C07C 2/32 — как комплексными соединениями, например ацетилацетонатами

Способ одновременного получения дивинилаи изопрена

Загрузка...

Номер патента: 191536

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Научно

МПК: C07C 11/167, C07C 11/18, C07C 2/32, C07C 4/06 ...

Метки: дивинилаи, изопрена, одновременного

...100 г димеров пропнлена с интервалом кипения 54 - 70 С. Остаток от разгонки - обратный катализатор - вновь можно использовать для днмеризацнн пропнлена в тех же условиях.Полученные димеры пропилена по данным хроматографических анализов содержат (примерно): 4-метнлпентена30%, 2-метнлпентена30%; гексена30% и прочих гексенов 10%.П р н м е р 2, Димеры пропнлена, полученные как описано в примере 1, ректнфицнруют на колонке эффективностью 50 теоретических тарелок. Из 100 г загруженных димеров получают 30 г фракции с т. кип. до 65"С и 50 г фракции, выкипающей в пределах 65 - 70=С. Первая фракция, по данным хроматографического анализа, содержит более 80% 4-метилпентена, вторая фракция, по данным гидрнровання с последующим...

Способ одновременного получения дивинила

Загрузка...

Номер патента: 201382

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гаврилова, Ригоро, Фельдблюм, Чехов

МПК: C07C 11/167, C07C 11/18, C07C 2/32, C07C 4/06 ...

Метки: дивинила, одновременного

...нако температура реакции в этом случае550"С и время контакта 2,3 сек, Состав продуктов изомеризации приведен в таблице. Выход гексенов - предшественников изопрена - составляет 59% на пропущенные и 74% на 25 прореагировавшие углеводороды. Выход гексенов - предшественников дивинила - составляет 7,8% на пропущенные углеводороды, Суммарный выход предшественников изопрена и дивинила составляет 67,0% на пропу щенное и 84% на прореагировавшее сырье,201382 Таблица Состав продуктов изомеризации 4-метилпентенаВремя контакта, Температура, С Продукт крекийгаи полиме- ризации 2,3-диметилпентеп3-метилпептен2-метилгексен4-метилпептеп2-метилпептеп4-метилпентеппентетсек. 2,8 Остальное 11,2 8,0 8,5 24,5 35,7 1,0 98 600 27,0 7,5 18,9 7,8 15,4 2,3 550...

Способ получения олефинов ci—се

Загрузка...

Номер патента: 290706

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Барсукова, Богданова, Волкова, Гальперин, Жукова, Кононова, Кутьин, Лещева, Петрушанска, Степанов, Суровцев, Теплова, Фельдблюм, Шкарникова

МПК: C07C 11/02, C07C 2/32

Метки: ci—се, олефинов

...перегонкой.В табл. 1 приведены составы пирогаза до и после очистки от примесей диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также газа на выходе из реактора димеризации. Таблица 1 Состав пнрогаза, вес, % Компоненты после очистки+траис)Днвннпл30 0,820,552,01,6 0,9 1,2 0,03 2,3 При продолжительности опыта 3,83 час из23 л пропана получено 11,3 г олефинов С - Се,в том числе 60 вес. % С 4, 26,6 вес. % С 5 и 13,4вес, % Са35Состав С-олефинов, вес. %:Бутен15,7Бутен-транс 61,0Бутен-цис 23,3Состав С 5-олефинов, вес. %:2-Метил бутен 2-Метил бутен Пентен Пентен-иисПентен-трансСостав Са-олефинов, вес. %:3-Метилпентен-цис 31,13-Метилпентен-транс 25,32-Метил пентен1 1,64-Метилпентен-транс 14,42-Метил пентен3,7Гексен7,8Гексен1,455...

Способ получения 4-винилциклогексена циклодимеризацией 1, 3 бутадиена

Загрузка...

Номер патента: 296586

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Еременко, Калечиц, Телешовт, Хидекель, Чекрий, Эгсо

МПК: C07C 13/21, C07C 2/32

Метки: 4-винилциклогексена, бутадиена, циклодимеризацией

...50 - 70 С, Образовавшуюся смесь помещают в перегонную колбу с дефлегматором высотой 30 - 40 см и разгоняют. Отбирают фракцию, кипящую при 130 в 1 С.5 Выход 1,4 - 2,6 г (70% в расМный бутадиен); ттро 1,4620 поданным, т. кип. 129,5 - 130,5 С;По аналогичной методике получают 4-ви нилциклогексен с помощью комплексов радияс нафтаценом, акридином, антраценом и 1-тирозином,В случае использования КЙ-тирозиновогокатализатора наряду с 4-винилциклогексеном 15 с небольшим выходом образуется 1,5-циклооктадиен (5% по отношению к винилциклогексену).П р и мер 2, 0,03 г К 1 тСз ЗНзО и 0,047 гродамина С растворяют в 100 мл этанола и 20 нагревают в течение 3 час при 65 С, 20 млприготовленного раствора катализатора помещают в автоклав, насыщают раствор...

Способ получения олефинов

Загрузка...

Номер патента: 318217

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Генри, Иностранна, Иностранцы, Мишель, Франци

МПК: C07C 11/02, C07C 2/32

Метки: олефинов

...и 10 мл а-хлорнафталина. Через 225 мин получаю 28,5 г (конверия 93%) жидких олигомеров, из которых выделяют 25,6 г димеров. Избирательность по димеру 90%. Полученный димер состоит (в%) из 69,5 метилпентенов, 27,1 гексенов и 3,4 диметилбутенов. Содержание метил-пентенав этой смеси 46,3/о.П р и м е р 2. Для димеризации используют катализатор, состоящий из %( (СНз)гО)з 3 %С 141 и (СНзСНг) з АгС 1 з (А 1/% = 7), взятых в тех же количествах, что и в примере 1.Растворителем служат 10 мл сс-хлорнафталина. Из 30 г жидкого пропилена через 133 мин при 0 С получают 28,6 г (конверсия 95,5%) жидких олигомеров, из которых 27,4 г (избирательность 96%) составляют димеры, содержащие (в %): 71,4 метилпентенов, 25 гексенов, 3,6 диметилбутенов....

Способ получения моноолефиновых углеводородов с4—сзо

Загрузка...

Номер патента: 334675

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 11/02, C07C 2/32

Метки: моноолефиновых, с4—сзо, углеводородов

...продукта; 64,8 олефинов С, (из которых 2,1/о бутена; 17,5% бутена-транс и 26,4 /о бутена-цис); 23,5% олефинов С, (из которых 1,5 О/о 3-метилпентена; 0,6% гексена; 17,9 огексена-З-цис, транс; 42,7/о гексена-транс; 3,1% 3-метилпентена-транс;14,2 гексена-цис и 20,0 О/о 3-метилпентена-цис) и 11,7 О/, олефинов С, и высших олефинов.При мер 11. Процесс ведут при 20 С, давлении 1 атм. В качестве растворителя используют 25 мл хлорбензола, мономера - этен. Катализатор, представляющий собой 12,84 мг соединения формулы СН 0 СНз СНГ С - СН,О - Р М 1 СО) з СН 0и 50,6 мг три-н-бутилфосфина, готовят предварительно в среде растворителя в течение 30 мин в присутствии 127 мг алюминиймоноэтилдихлорида.Время проведения реакции 30 мин. Количество...

Описание изобретения362527м. кл. в 01j 1184 с 07с 302удк 66. 097. 3(088. 8)

Загрузка...

Номер патента: 362527

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранцы

МПК: B01J 31/22, C07C 2/32

Метки: 3(088, 302удк, изобретения362527м, кл, описание

...вызванное димеризацией, постоянно до исчезновения 90 в 10 пропилена. В конце реакции катализатор дезактивируют добавкой 10 лил воды. Органическую фазу извлекают и подвергают дистилляции; определяют преобразование исходного пропилена и состав образованных ;продуктов, что позволяет выражать избирателыность димеров по отношению к высшим олигомерам,Операционный способ по второму варианту изобретения позволяет получать степени преобразования и избирательности такие же хорошие, как,и в способе на месте; он состоит в приготовлении активированного катализато,ра до его введения в контакт с олефичом. Этот способ, который, позволяет работать непрерывным образом, обладает и другими преимуществами. Действительно, когда,получают заранее катализатор,...

Способ получения гексеиов

Загрузка...

Номер патента: 379554

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 11/113, C07C 2/32

Метки: гексеиов

...встряхивании реакциоииой смеси втсчец.е 30 иин пропускают пропилеи прп атмосгтсриом давлеиии, Получеииыс при этом Гсхссиы От го:я 1 От па рсктификациОииОЙ кО лоикс, Вы;1 слсио 4 г гексеиов, что составляет92",(, иа иропущеииый пропилеи. Химичсский состав получеш 1 ых гексеиов приведен виже, /о.4-Метилпецтси(11 ис, трет)зо 4-.Четилпситеи379554 Предмет изобретен ия Составитель В, НохринаТскрсд Г, Двэрина Ксррсктор Л. Царькова Редактор В. Зенкевич Заказ ЗОЗЗ Изд. Мо 1450 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, 7 К-З 5, Раушская иаб., д. 4/5 Загорская типография 2-Метилпентен1,6 2-Метилпентен10,6 и-Гексены 14,5 Днметилбутены 1,1П р н м е р 2. Днмернзацпя пропплена в 5 среде...

Способ получения смеси олефинов с—с1изобретение относится к способу получения смеси олефинов с4—се с преобладанием альфа-изомеров, которые находят широкое применение в качестве мономеров и промежуточных продукт

Загрузка...

Номер патента: 418462

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Васильковска, Жорницка, Изобретени, Письман

МПК: C07C 11/02, C07C 2/32

Метки: альфа-изомеров, качестве, которые, мономеров, находят, олефинов, относится, преобладанием, применение, продукт, промежуточных, с4—се, смеси, способу, с—с1изобретение, широкое

...триэтилалюминия или диэтилалюминийхлорида, и соединения переходного металла, например хлорида никеля или его окиси.К недостаткам известного способа относятся низкий выход альфа-олефинов и недостаточно высокая степень конверсии пропилена.С целью повышения выхода альфа-олефинов предлагается в качестве соединения переходного металла использовать пальмитат никеля.П р и м ср, 250 мл (180 г) катализатора,состоящего из Зв,-ного раствора триэтилалюминия в н-декане и пальмитата никеля (А 1:%=500: 1), помещают в предварительно освобожденный от влаги и кислорода автоклав емкостью 2 л, снабженный магнитной мешалкой (1400 об/мин), Затем подают 235 г 10 пропилена (чпстота 99,54) и 157 г этилена(чистота 99,8 ое), Мольное соотношение 1:...

Катализатор для теломеризации олефинов и сопряженных диенов четыреххлористым углеродом

Загрузка...

Номер патента: 421354

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Кораблева, Лаврентьев, Хидекель

МПК: B01J 31/30, C07C 2/32

Метки: диенов, катализатор, олефинов, сопряженных, теломеризации, углеродом, четыреххлористым

...лить обработкой реакционной смесиС 22,75; Н 4,71; х 8,66; Синтез кятагнзатора Составитель Ю, Петров Текред Л. Богданова Корректор Л. Дзесова Редактор Т. Никольская Заказ 4778 Изд, М 1418 Тираж 651 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К.35, Раушская наб., д. 4/5Подписное МОТ., Загорский иек 3затем упариванием образовавшегося водно-диметилформамидного раствора.Выход продуктов реакции в расчете па СС 14: 5,43 г (58%) 1,1,1,3-тетрахлорпропана и 0,98 г (9 ь), 1,1,1,5-тетрахлорпентана.П р и м с р 4. Опыт проводят гю примеру 3 н димеилфо 1)маде, но в качестве катализа. тора берут 0,025 г (5 10 - " мо,гь) комплекса (СНз) гЯОзРе 2 С 1 з. После реакции выделяю г 0,023 г комплекса (СНз)...

Способ получения бутенов

Загрузка...

Номер патента: 981307

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Белов, Брагин, Вассерберг, Волчков, Дьячковский, Жуков, Иволгин, Матковский, Махлис, Преображенский, Фурман, Шумовский

МПК: C07C 2/32

Метки: бутенов

...катализатора - дикарбонил-дитрифенилфосфинникеля на носителеокиси алкминия при весовом .соотношенииноситель: катализатор=(3,6-50): 1 и активатора - апюминийорганического соединения (СН ) АРСЕ , где .и=1-2, в 20среде углеводородйого ароматическогоили алифатического растворителя.Предпочтительно, проводить процесспри мольном соотношении катализатор;активатор-(8-736): 1, при температуре 2520-80 аС и давлении 2-20 атм:В качестве растворителя можно использовать генсан, гептан, бензол, толуол.ФП р и м е р 1. Приготовление катала-.З 0затора. 5 г промышленной -Аоэ. (удельная поверхность = 190-200 м)помещают в кварцевый реактор, соединенный с вакуумной установквй, нагревают6 ч при 450( С и при давлении Р=10 торрохлаждают до 0 С, обрабатывают...

Способ получения бутена-1

Загрузка...

Номер патента: 992501

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Белов, Бормотько, Дьячковский, Жуков, Иволгин, Каприелов, Карташева, Лазутин, Лукин, Павличко, Попов, Тимофеев

МПК: C07C 2/32

Метки: бутена-1

...способом. Раствор тетрабутоксититана в 2-этилбутенеконцентрацией 0,12 моль/л смешивают с раствором триэтилалюминия в 3-метилпентенеконцентрацией 0,30 моль/л, выдерживают при 25 С в течение 15 мин и получают раствор катализаторного комплекса в смеси иэогексенов. Концентрация комплекса по тетрабутоксититану составляет 0,046 моль/л, соотношение алюминия к титану 4,0 моль/моль.В реактор объемом 1 мЭ для начала процесса подают 300 л 2-этилбутена, этилен до давления 2 атм и водород до содержания его в газовой фазе 1,0 об.Ъ, после чего начинают непрерывную подачу катализаторного комплекса. В пусковой период происХодит накопление продуктов димеризации и содимернзации в реакторе до урОВня 500 л,затем начинается -непрерывный вывод бутена,...

Способ получения бутена-1

Загрузка...

Номер патента: 1361133

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Азизов, Ахмедов, Пиралиев, Ханметов

МПК: C07C 11/08, C07C 2/32

Метки: бутена-1

...г этилена на1 г Ек в 1 ч. Аналогично в присутствии того же катализатора проводят25 циклов общей продолжительностью150 ч.П р и м е р 4, 15,7 г комплексасоединения циркония с носителем 55 А 1 О /Яз О- Р(СН); ЕкО(СНО ), содержащего 1,72 мас7 (0,27 г) цирконилацетилацетоната,: помещают в автоклав, прибавляют 100 мл бензола и10,5 г (СН)А 1 С 1 (молярное отношеСпособ получения бутенапутемдимеризации этилена при температуре2060 С и давлении 1550 атм всреде органического растворителя вприсутствии каталитической системы,содержащей комплексное соединениепереходного металла и алюминийорганическое соединение, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повьппения производительности процесса и повышения селективности димериэациипо бутену, в качестве...

Способ получения бутена-1

Загрузка...

Номер патента: 1498745

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Азизов, Гусейнов, Пиралиев, Ханметов

МПК: C07C 11/08, C07C 2/32

Метки: бутена-1

...1 и 2. ния циркония и алкилалюминийгалогеВ примере 15 загрузку автоклава нид общей формулы К А 1 С 1, где К - проводят как в примере 2. После про этил, бутил, при давлении 15-50 ат ведения реакции в определенное время с последующим выделением целевого димеры этилена переконденсируют в продукта, о т л и ч а ю щ и й с я автоклав, заново подают этилен. усло- тем, что, с целью увеличения произвия процесса и результаты многократ- водительности процесса, в качестве ного использования одного и того же 15 соединения циркония используют его катализатора приведены в табл. 2. разнолигандные комплексы общей форКак видно из данных, приведенных мулы ЕгХУН , где Х - С 1, е - в табл. 1 и .2, предлагаемый способ С 6 НДСОСНСО С 6 НзС 6 НСОСНТСОСН...

Способ получения димеров олефинов с -с

Загрузка...

Номер патента: 1664779

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Зейналов, Иванюк, Кабанов, Сметанюк, Ульянова, Эфендиев

МПК: C07C 11/08, C07C 11/107, C07C 2/32 ...

Метки: димеров, олефинов

...отношении А/М = 7, Димеризациюэтилена проводят при 60 С и давлении20 атм. Селективность по бутенам составляет 100 о . Выход олигомеризата 20 г/г ГКС в 1 ч. Состав бутеновой фракции, мас. : бутен86, транс-бутен9,3; цис-бутен4,7 мас.%. Далее процесс ведут в указанных условиях в течение 120 ч. Вымывания никеля из ГКС не наблюдается, Изомерный состав димеров остается неизменным.П р и м е р 5 (сравнительный). По методике примера 2 проводят димеризацию этилена на ГКС(содержание никеля 1.2мас, о , полимер-носитель содержит 90 мас,% СКЭПТ и 10 мас.% поливинилпиридина) и на ГКС(содержание никеля 2.5 мас. О , носитель содержит 90, мас.оСКЭПТ и 10 мас.ПМАА).После 100 ч работы селективность по бутенудля ГКСсоставляет 37 мас. , а для ГКС86 мас. ....

Способ получения бутена-1

Загрузка...

Номер патента: 1692976

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Азизов, Гусейнов, Пиралиев, Ханметов

МПК: C07C 11/08, C07C 2/32

Метки: бутена-1

...г) те грагексафторацетилацетсната циркония г(С 5 Н 02 Еб)4 в толусле и прибавляют 1 г (8 ммоль) (С 2 Н 5)2 А 1 С (А 1;2 г =30:1), Реакциьо проводят при 50 С и давлении этилена 40 атм В течение 15 мин, Получаютг продукта, содержащего 40,3 г:;Р-олефи ьсв Сб-Св. Произвсдительн;сть11622,8 г олигсмера на 1 ь г 2 г в 1.ь, или8868 Г бутена/г 2 Г ч,П р и м е р 3, В автоклав загружакрас 1 Вор 0,184 г (0.2 ммоль) тетрагексафторацетилацьтсната Цирксния В 1 ОО мл хлссбензолэ и добавляют 1,45 г (12 ммсль)(22,7 лас4; а - олефинов "б-Св. Содержание бутенав димерной фракции 99,9"производительность 8771,9 ь продукта на1 г 2 Г "; 1/ч или 6780 г бутена/ч 2 гч. П р и м е р 4. В инертной атмосфере В автоклав загь;у;,ь;ают раср 0,184 Г (02 ".ь":.-, ь)...

Способ получения тримеров и тетрамеров пропилена

Загрузка...

Номер патента: 1609065

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Ворожейкин, Горбунов, Иванюк, Комарова, Прудников, Розенберг, Румянцев, Сметанюк, Софронова, Ульянова, Хазиев, Шепелин

МПК: B01J 31/06, C07C 11/02, C07C 2/32 ...

Метки: пропилена, тетрамеров, тримеров

...(толуоле) смешивают с раствором поли-метил-винилпиридина П 2 М 5 ВП с мол.м, 20-200 тыс, вводят 1-2 мас. /, в расчете на каучук динитроиэомасляной кислоты (ДИНИЗ) и прогревают при 70-100 С в течение 1-2 ч.Параллельно проводят прививочную радикальную сополимеризацию СКЭПТ с метакриловой кислотой. Растворы полученных сополимеров смешивают в рассчитанном соотношении так, чтобы полимер содержал 10-32 мас,бинарного макролиганда - П 2 М 5 ВП и полиметакриловой кислоты1609065 СоставительТехред М.Моргентал Корректор М,Сливка Редактор Т,Иванова Заказ 549 Тираж Подписное БНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Г 1 роизводственно-издательский комбинат "Патент", г....

Способ получения олефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1586113

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Галиев, Иванюк, Кабанов, Комарова, Мартынова, Прудников, Розенберг, Сметанюк, Софронова, Ульянова, Черкасов, Шепелин

МПК: C07C 11/02, C07C 2/32

Метки: олефиновых, углеводородов

...постепенно в течение 30 мин вводят 17,5 г метакриловой кислоты,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Прививочну)о сополимеризаци)о ведут при перемешивании в течение 10 ч. Затем раствор привитого сополимера из колбы перелива)от в металлический реактор, содеркащий композици)о СКЭПТ-П 2 М 5 ВП, поднима)от температуру до 100 С и перемешивают в течение 2 ч, В полученную полимерну)о композицию вводят 5 г ГИПЕРИЗ и испаряют толуол при 100 С, Полимер-носитель вулканизу)от при 145"С в течение 1 ч. Г 1 олуча)от 99 г полимера-носителя, содеркащего 22,5 мас,П 2 М 5 ВП и 17,5 мас,ПМАК, массовое соотношение П 2 М 5 ВП и ПМАК 1,28П р и м е р 5, 10 г ГКС в виде гранул диаметром 1-2 мм, содержащего 1,1 мас, О никеля, 9,8 мдс алюминия, помещают в проточный...

Способ получения олигомеров пропилена

Загрузка...

Номер патента: 1713236

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Борисова, Зильбертер, Кренцель, Кривошеева, Мушина, Плаксунов, Серебряков

МПК: C07C 2/32

Метки: олигомеров, пропилена

...М, - . Н 1, Ег,.Т 1, Сг, Я - бутадйен, изопрен, А 1(1 С 4 Нд)з(0,032 молд), 12,3 мл 1;З-.бутадиенааллен,.п = 3-10; и -2-.4, в присутствии ком-: (0,146 моля), перемешивают, 1 ч при ЗООСплекса АС 1 з; ксилолпри малярном атно-. 30 Выход М-А 1-органического соединения 100шенииАСзкМ 1-3,Процессправодятпри. мл раствора сконцентрацией М 1: = 0,0концентрацйикомплекса 1 . 10 з -4 10 змаль/л, что составляет 54% на загруженный,моль/л при температуре 50-90 ОС и давле- . ВСг, в =10; и = 2; А 1/К = 2.2.ний 5,58 атм, . "П ри мер 6. В реактор загружают 1,64;Указанные М-А 1-органические соедине. г ЕгСа (0.007 моля), 50. мл толуола, 5 мл.ния приготавливаат в растворе, толуола, .аллена (0,07. моля),30;3 мл А(1 С 4 Но)з (0,021иэапентана, гексана в...

Способ получения высших -олефинов

Номер патента: 784172

Опубликовано: 27.03.1999

Авторы: Андреев, Арутюнов, Брикенштейн, Герасина, Голубев, Дьячковский, Ениколопян, Заворотов, Злобинский, Кирьякова, Матковский, Мельников

МПК: C07C 2/32

Метки: высших, олефинов

1. Способ получения высших -олефинов путем олигомеризации этилена в среде углеводородного растворителя в присутствии катализатора, содержащего карбоксилат циркония и сесквиэтилалюминийхлорид, отличающийся тем, что, с целью увеличения скорости и упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют смесь карбоксилата циркония и сесквиэтилалюминийхлорида, предварительно выдержанную в течение 0,5 - 72 ч.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют катализатор, содержащий, мас.%:Карбоксилат циркония - 11 - 36Сесквиэтилалюминийхлорид - Остальное