виде раствора в многоатомном спирте, который можно сновавернуть в процесс. К тому же необходимоеколичество аммиака меньше, чем в известНЫХ МЕТО ПВХП р и м е р 1, В обогреваемом стеклянном автоклаве с машалкой емкостью 1 л готовят суспензию 250 г (1,30 моль) размолотого полиэтилентерефталата (срепнийдиаметр зерен0,5 мм) в 750 г этноленгликоля, нагревают по 140 С и ввопятв него газообразный аммиак при давлении9 атв. Содержимое автоклава при непрерывном перемешивании выперживаот в этих условиях в течение 3 ч затем охлаждают,сбрасывают давление по атмосферного, суспензию отфильтровываот и остаток на фильтре...

1-(2″-алкил-3″, 4″-эпоксициклогексил) алкен-1-оны-3 в качестве разбавителей композиций на основе циклоалифатических эпоксидных смол

Загрузка...

Номер патента: 749841

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Батог, Кирюшина, Петько, Савенко

МПК: C07D 303/32

Метки: 1-(2"-алкил-3, 4"-эпоксициклогексил, алкен-1-оны-3, качестве, композиций, основе, разбавителей, смол, циклоалифатических, эпоксидных

...эпоксидных смол.11-(2-Алкил,4-эпоксициклогексил)- алкены-оныполучают согласйо известному способу эпоксидкрования не- предельных углеводородов над кислотами 4) путем конденсации непредельных алициклических альдегидов с алйФатическими кетонами и последующего эйоксидирования 35-50-ными раствора"щ надуксусной кислоты полученных кетонов по реакции1к,где й,и й имеют указанные значени ти при изгибе по сравнению с немодифицировайной композицией в 1,42 раза, при растяжении в 1;55 раза, относительное удлинение - в 2,26 раЗа.В отличие от близкого по структу ре МВЦГ, применение которого в качестве разбавителя,улучшая технологические характеристики, не изменяет прочностных свойств, использование предлагаемых срединений улучшает...

Способ получения циклоалифатических кетоаминов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 886735

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Аксель, Клаус, Фритц, Юрген

МПК: C07C 213/02, C07C 213/08, C07C 215/30 ...

Метки: кетоаминов, солей, циклоалифатических

...кетовы 1 ацетон), низ- шие алифатические углеводороды или галоидуглеводороды (хлороформ, 1,2-дихлорэтан ), ароматические углеводороды (бензол, ксилол, толуол), ледяную ук" сусную кислоту, воду или смеси этих средств. Целевой продукт выделяют либо в сво. бодном виде, либо в виде соли известными приемами. н перекристаллизовывают из смеси этанола с водой. Выход 483. Т.пл. гидрохлорида 203-204 С.Аналогично примеру 1 получают соединенияВе / 3886735 лмм о юе ас 3 Эо Яй йсг РИхно а Э н 1 оо5 Э жоо о 1 Ж ц с, жо еОЪ хсч сч о ж о а о о оа С М о о 1 с ое Дсч е л л О ф 1 а о 1 " нз О 3 сежао СЧ фД л лО886735 14 Ол ОсЧ Оасч 11 31 31 Р 1 Р Р Яф ол Ж ф-ф Р кФ й1 Ф Ф 13 1 Р ФФг;==1 й 1 Ф Ф 1 с о о лоУ 1 1 о ФС о сЧ а сч 1 о о ц 3 1 С:ф Фо Ю О с ф...

Полиэфиры в качестве пластификаторов порошковых эпоксидных композиций на основе циклоалифатических диокисей

Загрузка...

Номер патента: 922113

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Батог, Батрак, Волошкин, Ломов, Савенко

МПК: C08G 63/58

Метки: диокисей, качестве, композиций, основе, пластификаторов, полиэфиры, порошковых, циклоалифатических, эпоксидных

...ний делает особенно перспективным ихприменение в качестве модификаторов 55порошковых композиций на основе циклоалифатических олигомеров вследствиесходности их структур,= СНз - 0 - С - Сн, С - ОСи. О Оолучают конденсацией моноэпоксидов, предой функционально зациклогексана разия с ангидридами гидх дикарбоновых кислот каталитических колиго аминапо следующей П р и м е р50 вес,ч. 0,32 М гексагидрофталевого ангидрида, 55,2 вес.ч, (0,32 М) 3,4 - эпоксигексагидробензилацената и 0,5 вес.ч. диметилбензиламина нагревают при перемешивании в течение 5 ч при 160170 СПолучают 104, 2 вес.ч. твердого, хрупкого продукта.9221В состав композиции входят100 вес.ц, фторполимера на основесмолы УП(3,4-эпоксигексагидробензаль,4-эпокси,1/оксиметил/циклогексан,...

Способ получения циклоалифатических кетоаминов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 984404

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Аксель, Клаус, Фритц, Юрген

МПК: A61K 31/137, A61P 29/00, A61P 9/10 ...

Метки: кетоаминов, солей, циклоалифатических

...полученный из раствора200 г (136 моль) хлорида циклогексанкарбоновой кислоты в 500 мл высушен-.1 ного 1,2-дихлорэтана путем добавления порциями 182 г (1,36 моль) А 1 С 1при -5 фС, с последующим четырехчасовы пропусканием этилена при температуре ниже - 5 С и проводимого вследфза этим гидролиза 500 мл воды прикомнатной температуре и сгущения высушенной над йа 50, органической фа-зы в вакууме добавляют к раствору164 г (1,09 моль) 1-норэфедрина в1000 мл диоксана. Целевой продукт заночь выкристаллизовывается, егофильтруют на нутче и перекристаллиэовывают из смеси этанол-вода1;11Выход целевого продукта 67 (по 35отношению к хлориду циклогексанкарбоновой кислоты).Т.пл. гидрохлорида 1-13-гидрокси-фенилпропил3- 3-циклогексил-оксопропил...

Способ получения циклоалифатических производных пиридо(1, 2 а)пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1316564

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: "пьер, Ада, Джанфедерико, Карло

МПК: C07D 487/04

Метки: а)пиримидина, пиридо(1, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, циклоалифатических

...т, пл.197-199 С.Аналогично получен 3-(2,6-дихлорбензилиден)-7-метил,2,3,10-тетрагидроциклопента(й)пиридо(1,2-а)пиримидин-он, т, пл. 210-211 С,П р и м е р 9. 5-Метокси,2,3,10-тетрагидроциклопента(с 1),пиридо(1,2-а)пиримидин-он с т, пл. 212 о214 С (4 г) подвергают взаимодействию с бенэальдегидом (8 г) в метаноле (150 мл) в присутствии метилатанатрия (4 г) при кипячении с обратнымхолодильником в течение 150 ч После охлаждения и концентрирования ввакууме до небольшого объема осадокотфильтровывают и промывают водойдо нейтральной реакции: кристаллизация из диоксана дает 2,5 г 3-бенэилиден-метокси,2,3,10-тетрагидроциклопента(й)пиридо(1,2-а)пиримидино(0,39 г) в диметилформамиде...

Способ получения перфторированных циклоалифатических аминоэфиров

Загрузка...

Номер патента: 1427780

Опубликовано: 15.09.1990

Авторы: Зелински, Ионеталь, Майнерт, Платонов, Попкова, Радек, Рюдигер

МПК: A61K 31/435, A61K 31/4453, A61K 31/535 ...

Метки: аминоэфиров, перфторированных, циклоалифатических

...иорФолина 65% (по данным ГЖХ) темпера" тура кипения 134 С.П р и м е р 5. Получение перфтор - 1-(2-циклогексилоксиэтил)пиперидина.90 г 1-(2-пентафторфеноксиэтил) пиперидииа растворяют в 600 мл без-. водного Фтористого водорода и.подвергают электрохиинческому фторированию в тефлоновой ячейке на никелегвых анодах (4,4 дм ) при темпераОтуре электролита 0-4 С, напряжении 5-8 В в течение 76 ч. После аналогичной пржеру 1 обработки получают 97 г продуктов фторирования. Выход перфтор-(2-циклогексилоксиэтил)пиперидина 91% (по данным ГЖХ).П р и и е р 6. Получение перфтор-(2 циклопецтилоксиэтил)пиперидина.57 г 1-(2-циклопентилоксиэтил) пиперицина растворяют в 600 мл безводного Фтористого водорода, подвер" гают электрохимическому фторированию в...