C07C 211/35 — содержащего только неконденсированные кольца
Способ получения циклогексиламина
Номер патента: 112394
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Гейдельберг, Наумов
МПК: C07C 209/72, C07C 211/35
Метки: циклогексиламина
...окиси алюминия и никеля при содержании последнего не менее 10%.П р и м ер. Газовую смесь в составе: 1 моль анилина, 0,5 моля дициклогексиламина, 15 молей водорода и 3 моля аммиака пропускают над катализатором (АаОа - %) при 190 в 2 со скоростью, соответствующей 6 сек. времени контактирования. При этом в конденсированном катализате получают 50 - 52 дЬ (по весу) циклогексиламина, что практически отвечает полному превращению анилина исключительно в циклогексиламин. Отделив ня 3 ОБРЕТЕНИ СВИДЕТЕЛЬСТВУ колонке циклогексиламин, остаток вновь подают на катализатор с добавлением примерно равного по весу количества анилина, Циркулирующий остаток дициклогексиламиня является устойчивым, что позволяет пользоваться им неопределенно долгое время....
Способ получения циклогексиламина
Номер патента: 114217
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Королев, Лаптева, Наумов, Шумилина
МПК: C07C 209/36, C07C 211/35
Метки: циклогексиламина
...водорода при 230 - 240.Для повышения избирательности катализатора по видоизмененному способу гидрирование ведут на смешанных контактах из окиси кобальта и окиси, гидроокиси или карбонатов металлов: магния, кальция или стронция,П р и м е р 1, с гидрированием нитробензола на окиси кобальта, активированной током водорода.Катализатор: Со - СоО.При нагрузке 130 г нитробензола на литр катализатора в час и 40 молей водорода на моль нитробензола в интервале 130 в 1 получают следующий состав катализата: около 85 - 95% циклогексиламина, около 1 - 10% дициклогексиламина и око 5% циклогексанола. Нитробензол анилин отсутствуют. ОБРЕТЕНИЯВИДЕТЕЛЬСТВУ, Лаптева и М. М. ШумиЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА омитет ио делам изобретений иктров СССР П р и м е р 2, с...
Способ получения циклогексиламина
Номер патента: 115582
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Лаптева, Наумов, Шумилина
МПК: C07C 209/72, C07C 211/35
Метки: циклогексиламина
...и 22 моля водорода на 1 моль анилина.В катализате получают 90% циклогексиламина, 7,59 % дициклогексиламина и 1 % анилина. изобрет я екси- или- ован - 240Йся хода тора смеявлено 12 ноября 1957 г. за при.УЪ Ф. 1ОБРЕТЕНМЗВ"- -ВИДЕТЕПЬСТВУ ИКЛОГЕКСИЛАМИН П р и м е р 2. Катализатор (окись кобальта и окись или гидроокись стронция, или углекислый стронций) гидрируют так же, как в примере 1 При скорости пропускания анилина 100 г/л в катализате получают 96 - 98% циклогексиламина, 0 - 2 % дициклогексиламина и 0% анилина.П р и м е р 3. При катализаторе окись кобальта-окись магния во вре мя проведении опыта в условиях, указанных в примере 2 при 130 - 160 получают 94 - 96% циклогексиламина, 2 4% дициклогексиламина и 0% анилина.П р и м е р 4,...
Способ непрерывной термической декарбонизации водного раствора углекислой соли циклогексиламина
Номер патента: 134695
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Бляхман, Прохоров, Соломаха
МПК: C07C 209/62, C07C 211/35
Метки: водного, декарбонизации, непрерывной, раствора, соли, термической, углекислой, циклогексиламина
...с выидом декарбокчзированцого растиОРИ ИЗ КМОЯ КОЛОЦЦЫ.Новый способ позволяет повысить степень декарбонцзации.Г 1 роцесс выполцяот на установке, изооражецной на чертеже, и осуществляют следуОщим образом.Перед юдачей раствора на декарбоксилцрование куб колонны 1 за. полцяют декарбоксилированной жидкостью или водой, систему холоди.ьников 2 изаполцякт теплоносителем, затем включают обогрев куба.Через линио отвода углекислоты 4 подают сжатый азот для создания в аппарате давления 3 - 4 ат,н.После подогрева всеп системы раствор для декарбонцзацци подается по трубе 5 в абсорбер 6. ВыделяОгцаяся в результате декарбоцизации углекислота выводится ерез ациис Отвода углекислоты 4 В кол 1- честве, необходимом для поддержания постоянного давления в...
151342
Номер патента: 151342
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 209/26, C07C 211/35
Метки: 151342
...5 атм, Реакционную массу отфира и подвергают фракционной разгонке.П р и м е р. В автоклав загружают 220миаком до 22%, 200 г циклогексанона, 60%-Ренея. Гидрирование продолжают 9 часи давлении 4,8 - 5 агм.При разгонке выделяют 130,7 г основ137"С. Выход чистого циклогексиламина с1,4558 составляет 64% от теоретического,том для синтеза из реагентов при ся исходным полупрод который является одни ламина путем присутствии Х и температуре восстановиРенея при а сложной его при тем-ректификат % и загруРенея берут 9 - 12 час до ыше 30 С икатализатоено проводить Для этого спир ержания 20 - 2 . Катализатора е продолжают мпературе не льтровывают от г спирта, насыщенного а г пасты катализатор апри температуре 24 - 27 ой фракции с т. кип, 133...
165172
Номер патента: 165172
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 209/16, C07C 211/35
Метки: 165172
...удобные в эксплуата. ции катализаторы. Процесс ведут при температуре 240 С под давлением 50 атлг. Выход целевого продукта 85%.П р и м е р. Смесь 100 вес. ч. порошкообразной магнитной окиси железа (РеО,) и 5 вес. ч, окиси ванадия (ЧО 5) сплавляют в электрической печи сопротивления. Сплав дробят и зерна размером 3 - 4 млг восстанавливают водородом при 440 в 4 С и 50 атл,Испытание полученного катализатора в синтезе проводят в трубчатом реакторе со стационарным слоем катализатора, Реактор снаб. жают системой для подачи аммиака и устропством, позволяющим дозировать количество жидкости, поступающей па катализатор, Амипцрованпс спирта па приготовленном таким образом катализаторе осуществляют под давлением 50 ат: прп температуре 240 С...
182728
Номер патента: 182728
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 209/48, C07C 211/35
Метки: 182728
...НАФТЕНОВЫХ АМИНО нитрилов 0,2 часнитрилов. При этрилы превращаюпостыл, поичем5 вторичных нафтеПри вакуумнолучают фракциюнов, выкипаю(10 мм рт, ст.) сО щенных нитрило в , подаче во их условиях тся в амины гидрогениза новых амин й разгонке г вторичных щую пр выходом 76(10 м,тг рт ст)6,47 Предмет и ретен ия,Способ получен 5 аминов, отлгсчающ нитрилы гидрирую тора никель на к 140 С и давленииичных нафтеновыхчто нафтеновые сутствии катализае при температуре я втор йся тев при зельгур 50 ати,еркание азота, вес. % изатором ниатуре 140 С, ости подачи Нитрилы гидрируют над кат кель на кизельгуре при темп давлении 50 ати, объемной ск Предложен способ получе нафтеновых аминов путем гид теновых нитрилов в присугст ного катализатора - никель...
Способ получения циклогексиламина
Номер патента: 188981
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Всесоюзный, Гурков, Динер, Зисельсон, Клюшнев, Котггл, Кучинска, Кучинский, Левин, Мерман, Розина, Тукай
МПК: C07C 209/72, C07C 211/35
Метки: циклогексиламина
...тора в час, циркуляции водорода 35000 -70000 нл/л анилина, отдувке части циркулирующего газа - 3 - 5 об. %, Свежий электролизный водород для очистки от кислорода пропускают через форконтактор с катализа тором никель ца кцзельгуре прц температуре220- 250 С. Перед реактором анилин пропускают через испаритель и отбойцик (для удаления смолистых примесей) прц темггературе 220 в 3 С. Продуктом реакции являет ся циклогексиламцц высокой концентрации -95 - 99 вес. % с цеболыцой примесью ацилцца - 1 - 4 вес. %, дггггиклогексиламиц практически отсутствует (содержггние О,в 0,2 вес. % и менее).20 При мер 2. Ацилиц гидрируют так, какуказано в примере 1, но процесс осуществляют прц давлении 100 атм, циркуляции водорода 40000 в 450 нл/л анилица и...
Способ получения первичных нафтеновых аминов
Номер патента: 191573
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Блинова, Бочарова, Введенский, Всесоюзный, Якушкин
МПК: C07C 209/48, C07C 211/35
Метки: аминов, нафтеновых, первичных
...гидрированитри температбъемных скор1 И жндкого арода 1,2 ялга/глуоина прев8 - 99 о/о, причепервичных а ущестлении рилов и по.1 зтих ов в деррЩ учаюв, вь), В 1ов. нке птдрогенизата по, вичных нафтеновых ампно и 100 - 205 С (10,11,11 рт, ст от превращенных нитрил Предмет изоб 1 ИЯ Предложен способ получения первичных нафтеновых аминов путем гидрирования нафтеновых нитрилов в присутствии промышленного катализатора никеля на окиси хрома в среде аммиака при температуре 120 - 140 С и давлении 50 в 1 ати. Выход целевых продуктов достигает 85%.Получаемые нафтеновые амины могут найти применение в качестве флотационных агентов руд и минералов, антислекивателей удобрений, модификаторов вискозного кордного волокна, ингибиторов коррозии и т. д.П р и...
316219
Номер патента: 316219
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Дзе, Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Флоро
МПК: C07C 209/72, C07C 211/18, C07C 211/35 ...
Метки: 316219
...имеющего отношения к предыдущей партии,Пр имер 2. Сери 1 о гидрирований проводят при температуре (50 - 70 С) и давлении 35 кг,см-,Смесь 2,1 г (0,1 моль) ди-(4-аминофенил)- метплдигидрохлорида, 200 мл воды и 6 г 5,Ъ- ного родиевого катализатора, нанесенного на алюминий, помещают в 500-мл гидрогепизатор низкого давления Парра со скоростью качания 225 об/мин. Гидрогенизатор закрывают и в него подают давление азота, равное 35 кг/см 2, давление проверяют и гидрогенизатор нагревают до температуры 70 С. Затем гидрогенизатор продувают и повторно подают давление водорода, равное 35 кг/см- для удаления из гидрогенизатора всего воздуха. После удаления последних следов воздуха гидрогенизатор заполняют азотом, который подают под давлением 35 кг/смв...
Способ получения пропаргилциклопропнламинов
Номер патента: 386921
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 209/08, C07C 211/23, C07C 211/35 ...
Метки: пропаргилциклопропнламинов
...1; 1 - 1: 2. Выделяющийся галоидводород вобоих случаях связывают 40%-ным раствором едкого натра,Пример 1. 12,0 г (0,1 моль) бромистого5 пропаргила прикапывают при перемешиваниик смеси 28,5 г (0,5 моль) циклопропиламинаи 50 мл 40%-ного раствора едкого патра,охлажденной до 5 - 10 С. Затем температуруповышают до 40 С и перемешивают смесь 3 -10 4 час. После охлаждения реакционной колбыдо 10 - 15 С отделяют верхний слой амина.Оставшийся амин из водно-щелочного слоязкстрагируют бензолом. Экстракт смешиваютс основным количеством амина и высушивают15 над,поташом. Затем при атмосферном давлении отгоняют циклопропиламин и растворитель, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 7,2 г продукта0 ческого, считая на бромист, кип. 80...
Способ получения дициклогексиламина
Номер патента: 420616
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Друз, Лакеева, Ольский
МПК: C07C 209/72, C07C 211/35
Метки: дициклогексиламина
...нитробензола, который желательно брать в количестве 0,01 - 1 вес. %.П р и ме р. Гидрирование анилина осуществляют на катализаторах никель на асбесте и палладий на асбесте, приготовленных по Зелинскому, при 180 С в лабораторной установке проточного типа с непрерывной подачей вещества в токе водорода. Изменение активности катализаторов и выходов продуктов в ряде последовательных опытов показано в табл. 1, 2 и 3.420616 Таблица 2Влияние количества опытов на потенциал катализатора палладий на асбестеи на выходы продуктов гндрирования анилина в отсутствие и в присутствииразличных количеств нитцобензола, температура 180 С Выход продуктов гидрирования, о,Исходный потенциал катализатора, мв Последовательно проведенные опыты продолжительностью 2...
Способ получения вторичных аминов
Номер патента: 650994
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Козинцев, Козлов, Наумова, Тарасевич
МПК: C07C 209/40, C07C 211/27, C07C 211/35 ...
...(1 .Известныйменение исхочения вторичными аминамипродукты пол 11 650994650994 Формула изобретения Составитель Т.Власова Редактор Т.Шарганова Техред М. Петко Корректор Л. Веселовская Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, ЖРаушская наб. д. 45Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 да пропускают с объемной скоростью0,20 ч 1 над катализатором, содержащим36 вес.Ф меди на окиси магния (промышленный медномагниевый катализатор),нагретым до 210 дС под давлением водорода 10 атм. Разгонкой в вакууме выделяют 14,7 г (58 на взятый оксим)И-этилциклогексиламина, Т. кип. 162 -164 С/750 мм; пго 1,4550; содержаниеазота 10,90 (по теории 11,02).оТ. пл. солянокислой соли 181-182 С.П...
Способ получения -замещенных циклогексиламинов
Номер патента: 747852
Опубликовано: 15.07.1980
Авторы: Гладких, Козинцев, Козлов, Тарасевич
МПК: A61P 31/10, C07C 209/16, C07C 211/35 ...
Метки: замещенных, циклогексиламинов
...общедоступного катализатора - никеля яа окиси алюминия. В качестве аминирующих агентов в реакции гидроаминирования фенолов используют нитриды, которые благодаря широко используемой в промышленности реакции окислительного аммонолиза углеводородов, являются доступными соединениями.П р и м е р 1, Смесь иэ 9,4 г (0,1 моль) фенола и 5,3 г (0,13 моль) ацетонитрила пропускают с объемной скоростью 0,22 чнад катализатором, содержащим 20 никеля на окиси алюминия, нагретым цо 225 оС, под давлением3 747852 Г Формула изобретения 1. Патент СНА Р 2977316,кл. С 07 С, опублик. 1961,2. Патент Англии Р 1059196,кл, С 07 С, опублик. 1967 (прототип),Составитель А. АнисимовРедактор Н. Потапова Техред А. Куликовская Корректор С. Шекмар Тираж 495 Подписное...