C07C 217/08 — атом кислорода простой эфирной группы связан с ациклическим атомом углерода

Номер патента: 161749

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 213/06, C07C 217/08

Метки: 161749

...прц интенсивном персмешивании, что снижает давление от 28 - 30 ати до 0,1 - 0,5 ати, а это, в сво 1 о очередь, обеспечивает взрывобезопасность процесса, ускоряет последний н упрощает схему производства,Предложенный способ основан на том, что в условиях интенсивного перемешиванця реакционной массы (2700 в 50 об/лин) образуется газожидкостная эмульсия, это создает благоприятные условия для массообмсна,Процесс ведут прц давлении 0,1 - 0,5 ати и температуре 170 - 200 С в присутствии катализатора калиевого алкоголята этаноламина.Выход продукта реакции 75 - 95",о от теоретического.П р и м е р. В реактор подают этаноламин и ацетилен. При интенсивном перемешивании реакционной массы (2700 - 5000 об/31 ин) образуется газожцдкостцая эмульсия...

Номер патента: 166321

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кошелева, Могилевский

МПК: C07C 217/08

...и вакции. После окончания сзапаха дихлорэтана.Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, карбонат диамина растворяют 96% -ным спиртом (этиловым) и отфильтровывают на воронке Бюхнера от хлористого натрия. Из фильтра отгоняют через круглодонную колбу с термометром, дефлегматор, холо 10 дильник Либиха и спирт, а затем при нагревефильтрата до 180 - 200 С целиком разрушаюткарбонат и отгоняют реакционную воду. Горячий диаминоэфир отфильтровывают от вторичного осадка хлористого натрия, выпавшего по 15 сле отгонки спирта и воды (при этом незначительная часть продукта теряется).Выход диаминодиэтилового эфиргликоля 94,4 О, от теоретического.Диаминодиэтиловый эфир этиленгликоля20 имеет формулуН,1 х)СН.,СН,ОСНСН.,ОСН,СН 1 х 1...

Номер патента: 166713

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бухр, Кошелева, Могилевскнй

МПК: C07C 217/08

Метки: pi-диаминодиэтилового, диэтилеигликоля, эфира

...объемом воды и в делительной воронке отделяют оставшийся после реак ции хлорекс от водного раствора аминов.После этого в колбе Вюрца отгоняют воду израствора аминов, амины охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают от осадка ЫаС 1 и Ха СО 1. Осадок от фильтрации зо реакционной смеси обрабатывают 96% -ным166713 25 Предмет изобретения Составитель И. Спеаилова Корректор О, И. Попова Техред Ю. В, Баранов Редактор П. Вербова Заказ 3 б 17 Тираж 725 Формат бум. 60 Х 901/8 Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 этиловым спиртом и затем спиртовый раствор аминов отфильтровывают на воронке Бюхнера. В спирте...

Номер патента: 170964

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Атавина, Лавров, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 217/08

Метки: аминозамещенных, виниловых, эфиров

...помешают 17,6 г (0,2 моль) моновинилового эфира этиленглцколя, 7,5 г (0,25 моль) параформа, 21,9 г (0,3 лголь) диэтиламина, 30 мл бензола и нагревают с азеотропическим отгоном воды при температуре кипения реакционной смеси (80 - 85 С) в течение 4 - 5 час при непрерывном перемешивании, оставляют на ночь прп комнатной температуре и подвергают вакуумной разгонке. Получают 17,3 г, выход 50% впнплдпэгиламинооксиэтилового эфира, т. кип.59,5 С (5 мм рт, ст.); п 1,4348; сР, 0,8926; МК 50,6, вычисленное 50,8; С,1-11,0 К.Пример 2. Получение винилдиэтиламинометил о к с и эт ил о кс иэ т и. л о в о г о э ф и р а.СН= СНОСН,СНОСНСНОС 1-1,.Х (С,Н-).,Указанное соединение получают из моновинилового эфира диэтиленглпколя, параформа и диэтиламина...

Номер патента: 237737

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 215/08, C07C 215/28, C07C 217/08, C07C 219/04 ...

Метки: трифторметилбнб1х

...-амино - п ропан, кипящего при температуре 111 - 112 С (0,95 мм рт. ст.); ао =+13,6 (С 16; этанол), кислый фумарат которого плавится при температуре 135 С (изопропанол). П р и м е р 4, (м-Трифторметилфенил) -1- -(у-оксипропил)-амино) - 2-пропан. В автоклав, охлажденный до - 10 С, вводят 100 ч. (м-трифторметилфенил) -1-амино - пропана, 17 ч. окиси триметилена и 12 ч. воды, Смеси дают нагреться до окружающей температуры, перемешивают ее в течение 1 час при окружающей температуре, а затем нагревают до 150 С и выдерживают при этой температуре в течение 12 час.При дистилляции продукта получают 41 ч. (м-трифтсрметилфенил) -1 - (у-эксипропил)- -амино-пропана, кипящего,при 115 С (0,5 мм рт, ст.), хлоргидрат которого, перекристаллизованный из...

Номер патента: 239308

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Косырев, Макаров, Новоселов, Фокин

МПК: C07C 217/08, C07C 217/26

Метки: бис-а-дифтораминоалкиловыхэфиров

...серной кисгтоты (с 1 1,84). После расслоения реакционной сгеси верхний слой отделяют, промывают, водой, высушивают над прокаленным сернокисльвг мапнием и перегонягот. При этом получают 2,6 г (48% биса-дгифтораминоэтилового эфира с т. кип.73 - 74 С (318 мм рт. ст.) с 11,238; пзо 1 3516Найдено, %: С 26,45; Н 4.40; Я 15,89; Г 43,87. 39,67 40,07 20ПрСпособ илозых эфирв т тв гсщг25 трггроваггнот регггжс 2 мет;гз оретеиг Сг 11 зОХ о/о, С 272 вычислено ес вы числ с-а-дцфгггггггсябрабатьслотой олучения огов, от,ггггсгго е спирты о серчой к тораминоалгоггтем, что соотгвают конценпри темпераГ,.8; Н 4,58; Х 15,90;30,94; МКо найдеено 176,12; М. вес Вычислено, Г 43,15. МКо но 30,73; Л. найдено 175,24 Продложеггггый способ относитс нолученггя...

Номер патента: 245676

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 217/08

Метки: солей, эфиров

...также в жидком аммиаке, как растворителе, а выпавшее основание переводят в соль известным способом.Полученные соединения могут найти приме пение в качестве сырья для синтеза веществ с физиологической активностью.Пример. 40,2 г калия в 1,5 л жидкого аммиака с добавкой 50 мг нитрата трехвалентного железа размешивают до исчезнове ния синей окраски и перевода калия в амид калия. Затем приливают (по каплям) раствор 198,2 г бензгидрилметилового эфира в 200 мл эфира и раствор 285,8 г 1-дибензиламино- хлорэтана в 200 мл эфира и перемешивают в 25 течение 2 час. Отгоняют аммиак при слабом нагревании при одновременном замещении эфиром. Добавляют 400 мл воды и реакционную смесь подкисляют соляной кислотой. Выкристаллизовавшийся...

Номер патента: 288752

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дедченко, Тараненко, Тищенко

МПК: C07C 217/08

Метки: моноаллилового, триэтаноламина, эфира

...Затем четырьмя порциями через 30 лгцн загружагот 69,32 г (1,2 лоль) КОН. После последней порции реакционную массу кипятят в течение 2 - 2,5 час, удаляя воду, Затем, не охлаждая реакционную массу, прибавляют в нее 143,2 г (1,2 гцоль) бромистого дллилд в течение 1 чпс.После прибавления всего количества бромистого аллпла реакциошгую мдссу кипятяг 1 час с азеотропиой отгоикой воды и охлаждают до 20 С, Всего воды отгоняется в ловушку Дина-Старка 25.ц.г.Из охлажденной реакционной массы о- фильтровывагот рогист.гг алий, про гшг его на 1 гильтрс 3050 .цл беизолд. с 1 и.гг,тр;г сосдинягот с промывным бензолом, который отгоняют при атмосферном давлении. Копечпьгй продукт Вьгдсляют вакуум-рг.гонкой. Целевую фракцию отбирают ггри температуре 160 -...

Номер патента: 295756

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Антонова, Волков, Изобретеии, Скворцов

МПК: C07C 217/08

Метки: азотсодержащих, алкил-(арил)-заме1денньх, виниловых, этинил, эфиров

...выделено 3,45 г (56%) соединения 11 с г, кип. 120 - 125 С при давлении 1,5 мм рт. ст п,о 1,5430,Вычислено, %: С 80,51; Н 9,90; К 4,44.РК-спектр 1633 слг - г - НС=НС; 2200 см - г С= - С; 750, 1460, 1597 см т СвНз.П р и м е р 3. 1- (2-И-диэтиламино) -этоксипент-ин(111).Смесь 2,44 г (0,02 моль) 6-метилгептадиин,4-ола-б, 0,5 г КОН, 15 мл К-диэтиламиноэтанола загружают в ампулу. Смесь нагревают 6 час при 105 - 110 С. Перегонкой выделено 1,32 г (40%) соединения 111 с т, кип, 120 - 125 С при давлении 25 мм рт. ст., пзо 1,4870,Найдено, %, С 72,74; Н 10,32; М 7,80Вычислено, %: С 72,92; Н 10,49; М 7,73. Предмет изобретения1. Способ получения алкил-(арил)-замещенных азотсодержащих этинилви ниловых эфиров, например 4-фенил- (2-Х-диэтиламино)...

Номер патента: 386926

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гинсбург, Мирзабекова

МПК: C07C 217/08

Метки: ьиьлиотьнл

...хлористой ртути отфильтровывают и перегонкой выделяют целевой продукт до 82%,выходом 2 юю 1286; п Найдено, И 6,95; 7,02 8; ВычислеР 58,00. Примеметилового мида рту ил) -амино 4 7,10; лорил)Выход 8 238 л Н а йде 1 но К 6,12; 6,2(СРз) ЛСВыход 65%: т. к2 ю 1269. а 2 ю 1 337Найдено, %: СИ 6,52; 6,48; Р 50,0,05 г моль хлорметилового ного до 0 С, прибавляют в тег моль 1 ч,К-бис-(трифтормеи при непрерывном перемереакционную смесь вьвдержиние часа при комнатной темший осадок хлористой ртути т, фильтрат фракционируют, получают К,К-бис- (трифтортиловый эфир -1 з) 2 ХСН 20 СНз ло то имераИ,-бист К,Ховый словиях пр эфира и И ти получаюметил аллил Н 20 СН,СН ип. 98 - 99,Н,Х 01,. 75; 4,1 30 Пример 1, К эфира, охлажден чение часа 0,02 тил) -амида...

Номер патента: 432131

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Заруцкий, Кононов, Островский, Чекулаева, Эльберт

МПК: C07C 217/08

Метки: виниловых, этаноламинов, эфиров

...при давлении ацетилена 0,1 - 0,5 атм,Содержание целевого продукта составляет 15 68 оОднако при этом способе получения виниловых эфиров этаноламинов в процессе реакции наблюдается образование значительного количества побочных смолистых продуктов (до 20 30 - 40% ), снижающих чистоту целевых продуктов.Предлагаемый способ получения винилозых эфиров этаноламинов по авт. св. 161749, заключается в том, что реакционную массу, 25 полученную как описано выше, подвергают термообработке при 100 - 140 С, В результате получают смесь, содержащую основного продукта до 80%. Термообработку проводят преимущественно в течение 2 час. Целевой продукт выделяют известными методами.П р и м е р. В процессе винилирования триэтаноламина при 180 - 190 С и давлении...

Номер патента: 662548

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Кирилюс, Минбаев, Мухаметжанов, Шостаковский

МПК: A61K 31/131, A61P 3/10, C07C 217/08 ...

Метки: этоксиэтиламина

...МК. Катод -, мЕдный диск с рабочей поверхностью 0,05 дм служит дном электролизера, а анод - платиновая сетка. Католит - 5-ный водный раствор КОН, анолит - 20-ный водный раствор КОН.Скелетный никелевый катализатор наносят, покрывая катод равномерным слоем в 5-ном водном растворе КОН,который удерживается магнитным полем постоянного магнита, расположенного вне электролизера. Вносят навеску винилового эфира моноэтаноламина и после йоглощения расчетното количества поглощаемого водорода процесс прекращают, из католита высаливанием выделяют этоксиэтиламин с 85-90-ным выходом. Процесс провудят при плотности тока 20-60 А/дм , Катализатор может быть использован многократно.П р и м е р 1. При комнатной тем пературе (20 О С) в электролизер вносят...

Номер патента: 893128

Опубликовано: 23.12.1981

Автор: Аллен

МПК: A61K 31/13, A61P 31/12, C07C 217/08, C07C 217/28 ...

Метки: аминопроизводных, глицерина, солей

...150 мг ацетилхлорида (1,9 ммоль) и реакционную смесьперемешивают еще в течение 1 ч прикипении с обратным холодильником.ТХС-анализ показывает полное завершение реакции, Реакционную смесь охлаждают, добавляют 75 мл воды и результирующую смесь трижды экстрагируют 100 мл диэтилового эфира. Комбинированный эфирный экстракт осушаютИд 50 Фильтруют и упаривают в вакууме. Получают 800 г промежуточногосоединения; выход 793; т,пл, 53-54 С.ИК-спектр (СНС 1 ): 3400 и 1670 смЯМР-спектр (СОС 1): о" 197 (з Зв(1,1 ммоль) растворяют в 100 мл диэтилового эфира и обрабатывают 500 мглитий-алюминий-гидрида (13 ммоль).Затем добавляют 100 мл воды и смесьдважды экстрагируют 100 нл диэтилового эфира. Комбинированный эфйрныйэкстракт осушают ИдЯО...

Номер патента: 906367

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Антон, Пауль

МПК: A61K 31/13, C07C 217/08

Метки: w-аминоалкоксиалканов, солей

...28-29 РС (низкаятемпература плавления связана с наличием смеси изомеров). Формула изобретения 35 П р и м е р.а) 0,1 моль 2-фенил-окси- -этил-п-нонана (п = 1,5013,т. кип. 124 С) растворяют в 30 мл сухого бензола и в течение 30 мин добавляют по каплям при интенсивном перемешивании к суспензии 0,1 моль тонко измельченного амида натрия в 30 мл сухого бензола. Затем реакционную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 2 ч. После охлаждения до 35-40 О С добавляют раствор 0,11 моль диметиламинопропилхлорида в 20 мл сухого бензола. Реакционную смесь нагревают с обратным холодиль-. ником в течение последующих 6 ч, после чего ее охлаждают и промывают три раза водой порциями по 50 мл. галоид,3 90Указанная цель достигается тем,цто...

Номер патента: 980614

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Йожеф, Лайош, Янош

МПК: A61K 31/138, C07C 217/08, C07C 217/60 ...

Метки: 1-(2, 6-диметилфенокси)-2-аминопропана, кислотно-аддитивных, солей

...)-2-азидопропан,Проводят те же операции, что и впримере 1, с той лищь разницей, чтов качестве исходного соединения вместо 1-(2,6-диметилфенокси )-2-(4-метилфенилсульфонилокси)-пропана используют 8,14 г (0,025 моль) сырого 1-(2,6-диметилфенокси )-2-трихлорацетилпропана. Реакционную смесь обрабатываюттак же, как и в примере 1. В результате получают 4,5 г (87,7 ь ) сырого1-(2,6-диметилфенокси )-2-азидопропана, идентичного продукту, полученному в соответствии с примером 1.П р и м е р 4, 1 г(2,6-диметилфен"окси )-2-аминопропан гидрохлорид.1 г палладиевого катализатора надревесном угле добавляли к раствору 4,1 г (0,02 моль ) сырого 1-(2,6-диме тилфенокси )-2-азидопропана, полученного по способу в соответствии с одним из примеров...

Номер патента: 1209026

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Антонин, Велфред

МПК: A61K 31/44, A61K 31/5375, A61K 31/54 ...

Метки: арилциклобутилалкиламиновых, соединений

...малеат М-(2-пропоксиэтил)-1- 11 в (3,5-дихлорфенил)циклобутилэтиламина (т, пл, 11 2-11 ц С),П р и м е р и 39-52, При помощипроцедуры, аналогичной той, что использовалась в примере 38, были получены соединения, перечисленные втабл, 3 и 4,Г р и м е р и 53-66, При помощитой же процедуры, что была описаналибо в примере 1, либо в примере 38били получены соединения, приведенные в табл,5 и 6.В таблицах обозначено: 35Г и ТГ (см,шапки таблиц) - продолжительность (ч) и температурао( С), при которых осуществляется реакция. между кетоном и амином;40в графе "Примечание";(1) - продукт подвергался очисткепри помощи жидкостной хроматографиипод высоким давлением, Физическиеконстанты не определялись;(2) - температура точки кипениясвободного...

Номер патента: 1731044

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Кристос, Петер, Херберт

МПК: C07C 217/08, C07D 295/12

Метки: активных, аминов, виде, изомеров, оптически, рацемата, солей, тризамещенных, фармакологически-приемлемых

...смешивают с 500 мл воды сольдом, отделяют органическую фазу,водную фазу встряхивают еще 2 раза сметиленхлоридом, взятом порциями по50 мл, и высушивают над сульфатом натрия соединенные органические фазы.После испарения метиленхлорида на Роторном испарителе остаток дистиллиРуют в вакууме, Получают при 40 мм рт.сти 66 - 70 С 27 изобутилглицидиловогооэфира,Раствор 5,2 (0,04 моль) изобутилглицицового эфира и 5,2 мл(0,05 моль диэтиламина в 60 мл абсолютного этанола кипятят 20 ч при температуре кипения флегмы, Непосредственно после этого этанол и избытокдиэтиламина испаряют ца роторном испарителе и остаток.хроматографируютФазу дважды встряхивают с метнленхлоридом, взятым порциями по 20 мл. После высушивания соединенных органических Фаз над...

Номер патента: 1099558

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Лазарев, Пензева, Полковниченко, Русанов

МПК: C07C 217/08, C23F 11/04

Метки: бис-(оксиалкиламиноэфиров, ингибиторов, качестве, кислых, коррозии, производные, средах, стали

...118,14 1 ЗВ.ВЗ 127.23 Примечание.р- скорость коррозии, г/м ч,г,у- ингибирующий эффект,Е - степень защиты, . Редактор Т.Шарганова Техред М.Моргентал Корректор О.Кравцова Заказ 550 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина 1 Ю общепринятой методике в 20-ной соляной кислоте при концентрации ингибитора 1 г/л (см. таблицу).П р и м е р 1. К алкоголяту гексилового эфира триэтаноламина, полученному из 2,3 г (0,1 моль) 1 ча и 23,3 г (0,1 моль) гексилового эфира триэтаноламина в 200 мл м-ксилола . при 100 оС, при комнатной температуре добавляют 8,7 г (0,05 моль) бромистого мети- лена....

Номер патента: 1112733

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Лазарев, Шампорова

МПК: C07C 217/08, C23F 11/04

Метки: алкоксиэтил, диалкиламинометоксиэтил, ингибиторов, качестве, кислых, коррозии, оксиэтиламина, производные, средах, стали

...эфиров ф ТЭА, дизтиламина и параформа. Процесс целесообразно проводить при небольшом Яизбытке диэтиламина и параформа (эфир ТЭА:диэтиламин:параформ 1:1,1:1,1), что позволяет увеличить выход целевых продуктов.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, загружают 21,6 г (0,1 ъ моль) октилового эфира ТЭА и 3,3 г (0,11 моль) параформа, Смесь охлаждают до 0 С и при перемешивании добавляют 8 г (0,11 моль) диэтиламина, Смесь насыщают 20 г карбоната натрия, добавляют 50 мл бензола и перемешивают 1 ч при комнатной температуре. После фильтрации и перегонки получают 13,9 г (40 ф) ф -диэтиламинометок1112733 Таблица 1 Таблица 2 П р и м е ч а н и е. р - скорость коррозии, г/м чг,у - ингибирующий эффект,...

Номер патента: 1121927

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Бочарникова, Лазарев, Полковниченко, Русанов, Шампорова

МПК: C07C 217/08, C23F 11/14

Метки: аммониевые, диметилэтаноламина, ингибитора, качестве, кислых, коррозии, основания, основе, средах, стали, четвертичные, эфиров

...К.В ИК-спектре полученного вещества отсутствуют валентные колебания ОН-группы ипоявляется полоса поглощения при 1095 см,обусловленная валентными колебаниямиС-О-С связи,П р и м е р 2. Гептиловый эфир ДМЭАполучают аналогично примеру 1; Из 89 г(0,8 моль) хлористого гептила получают 61,5 г(41%) целевого продукта, представляющего собой бесцветную жидкость, т.кип. 75 -76/3 мм рт,ст., пр 1,4312.Найдено; аминное число 190.6, 7,30;7,35% Й.Вычислено: аминное число 194,6; 7,48 й.П р и м е р 3, Октиловый эфир ДМЭАполучают аналогично примеру 1, Из 89 г(0,8 моль) хлористого октила получают 72,5(45%) целевого продукта, представляющегособой бесцветную жидкость, т.кип. 94-95/3мм рт.ст., по 1,4349.Найдено: аминное число 178; 6,73; 6.81. % й,Вычислено:...

Номер патента: 1149587

Опубликовано: 20.08.1996

Авторы: Бакуменко, Бородулин, Волошин, Горелов, Кривошеев, Мазалевская, Маркус, Педан, Приходько, Рыков, Скрипник, Старовойтов, Шейнкман

МПК: C07C 217/08, C07D 295/08, C07D 295/12 ...

Метки: ингибиторов, коррозии, сероводородсодержащих, средах, стали

Способ получения ингибиторов коррозии стали в сероводородсодержащих средах на основе продуктов аминирования диэтиленгликоля общей формулы H(-NH-CH2-CH2-O-CH2-CH2-)nR,где R -NH2, -OH-, n 2 4,с использованием азотсодержащих соединений, отличающийся тем, что, с целью улучшения свойств ингибиторов коррозии стали в сероводородсодержащих средах при малых концентрациях, проводят взаимодействие диэтиленгликоля с аммиаком в присутствии водорода и гетерогенного никель-циркониевого катализатора состава, мас.ZrO2 5 95Ni 95- 5при 150 270oC.