Патенты с меткой «бутил-4»

Способ получения 1-(3, 5″-ди-трет. бутил-4 оксифенилпропиогидразидо)-4(3″5″-ди-трет. бутил-4 оксифенилэтил)1, 2-дигидро-1, 5, 2, 3-фосфаоксадиазола

Загрузка...

Номер патента: 513041

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Глушкова, Иофис, Скрипко

МПК: C07F 9/02

Метки: 1-(3, 2-дигидро-1, 3-фосфаоксадиазола, 5-ди-трет, бутил-4, оксифенилпропиогидразидо)-4(3"5"-ди-трет, оксифенилэтил)1

...водород при нагревании, напримердо температуры кипения реакционнои мссы,с последующим выделением целевого продукта известными приемами, Выход целевогопродукта 85",ОН р и м е р. 87,6 г (0,3 г-моль)И -3,:-ди-трет-бутил-оксифенилпрониогидраэида и 5,5г (0,45 г-моль) тризтиламина пер мешивают 5-10 мин в 600 млбонэ л ч ь ечение 3 час прикалывают раствор 2 о,1 г ( 0, 1 5 г-моль) треххлористого ф.к",ц ра в 0 мл бензели, выдерживают1 чс ири комнатной температуре и 1 часпри киюнии,з гричей реакционной массы отфильтровывкл сдок, промывают его 100 мл горячего бонэол и врдой до исчезновения ионов хлор в фльтрате, промывают Н -геке- оном, сушат при 60 С и получают 75 г(85%)обелого порошка, т. пл. 210-212 С, раствори-мого при комнтной...

2-(3″, 5″-ди-трет. бутил-4″ -оксибензил) -6-окси-3(2н) пиридазинон в качестве неокрашивающего термостабилизатора полипропилена

Загрузка...

Номер патента: 574444

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Белова, Глушкова, Илясов, Маркушевская

МПК: C07D 237/14

Метки: 2-(3, 5-ди-трет, 6-окси-3(2н, бутил-4, качестве, неокрашивающего, оксибензил, пиридазинон, полипропилена, термостабилизатора

...массу выдерживают 1 чпри комнатной температуре и 2 ч при кипении, Выпавший осадок отфильтровывают н промывают спиртом, Получают 18,1 г 144% от теории, считая на Х-(3,5-дн-трет-бутил- 5 оксибензил) -гидразин белого порошка ст. пл. 246 - 247 С. Продукт растворим при комнатной температуре в уксусной кислоте, диметилсульфоксиде, при нагревании - в изопропиловом спирте.О Вычислено, %: С 69,09; Н 7,84; Х 8,48.С г 9 НзвХ-ОзНайдено, %: С 69,69; Н 7,65; Х 8,65, П р и м е р 2. Испытание 2-(3,5-ди-трет-бутил-оксибензил) -4 - оксп(2 Н) - пирндазо на (Озонина) в качестве антиоксидантаполипропилена.Изучение ингибпрующего действия соединения Озонинпроводят в сравнении с им.портным стабилизатором Сантонокс К (4,4.-0 Ессч,),остабили щего в...

1-фенил-4-(3, 5 -дитрет. бутил-4 оксибензил)-пиперазин в качестве неокрашивающего термостабилизатора ударопрочного полистирола

Загрузка...

Номер патента: 596585

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Балутина, Белова, Глушкова, Киро, Кутимова

МПК: C07D 295/08

Метки: 1-фенил-4-(3, бутил-4, дитрет, качестве, неокрашивающего, оксибензил)-пиперазин, полистирола, термостабилизатора, ударопрочного

...кристаллическое вещество,растворимое в .беизОле,.толусле, хлороформе, при .нагревании:в спиртах.В ИК-спектре полученного соедииеЗ 0 ния содержатся полосы поглощения при596585 Т а б л и ц а 1 Пленка порвалась 2,3 5 еэ стабнлиэато олигардрганокс 1010 зонин1,9 1,0,0 блиц Стабн 39 100 Без стабилиэат нка порась 80 10 олигар рганок 100 100 Озон Из табл. 1 и 2 в тивность.термостаби стви).озонината но, что эффекэирующего дейя же, как эффек 760 см ( 4 монозамещенного бензольного кольца), 2770, 2815, 2870 см ( с, в пипераэиновом цикле), 3640 смподтверждающие его строение.П р и м е р, 1-Фенил-(3 ,5-ди 1 -трет.-бутил-,оксибензил)-пиперазин (оэонин).В четырехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником,...

Способ получения 2, 4, 6-три3, 5дитрет. бутил-4 оксибензилмезитилена

Загрузка...

Номер патента: 749821

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Гурвич, Кумок, Латышева, Лиакумович, Логутов, Мичуров, Рутман, Рыбак, Стыскин, Филипова, Яншевский

МПК: C07C 39/16

Метки: 5дитрет, 6-три3, бутил-4, оксибензилмезитилена

...В 1,21.Получают 5,1 г целевого продукта, что составляет 70,9% от теЬрии, считая на мезитилен,5 7498или 76,0% от теории, считая на 2,6-дитрет.бу.тил.метоксиметилфенол.П р и м е р 5. В описанный ранее реакторзагружают 100 мл хлористого метилена и 7,2 г(0,06 моль) мезитилена.5Смесь при размешивании охлаждают до 0 Си одновременно постепенно добавляют раствор45 г (0,099 моль) бис-(3,5-дпрет,бутил-оксибензилового) эфира в 100 мл хлористогометилена и 8 г (0,08 моль) 94%-ной серной 10кислоты, поддерживая температуру 0-3 С. Затемреакционную массу размешивают при этойтемпературе еще 30 мин и отбирают пробу дляанализа.В реакционной массе содержится,%. целевой продукт 93,8; продукт А 2,5; продукт В 3,7.Отделяют кислотный слой, а органический...