Патенты с меткой «1-(2»
Способ получения 1-(2, 5-дихлорфенокси)-3-трет. бутиламино-2 пропанола
Номер патента: 496721
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Иштван, Марианне, Мартон, Шандор
МПК: C07C 93/04
Метки: 1-(2, 5-дихлорфенокси)-3-трет, бутиламино-2, пропанола
...40 С, затем взбалтыва-.ют 3 раза со 100 мп хлороформа. Соеди-,ненные фаза хлороформа промывают 2 х 80мл воды, сушат нв сульфатенатрия,затем растворитепь удаляют в вакууме,Полученный. таким путем, весящий 33,1 г1-(2,5-дихлорфенокс и ) -2,3-эпоксипропаннагревают в 200 мл безводного этанопа., затем с 30 мп трет-бутиламина в течение 8 час на кипяшей водяной бане.Раствор концентрируют досуха в вакууме.Весяший 43,6 г кристаллический остатокрастворяют в 120 мл безводного этанопапри кипении и добавляют 50 мп растворасоляной кислоты в этаноле. Осажденный1-(2,5-дихпорфенокси )-3-трет-бутипамино-пропаноп-гидрохпорид отфильтровывают, После сушки он весит 355 г,т. пп. 210-212 С, Основание освобождают так: гидрохпорид растворяют в 700 мпводы, затем...
Способ получения 1-2-( -нафтилекси) -этил-3 метилпиразолена-5
Номер патента: 586839
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Ильсе, Фриде, Фридель, Харальд, Эгберт, Эйке
МПК: C07D 231/20
Метки: 1-(2, метилпиразолена-5, нафтилекси, этил-3
...четыреххпористый углерод и хлорбензоп, спирты например метансщ, этаноп,пропанол, бутаноп, бензиновый спирт, гпикольМонометиповый эфир, простые эфиры, напримертетрагидрофуран, диоксан, гпикопьдиметиповый эфир, амиды, например диллетипформамид,диметипацетамид, Я -метиппирропидон, триа лмидгексаметипфосфорной кислоты, супьфоксиды, например диметипсульфоксид, супьфоны, например сульфопан, и основания, например пиридин, николин, коппидин, лутидин ихинопин,В качестве основных средств конденсацииприменяют неорганические и органическиеоснования, например гидроокиси щелочных ме.л 5таппов, например гидроокись натрия, карбонат калия и алкогопяты, напридлер метипат,этипат или бутипат капля й натрия,1- (2-( б -нафтилокси)-этил)...
Способ получения 1-(2, 6-диметилфенокси)-2-азидопропана
Номер патента: 978724
Опубликовано: 30.11.1982
МПК: C07C 117/04
Метки: 1-(2, 6-диметилфенокси)-2-азидопропана
...моль) сырого 1-(2,6-диметилфенокси)-2-трихлорацетилпропана. Реакционную смесь обрабатываюттак же, как и в примере 1, В резульИ тате получают 4,5 г (87,7"6) сырого 1-(2,6-диметилфенокси)-2-азидопропанаидентичного продукту, полученному попримеру 1.П р и и е р 4. Способ осуществлязо ют как в примере 1, но применяют4,05 г (0,05 моль) азида калия. Получают 4,7 г (91,53) 1-(2,6"диметилфенокси)-2"азидопропана, который идентичен продукту по примеру 1. 35П рют как сто мо коля 5 4,55 г Фенокс иденти сталямоноприме.4,7 гй Примют как в првают реакцитечение 24си по методфф 4,3 г (83,8Фенокси) -2 ляется иденному по при взаимодействием соединения общей формулы 3где Й - эамещенная низшим алкиломфенилсульфонилоксигруппа,...
Способ получения 1-(2, 6-диметилфенокси)-2-аминопропана или его кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 980614
Опубликовано: 07.12.1982
МПК: A61K 31/138, C07C 217/08, C07C 217/60 ...
Метки: 1-(2, 6-диметилфенокси)-2-аминопропана, кислотно-аддитивных, солей
...)-2-азидопропан,Проводят те же операции, что и впримере 1, с той лищь разницей, чтов качестве исходного соединения вместо 1-(2,6-диметилфенокси )-2-(4-метилфенилсульфонилокси)-пропана используют 8,14 г (0,025 моль) сырого 1-(2,6-диметилфенокси )-2-трихлорацетилпропана. Реакционную смесь обрабатываюттак же, как и в примере 1. В результате получают 4,5 г (87,7 ь ) сырого1-(2,6-диметилфенокси )-2-азидопропана, идентичного продукту, полученному в соответствии с примером 1.П р и м е р 4, 1 г(2,6-диметилфен"окси )-2-аминопропан гидрохлорид.1 г палладиевого катализатора надревесном угле добавляли к раствору 4,1 г (0,02 моль ) сырого 1-(2,6-диме тилфенокси )-2-азидопропана, полученного по способу в соответствии с одним из примеров...
Способ получения (-)-2 1-(2, 6-дихлорфенокси)этил -1, 3 диазациклопентена-2 или его гидрохлорида
Номер патента: 1241989
Опубликовано: 30.06.1986
Авторы: Геррит, Илле-Штефание, Юрген
МПК: A61K 31/4164, A61P 9/12, C07D 233/22 ...
Метки: 1-(2, 6-дихлорфенокси)этил, «2», гидрохлорида, диазациклопентена-2
...6 ч пере мешивают при комнатной температуре с 212,0 г (3,527 моль) 1,2-диамино(-)-2- 1-(2,6-дихлорфенокси)этил,3-диазациклопентенгидрохлорид.4010,0 г (-)-2- 1-(2,6-дихлорфенокси)зтил,3-диазациклопентена растворяют в 40 мл пропанолаи приготовленный раствор смешивают с 40 млнасыщенного раствора хлористого во 45дорода в пропаноле. После соответствующей обработки реакционной смесиполучают 7,8 г гидрохлорида (-)-2 в 1-(2,6-дихлорфенокси)этил 1-1,3-диазациклопентена, С Н С 1 ИОх5 О к НС 1 (295,6), т,пл. 229-230 С,Ж =- 33,2, с =1 (этиловыйспирт ),лены данные биосоединенияавнении с данныее рацемата В табл. 1 предста5 логических испытанийГ(-)-лофексидин в сми для известного ра-лофексидин58,6 г (0,3089 моль) четыреххлористого титана при...
Способ получения 1-(2, 4, 6-трихлорфенил)-3 3-2, 4 -(ди трет-амил)феноксиацетамидобензамидо -4(4 метоксифенилазо)5-пиразолона
Номер патента: 1348337
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Казымов, Конов, Миронов, Степанов, Шабрукова
МПК: C07D 231/46
Метки: 1-(2, 6-трихлорфенил)-3, ди, метоксифенилазо)5-пиразолона, трет-амил)феноксиацетамидобензамидо
...в видесмолы. Жидкость декантируют, а смолу тщательно промывают водой. Смолистый остаток растворяют в 1578 г(2 л) кипящего спирта. Из охлажденного раствора выделяют выпавший восадок оранжевый порошок, которыйперекристаллизовывают из 803-ногоспирта. Получают 70 г (632) продукта,который характеризуется необычнымихарактеристиками температуры плавления. Различные образцы плавятся при133-135; 149-152; 147 в 1 и 142144 С, после спекания образца - при138 С. П р и м е р 2. В 30-литровый стальной эмалированный реактор с мешалкой и рубашкой для охлаждения (охлажденный этиленгликоль) загружают 20514 г (26 л) этилового спирта, 350 г 1-(2, 4 , 6 -трихлорфенил)--3- 13 -1.2 , 4 -(ди-трет-амил)феноксиацетамидобензамидо)-5-пираэолона, 127 г (130 мл)...
1-(2, 4, 6-трихлорфенил)-3 2-хлор-5-(хлорперфторациламино) фенил -аминопиразолоны-5 в качестве защищаемых пурпурных компонент для цветоделенного слоя цветного фотоматериала
Номер патента: 1456420
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Альперович, Бахмутов, Биккинеев, Журин, Золотарев, Зуль, Саина
МПК: C07D 231/46, G03C 7/00
Метки: 1-(2, 2-хлор-5-(хлорперфторациламино, 6-трихлорфенил)-3, аминопиразолоны-5, защищаемых, качестве, компонент, пурпурных, слоя, фенил, фотоматериала, цветного, цветоделенного
...и этилацетата при соотношении 1 г компоненты на 1 мл дибутилфталата и 2 мл этилацетата и диспергируют в ультразвуковом диспергаторе в 10 мл 6%-ного водного раствора натриевой соли додецилбензолсульфокислоты.Время диспергирования 1 мин. Полученную дисперсию вводят в 10 мл нега тивной бромиодсеребряной эмульсии. при 60-70 С смесь промывают 15%-нымраствором соляной кислоты и экстрагируют 2 раза эфиром. Экстракт сушатнад р 1 а 2 804 и фильтруют. К фильтруприливают петролейный эфир (т.кип.70-100 С) и упаривают часть растворителя в вакууме водоструйного наса=са. Выпавший осадок фильтруют и получают белый или серовато-белый порошок. По этой методике получают соединения (Ха-д), приведенные в табл, 1,1456420 Таблица 4 Химикаты...
Способ получения 1-(2, 4, 6 -трихлорфенил)-3-(3 аминобензамидо)-пиразолона-5
Номер патента: 1505935
Опубликовано: 07.09.1989
Авторы: Гильфанов, Ефимова, Жандарев, Казин, Казымов, Копейкин, Миронов
МПК: C07D 231/08
Метки: 1-(2, аминобензамидо)-пиразолона-5, трихлорфенил)-3-(3
...замену пирофорного катализатора, испольэование катализатора беэ изменения его активности в 5-6 циклах, после чего он подвергается регенерации,Время чВыходцелевоСостав катализатораноситель - А 1 Оэие- ЛавлеПри мер оличество чалья конталиэарамас,Х т массы ходиого нтрая исводорода,втм Фтор Платииа укта ол,Х т те диого ос сое иия енияь/л 1,5 18 2,2 .20 25 1,0, 0,8 0 5 98,9 99,1 98,7 97,9 98,1 99,5 7,7,7,7 3 О 4 0 25 25 25 2,5 25 0,3 0,3 0,3 0,3 7,40 70 70 70 70 97,8 98,8 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0 3,0 О,О,3 ,3 3 150593 аммиака, 0,6 г (7 Е от массы нитросоединения) катализатора следующего состава; платина 0,552, фтор 3,57, носитель - А 1 О , Реакцию проводят под давлением водорода 25 атм и темпера 0туре 60 С до полного прекращения поглощения...
Рацемический 1-(2, 4-дихлорфенокси)-3-(3, 4-диметокси фенетиламино)-пропанол-2 или его гидрохлорид, обладающие гипотензивным действием
Номер патента: 1507763
Опубликовано: 15.09.1989
Авторы: Адольф, Хеллмут, Хорст
МПК: A61P 9/12, C07C 217/60
Метки: 1-(2, 4-диметокси, 4-дихлорфенокси)-3-(3, гидрохлорид, гипотензивным, действием, обладающие, рацемический, фенетиламино)-пропанол-2
...- этанол,В итоге получают 12,4 г (367) (1)с т,пл. 151-152 С.Найдено,: С 52,01; Н 5,42;И 3,29.С НС 1 ИО д НС 1 3 4Рассчитано,: С 52, 25 Н 5, 31;И 3,21.П р и м е р 4. 21,9 г 1-(2;4-дихлорфенокси)-2,3-эпокси-пропана растворяют в 50 мл изопропанола, смешивают с 18, 1 г 3,4-диметокси-р-фенетиламина в 50 мп изопропанола иподогревают в течение 10 ч под флегмой. Изопропанол отгоняют в вакууме,остаток соединяют с простым эфиром ипромывают эфирный раствор водой,Эфирный раствор просушивают над сульфатом натрия, отфильтровывают и выпаривают, Получают 1-(2,4- дихлорфенокси)-3-(3,4-диметокси-р-фенетиламино)-пропанол, как бесцветный, кристаллический остаток, который перекристаллизовывают из этилацетата/этанола, Получен бесцветный,...
2 1-(2, 2, 3, 5-тетраметилциклопентил)этиламино -этанол в качестве душистого компонента для парфюмерной композиции
Номер патента: 1558896
Опубликовано: 23.04.1990
Автор: Чернышов
МПК: C07C 215/00, C11B 9/00
Метки: 1-(2, 5-тетраметилциклопентил)этиламино, душистого, качестве, композиции, компонента, парфюмерной, этанол
...реакционную смесь разбавляют тройным количеством воды, отделяют органический слой, который промывают (три раза по 25 мл) 5 Е-ным раствором едкого натра, сушат над безводным поташом и перегоняют в ва- р 4 Ы кууме. После ректификации получают ф 2,5 г целевого продукта, ткип. 152- р 153,8 С (4 мм рт.ст,), и 1,4770, р выход 43,3 Х от теории.Найдено, 7,: С 73,31; Н 13.01; М 6,50.С Н,ОПВычислено Е С 73 18 Н 12 у 74 И 6,56.Испытания нового душистого вещества по определению качественных пока-зателей (по пятибальной системе - 4 балла) подтверждает пригодность его для использования в парфюмерных композицияхХарактеристика запаха: ирисовыйс нотами лабдауна, Фруктов и з1558896 ЦитронеллолИралияСандаловое маслоИононБензиловый...
Способ получения 1-(2, 3-эпитиопропил)-3-(2, 3-эпоксипропил) бензимидазолона-2
Номер патента: 1574599
Опубликовано: 30.06.1990
Авторы: Асланов, Коротких, Швайка
МПК: C07D 235/26, C07D 303/02, C07D 331/02 ...
Метки: 1-(2, 3-эпитиопропил)-3-(2, 3-эпоксипропил, бензимидазолона-2
...прибавляют0,65 г (16,3 ммоль ) едкого натра,перемешивают в тех же условиях в течение 3-5 ч. Осадок хлорида натрияотфильтровывают и раствор упариваютов вакууме при 50 С. Получают 3,93 г(100 Е) светло-желтой вязкой смолы,которая тут же застывает в бледножелтую кристаллическую массу. Т.пп,технического 1-(2, 3-эпитиопр опил )3-(2,3-эпоксипропил)-бензимидазолона53-55 С. СТГ (содержание тирановых групп) 3,71 моль/кг, СЭГ1574599 Следовательно, предлагаемый способ прост в исполнении и позволяет значительно увеличить выход целевого продукта,1,Способ получения 1-(2,310 пропил)-3-(2,3-эпоксипропил) мидазолонаФормулы эпитио-бензи 0 20 на основе производного бензи при нагревании, о т л и ч а с я тем, что, с целью повьпп хода целевого продукта, в к...
Способ получения 1-(2, 3-эпитиопропил)-3-(2, 3-эпоксипропил) бензимидазолона-2
Номер патента: 1574600
Опубликовано: 30.06.1990
Авторы: Асланов, Коротких, Швайка
МПК: C07D 235/26, C07D 303/02, C07D 331/02 ...
Метки: 1-(2, 3-эпитиопропил)-3-(2, 3-эпоксипропил, бензимидазолона-2
...Получают 143-15 г (90-100 %)технического 1-(2,3-эпитиопропил) -3- (2, 3-эпоксипр опил ) -бензимидаз опонаа, СтЦ содержание трехчленныхциклов 7,16 моль/кг. После перекристаллизации из смеси гексан-этанол(10:1) получают чистый мономер ст.пл, 70-2 С. ВГ 0,85 (элюент"хпороАорм-метанол 10:1), Спектр ПЧР (вСС 1.4), о, м.д,: 6,97 м, 3,37 -4,30 м, 3,03 м, 2,50 м. ИК-спектр,см -": 1700 с, 1615 с, 3060 с, 965 ср,920 с, 855 с,Технический продукт - СЭГ (содержание эпоксидных групп) 3,8 моль/кг,СТГ (содержание тирановых групп)3,36 моль/кг. После перекристаллизации получают 99-108 г (62-69) продукта, СЭГ 3,79 моль/кг, СТГ .3,70 моль/кг,Аутентичность соединения 1, полученного предлагаемым способом, с образцом, полученным по способу-протоипу,...
Перхлораты 1-(2, 4 )или (3, 4 )-диметоксибензил) -2-метил-3-(4 -хлорфенил)-4(3н)-хиназолинония, проявляющие анальгетическую, противосудорожную и противомикробную активность
Номер патента: 1110140
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Залесов, Кожевников, Морозова, Плаксина, Чернобровин
МПК: A61K 31/517, A61P 29/00, C07D 239/91 ...
Метки: 1-(2, 2-метил-3-(4, активность, анальгетическую, диметоксибензил, или, перхлораты, противомикробную, противосудорожную, проявляющие, хлорфенил)-4(3н)-хиназолинония
...6,38.ИК-спектр, см (вазелиновое масло): 45.П р и м е р 6. 4-Хлорфениламид- О-ацетил-(34 ) - ,циметоксиб ензила н тра нил овой кисл оты 503,96 г (0,01 моль) 4-хлорфениламида Н-(3") 4 ф )-диметоксибензилантраниловой кислоты в 8, мп уксусного ангидрида нагревают на водяной бане45 мин, после охлаждения приливают50 мп воды и нейтрализуют безводнымкарбонатом до шелочной реакции средыпо лакмусу. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 150 мп 406воды сушат, перекристаллизовываютнз этанояа. Бесцветные призмы ст,пл. 143-145 С. Выход 61) 5%.Найдено,7.: С 65,66; Н 5,25М 6,37.С 74 Н 7 З С 1 И 204Вычислено,7 С 65,68; Н 5,28;И 6,38.(0,01 моль) 57%-ной хлорной кислотыи выдерживают на водяной бане притемпературе 70-80 С в течение 30...
1-(2, 3-эпоксипропил)-3-(2, 3-эпитиопропил)-бензимидазолон-2 в качестве мономера для теплостойких клеевых составов
Номер патента: 1499895
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Асланов, Коротких, Савченко, Строганов, Швайка
МПК: C07D 409/14
Метки: 1-(2, 3-эпитиопропил)-бензимидазолон-2, 3-эпоксипропил)-3-(2, качестве, клеевых, мономера, составов, теплостойких
...температуре в течение 5 ч, Зате л нерастворившийся осадок дизпоксидного соединения отфильтровывают, Фильтрат упариваат в вакууме при комнатной температуре. Полученную вязкую смолу, содержащую в своем составе в основном соединение 1 и небольшое количество непрореагироеавшего зпоксида П, для отделения последнего обрабатывают трижды эфиром, сливая каждый раз экстракт в общую емкость, Полученный эфирный раствор мон амера 1 упаривают в вакууме и получают 5,5 г (21)"Рю фЬ фф; ЮФфбв качестве мономера для теплостойких клэвых составов,Теплостойкость и физико-механические показаели клеевых составов на основе 1.(2,3-эпоксипропил)-3-(2,3-эпитиопропил)-бензимидазолона(1), 1,3-диглицидилбензимидазолона(И) и диглицидилового эфира бисфенола А (И)...
1-(2, 4, 6-трихлорфенил)-3-3-(2, 4-ди-трет амилфеноксиацетиламино)бензоиламино-4-(1-децил-3, 5 диметилпиразол-4-илазо)пиразолин-5-он в качестве пурпурной маскирующей компоненты для зелено-чувствительного слоя н
Номер патента: 1719403
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Авербух, Альперович, Вениаминов, Любич, Микаэлян, Сазонов, Успенская
МПК: C07D 403/12, G03C 7/32
Метки: 1-(2, 4-ди-трет, 6-трихлорфенил)-3-3-(2, амилфеноксиацетиламино)бензоиламино-4-(1-децил-3, диметилпиразол-4-илазо)пиразолин-5-он, зелено-чувствительного, качестве, компоненты, маскирующей, пурпурной, слоя
...14,5 мл 0,05 о -ного спиртового раствора спектрального сенсибилизатора 1,1,3-триэтйл-усульфопропил,5 -дикарбэтоксиимидоци анинбетаина (1,6 10 М/М АдНа 1) и дисперсию, которая содержит смесь основной цветообразующей пурпурной компоненты 1-(2,4,6-трихлорфенил)-3-(3-2,4-ди-трет-амилфеноксиацетиламино) бензоиламино)пи разолин-он (ЗП) и маскирующей пурпурной компоненты 1-(2,4,6-трихлорфенил-(3-(2,4-ди-трет-амилфеноксиацетиламино) бензоиламино)-4-(4-метоксифенилаэо)пиразолина-он (ЗПМ) при молярном 15 соотношении между ними 2,5: 1 и общей ихконцентрации 5,0 10 М/М Ад На 1,Дисперсия цветных компонентов представляет собой эмульсию типа масло в воде, которую готовят следующим образом: 20 1,73 г(2,58 10 3 М) компоненты ЗПи 0,83г(1,03 103 ЬЛ,...
Способ получения 1-(2, 4, 6 -трихлорфенил)-3-(2 хлор-5 -октадецилсукцинимидофениламино)-4-(1 -нафтилазо) пиразолона-5
Номер патента: 1735296
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Дюжева, Журин, Степанов, Степанова, Хлыпенко, Юрченко
МПК: C07D 403/12
Метки: 1-(2, нафтилазо, октадецилсукцинимидофениламино)-4-(1, пиразолона-5, трихлорфенил)-3-(2, хлор-5
...используется изопропанол, и оптимальной температурой процесса является15-25 С.П р и м е р 1. Смесь 187,7 г гидрохлоридаа-нафтиламина, 3 л дистиллированной водыи 700 мл концентрированной соляной кислоты захолаживают при перемешивании до0 С и при интенсивном перемешиванииприливают раствор нитрита натрия в воде(73,4 г нитрита натрия в 180 мл воды), поддерживая температуру реакционной массы 350 С, Полученный диазораствор фильтруют,В стеклянный реактор емкостью 50 л,снабженный рубашкой для охлаждения, мешалкой, термометром, обратным холодильником, загрузочным люком и нижним 40спуском с краном загружают 32 л изопропилового спирта. В изопропиловый спйрт вливают раствор 589,6 г продуктав 800 млпиридина, К полученной смеси при 20...
1-(2, 4-дихлорфенокси)-2-формамидо-3, 3-диметилбутан, обладающий фунгицидной активностью
Номер патента: 1775395
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Андреева, Ахматова, Бобкова, Бобылев, Велесевич, Еремина, Молчанов, Перлов, Пронченко, Пуцыкин, Тащи, Цветков
МПК: A01N 37/20, C07C 233/17
Метки: 1-(2, 3-диметилбутан, 4-дихлорфенокси)-2-формамидо-3, активностью, обладающий, фунгицидной
...на 7-дневных проростках. Учитывались всхожесть семян, поражение их возбудителями плесневения, гельминтоспориозной корневой гнилью, величина проростков.Результаты испытаний представлены втабл. 2,Как видно из данных табл, 2, новое соединение превосходит эталон по эффективности против плесневения семян, а также полностью снимает проявления гельминтоспориоэной корневой гнили,П р и м е р 4. Испытания препаратов против листовой гельминтоспориозной пятнистости ячменя.Испытание препарата против листовой гельминтоспориозной пятнистости ячменя, вызванной возоудителями ОгесЬз 1 ега зогаб 1 п 1 апа и РугепорЬога негев, проводили в полевых условиях. Испытания проводились на яровом ячмене, дигаплоидная линия 1370, Размер делянок 1 м, Повторность...
Способ получения 1-(2, 6, 6-триметил-2-циклогексен-1-ил)-4, 4 диметил-1-пентен-3-она
Номер патента: 1781212
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Эспенберг
МПК: C07C 403/16
Метки: 1-(2, 6-триметил-2-циклогексен-1-ил)-4, диметил-1-пентен-3-она
...а образующийся 2,2,7,11-тетраметил,6,10-додекатриен -3-он циклизируют в толуольном растворе. содержащем трехфтористый бор, Выход целевого продукта составляет 78%. Полученный продукт 1 условное название "пинок") является парфюмерно-качественным душистым веществом, используемым для составления парфюмерных композиций.П р и м е р 1, К смеси 35 г пинаколина.35 г изобутанола и 4 г 40%-ного гидроксида натрия, содержащего 1,0 - 5,0 мас.% тиосульфата натрия, по каплям прибавляют при 40 С и перемешивании 15,2 г 70%-ного цитраля и перемешивают еще 5 ч, Затем отделяют щелочной слой, органический промывают насыщенным раствором хлористого натрия, содержащим 4% уксусной кислоты. Отгоняют непрореагировавшие пинаколин и изобутанол, а из остатка -...