C07C 9/00 — Ациклические насыщенные углеводороды
Способ получения уретансодержащих диоксиди-
Номер патента: 190886
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Московский
МПК: C07C 271/58, C07C 9/00
Метки: диоксиди, уретансодержащих
...100 С, после чего охлаждают, отделяют жидкость от выпавшего гелеобразного осадка, промывают последний несколько Пример 2. К 12,8 г 2,2-ди-(3-метилоксифенил)-пропана (т. пл. 136 С) в 100 лл безводного хлорбензола прибавляют 0,1 вес. о/, ДХБО (ог суммы исходных компонентов), нагревают до 100 С и в полученный раствор медленно по каплям вводят раствор 3,36 г свежеперегнанного ГМДЦ в 100,ты безводного хлорбензола. Реакционную смесь выдер жпвают прп 100 С еще 2- - 3 час. После обрабстки по примеру 1 получают 11,0 г 4-12-(3- метил-окспфенил) - изопропил- метплфенилового эфира гексаметпленчикарбампновой кислоты, что сост; вляет 80 с/с от теоретического, т. пл. 84 в 86, после перекрпсталл зацип пз метанола т. пл. 70 С.1-1 айдено, в о/с, С 73,80,...
Способ получения сернистых фторкремнийорганических соединений
Номер патента: 190896
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Алексеева, Дмитриева, Соколов
МПК: C07C 9/00
Метки: сернистых, соединений, фторкремнийорганических
...рт. ст.); п 1,4560; сР 4 о 0,9704найдено 91,46, вычислено 91,74.Найдено ь %; Г 11.67, 11,57; 8 10,21Вычислено в %: 1 11,63; 8 9,81. леул торс ьфида.120 - гонкой ропил С МК 10,29. дмет изобретенп 1. Способнийорганичестем, что фто30 модействиюприсутствии Предложен способ получения фторкремнийорганических соединений. Полученные соединения могут быть использованы для синтеза новых мономеров и полимеров, а также как добавки к смазочным маслам, антиоксиданты и ускорители вулканизации.Способ состоит в том, что фторгидридсиланы подвергают взаимодействию с непредельными сульфидами в присутствии раствора платинохлористоводородной кислоты в изопропиловом спирте при нагревании до 40 - 150 С.П р и м е р 1, Взаимодействие дипропаргилсульфида с...
213010
Номер патента: 213010
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Германска, Иностранцы, Херберт
МПК: C07C 7/10, C07C 9/00
Метки: 213010
...Фишера-Тропша с пределами кипения 225 - 335 С подслаивают в закрытой стеклянной мешалке водой в количестве 250 г. Г 1 ри сильном размешпвании вводят снизу 0,5 л хлора в течение 1 аин или заранее добавляют в водный слой 5 г брома. После пятиминутного размешивания воду спускают и говторяют процесс еще два раза. После третьей промывки когазин П тщательно отделяют от гипогалогенита и продолжают обработку этого свободного от металлов углеводорода.Редактор Т. Каранова Заказ 1010/11 Тираж 530 ПодписноеЦ 1.1 Е 11 ПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. В стеклянную башню длиной 1600 ми и поперечным сечением 35 л 1 лт с обогреваемой...
213011
Номер патента: 213011
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Власенко, Голомшток, Иванюков, Разумовский, Цысковский
МПК: C07C 7/10, C07C 9/00
Метки: 213011
...утрачивают свойства ароматических соединений, Существенно, что одновременно с удалением ароматических углеводородов происходит удаление основных количеств сернис тых соединений, которые уходят вместе с озонидами ароматических углеводородов из парафинов.Предлагаемый процесс не нарушает изомерного состава очищаемого продукта, не связан 23 с внесением в него минеральных или иныхпримесей, прост в технологическом оформлении.П р и м е р 1, Смесь индивидуального гексана (99 г) и бензола (1 г) помещают в ко лонку с пористым дном и через нее пропускают струю кислорода с 6 О, О, при ОС со скоростью 0,2 л 7 мин до начала интенсивного проскока озона (расход озонированного кислорода 1,37% от теоретического количества). При ЗО этом выпадает осадок...
Устройство для управления турникетом
Номер патента: 264832
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Захаров, Костырев, Рощин
МПК: C07C 9/00
Метки: турникетом
...цз 1 О 15 20 25 зо 35 40 45 зо 55 60 65 фиг. 3. Пропуск представляет собой ггеггро. зрачную неметалл;гческую пластину 9, на которую наклеена металлическая пластццка 10, ггапример, из фольги. На пластине 9 укреплена прозрачная пластина 11, Между пластинамц 9 ц 11 вклеена фотокарточка с фамилией, именем ц отчеством владельца пропуска. Пунктирными линиями обозггачены места возможных отверстий, число которых должно быть равно количеству кнопок набора кода. Все предполагаемые отверстия поделены на три группы по десять кнопок в группе. Отверстия в каждой группе могут быть расположены в любом порядке. На пропуске оставлено место для неско.пьких предполагаемых отверстий 1 н - би, обозначающих номера потоков в смене, количество которых может...
И нсекти циднып составjiim-lmmmkiьиблкотека
Номер патента: 288800
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бессонова, Вашков, Волков, Волкова, Жук, Клименчук, Пожарска, Цетлин
МПК: C07C 9/00
Метки: нсекти, составjiim-lmmmkiьиблкотека, циднып
...инсектицидцой активности препаратов проводили статическую затравку комнатных мух в камере, в воздухе которой находились в виде аэрозоля изучаемые ицсектцциды в концентрации, при которой наблюдалдсь 99%-ная гибель мух в течение 15 лин (С лгlл). Степень сицергизма оценцвалц по коэффициенту совместной токсичности (Кст). В состав дэрозольцого баллона 2,88 6,20 Изо ствам Пре качест скую ннлфо ретрцретецце отцо борьбы с нас лагается ин е активного смесь из О, фата (соеди оц следило(це с присоединенПриоритетОпубликованоДата опублико ходтт о смесь со1 (069 эмульгато (11 И 12 - :тавлецы Вслсдстию сущсстду прихеясхох к1 требуется ц 20со м остоель о м и рские пстп ацця цспредлагаемого состдвотцых. новация сццергцзма межмпоцецтамц соединения...
289584
Номер патента: 289584
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 9/00
Метки: 289584
...480 ПодписноеЦНИИПИ 1 огиитета по делам пзооретений п открьтий при Совете Министров СССР.1 осква, Ж, Раугпская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 золе пи 1дп еог леооде а также в обычных растворителях, например в ледяной усмсой кислоте. Мжо П 1 зеять и жидкие псоргапическис растворитслп, например хлорокпсь фосфора и серную кислоту.Образующееся при галогенизации гексагалогсппропзподпое содержит 4 сравнительно неустойчивых галоген,х атома, которые легко, сел стп В 0, Отщепл 5 пося 1) р и Воздсй ствип различных рсагсптов, Для этого используют, главным образом, сольволпзпрующпе среды, например спирты с пе мспсе чем 3 атомамп тлсрода (П 1)0 аол, изопропа 10 ампловый спрт и т. д.), или 5 с сравтель 0 31.Окшящис спрты под даВлспием....
Способ разделения смесей близкокипящих углеводородов
Номер патента: 375919
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Бушин, Ератов, Кирнос, Кузнецов, Соболев, Степанов, Степанова, Яблонский
МПК: C07C 7/10, C07C 7/11, C07C 9/00 ...
Метки: близкокипящих, разделения, смесей, углеводородов
...0,83781,0490,7851,00 0,4590,49971,701,00 30 35 40 Там же даны для сопоставления отношения упругости пара чистых углеводородов (без экстрагента) и их коэффициенты относительной летучести в,присутствии чистого диметилформамида (не содержащего соли меди). Как видно из табл. 1, в присугствии описываемого разделяющего агента коэффициенты относительной летучести разделяемых углеводородов (особенно трудноразделяемых пар цис-бутен- бутадиен, изобутилен - и-бутени т. и.) значительно выше, чем в чистом диметилформамиде, и тем более выше, чем в отсутствии экстрагента,П р и м е р 2. Смесь углеводородов С, растворяется в разделяющем агенте, содержащем 12 вес. % Сц 80 з и 88 вес, % И-метилпирролидона. Соответствующие значения...
Способ получения парафиновых и олефиновых углеводородов
Номер патента: 496712
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Герхард, Рольф-Эрнст
МПК: C07C 9/00
Метки: олефиновых, парафиновых, углеводородов
...содержапеие хлора углеводороды и хлористый водород. Этот гяз1 ф можно применять дпя химических реакций, при которых необходим хлэристый водород, Хлористый водород можно известным спосэбом, например промывкой водой, оеделить и затем остаточный гаэ, состоящий иэ водорода и не содержащего хлора углеводорода, отдавать дпи дальнейшего применеЕ епи или сжигаеееиЦ тередлаГяемэм способе при превряще. нии хлоре.рэе 1 звэдиьех углеводородов с во О дородом в качестве пэбэ шых продуктов могут образоваться небольшие количества хеорпроизводпых углевэдэрэдэн, которые имеют меньшее:кэличествэ ятэмов хлора в молекуле, чем исходный проетукт, 25 Эти хлэрпрэизвэд.ые углевэдэрэдэв можно отделять от реякциэеЕееэгэ газа и возвращать в процесс превращения для...
Способ получения трициклических енаминов
Номер патента: 520029
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Иисинари, Икуо, Сизуо, Суминори
МПК: C07C 9/00
Метки: енаминов, трициклических
...алкил) или килтиоалкокси- ил нсульфонил-сульфамоил, фтормеи нитр оиламиногруп тил, низшая алк или аминогруппаХ - атом в фенил- (низший)- ная циклическая атома азота груЙ-Н-СН ОНс я тем,й алкил или -6-7- члензамещенная у я)Яр или ичаю ие формулы одорода, низшиалкил и Мамин огруйпа,ппой СН-СН(0отлчто соединен 4- (2-окс Ц оксеп ными способами в свободном виде или ввиде солей,Пример 1.А, Раствор 3,0 г 10-(1-пиперазинил)-дибенз- (в 1 тиепина и. 3,0 г 1,2-эпоксипропена в 30 мл метанола нагревали собратным холодильником, Реакционную смесьупарили, остаток растворили в эфире и фильтровали, К фильтрату добавили насыщенныйэфиром раствор малеиновой кислоты, Осадок собрали и перекристаллизовали из водного этанола с получением 1,8 г...
Способ получения высших насыщенных углеводородов
Номер патента: 642280
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Алексанкин, Чеховская
МПК: C07C 9/00
Метки: высших, насыщенных, углеводородов
...в замкнутой З 0 системе в присутствии катализатора- магния и влаги при 400-450 ос .Отличием способа является использование в качестве катализатора-магния и проведение процесса в присутствии влаги при 400-450 С.П р и м е р. 0,1682 г маргариновой кислоты, 0,3 г порошкообразного магния и б;03 г воды (влага) помещают в сосуд (трубка из термостойкогсстекла диаметром 4-5 мм и длиной 170-180 мм), запаивают и нагревают в электропечи при 420 С в течение 4 ч. Затем сосуд распаивают в пламени горелки и содержимое экстрагируют эфиром 10-12 мм 1 Качественный анализ проводят методом тонкослойной хроматографии. По данным полученный продукт является гептадеканом. Выход его составляет 91,6 от теории.оПроведение процессаниже 400 С увеличивает...
Способ получения высших парафиновых углеводородов с -с
Номер патента: 747847
Опубликовано: 15.07.1980
Авторы: Зайдман, Пчелякова, Радченко
МПК: C07C 9/00
Метки: высших, парафиновых, углеводородов
...Углеводородов С 9 - Сг путем конверсии метана с использованиемв качестве катализатора цеолита типаМаЧ и процесс. проводят в контакте скипящим слоем катализатора при 200400 С. Предпочтительными условиямиявляются использование в качестве катализатора цеолита типа Йо 1, содержащего 4-4,4 вес, смеси окислов редкоземельных элементов.Отличительными признаками способаявляются использование в качестве катализатора цеолита типа йоЧ и проведение процесса в контакте,с кипящимслоем катализатора при 200-400 С.Сущность данного способа состоитв следующем.Процесс конверсии метана проводят 20в реакторе с кипящим слоем катализатора при 200-400 С, нормальном давлении,при весовых скоростях 0,5-1,0 ч-).Физико-химические свойства. применявшихся...
Способ получения алкилбензинов
Номер патента: 1076423
Опубликовано: 28.02.1984
Авторы: Байбурский, Бортышевский, Галич, Герзелиев, Гутыря, Патриляк, Прохоренко, Хаджиев
МПК: C07C 9/00
Метки: алкилбензинов
...более 0,5 кг/мм.Алкнлируемый агент (изобутан)при 40-100"С и давлении, соответствуюцем давлению насыщенных паров углеводородной смеси (0,5-2 МПа ),подают в верхнюю секцию реактораи последовательно пропускают через все секции с катализатором. Ллкилирующий агент (олефины ) распреде.ляют на несколько потоков, число которых равно числу секций катализатора, и подают в секции равными параллельными потоками, каждый иэ которых смешивают с потоком алкируемого агента (соотношение 1 з(10-200)выходящего ,иэ предыдуцей секциии поступающего на последующую секцию катализатора.Выделяющееся в процессе реакциитепло используют для испарения наиболее легкокипящего компонента смеси - иэобутана, который конденсируют в дефлегматоре и возвращают вреакционную...
Способ получения алкилбензина
Номер патента: 1101440
Опубликовано: 07.07.1984
Авторы: Кирилин, Козлов, Мельман, Никитин, Овсянников, Суманов, Хаджиев, Юрченко
МПК: C07C 9/00
Метки: алкилбензина
...8-10 С,.объемное соотношение кислота: углеводороды 1,3-1,5:1, время пребывания .реагентов в зоне реакции 5-10 мин) .Полученную реакционную смесь выво"дят из зоны алкилирования в зону разделения, где отделяют углеводородыот кислоты. Кислоту возвращают вцикл, а углеводороды подвергаютфракционированию с выделением циркулирующего изобутана, алкилбензина ифракции высококипящих компонентовс т.кип. 122-315, С, возвращаемую вОзону реакции путем смешения с.олефиновым сырьем, циркулирующим изобута-ном и циркулирующей серной кислотой,При этом содержание фракции высококипящих компонентов с т.кип. 122-.315 С в смеси с олефиновым сырьем ициркулирующим изобутаном поддерживают не вьппе 10 мас,%. За счет повторного контактирования с серной кислотой...
Способ выделения метана и этана из углеводородной смеси
Номер патента: 1198050
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Бажанова, Барсук, Берго, Загребина, Фишман, Фролов
МПК: C07C 7/11, C07C 9/00
Метки: выделения, метана, смеси, углеводородной, этана
...углеводородная смесь по линии 1 поступает на 10-ю тарелку абсорбционно-отпарной колонны - деметанизатора 2. Сверху туда же по линии 3 подают тощий абсорбент, представляющий собой смесь углеводородов С +. Всего в колонне 2 име 8 ется двадцать тарелок. Давление вколонне 35 кгс/см, Иэ под 14-й тарелки отводят газовый поток 4 сконцентрацией этака 90 мол.Х и направляют его под 3-ю тарелку ректификационной колонны - деэтанизатора 5. С этим потоком отводят 707.этана, содержащегося в сырьевойсмеси. Верхним потоком 6 деметани 1 б затора 2 отводят практически чистыйметан, кубовым продуктом 7 - абсорбент, насыщенный пропаном и болеетяжелыми углеводородами, который направляют на 18-ю тарелку деэтаниза тора 5, Давление в деэтанизаторе25 кгс/см 2....
Способ получения углеводородов c2 c4
Номер патента: 1216937
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Алиев, Боресков, Соколовский, Сулейманов
МПК: C07C 11/00, C07C 2/82, C07C 9/00 ...
Метки: углеводородов
Способ получения углеводородов С2-С4 путем окислительного пиролиза метана в присутствии кислорода и катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и повышения селективности, процесс проводят при 800 - 906oC, времени контакта 0,1 - 2,5 с и содержании в исходной смеси 10 - 20 об.% кислорода и 90 - 80 об.% метана в присутствии катализатора состава, мол.%: Bi2O3 0,95 - 7,59; MeO 92,41 - 99,05, где Me - Mg, Ca, Sr, Ba.