C07C 209/16 — с образованием аминогрупп, связанных с ациклическими атомами углерода или с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец

Номер патента: 59037

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Дашкевич

МПК: C07C 209/16, C07C 211/05

Метки: этиламинов

...льдом (этиламин кипит , а диэтиламин - при 56). е окончания реакции в приемниралось 10,5 г смеси моноэтили диэтиламина (в соотношении о следами триэтиламина. изобретени едм ия этиламинов из при нагревании с честве катализатора отличающийся кргмнекислого ка ют сиштоф,Спос спирта примен кремне тем, чт тализат лучен иакав ка ы, ачестве рименя об и и амм ением кисло о в к ора п Известен способ получения этиламинов из спирта и аммиака, при нагревании с применением в качестве катализатора кремнекислоты.Согласно настоящему изобретению предлагается в качестве кремнекисло-, го катализатора применять сиштоф.Сиштоф имеет перед другими катализаторами ряд преимуществ, а имен. но: 1) он не требует никакой обработки, кроме тщательной промывки ипро-;...

Номер патента: 85043

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Барташев, Баталин, Фихтенгольц

МПК: C07C 209/16, C07C 211/07

Метки: бутиламинов, синтеза

...не ниже 50/о от теоретически возможного.Выделение аминов произвогдят нейтрализацией ко)нденсата солянойкислотой, отгонкой до сухого остатка солей аминов и разложением последних концентрированным раствором едкой щелочи. Вьделенные амины разделяют ректифипсацией,Преимусдеотвом описанного способа является то, что состав полу. чаомых аминов можно изменять путем регулирования состава смеси исходных веществ. Увеличение содержания амлиака в исходной смесиприод к увеличыию выхода 1 моцнобутиламина и к онижению выхода трибутиламина и наоборот.85043 Пример:Над приготовленным вышеуказанным способом катализатором в те чение 7 часов пропускают смесь 60,4 г бут 1 иглового спирта и 18,00 г аммиака в молярных соотношениях 1:1, при этом время контакта...

Номер патента: 109876

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Волкова, Кузнецова, Шпитальный

МПК: C07C 209/16, C07C 211/01, C07C 211/09 ...

Метки: алифатических, алкилирования, диаминов

...реактор 0,2 л/час на 1 кг катализатора. От полученного дистиллята отгоняют избыток спирта, затем под вакуумом отгоняют алкилировапный продукт. Предлагаемый способ полученияаминов жирного ряда позволяет расширить сырьевую базу для производства синтетического волокна и пластмасс.П р и м с р 1. Через реактор при 350 пропускают 136 г смеси, состоящей из 65,7 г этилендиамина и 70,3 г метилового спирта со скоростью 30 лл/час. В реакторе находится 150 г катализатора, Получают 121 г дистиллята, из которого отгоняют метилированный продук"в количестве 54,2 г.Выход готового продукта, считая на взятое количество этилендиампна, составляет 56%.Пример 2. Через реактор при 350 пропускают 84 г смеси, состоящей пз 40 г Гексаметилендиамина и 44 г...

Номер патента: 148065

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гляделов, Позднякова, Скрипко

МПК: C07C 209/16, C07C 209/18, C07C 209/66 ...

Метки: nn-ди-вторично-октил-n-фекилендиамина

...промытого вторичным октиловым спиртом никелевого катализатора Ренея.При включенной мешалке, на масляной бане подогревают реакционную массу, которая при 120 - 123 начинает кипеть; при этом начинает отгоняться вода с небольшой примесью вторичного октилового спирта, который собирается над водой. После 4-часовой выдержки при 120 в 1 определяют полноту реакции алкилирования капельным хроматографическим путем.148065За время выдержки отгоняется около 1 О мл воды, что несколько превышает теоретическое количество (9 нл), за счет незначительной дегидратации вторичного октилового спирта.Катализатор отделяют от реакционной массы при 70 в 1 на воронке Бюхнера и промывают его 10 мл вторичного октилового спирта.Темно-коричневый продукт реакции...

Номер патента: 150521

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 209/16, C07C 209/18, C07C 211/50 ...

Метки: 150521

...массу подогревают на масляной бане.Г 1 ри температуре 110 - 112 С реакционная масса начинает кипеть и одновременно отгоняется реакционная вода с небольшой примесью смеси спиртов Ст - С,. которая собирается над водой. Реакционную массу выдерживают при температуре 110 - 190 С в течение 3,5 - 4 час.Реакционную массу при температуре 70 - 80 С отфильтровывают от катализатора. Катализатор промывают 20 мл смеси спиртов С, - С,. Затем реакционную массу разгоняют под вакуумом. Вначале отгоняется избыточная смесь спиртов Ст - Св при температуре 55 - 130 С и давлении 8 - 1 лл рт. ст. Отогнанную смесь спиртов Ст - Са после разгонки при атмосферном давлении можно употреблять в последующих синтезах. Конечный продукт (Х,М- ди- (С; - Са) -...

Номер патента: 150522

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: B01J 25/02, C07C 209/16, C07C 209/18 ...

Метки: 150522

...Ст - С 9, затем разгоняют под вакуумом. Вначале отгоняется избыточная смесь спиртов С, - С, при температуре 55 - 130 С и давлении 8 - 1 мм рт. ст, Отогнанная смесь спиртов С; - С, после разгонки при атмосферном давлении может употребляться в последующих синтезах. Конечный продукт (К- (Ст - Са) -алкил-К-фенил-и-фенилендиамин) отгоняется при температуре 180 - 215 С и 1 мм рт. ст. в виде маслянистой жидкости светло-зеленого цвета.Выделено 47,85 г К- (С; -- Сз) -алкил-К-фенил-п-фенилендиамина,что составляет выход (в пересчете на К-октил-К-фенил-а-фенилендиамин) 99,1% от теории, считая на /т-аминодифениламин,Катализатор К 1-Ренея получают из никельалюминиевого сплававыщелачиванием последнего 257 о-ным раствором КаОН при температуре 50 - 60 С...

Номер патента: 157693

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 209/16, C07C 209/18, C07C 211/51 ...

Метки: 157693

...и реакционную массу подогревают на масляной бане, При температуре 130 С реакционная масса кипит и при 142 147 С отгоияется реакционная вода с небольшой примесью н. гептилового спирта, который собирается над водой, Реакционную массу выдерживают в течение 1,5 - .2 час при температуре 130 - 156 С при перемешивании.Полноту реакции алкилирования определяют хроматографичсски по методике капельного анализа до отрицательной реакции на первич я как эффективотивостаритель реЛо 157 б 93 Предмет пзобрстенпя Способ получения Х-гептил-Х-фенил-п-фенилендиамина алкилированием и-аминодифениламина в присутствии катализатора, отличающщ и й с я тем, что, с целью упрощения и удешевления процесса, п-ампцодифениламин алкилируют и. гептиловым спиртом при...

Номер патента: 159854

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 209/16, C07C 211/50

Метки: 159854

...спиртом.Включают .;ешдлку и реакционную массу подогревают ца масляной бане. При температуре 130-С реакционная масса начинает кипеть и при 145 С начинает отгоняться реакционная вода с небольшой прцмесью и-гексилового спирта, которьй собирается над водой.Реакционную массу выдерживают прц температуре 130 - 158 С и интенсивно работающей мешалке в течение 1,5 - 2,5 час. Полноту реакции длкилцровация определяют ромдтографически по методике капельиого анализа до отрицательцой реакции на первичный амин и по количеству отопанной реакционной воды. Реакционную массу прц температуре 60 С отфильтровывают от катализатора. Катализатор промывают 15 1.г и-гексплового спирта.Затем реакццоццуо массу разгоняют под вакуумом. В начале отго:яется...

Номер патента: 159855

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 209/16, C07C 211/54

Метки: 159855

...холодильником для отгонки реакционной воды, загружают 40 г (0,217 л 1 оль) и-аминодифениламина с т. пл. 74 - 75 С, 76,52 г (0,868 л 1 оль) н-амилового спирта, 410 г катализатора % Ренея.После загрузки включают мешалку и подогревают реакционную массу. При 110 С реакционная масса закипает, а при 128 - 130 С начинает отгоняться реакционная вода с небольшой примесью н-амилового спирта.Массу выдерживают при 110 - 135 С и интенсивно работающей мешалке в течение 2,5 час. Полноту реакции алкилирования определяют хроматографически по методике кагельного анализа до отрицательной реакции на первичный амин, а также по количеству отогнанной реакционной воды.Затем массу при 50 - 55 С отфильтровывают от катализатора и разгоняют под вакуумом. В начале...

Номер патента: 163625

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Аск, Жукова, Скрипко, Тгх

МПК: C07C 209/16, C07C 209/18, C07C 211/50 ...

Метки: n-диamил-n-фehилehдиamиha

...получают из никельалюминиевого сплав а вышел ачив анием 25%-ны мраствором КаОН при температуре 50 - 60 Св течение 2 час. Перед употреблением % Ренея промывают н.амиловым спиртом, Затемвключают мешалку и реакционную массу 30 подогревают на масляной бане. При температуре 115 С реакционная масса закипает; прп 130 С начинает отгоняться реакционная вода с небольшой примесью н.амилового спирта, который собирается над водой.Реакционную массу выдерживают при температуре 115 в 1 С и перемешивании в течение 2,5 час, Полноту реакции алкилирования определяют хроматографически (по методике капельного анализа до отрицательной реакции на первичный амин) и по количеству отогнанной реакционной воды,Реакционную массу при температуре 60 С...

Номер патента: 163626

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Делова, Скрипко

МПК: C07C 209/16, C07C 209/18, C07C 211/50 ...

Метки: n-дидeц, ил-г-фehильhдиaлlиha

...(92,5" от теоретического, считая на п-фенилендиам ни),Найдено,: С 80,58; Н 12,6; Х 7,02.Вычислено, о,: С 80,34; Н 12,45; Х 7,21,Спос30 диамин Подписная группа М 46 Х, К-Диалкил-п-фенилендиамины, в частности И, Х-дидецил-п-фенилендиамин, представляют интерес как эффективные противоозоностарители резины и других полимерных материалов и как стабилизаторы пластмасс и моторного топлива.Известен способ получения М, Х-дналкилп-фенилендиамина алкилированием гг-фепилендиамина смесью спиртов С-, - С, нормального строения при 110 в 1 С и атмосферном давлении в присутствии % - Ренея.С целью расширения сырьевой базы предложено алкилировать и-фенилендиамин п. дециловым спиртом в аналогичных условиях. С выходом 92,5 О 7 от теоретического...

Номер патента: 164294

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Делова, Скрипко

МПК: C07C 209/16, C07C 209/18, C07C 211/54 ...

Метки: n-гekcил-n-фehил-г-фehилehдиамина

...250 м,г, снаоженпуго мешалкой, термометром, обратным холодильником для отгона реакционной воды, загружают 40 г (0,217 г зголь) п-аминодифениламина с т. пл. 74 - 75 С, 88,72 г (0,868 г тгогь) и-гексилового спирта и 10 г катализатора %-Реггея. Затем включагот мешалку и реакционнуюмассу подогревают на масляной бане. При 122-С реакционная масса кипит и прп 132 - 135 С начинает отгоняться реакционная вода с небольшой примесью и-гексилового спирга, который собирается над водой.В дальнейшем реакционную массу выдерживают при 122 - 143 С и интенсивно работающей мешалке в течение 1,5 - 2 час.Полноту реакции алкилирования определяют хроматографически по методике капельного анализа до отрицательной реакции на первичный амин и по количеству...

Номер патента: 164295

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Делова, Скрипке

МПК: C07C 209/16, C07C 209/18, C07C 211/54 ...

Метки: n-дeцил-n-фehил-я-фehилен-диамина

...и-дециловым спиртом. Процесс проводят прн температуре 118 - 175 С и атмосферном дав ленни в течение 1 час.Получают М-децил Х-фенил-)г-фени,е 1 диамин с вьходом 92,6)(о от теоретического. употреблением %-Ренея промывают н-децнловым спиртом.Включают мешалку и реакционную массу подогревают на масляной бане. При 118 С реакционная масса закипает; при 150=С ячинает отгоняться реакционная вода с небольшой примесью н-децилового спирта, который собирается над водой. Реакционную массу выдерживают при температуре 118 - 175 С, и интенсивно работающей мешалке в течение 1 час (синтез можно проводить при 118 - 200 С с выдержкой в 10 лгггн),Полноту реакции алкилировгп(ия онредсля 10 т хроматографически (по )сто,1 икс кяпс 1 ьио 2 о...

Номер патента: 165172

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 209/16, C07C 211/35

Метки: 165172

...удобные в эксплуата. ции катализаторы. Процесс ведут при температуре 240 С под давлением 50 атлг. Выход целевого продукта 85%.П р и м е р. Смесь 100 вес. ч. порошкообразной магнитной окиси железа (РеО,) и 5 вес. ч, окиси ванадия (ЧО 5) сплавляют в электрической печи сопротивления. Сплав дробят и зерна размером 3 - 4 млг восстанавливают водородом при 440 в 4 С и 50 атл,Испытание полученного катализатора в синтезе проводят в трубчатом реакторе со стационарным слоем катализатора, Реактор снаб. жают системой для подачи аммиака и устропством, позволяющим дозировать количество жидкости, поступающей па катализатор, Амипцрованпс спирта па приготовленном таким образом катализаторе осуществляют под давлением 50 ат: прп температуре 240 С...

Номер патента: 165462

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 209/16, C07C 211/48

Метки: 165462

...ундина, о т л и ч а юлью получения продуксой цветостойкостью в латами), диметилпарат хромовым апгидри-уксусной кислоты,Подписная группа46 Известен способ получения диметилпаратолуидина метилированием и-толуидина диметилсульфатом или йодистым метилом.Предлагается для получения цветостойких пластмасс диметилпаратолуидин, полученный 5 при метилировании и-толуидина метиловым эфиром бензол -или п-толуолсульфокислоты, обрабатывать хромовым ангидридом в растворе ледяной уксусной кислоты.Пример, В двух фарфоровых стаканах 10 (эмалированных сосудах) нагревают до 140 С отдельно 1 вес. ч. перегнанного под вакуумом паратолуидина и 3,7 вес. ч. метилового эфира бензолсульфокислоты. При 140 С метиловый эфир бензолсульфокислоты и па ратолуидин...

Номер патента: 170063

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Завельский, Карлика, Кричевцов

МПК: C07C 209/16, C07C 209/26, C07C 211/06 ...

Метки: изопропиламина

...количества очищенного и свежего водорода. Газо-паровую смесь после контактной печи подвергают конденсации с последующим разделением жидкой и газовой фаз. Газовую фазу, содержащую/з по весу водорода, возвращают на стадию контактирования. жидкую фазу катализатора направляют на колонну для отгонки аммиака, подлежащего возврату на стадию смешивания.Из куоовой жидкости на непрерывной колонне отгоняют изопропиламин-сырец, поступающий на периодическую колонну, на которой происходит выделение товарного изопропиламина. Первая фракция - технический изопропиламин и кубовая жидкость с этой колонны подлежат возврату в первую колонну непрерывного действия. Кубовый остаток этой колонны является питанием для второй колонны непрерывного действия, на...

Номер патента: 170517

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Завельский, Лаврентьева

МПК: C07C 209/16, C07C 209/24, C07C 209/64 ...

Метки: алифатических, аминов, вторичных, третичных

...амин 7,7 Диметилпропил амин 28,0 Метилдипропила мин 3,3 Газообразную смесь охлаждают и разделяют так, как описано в примере 1,Жидкую фазу, состоящую из 14,1 о/о моно-, ди- и трипропиламина и 85,9% метилпропиламинов, ректифицируют, с целью выделения аминов СНЗХНСЗН 7, (СНЗ) 2 МСЗН 7 и СНзХ (СзН 7) 2 в виде товарных продуктов, а пропиламинов - в виде продуктов, подлежащих возврату в процесс диспропорционирования,Газовую фазу разделяют на водород, смесь трех метиламинов и аммиак по способу, описанному в примере 1, Метиламины и водород возвращают снова в процесс диспропорционирования, а аммиак используют как конечный продукт,Выход метилпропиламинов, среди которых основным является диметилпропиламин (72% от суммы этих аминов), за один...

Номер патента: 170997

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Басов, Орел

МПК: C07C 209/16, C07C 211/03, C07C 211/08 ...

Метки: алифатических, алкилдиметиламинов

...реактор, заполненную окисью алюминия. В колонке с помощью электроподогрева поддерживают температуру 210 - 240 С. Пары метанола и продукта попадают в колонку с насадкой и дефлегматором, где производится отгонка метанола и воды от сырого амина, Пары метанола конденсируют в холодильнике, конденсат собирают в приемнике и возвращают в процесс, Сырой алкилдиметиламин собиНасыпной вес .Размер таблеток .Содержание железа .Содержание окиси натри П р и м е р 1. Исходным продуктом для синтеза служит октадециламин СН,7 МНсодержащий 95% первичного амина. 15%-ный раствор октадецила мин а в метиловом спирте О (молярное соотношение 1: 25) прокачиваютчерез колонку с катализатором при температуре 220 - 230 С со скоростью подачи раствора 110 мл/час....

Номер патента: 174632

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 209/16, C07C 211/60, C07C 249/02 ...

Метки: 174632

...в 5%-ный раствор соды. Выделяют еще 0,12 г неочищенного 1. Способ кристалли зации П 0,22 г продукта растворяют в 2,5 млдиоксана и к фильтрату добавляют 4 объема гептана. Т. пл, чистого продукта 207 - 209 С.Для получения Уа(Х - С 1) важно одно обстоятельство. Если свободный 1 не содержит 5 П (проверяют хроматографированием натонком слое незакрепленной окиси алюминия, растворитель 3 г эфира н 2 г гептана), 0,55 г У при нагревании растворяют в 25 мл диоксана и фильтрат насыщают сухим хлористым во дородом 1 а отделяют через несколько часов спочти теоретическим выходом и кристаллизуют из спирта, добавлением 5 объемов эфира.Темно-красные кристаллы, т. пл. 264 - 265 С.Если 1 содержит небольшие количества П, 5 0,4 г вещества растворяют в...

Номер патента: 183763

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 209/16, C07C 211/50

Метки: 183763

...м е р. А. Процесс проводят во щающемся автоклаве, снабженном моном и термопарой, емкостью 125 мл, Загру 10 г (0,046 люль) молекулярного соеди п-фенилендиамина с гидрохиноном, 40 лл тона, 2 лл (0,0349 моль) ледяной укс кислоты и 0,65 г (0,0047 моль) РЖ Пр проводят при 170 в 1 С, начальном д нии водорода 120 атм в течение 2 час. 3 автоклав охлаждают до комнатной тем туры. Целевой продукт - кристаллическ щество серовато-белого цвета отфильтро ют и дважды перекристаллизовывают из си изопропиловый спирт и бензол (4: 1), труют в горячем состоянии для того,СТАБИЛИЗАТОРОВ ДЛЯ КАУЧУИ РЕЗИНЫ очистить вещество от катализатора.9,7 г (71,), т. пл. 170 - 171 С,Найдено, %: С 71,73; Н 8,79; И 9,3.Вычислено,",: С 71,48.Н 8,66; Х 9,26; О 10,58.Б, Процесс...

Номер патента: 189440

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дитер, Карл, Херманн

МПК: C07C 209/16, C07C 211/27

Метки: монобензиламина

...виде смеси, состоящей из 1 вес, ч. бензилового спирта и 5 вес. ч. аммиака, Продукт реакции и избычочный аммиак полностью конденсируют охлаждением согласно примеру 1. Масло, остав шееся после дросселирования и испарения аммиака, подвергают дистилляции.Из 2400 г смеси получают 400 г масла, из которого дистилляцией в вакууме получают 232 г монобензиламина и 90 г фракции дибен зиламина. Выход по монобензиламину 59% от теории, в расчете на взятый бензиловый спирт, Продукт содержит 99% монобензиламина, что доказано титрованием с н/2 - Н 2804. В фракции дибензиламина определяют 90% 15 дибензиламина (остаток дибензиловый эфир).П р и м е р 5. Через испаритель и нагреватель в реакционную зону ежечасно вводят дозировочным насосом вместе 5 л...

Номер патента: 193527

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Донецкий, Особо, Химических

МПК: C07C 209/16, C07C 211/46

Метки: изопропиланилинов

...спирта приводят к резкому снижению продуктов моноалкилировання в связи с пеобходизтостьо вести процесс в более жестких условиях.П р и м е р. 1 лоль ашлина растворяют в 400 лл 93%-ной серной кислоты, температуру доводят до 80 С, при которой за 30 тин вводят 0,75 лоль днизопропплового эфира. После персмешпвация в течение 2 час при 80"С реакционную массу выливают на 1 кг льда, отфильтровывают твердый сульфат, из которого нейтрализацией водным аммиаком получают 15,5 г амина состава, %. 8,9 анилина; 9,6 мопоизопропилашлина; 13,6 диизопропилацилина и 69,9 триизопропиланилина.Нейтрализацией фильтрата изоытком аммиачной воды получаот 70,6 г ахнша состава,%: 70,3 анилина; 24,3 моноизопропнланилица;5,4 диизопроппланилина,Экстракцией вод...

Номер патента: 202915

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 209/16, C07C 225/14

Метки: 202915

...Иностранцыоффманн, ВольфгангДемократическая Рес Зигфрид ерманска льце лика Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АМИНО-БРОМБУТЕН-ОНАобласти нов.мино- а-бром- подвер- охлажчестве хлороформа, тщательно высушивают и отгоняют в вакууме около 75% всего хлоро форма. После суточного выдерживания при - 20 С выкристаллизовывается 4 г 1-амино- бромбутен-она. Для дальнейшей очистки перекристаллизацию ведут из бензола, Т. пл.130 в 1 С. ид-этипр опусток сус высо- требует едмет изобретения Способ пол она, отлссчаюбутиральдегид модейспвию с минус 25 - ми ют смесь м колиДанное изобретение относится кполучения и-галоген+аминовинилкетоПредлагаемый способ получения 1-абромбутен-онасостоит в том, чтор-кетобутиральдегидэтиленацетальгают взаимодействию с аммиаком...

Номер патента: 203695

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Басов, Всесоюзный, Петр, Проектный

МПК: C07C 209/16, C07C 211/03, C07C 211/08 ...

Метки: алкилдиметиламинов

...том, что первичные амины алкилируют метанолом при температуре 220 в 2 С в присутствии катализатора - окиси алюминия. Выход конечного 5 продукта 76 - 78%.С целью увеличения выхода алкилдиметиламинов предлагается проводить процесс в присутствии окиси алюминия, промотированной фтористым водородом и при температуре 10 260 - 320 С, Полученные при этом амины могут без последующей дистилляции применяться для получения четвертичных солей аммония.П р и м е р 1. Через реактор из нержавею щей стали с внутренним диаметром 30 мм и длиной 1000 млг, заполненный 400 мл катализатора - фторированной окисью алюминия с насыпным весом 0,57 кг/л, удельной поверхностью 189 ме/г и содержанием фтора 0,30/О, 2 пропускают сверху вниз 300/О-ный раствор...

Номер патента: 262093

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Егидис, Ершов, Никифоров

МПК: C07C 209/16, C07C 215/50

Метки: три

...растворяют окси,5-ди-трет.бутилбензилового спирагревают раствор до 80 С, При этой туре пропускают через раствор ток аммиака до прекращения выделения Затем добавляют 0,1 г едкого кали и ивают смесь при этой же температуре мин, после чего охлаждают и выливают в воду, выпавший осадок отфильтровываюти промывают водой.Выход 42 ч. (93,5%), т. пл, 230 - 231 С (литературные данные т. пл, 231 - 232 С),5 Пример 2, В раствор 4,72 г (0,02 могь)4-окси,5-ди-трет.бутилбензилового спирта в50 мл и-пропилового спирта вводят в течение2 час ток аммиака при 20 С. Затем добавляюткаталитическое количество едкого кали и на 10 гревают 1 час при 80 С, Реакционную массуразбавляют водой, продукт отфильтровывают,промывают и сушат.Получают 4,03 г (90,5% от...

Номер патента: 321109

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бурмистров, Никитина, Скрипке

МПК: C07C 209/16, C07C 211/54

Метки: 2-окси-1, 3-ди-(п-фениламинофениламино, пропана

...т до кипения итечение 2 - 5 час. 30 Изобретение относится к способамния новых, неописанных в литературтических вторичных аминов. Получендинения могут найти применение вантиоксиданта каучуков, антиозонантвоутомителя и термостабилизатораных материалов.В литературе описан способ п2-окси,3-ди- (ариламинофенокси)который применяется в качестве терлизатора полимерных материалов. получе- аромаге соеачестве проти лимерактивных групп выгодным. Это новые свойства. колбу емкостью иком, мешалкой, на-Старка загру- и-аминодифенилпоташа, 12,9 г ина глицерина и321109 Предмет изобретения Составитель Л. Иоффе Тсхред Е. Борисова Корректор Т. Миронова Редактор 3. Горбунова Заказ 3995/1 Изд, Ме 1734 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...

Номер патента: 351842

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Басов, Бийлиот, Волгодонской, Петр, Проектного

МПК: C07C 209/16, C07C 211/02

Метки: алкилдйметиламинов

...предложено в качестве катализатора использовать окись алюминия, промотированную добавками неорганических соединений цинка, причем указанные добав кп целесообразно вводить в количестве2 - Зсс. Процесс проводят прп 260 в 3 С.Выход целевого продукта 94% . П р и м е р 1. Процесс осуществляют на не прерывнодействующей установке, включающей мерц ик аминов, насос-дозатор, реактор алкилировация и сборник алкилдцметиламицов. В качестве сырья используют октадециламин, содержащий 96% первичного амина, 20 и метиловый спирт марки х. ч. В реактор загружают 400 лт,т катализатора - окиси алюминия, промотированной неорганическими соединениями цинка (содержание цинка 3%),Условия алкплпровация октадециламица: 25 объемная скорость подачи амина 0,1 лтл...

Номер патента: 417935

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Вернер, Вильфрид, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 209/16, C07C 211/08, C07C 211/09 ...

Метки: аминов

...Наиболее оптимальной является температура 150 - 190 С, Если для амииолиза примепя 1 от амины, температура кипения которых ниже соответствующей рабочей температуры, то реакцию проводят под давлением; целевой продукт выделяют известными приемами. П р и м е р, В качестве исходных веществ применяют продукты сульфатироваиия следующих алкоксилированных смесей.А. Продукты присоединения 2 моль окиси этилена к 1 моль вторичного С 1,-спирта из окисления парафиновых углеводородов; алкоксилирующий катализатор - 0,3 вес, /О трифеиилкарбоиийтетрафторбората. Температура реакции 75 - 80 С, давление нормальное.Б. Продукты присоединения 2 моль окиси этилена к 1 моль вторичного С 1-спирта из окисления парафииовых углеводородов; алкоксилирующий...

Номер патента: 545252

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Марсия, Эдвард

МПК: A61K 31/137, C07C 209/16, C07C 211/27 ...

Метки: бензиламинов, замещенных

...г (0,0077 моль) К-а,сс-диметил- (ссс,р,р - тетрафторфенэтил) - бензил 1- формамида в 56 мл ледяной уксусной кислоты 35 мл воды, 5,6 мл концентрированной соляной кислоты перемешивают при нагревании с обратным холодильником в течение б час. В результате выпаривания растворителей при пониженном давлении остается хлористоводородная соль продукта в виде белого кристаллического осадка. В результате кристаллизации из смеси абсолютный метанол - абсолютный эфир получается очищенная хлористоводородная соль с температурой плавления 179 в 1 С. Температура плавления остается неизменной при кристаллизации из смеси абсолютной метанол - абсолютный эфир,Вычислено для СпНпР 4 КНС, /о: С 58,71; Н 5,22; К 4,02.Найдено, %: С 58,93; Н 5,58; К 3,85, П р и м е...

Номер патента: 583741

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Есицугу, Сецуо

МПК: A61K 31/137, C07C 209/16, C07C 211/44 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...И 5,95.С 1 Н Вг ЙВычислено, %, С 36,79; Н 4,60;бг 52 49; И 6,13,При повторении примера 5 с тем отличием, что вместо М -метилциклогексиламина используют 4-(И =метцламино)-1-ци.клОГексанол, получают 4-(Й -метил Й-циклогексанол в виде бромистоводороднойсоли, Выход 82, 3% ( от теории), Н р и м е р . И -М тил- И-("-, к,ии- -Зб-дцбромбензил)-пик .к илл ии , иь велевокислая соль),4, 0 г остатка, полученного после удления избытка Я -метилццклогексилмиаиз реакционной смеси по примеру 5,мывают дважды 50 мл горячей водзатем 30 мл воды, после чего добавляктк нему 1,5 г дигцдрата щавелевой кислотыи перемешивают 1 час при 70-80 С. Послепостепенной кристаллизации образовавшегосямаслообразного вешества получают 3,3 гпороовкообразных кристаллов, т, ил,...