C07C 67/29 — введением кислородсодержащих функциональных групп

Номер патента: 237886

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зейналов, Искендерова

МПК: C07C 67/29, C07C 69/14

Метки: 237886

...И00 ОИ ц СО СЧМ М СЧ М ОМ М М О СЧ М И М М И И М Гщ 00 И О М М Г" Г О М Г цо И Ч М СЧ М СЧ СЧ Сч СЧ СЧ СЧ СЧ с 1 л СЧ О Со СЧ СЧСЧ И М Ч СО О м 3 Ь 00 Г ГИ И О 00 ОИ С М М МСЧ О О СО м М СЧ О И М О СЧ м т 3 Г СЧО ОС О О СЧ СЧ О Г И сГ СЧ М О ОСО Г" О М М М М М М М СЧ СЧ СЧ СЧ О Г Э С ц: о С у со 0,О Г" Ц м О Г О С и О СО Г И ЧГФ И И И И И с 1 Г с Ц Г С ф М М ."М М М О СЧ О СО 1 С ОС СЧ О О О СО О СО И И И И с 1 С Ч й Ч М СЧ М М М М СО И О О О С цО Г СООО т 1 О Г И М СЧ О О О О О 00 м т- л О О Со 00 О О И О м О 00 О О с0 м О О 0 м О ОС Г соГ О И О О М О СО И М СГСО 00 Со с 1 с 1 т 12 И 00 О О О СО СО Г Г" 3 с 1 т м м237886 СИ го НЗО., НзСОСОНС НОНС рНС (а 1СИСН,СЕЕОСОСИ,СН Н,НОС.НСН 21 НЗСОСОНС О СНОСОСН 2 н,С/1 мм рт. ст.; выход 21,12 г...

Номер патента: 289081

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кнун, Ланцева, Ордена, Ткин

МПК: C07C 67/29, C07C 69/003

Метки: а-йодперфторкарбоновых, алкиловых, кислот, эфиров

...Предмет изобретения 40 45 50 Составитель Т. Лавриненко Корректор Т. А. Уманец 1 едактор Н. Вирко Изд. М 12 Заказ 403218 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Сапунова, 2 Типография, пр. 3Найдено, %: С 19,57; Н 2,11; Р 14,88.Вычислено, %. С 19,21; Н 2,00; Р 15,20,Из этилового эфира дифторйодуксусной кислоты обычными методами получают:Амид дифторйодуксусной кислоты с т. пл.99 - 100 С (из бензола),Найдено, /о. С 10,97; Н 1,10; Р 16,87; М 6,32,С,Н,Р)1 О.Вычислено, %. С 10,86; Н 0,91; Р 17,20;М 6,34.Нитрил дифторйодуксусной кислоты с т.кип. 52 С.Найдено, %: С 11,44; Р 17,60,СР,)М,Вычислено, /о: С 11,28; Р 17,85.Дифторйодуксусную кислоту с т. кип. 82 -87...

Номер патента: 340654

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зейналова, Мамедов, Мамедова, Рыжова, Хыдыров, Эминова

МПК: C07C 67/29, C07C 69/635

Метки: дихлорфеноксиуксусной, кислоты, р-оксиэтилового, сложных, эфира, эфиров

...эфиры менее л чем бутиловый эфир 2,4-Д, а их гербиц активность по мере увеличения молекулярного веса не только не уменьшается, как у эфиров одноатомных спиртов, а увеличивается, что является неожиданным,Гербицидная активность каприлоксиэтилового эфира 2,4-Д п сравнению с бутиловым эфиром значительно выше. Каприлоксиэтиловый эфир является более высококипящим эфиром и обладает резко выраженной селективностью.Новый класс эфиров обладает свойствами гербицидов системного действия с резко выраженной селективностью,П р и м е р. Получение ацетоксиэтиловогоэфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.Смесь 28,3 г р-хлорэтилового эфира 2,4-Д,9,5 г свежепрокаленного уксуснокислого калия и 70 мл м-ксилола перемешивают 10 час при 130 - 140 С. По...

Номер патента: 747850

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Боднарюк, Картамышева

МПК: C07C 67/29, C07C 69/653, C08K 5/103 ...

Метки: 2-ди4, 5-дибромфенил, антипирена, качестве, оксиметакрилокси, полимеризационноспособного, пропан, пропокси-3

...придания огнестойкости различнымполимерным материалам без предварительной очистки,П р и м е р 1. Смесь 81,6 г(0,15 моль) тетрабромдифенилолпропана, 46,9 г (0,33 моль) глицидилметакрилата,0,13 г (0,1 Ъ от веса реагентов) 2,2-метилен-бис(4-метил-б-трет.бутилфенола) и 0,678 г (2,0 мол.Ъ отглицидилметакрилата) триэтиламинабыстро нагревают до 90 С и перемешивают при этой температуре, периодически отбирая пробы для контрблякислотного числа реакционной смеси.В течение 4 ч реакция заканчивается(кислбтное число продукта снижаетсядо 0,39 мг КОН, что соответствуетконверсии тетрабромдифенилолпройана99,7, Полученный 2,2-ди(4-(ф-метакрилоксиокси)пропокси,5-дибромфенилпропан содержит около 5 10 15 20 25 ЗО 35 45 50 55 65 3 вес.Ъ непрореагировавшего...

Номер патента: 1217251

Опубликовано: 07.03.1986

Автор: Клавдио

МПК: C07C 67/29, C07C 69/72

Метки: алкиловых, алкоксиацетоуксусной, кислоты, эфиров

...с содержанием основного вещества 97,6 Х, 11 роизводительность при общей длительности реакции около 30 мин 1,57 моль/ч.П р и м е р 7. 86,4 (1,60 моль) метилата натрия взвешивают в 150 мл тетрагидрофурана при комнатной температуре, В эту взвесь по каплям добавляют в атмосфере азота в течение 5-6 мин 101,9 г (0,67 моль) метилового эфира 4-хлорацетоуксусной кисло. ты (молярное соотношение эфира и алкоголята 1: 2,31), Температура слегка повышается и ее выдерживают в течение 26-29 мин при 62-65 С. При обработке аналогично примеру 1 получают 81,2 г (83/) эфира 4-метоксиацетоуксусной кислоты с содержанием основного вещества 99 Х. Производительность при общей длительности реакции около 35 мин 1,51 моль/ч,Пример 8, 147 4 г (1,53 моль...