C07C 21/14 — содержащие бром

Номер патента: 164253

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бодриков, Голендеев, Смол

МПК: C07C 17/02, C07C 21/14

Метки: металлилбромида

...3 С, процесс ведут при 100 % -ном избытке изобутилена. Выход продукта 50 ь.Предложенный способ отличается от известного тем, что на изобутилен действуют хлористым бромом при температуре 150 С, время реакциичас, что упрощает процесс. Ведение процесса предложенным способом позволяет снизить температуру реакции и исключить операцию отделения азота от изобутилена, который берется в избытке,П р и м е р 1. В реактор хлористого брома подают 80 г/час газообразного брома и 11,2 мл/час хлора. Температура реактора 60" С, Образовавшийся хлористый бром поступает в реактор галоидирования, в который подается технический изобутилен со скоростью 23,4 мл/час. Температура в реакторе 150 С. При длительности опыта 1 час получают 130 г продукта. Разгонкои...

Номер патента: 177866

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Научно, Темчин

МПК: C07C 17/16, C07C 21/14

Метки: бромбензила

...способ получения бромистых производных углеводородов ряда бензола с атомом брома в боковой цепи действием дымящей бромистоводородпой кислоты на соответствующие спирты при кипячении в присутствии серной кислоты. Полученный продукт очищают перегонкой.Предложенный способ отличается от известного тем, что применяют бромистоводородную кислоту с удельным весом1,48 и процесс ведут с одновременной отгонкой образующегося продукта.Ведение процесса предложенным способом упрощает технологшо и позволяет объединить получение и очистку бромбензила в одну стадию,П р и м е р. В колбу Вюрца емкостью 500 л,г, снабженную термометром, загружают 380 г бромистоводородной кислоты с удельным весом 1,48 и 150 г бепзплового спирта (ГОСТ нагревают до...

Номер патента: 196805

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ахназарова, Гусейнов, Мамедов, Салманова

МПК: C07C 17/10, C07C 21/14

Метки: вромпропилена

...что позволяет увеличить выход бромистого пропилена до 79,5% .П р и м е р. В качестве исходного сырья используют пропилеи 99,5%-ной чистоты. Про. пилен и бром вводят в реактор в слой теплоносителя, Реактор представляет собой стеклянную трубку диаметром 3 см и длиной 100 см, обогреваемую с помощью электрической обмотки. Температура реактора регулируется лабораторным автотрансформатором и измеряется термометром, помещенным внутри реактора, Продукты из реактора поступают в приемники-холодильники, охлаждаемые смесью льда и соли. Выделяющиеся при реакции газы для освобождения от бромистого водорода пропускают через колонку, орошаемую водой. Освобожденные от бромистого водорода газы проходят через склянку с СаС 1 а, по ступают в угольный...

Номер патента: 275062

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ахназар, Ереванский

МПК: C07C 21/14

Метки: 275062

...10 С в сре ел я, напр имер СС 1 Способ получения 2 хлорбутена, от.сачасосссий 0 З-хлорбугадиен,3 подвер прн температуре минс 5 -де органического растворитИзобретение относится к способу получения 2-метил,4-дибром-З-хлорбутена. Это соединение в литературе не описано. 2-Метил- дибром-хлорбутенможет найти применение в органическом синтезе,Предложенный способ заключается в том, что 2-метил-хлорбутадиен подвергают бромированию при температуре минус 5 - минус 10 С в среде органического растворителя, например четыреххлористого углерода. Выход целевого продукта 65 - 70%.П р и м ер. В колбу с мешалкой, капельной воронкой, термометром и обратным холодильником помещают 80 г (0,78 лсоль) 2-метил- хлорбутадиена,3, растворенного в 200...

Номер патента: 350777

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Морл, Мурад

МПК: C07C 21/14

Метки: 350777

...г фраккцп, 69 - 72 С (бромцстый аллцл). ромцстого аллила 850 от тсоретцчетая на вступивший в реакцию хло 1 лил,Прим колбу ем эффектцв помещаю ты (а 1,4 дяной во бавляют лоты. Зат хлористо пятят ца Далее о Перего т. кип, 4 с примес ццц с т. Выход б ского, сч рпстый аИзобретение относится к способам получения бромистого аллила, который благодарявысокой реакционной способности нашел широкое применение в органическом синтезе,например для введения аллильной группы в 5другие соединения.Известен способ получения бромцстого аллила, заключающийся в том, что аллцловыйспирт обрабатывают бромистоводороднойкислотой в присутствии серной кислоты, Одпако сам аллиловый спирт получают или гидролизом хлористого аллила под давлением,или изомеризацией окиси...

Номер патента: 649696

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Нелюбин, Трапезникова, Якшин

МПК: C07C 17/06, C07C 21/14

Метки: алкенил-8оксихинолина, бромзамещенные, качестве, металлов, олигомеры, промежуточных, пропилена, руд, синтеза, соединений, экстрагента

...с выходом 75% от теоретического по брому; т. кип, 105 - 125 С/3 игл рт, ст.; ггпу 1,4850 г/4 1 0484;МЯ, найдено 66,43, вычислено 64,91.Найдено, %: С 58 45 Н 10,11; Вг 31,44,С цНвзВгВычислено, %: С 58,30; Н 9,31; Вг 32,39.Строение подтверждено ИК-спектром.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и холодильником, загружают 25,2 г (0,1 воль) гексамера пропилена в 150 лл четыреххлористого углерода. Раствор нагревают до кипения (70 - 75 С) и в течение 20 - 25 лгин попбавляют 8 г (0,05 лголь) жидкого брома в 30 тгл четыреххлористого углерода. Сырой продукт промывают три раза водой, сушат над хлористым кальцием и затем очищают вакуумной перегонкой.Получают 12,33 г а-бромзамещенного...

Номер патента: 753841

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Гусейнов, Мамедова, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 17/156, C07C 21/14

Метки: 1-бром, 3-бромпропенов-1

...в том, что пропилея обраба 5тываот бромсодержащим агентом - бромистым водородом при повышенной температуре, прецпочтительно при 350 о450 С, в кипящем слое твердого контакта - катализатора, предпочтительно перлита, при этом процесс ведут в присутствии кислорода воздуха, при мольномсоотношении пропилена, бромистого водорода и кислорода воздуха 1;0,120,5: О, 03-0, 1 25, 15Отличительными признаками способаявляются использование в качестве бромсодержащего агента бромистого водорода и проведение процесса в присутствиикислорода воздуха при вышеуказанной 20температуре, предпочтительно в присутствии перлита, при вышеуказанном молярном соотношении реагирующих компонентов,В связи с тем, что в реакционной25смеси практически отсутствует...

Номер патента: 882990

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бабаян, Карапетьян, Кургинян, Чухаджян

МПК: C07C 17/23, C07C 21/04, C07C 21/14 ...

Метки: алкенов, бромалкенов, низших, хлорили

...в соотношении 1:1.П р и м е р 2, Смесь 159,0 г (0,6 моля) гексахлорбутана, 96,0 г (1,44 г-атом) свежеприготовленных цинковых стружек, 360 мл воды и 0,6 г 534-ного водного раствора диметилалкилбенэиламмонийхлорида (алкил-С ) перемешивают в течение часа Ю 1 Впри 85 С. После отстоя органический слой отделяют и сушат над Сай . Получено 58,5 г (79,2) продукта, представляющего собой смесь цис- и транс- -1,2-дихлорбутадиенов,3 в соотношении 1;1.П р и м е р 3. К смеси 120 мл воды (0,24 г-атом) свежеприготовленных цинковых стружек и О,2 г 433-ого водного раствора диметилалкилбензиламмонийхлорида (алкил С 0 -С,18 ) при непрерывном перемешивании добавляют 25,0 г (0,2 моля) 1,4-дихлорбутенав течение часа при 70 С. Получено 9,95 г (92,1/)...

Номер патента: 1043140

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Мизрах, Полонская

МПК: C07C 21/14

Метки: агент, вицинальных, дебромирования, дебромирующий, дибромидов

...пОлучения олефинов дебромированием вицинальных дибромидов и упрощение процесса.Поставленная цель достигаетсяприменением н качестне дебромирующего агента гексаэтилтриамида фосфористой Кислоты (ГЭАФ) .ГЭАФ используется для полученияфорфорсодержащкх гетероциклов, такпри взаимодействии ГЭАФ с анилкдрмтиогликоленой кислоты образуетсяЗ-фенил-оксо,2,3-тиазафосфолан 3( 30Применение в качестве дебромирующего агента ГЭАФ дает возможностьиспользовать широкий круг растворктелей, включая углеводороды, н товремя как применение в качестве дебромирующего агента тиомочевины предполагает проведение реакции в спиртеили ацетоне, н которых многие дибромиды растворимы недостаточно, чтотребует для проведения процесса боль ших объемов растворителя,Реакция...

Номер патента: 1225478

Опубликовано: 15.04.1986

Автор: Рейнгольд

МПК: C07C 17/02, C07C 21/14

Метки: 4-гексабром-2-бутена, транс-1

...и наконец его выводят из реактора.Для переработки гексабромбутенотсасывают в соответствующем разделительном устройстве, например настеклянном нутч-фильтре, затем промывают спиртом, например метанолом илиэтанолом, и наконец сушат в вакуумеПолучают транс,1,2,3,4,4-гексабром-бутен с точкои плавления 171 С с высокой чистотой при хорошем выходе. Полученный 1 ББ применяется45 в качестве пламятормозящей добавкик пластмассам,П р и м е р 1, Применяют остаточный газ, который получают при изготовлении ацетилена по способу электрической дуги и который имеет следующий состав, об.7:Ацетилен 0,4Метилацетилен 1,8Диацетилен 2,5Винилацетилен 3,1Аллен 0,2Бутадиен 0,2Циклопентадиен 0,9Этилен 1,7С -С -олефины 8,0С, -С-алканы 72,5Ароматическиеуглеводороды...

Номер патента: 1498748

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Арутюнян, Григорьян, Матнишян

МПК: C07C 17/20, C07C 21/14

Метки: аллилбромида

...преиму.ществом является достижение в опти г - смесь аллилхло- мальньж условиях выхода 52-553, что Эв 1,5 раза выше, чем по известному 57 - 47% - аллилбро- способу,Способ получения аллилбромида путем обработки аллилхлорида бромирующим агентом в присутствии соли меди как катализатора, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью сокращения времени и упрощения технологии процесса, в качестве бромирующего агента используют водный раствор бромида натрия, катализатор берут в количестве 0,25 - 4 г на 1 моль исходного аллилхлорида, и процесс ведут в присутствии диметилалкилбензил-. аммоний хлорида, или триэтилбензиламмоний хлорида, или триэтиламина, или цетилового спирта, или олеата, натрия, или стеариновой кислоты в количестве...

Номер патента: 1685911

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Аракелян, Геворкян, Дворянчиков, Хлопузян

МПК: C07C 17/093, C07C 21/04, C07C 21/14, C07C 41/22 ...

Метки: бромалкенов, хлорили

...(0,002 моль) хлорида цинка и 0,69 г(0,003 моль) ТЭБАХ, При перемешивании ксмеси прикапывают 7 85 (0,1 моль) ацетилхлорида при 22 С в течение 15 мин, Далее. при этой температуре перемешивают реакционную смесь еще 5 ч. Затем разгонкой ввакууме выделяют 15,6 г (96) 1-бутоксихло 0 обутенас т,кип, 86-89/14 мм рт. с 1по 14483, б 4 0,9632.Спектр ПМР, д(в ССЦ 0,9 (ЗН, т, СНз),1.5(4 Н, и, СН 2), З,Р (2 Н, т, ОСН 2), 3,9(4 Н, и,СН 2 С 1, ОСН 2 СН:), 5,7 м,д. (2 Н, и, СН.).Чистота 100;(, по ГЖХ.Найдено, ь: С 59,07; Н 9,23; С 21,84,С 8 Н 15 О С 1.Вычислено, %: С 58,99, Н 9,20;.С 21,60,П р и м е р 5. Получение 1-амилоксихлорбутена(соотношение реагентов 1:4 х х 10;1,2; соотношение компонентов катализатора 1:1),В условиях примера 1...