Патенты с меткой «н-парафинов»

Номер патента: 191509

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Германн, Германска, Гюнтер, Клаус, Манфред, Фридрих, Хейнц, Хельмут

МПК: C07C 7/13, C07C 9/14

Метки: выделения, н-парафинов

...рассчитанных на количество молекулярного сита в час. Снижение производительности составляет лишь 0,5 г/1000 г молекулярного сита в течение 100 час; регенерацию целесообразно осуществлять через каждые 2000 час.Пример 4. 2 кг порошкообразного мо. лекулярного сита Ха-К типа А, рассчитанного на безводное вещество, получаемого путем непосредственного синтеза в смешанной форме Ха-К и состоящего из 0,101 КзО 0,883 МазО Л 1 зОз1,92 5 Оз, вносят и 750 л 0,5-н раствора МдС 1 з, содержащего одновременно 1,35 кг МСз 6 Н О, и перемешиваот раствор в течение 6 час при 20-С. Переработку материала осуществляют согласно примеру 1.Получают молекулярное сито пз Кз-К-Мд-Х тина 5 А, в котором 41 а/а содержащихся катионовых мест занят ионами Мди 2,4/,...

Номер патента: 345667

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Гунтер, Иностранное, Иностранцы, Петер, Юрген

МПК: C07C 7/12

Метки: выделения, н-парафинов

...% 21,8Каждый адсорбер установки наполнен длясравнения 6 кг молекулярного сита цеосорб5 А, имеющего следующие показатели; диаметр нити 3 мм, связующее - 30 вес. % каолиновой глины, насыпной вес 0,690 кг/л,рН 85.Отделение н-парафинов происходит приследующих условиях:Температура, СДавление, атДлительность цикла,мин Нагрузка при адсорбции, г/г часАдсорбирующий попутный газСоотношение газ/продукт при адсорбцпи, ила/мПромывной газНагрузка при промывке, об/об часДесорбирующее средствоНагрузка при десорбции, г/г час 4Все поступающие ца установку продукты(исходный продукт, газ-носитель, промывной газ, десорбирующее средство) предварительно высушивают досуха па молекулярных ситах 5 типа цеосорб 4 Л до содержания воды ниже10 ррм. При этих...

Номер патента: 408471

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Арманд, Иностранец

МПК: C07C 7/12

Метки: выделения, н-парафинов, смесей, углеводородных

...разделения одновременно перемещаются в направлении нисходящего потока.Исходная смесь парафина и олефина, подаваемая в колонну между слоями 15 - 22, поступает нисходящим потоком в слой 15, где олефины, находящиеся в исходной смеси, и некоторые парафины адсорбируются на твердом адсорбенте. Одновременно десорбент, находящийся в порах твердого адсорбента от предыдущего цикла работы, удаляется из адсорбснта. Неадсорбированные парафины находятся в пустотах между твердыми частицами адсорбента и движутся нисходящим потоком к слою 16 и к линии 7, Предполагается, что часть потока рафината (смеси парафина и десорбента) должна быть удалена из ко. лонны по линии 7 через приоор 5 и линии 1. Твердый адсорбент в слое 15 содержит кроме...

Номер патента: 595360

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Борисова, Переверзев, Сергеева, Фрид

МПК: C10G 43/04

Метки: выделения, н-парафинов, нефтяного, сырья

...Регенерироваппыс абсорбент и десорбент повторно используют. пулами цеолита через адсорбер пропускают углекислый газ в течение 1 мин. Полученный газосырьевой поток охлаждаютдо температуры 20 С. Сконденсированную промелоточну)о фракцию возвращают в сырье.Углекислый газ после отделения от негодснормализата и промежуточной фракции, содержащий 0,2 г углеводородов, направляют в аосорбер. В абсорбере углекислый газ поглоп(ается ВОДОЙ,Г 1 олученный раствор выводят из абсорбера, нагревают до 120 С и подают в десорбер, где из водного раствора выделяют углекислый газ, не содержащий углеводородов, Углекислый газ повторно используют в процессе,После продувки через адсорбер в течение10 мин пропускают углекислый газ для десорбции и-парафинов,...

Номер патента: 606551

Опубликовано: 05.05.1978

Автор: Гордон

МПК: C10G 25/04

Метки: выделения, н-парафинов, смеси, углеводородов

...десорбции осуществляют продувку путем снижения давления в слое молекулярных сит известным способом - контактной конденсацией с применением в качестве конденсирующего потока отдутых с поверхности молекулярных сит углеводородов.Согласно изобретению процесс проводят при следующих условиях: Предлагаемый способ приемлем в сочетании с процессом иэомеризации углеводородов. Например, н -парафины, полученные на стадии десорбции, можно подвергать изомериэации, после чего продукт изомеризации рециркулировать на стадию адсорбции. По альтернативному варианту исходную смесь, содержащую Н -.парафины, можно получать при изомеризации, а н -парафины, которыевыделяют на стадии десорбции, рециркулировать на стадию изомеризации.П р и м е р 1. По схеме,...

Номер патента: 749819

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Беркович, Борисова, Фрид

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, н-парафинов, смесей, углеводородных

...способа заключаются в рециркуляции промежуточнойфракции в паровой фазе и проведении про-.дувки в вышеуказанных условиях.Сущность предлагаемого способа со-.стоит в следующем.Сырье - гидроочищенную керосино-газойлевую фракцию - испаряют, смешиваютс парами промежуточной фракции, поступающими со стадии продувки, и подают вадсорбер,Стадию адсорбции проводят при 300400 еС и давлении 1-5 атм на цеолитовыхмолекулярных ситах с размером пор5 Х.Из адсорбера отбйрают денормалиэат (неадсорбирующуюся часть сырья) в смесис десорбентом. Денормализат и десорбент(например, н-гексан) разделяют ректификацией. Денормализат выводят с установки,десорбент возвращают в процесс,После окончания вдсорбции в адсорбер подают продувочный агент, в качестве...

Номер патента: 767079

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Борисова, Зубарева, Фрид

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, н-парафинов

...в холодильнике 43 по линии 44 подают на реэделение в сепаратор 45. Аммиак возвращают по линии 46 на прием компрессора 27, н-парафины по линии 47 насосом 48 направляют на очистку вадсорбер 26 адсорбент, В адсорбере 26 поглощаются ароматические углеводороды, а очищенные н-парафины выводят сверху адсбрбера 26 как товарный продукт.В адсорбере 36 осуществляют десорбцию поглощенной ароматики с помощью второго потока аммиака иэ печи 29. ВыходяШий из адсорбера 36 горячий поток десорбата состоит из аммиака и углеводородов. Этот поток полинии 49 смешивают с потоком продув-. ки блока выделения парафинов, охлаждают в холодильнике 38 и разделяют в сепараторе 39.П р и м е р 1 (при максимальном соотношении аммиака и адсорбента), 15Сырье в количестве...

Номер патента: 882982

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бровко, Гайле, Ершова, Колдобвская, Ластовкин, Павлюк, Проскуряков, Пульцин, Семенов

МПК: C07C 7/10

Метки: жидких, н-парафинов

...плотности (0,7828 при 20 С),второй - вследствие низкой растворяющей способности по отношению к ароматическим углеводородам.Способ иллюстрируется примерами.Сравнение экстракционных свойств растворителей проводилось как на модельных смесях, так и на промышленныхфракциях путем одноступенчатой и многоступенчатой экстракции,П р и м е р 1. Условия экстракции: содержание гексилбензола в сме 824си 2 мас,7.; соотношение раствори тель/сырье 3:1 мас,; температура 30 С.Результаты одноступенчатого разделения смеси углеводородов н-гексилбензола и н-тетрадекана приведены в табл. 1,Как следует из результатов экстракции смесь ацетонитрила, содержащая20% этиленгликоля, превосходит известные экстрагенты как по чистоте получаемого рафината...

Номер патента: 899634

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Гайле, Захаров, Павлюк, Проскуряков, Семенов

МПК: C10G 73/42

Метки: ароматических, жидких, н-парафинов, углеводородов

...растворитель:сырье 3:1, содержание ароматического углеводорода в смеси1,0 мас.1).Как следует из результатов одно- ступенчатой экстракции метоксиацетонитрил позволяет получать значительно больший выход рафината чем водный ацетон, при близком качестве.Так, выход н-тетрадекана при очистке его от 1,2,4,5-тетраметилбензола метоксиацетонитрилом на 8,1-; выше, чем при очистке водным ацетоном.4При извлечении 1-метилнафталина выход рафината 99,7 и 94,2/ соответственно,О, 806 40 0,01 Многоступенчатая экстракция ароматических углеводородов из смесис н-тетрадеканом проведена как методом перекрестного тока, так ипротивотока. Результаты экстракцииданы в табл .2 (температура 25 С,содержание ароматического углеводорода в смеси 1,0 мас,7,),Как следует из...

Номер патента: 954414

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Борисова, Липерт, Переверзев, Филиппова, Фрид

МПК: C10G 73/24

Метки: н-парафинов

...разложению путем контактирования его снагретым водным раствором карбамида при 100 С.Полученные при отстаивании от водного раствора карбамида парафиныотмывают водой от следов карбамида иизопропилового спирта. Количествоих 70 г, содержание н-парафинов 98,0,ароматических углеводородов 0,2.Частично депарафинированный продукт (930 г), содержащий 30,2 н-параФинов С 9-С, в том числе 28,5%н-парафинов С-С( смешивают с75 г продувочного продукта, полученного при продувке слоя адсорбентаот неселективносорбируемых примесей,разбавляют водородом до объемногосоотношения водород : сырье 300:1и нагревают до 380 С.Пары сырья и водорода пропускаютчерез слой молекулярного сита (4870 г).Выходящий из адсорбера глубоко депарафинированный продукт...

Номер патента: 956547

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Болотов, Борисова, Переверзев, Филиппова, Фрид

МПК: C10G 53/08

Метки: н-парафинов

...н-парафинов и водорода полинии 25 поступает в скруббер 26 где происходит охлаждение потока и отмывка водорода от аммиа 25Смесь очищенных н-парафинов и аммиачной воды по линии 27 подают на раздел отстаиванием в отстойнике 12,из которого по линии 28 отводят очищенные н-парафины. 30Полученные очищенные н-парафины могут использоваться в качестве сырья микробиологической или химической промышленностей.ьПо окснчании стадии адсорбции не линейных углеводородов в адсорбере с фожазитом 24 проводят десорбцию. В качестве десорбента используют часть потока аммиака, нагретого в печи 17. Выходящую из адсорбера с фожазитом 40 24 по линии 29 смесь нелинейных углеводородов и аммиака смешивают с денормализованным продуктом с примесью аммиака (линия 7) и...

Номер патента: 1002348

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Вотлохин, Журбин, Заманов, Макарьев, Мирский, Мулин, Ремова

МПК: C10G 25/09

Метки: н-парафинов

...температурой 450-500 ОС. Благодаря теплу, вносимому регенерированным цеолитом, температура в зоне отдувки на 5-10 фС ,выше температуры в зоне адсорбции. Из зоны отдувки цеолит перемецается в десорбер, куда подают вытеснитель десорбент ) - водяной пар и газ.Основную массу цеолита из десорбЕ ра направляют в зону адсорбции, а не" 60 большую его часть 1-10) - в регенератор, где она контактирует с воздухом, Денормализат неадсорбируемые углеводороды), Н -парафины и дымовые газы с сопутствующими газами выводят 65 соответственно из зоны адсорбции из десорбера и регенерататора.П р и м е р 1. Сырье - дизельную фракцию 200-ЗОООС ставропольской нефти, содержащую 32 мас.Ъ н -парафинов, подают с температурой 395 ОС в зону адсорбции со скоростью 5 т/ч....

Номер патента: 1011674

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Виноградова, Галдина, Липерт, Моисеев, Переверзев, Прокофьев, Рощин, Чернер

МПК: C10G 73/24

Метки: н-парафинов

...кон. - 1 Оцентрируют упариванием и возвращаютв процесс.П р и м е р 1 (известный способ),100 мас,ч нефтянойфракции,.выки-,пающей в пределах 180-345 О, раство." 15ряют .в 630 мас.ч, дихлорметана.К полученному раствору при переме-.шивании добавляют 70,3-ный растворкарбамида (126,7 мас,ч. карбамидаи 53,5 мас.ч. воды), нагретый до . .2 О65 С. Смесь охлаждают до 35 С, испаряя часть дихлорметана, и перемешивают мешалкой со скоростью 1500 об/мин,в течение 30 мин. Получают 228 мас.ч,комплекса в виде зерен, которые от-фильтровывают и промывают тремяпорциями дихлорметана по 520 мас.ч.Промытый комплекс нагревают при80-85 фС с добавлением 80 мас.ч. воды, выделившийся парафин промываютот карбамида водой, отгоняют остатки растворителя и получают...

Номер патента: 1041558

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Болотов, Борисова, Филиппова, Фрид

МПК: C10G 25/03

Метки: выделения, н-парафинов

...14 и затем в колонну отмывки 15, где осуществляет50 отмывку газа-разбавителя до содержа" ния в нем десорбента 0,5-5 об, ам-. миачной водой с концентрацией аммиака 3-21 мас,З, Газ-разбавитель, содер. жащий 0,5-5 об.1 десорбента, по линии 5 2 направляют на смешение с сырьем.. Аммиачная вода 35"40-ной концент,рации из колонны отмывки 11 поступает в отгонную колонну 13., где эа счет резкого снижения давления иэ нее извлекают определенное количество десорбента, который направляют на прием низкой ступени компрессии десорбента 9, а аммиачную воду с концентрацией аммиака 23-36 масс по линии 2 с низа отгонной колонны 13 возвращают в колонну отмывки 11, Аммиачная вода с концентрацией аммиака 23-28 мас. из колонны отмывки 15 по линии 16...

Номер патента: 1051107

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Галдина, Липерт, Моисеев, Переверзев, Прокофьев

МПК: C10G 73/24

Метки: н-парафинов

...нефтяной фракции, выкипающей в пределах 200-340 ОС и содержащей 32Н-парафинов, разбавляют 300 об.ч,растворителя, состоящего иэ 60 об,ч.метилиэобутилкетона (МИБК) и240 об.ч. пентан-гексановой фракции. К полученному раствору добавляют 120 об.ч. 79-ного водного раствора карбамида и перемешивают при25 ОС в течение 30 мин. Полученныйкомплекс Н -парафинов с карбамидомотделяют Фильтрованием, промываютна фильтре смесью 80 об,ч, МИБКи 320 об.ч. пентан-гексановой фракции, затем перемешивают в емкостис добавлением такого же количествасвежего растворителя (80 об.ч. МИБКи 320 об.ч, пентан-гексановой фракции ) при 50 С в течение 3 мин. Ксмеси комплекса с растворителем и отмытыми углеводородами добавляют 7,5 об.ч. чистых Н -парафинов, т.е.5 от веса...

Номер патента: 1247398

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Вотлохин, Глухова, Мирский, Пурдик, Ремова

МПК: C10G 25/03, C10G 25/09

Метки: н-парафинов

...чего адсорбционная емкость,определенная по стандартной методике, равна 4,8 мас.7,П р и м е р 2. Цеолит с начальнойемкостью 7,2 мас.7 на лабораторномаппарате подвергают обработке20%ным раствором аммиака в воде втечение 30 мин при 250"С. После чегопроводят паровую .обработку в течение3 ч при 500 С,Адсорбционная емкость, определенная по стандартной методике, снижается до 6,6 мас.7.П р и м е р 4, Проводят аналогично примеру 2 за исключением того,что цеолит подвергают обработке 10 22%-ным раствором аммиака при 220 С.9 равной 6,3 мас.%. 25 50 55 30 35 40 45 П р и м е р 3. Проводят аналогично примеру 2 за исключением того, что цеолит подвергают обработкеф 177.-ным раствором аммиака при 220 С. Адсорбционная емкость при этом снижается с 7,2...

Номер патента: 1346635

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Вольфганг, Гунтер, Йюрген, Карл-Хейнц, Клаус, Манфред, Райнер, Рейнхард

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, н-парафинов, смесей, углеводородов

...заменены ионы натрия ионами магния.В случае А на молекулярное сито загружают 10 мл катализатора гидродеазотирования (5 мас.7 сульфида никеля и 13,5 мас.7. сульфида молебдена на окиси алюминия) диаметром зерна 2-4 мм. В случае Б катализатор гидродеазотирования заменяют кварце вым щебенем. При давлении 0,5 МПа и температуре 653 К смесь углеводородов области кипения 450-595 К направляют через адсорбционную колонну в циклической адсорбционно-десорбционной по следовательности. После отделения углеводородов водородсодержащий сопутствующий газ и десорбирующее средство (аммиак) возвращают в процессе.Условия процесса: адсорбция: Нагрузка (в пересчете на молекулярное сито) 1,4 г/г ч, сопутствующий газ при адсорбции 96 об.Х Н , 4 об.Х...

Номер патента: 1435275

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Арутюнян, Кашмет, Лисицын, Романов, Соболь, Яшин

МПК: B01D 53/00, G05D 27/00

Метки: адсорбционных, выделения, н-парафинов, процессом, установках

...в газосырьевой фае Э/ ЗеСгя - концентрация аммиака в3 з 5газовой фазе, м Э/м;а н р - концентрация н-парафиновв твердой фазе, мЭ/м- время от начала цикла, с;И - скорость газового потока 10в адсорбере, м/с;Р,и ь - коэффициенты внешнегомассообмена, с;х - длина адсорбера, м;(ар - функция, определяющая 15р авновесную концентрациюн-парафинов в газовой фазе, м /мЭ;(ача) - функция, определяющаяравновесную концентрацию 20аммиака в газовой Фазе,м /мПосле окончания расчета харак-ерис"тик выходного потока производитсясравнение расчетных и экспериментаггных данных, на основании чего осуществляется расчет параметров модели, аименно определяются значения М, ),и емкости молекулярных сит, Далеевыполняется оптимизация цикла, причем в качестве...

Номер патента: 1447841

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Афанасенко, Вотлохин, Литвинов, Ремова

МПК: C07C 7/12, C10G 73/42

Метки: адсорбционной, н-парафинов

...на .стадию адсорбции адсорбентом, равным 1:1, В результате прохождения через движущийся слой адсорбента н-парафины очищают до концентрации ароматических углеводородов 0,016 мас.Х, смол - нет.П р и м е р 3. Процесс жидкофазной очистки происходит в две ступени (за два прохода через движунийся слой). Н-парафины фр, 200-;320 С с начальным содержанием ароматических углеводородов 1,53 мас.7, смол 0,02 мас.7, проходят снизу вверх через движущийся слой Регенерированного адсорбента (1 ступень очистки). Подача и-парафинов происходит с объемной скоростью 0,33 ч(время контакта фаз 3 ч ), при этом получают очищенные н-парафины с концентрацией ароматических углеводородов 0,29 мас.7. Далее эти н-парафины повторноподвергают пропуску снизу вверх...

Номер патента: 1479490

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Липерт, Рощин, Фадеев

МПК: C07C 7/13, C10G 25/02

Метки: жидких, н-парафинов

...загружают в нижнюю чать, адругую половину - в верхнюю часть иведут процесс выделения н-парафи-.нов при поцаче газосырьевой смесидвумя противоположно направленнымипотоками в количестве 0,67 л в 1 чпри соотнощении водород-сырье 300:,"1 (об.) - подаче десорбента в расчете на весь цеолит 420 мл/мл цеолита и 1 ч, давлении в адсорбере 1,01,0 1 Па (избыточное), температуругазосырьевой смеси и десорбента наовыходе из испарителя ныдеркиваютс380 Г. 1 ипейная скорость газосырьейого потока составляет 4 см/с, времяпребывания продукта 30 с. Потоки денормализованного продукта, н-парафи нов и промежуточного продукта выводят сверху и снизу, объединяют и направляют в систему регенерации и сепарации. Начальная емкость цеолита допроскока по н-парафинам...

Номер патента: 1583354

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Борисова, Глинчак, Кондратьева, Фадеев, Чесновицкий, Яхъяева

МПК: B01J 49/00

Метки: адсорбции, аммиаком, десорбции, н-парафинов, отработанного, последующей, процессе, регенерации, цеолита

...цеолита до проскока до н-парафинам 5 мас.%, т.е, его емкость восстанавливается на 94,3%. Общая продолжительность проведения восстановюления адсорбционно-селективных свойств цеолита 61 ч. Циркулирующий на первой стадии десорбции водород перед подачей на цеолит направляют нв отмывку от аммиака 32%-ной аммиачной водой, циркулирующий на второй стадии азот перед подачей на цеолит направляют на отмывку от .аммиака свежей водой, а затем на сушку адсорбентом.Результаты остальных опытов представлены в таблице. Показатели по способу Параметры способа известному предлагаемому 1 2 3 4 5 678 53 53 53 5,3 5,3 5,3, 5,34,3 4,3 43 4,3 5,3 4,3 4,3 413 4,3 1500 1500 1500 1500 1500 1500 1500 1500 2 в 9 219 2,9 2 е 9 219 219 2 е 9 29 Нет300 Нет300...

Номер патента: 1511906

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Бабиков, Бурсиан, Георгиевский, Грувер, Зеленцов, Красий, Кустова, Лежнева, Орлова, Порублев, Рыженкова, Филиппов, Широкий

МПК: B01J 23/42, B01J 37/02

Метки: алюмоплатинового, изомеризации, катализатора, н-парафинов, приготовления

1. СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АЛЮМОПЛАТИНОВОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ИЗОМЕРИЗАЦИИ Н-ПАРАФИНОВ, включающий осаждение гидроокиси алюминия, формовку, сушку, прокаливание, введение галогена и серы, пропитку гранул оксиси алюминия водным раствором платинохлористоводородной кислоты и сушку, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, гидроокись алюминия перед формовкой обрабатывают смесью водных растворов азотной кислоты и аммиака в количестве 1 30 г иона NO-3 на 1 кг окиси алюминия при рН 0 9,5 и температуре 15 100oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в смесь водных растворов азотной кислоты и аммиака или водный раствор платинохлористоводородной кислоты добавляют соль металла,...