C07C 233/47 — с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с атомом водорода или с атомом углерода ациклического насыщенного углеродного скелета

Номер патента: 100297

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Губерниев, Качанов, Придорогин, Рабинович

МПК: C07C 231/06, C07C 233/47

Метки: ацетаминомалонового, эфира

...размешиваемой смеси из 8000 мл воды и 1000 г цинковой пыли прои первоначальной температуре 5 - 7 приливают одновременно из двух капельных воронок: 1) раствор неочищенного изонитрозомалонового эфира, полученный нитрозированием 800 г (5 г-молей) малонового эфира, в 600 мл ледяной уксусной кислоты и 2) 1000 г уксусного ангидрида 90 - 95%-ного (около 9 г-молей). Температуру смеси поддерживают в пределах 10 - 18. Добавление уксусного ангидрида производят с несколько сниженной скоростью с расчетом, чтобы к концу приливания всего количества раствора изонитрозомалонового эфира оставалось добавить еще около 100 в 1 мл уксусного ангидрида.После окончания добавления обеих жидкостей, которое длится около 2 часов, продолжают размешивание еще в...

Номер патента: 101933

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Магидсон, Рачинская, Струков

МПК: C07C 231/24, C07C 233/47, C07C 235/32 ...

Метки: альфа-(3, бета-(3, выделения, диметоксифенацетиламино, диметоксифенил, кислоты, папаверина, продуктов, промежуточных, пропионовой, синтеза, хлоргидрата, этилового, эфира

...СЛОСБ лцхяо 1 тэтап цо сцецпальной труоке Розвр- ПтСТОЯ В 110;ОУ,ВОДНЫЙ СЛОЙ СООИРет- СЯ ий цовстхпестп Лпх;Орзтйдй. 15 кОлу вносят 1(60 мл. этцловоп) сппртй, 15 мл. кодцснтрпро)ннод ссриОЙ кислоты ц нагревают п 1 водяной онс. Ооразудд)дцйяс и процессе рсакппп Бод отгоняется с лпХ 01)т(ТГИСМ ) СЧ(Птдс 3 ттйСОВ ОТГСц 1 СТС 5 46 МЛ. 1)ОЛ,. КОГ;цд уВСЛП(мц Е 1)ОИ ОГ( слоя прскрйдпдс 5, .досад)л)цг сдис о 0 мл. ситга и прод к Гк 10 т 11(дгрс)1(цддс. В с(1)- иис слслу 10 цпх ) часов ОтГОП 51 стся 34 мл. волы. 11(допсц, лооавляют ( це 40 мл. (,ц(ц) Гй;т )а т Ча, )т) О Г Оцятп д 1 1 т - (я) ды, ВссГО 01 ГОПЯстсд .)4 м;1. Бодь 1. Пос;с охла;клепия рейкцпонпую массу дц)0)д)иот лиа раза д)одой (500 ц "50 ,и(,), 50,0-ным р(сверо) углекпсло- ГО...

Номер патента: 148064

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Муромова, Первухина, Плетнева

МПК: C07B 31/00, C07C 227/16, C07C 227/34 ...

Метки: n-ацетильных, кислот, производных, пропиновых, синтеза, транс-бета(4-аминоциклогексил, циси

...насоса в токе азота, получают тэердый остаток весом. 8,52 г, представляющий собой смесь иис- и транс-(4-У-ацстцламицоциклогексил) пропиоцовых кислот.Для разделения изомеров полученный остаток растворяюг в 100 лл кипящего ацетона и после охлаждения отфильтровывают выпавший осадок транс-(4-У-ацетиламиноциклогексил) пропионовой кислоты, с температурой плавления (после перекристаллцзации из 20 Ь-ной уксусной кислоты) 198 - 199. Выход - 24,9% от теоретического. После упаривация досуха ацетонового маточного раствора получают 6,28 г вещества с температурой плавления 116 - 120, Перекристаллизацця из 50 цл воды приводит к получешпо 5,15 г (59,3% от тео 1)етического) цис-Д-(4-У-ацетиламицоциклогексил) пропиоцовой кислоты с температуройй...

Номер патента: 236478

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дашкевич, Соколов

МПК: C07C 233/47, C07C 55/08

Метки: n-maлohил-биc-amиhgkиcлot

...г ; СН8,48 7 58 нцин СН - СН 2 - СН - СООНСН 2 - СО - МН 2 Данноенокислот нменение в Предлож бис-амино ся в том,Зависимое от авт, свпдегельстваеиствпю с недокпсью угчной среде.чьтате реакции ряда амида с недокпсью углерода алонил-бис-аминокислоты, риведены в таблице.Целевые продукты получают в одинаковых условиях.Раствор 1 г аминокислоты в 50 лл воды подщелачивают водным раствором ХаОН до рН 8,5 - 9 и в раствор пропускают недокись углерода в 1,5 количестве от расчетного. Затем воду отгоняют при 60 С под вакуумом. Сухой остаток обрабатывают 50 мл ацетона прп 50 С и в смесь пропускают сухой хлористый водород до кислой реакции раствора. Выде. лившуюся в результате реакции КаС 1 отфильтровывают, Из раствора отгоняют ацетон. Оставшееся масло...

Номер патента: 247314

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Давидович, Коршак, Рогожин

МПК: C07C 231/02, C07C 233/47

Метки: n-ацил-а-аминокислот, эфиров

...отгоняют фракцию с т. кип. 120 Спри 2 мм рт, ст. По литературным даннымтемпература кипения этилового эфира ацетилР,1.-лейцина равна 118 С (2 мм рт. ст.).Вычислено, /9. С 59,85; Н 9,45.С 19 НвИОзНайдено,: С 60,19, 60,21; Н 9,02, 9,11.П р и м е р 4. Конденсация Р, Ь-валина сэтилортокарбонатом в 1 ч,К-диэтилтрифторацетам иде.В четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, барботером для вводаинертного газа и обратным холодильником,нагревают 3,13 г (0,0267 моль) Р, 1.-валина,10,27 г (0,0534 моль) этилортокарбоната и12,5 лл диэтилтрифторацетамида. Для инициирования реакции смесь нагревают до 117 С,после чего начинается быстрое растворениеаминокислоты, которое. длится примерно полчаса. Раствор перемешивают при нагреванииеще...

Номер патента: 753845

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Гинзбург, Глибин, Коршунова, Цукерман, Цымбалова

МПК: A61K 31/216, C07C 233/43, C07C 233/47 ...

Метки: 4-4-ди(2-оксиэтил)аминофенокси, бензилацетиламиномалонового, эфира

...системе хлороформ, нас. ЯН -метанол-диоксан (10:1:1)1, обнаруживается только 4-(4-аминофенокди) -бензилацетиламиномалоновый эфир (К=0,75). Катализатор отфильтровывают, фильтрат разбавляют 1,8 л воды и отфильтровывают выпавший при этом осадок, промывают водой исушат при 50 С, Выход 38, 1 г ( 92/о),т.пл, 148 С.Найдено,%: С 63,74; Н 6,50,СцнИ,О,.Вычислено,%: С 63,76; Н 6,32.б) Оксиэтилирование 4-(4-аминофенокси) -бензилацетиламиномалонового эфира,41,4 г (0,1 моль) 4 - (4-аминофенокси) -бензилацетиламиномалонового эфира растворяют в 600 мл диоксана и в полученный раствор при комнатной температуре добавляют 600 мл воды и 99,4 мл (2 моль) перегнанной окиси этилена, Через 6 ч реакционную массу разбавляют 600 мл воды, а еше через 6 ч - 300 мл...

Номер патента: 910606

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Андабурская, Калнин

МПК: A61K 31/198, C07C 229/08, C07C 231/02 ...

Метки: n-ацетил-dl-серина, na-соли

...ПЬ-серина по аминогруппе и позволяет выделить И-ацетил-ПЬ-серин в виде его натриевой соли с выходом 95-973 и Х-ацетил-ПЬ-серин после разложения соли с выходом 803.При ацилировании серина уксусным ангидридом в присутствии водного раствора гидроокиси натрия при молярном соотношении 1:1,5-2.5:2,5-3,5 и, введении всего количества гидро- окиси натрия вначале реакции ацилирование идет исключительно с образованием И-ацетилпроизводного серина. Гидроокись натрия добавляют в такам количестве, чтобы соотношение серина и уксусного ангидрида к гидроокиси натрия составляло 1:1. Таким образом,в конце ацилирования реакционнаясмесь состоит только из натриевойсоли Х-ацетил-ПЬ-серина и ацетатанатрия. 8 отличие от И-ацетил-ПЬ-серина его натриевая...

Номер патента: 1078844

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Астраускас, Дирвянските, Страукас, Стумбрявичюте

МПК: A61K 31/195, C07C 233/47

Метки: активностью, алканкарбоновых, высших, кислот, обладающие, остатки, производные, противовоспалительной, содержащие, трео-dl-фенилсерина

Производные трео-DL-фенилсерина, содержащие остатки высших алканкарбоновых кислот общей формулыC6H5- где n = 10 или 12,обладающие противовоспалительной активностью.