C07C 17/26 — реакциями, включающими увеличение числа атомов углерода в скелете

Номер патента: 85808

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Котон, Флоринский

МПК: C07C 17/26, C07C 25/28

Метки: 5-дибромстирола, полимера

...толуоле, Гкг)зг 0(и, 3(З,зр(л;лтОз)31 етол( угл 3)О;Р,101)0)0)ЛЗ 3 и ЗЗРЗ)3(Г)303)11 ЛЗЗ,.с 33 г 31313)тй., 10,13-,.)-;ОбЗОЛгГЗ(3)ол ОбрЗц 3 ует 33533333, Обг 53:100333 Зе лороей яге 33 и и м тдллу, и моя;Г пййт иЗ)и- ЛЗ(1(ЗИЗЕ 13 3331,ЗР З 1113 ЗТИОЗО ГГ 11 КЯ И )ГЗРКТЗ)0 ЗЗОГЗИ 1)У)011 РЗ 0 МЯТ)ЗЯ.ЗЯ.11)ИЛЩ), Яр)3;331 б)ОЛЗб)РЗЗзол к 01;11 Оп)уРТ Р Л 353 З)13(ТЗЗЛЗ 133(РТи;ЗОМ н и)1( л 1( 13 ОЗЗ ООЯ 13(3 ЗиО О .,и11(того д Г 10 л 1 и н 11. Р( ОЗОН) Р,ЗУ 1 О(3 3)д( т)11 Т(.,35 Г, 1113 О( ЗЗЯ 5 Г 1 й ЛЗЯ(,)531303 Г ба 1( 3 ои 1 1( 3 Г(3(и ОР ) Где. Пог;ге обраигГки ль;(олЗ и рязба 33 ле)Ой 0.35313)й к 3 РГОто )ктрзц ОЗ)т,)от Зеты)ел;кГЗОрЗ(гз ылЗ у"ро л(урна, отгопяЗОт (тырс л; Зори(тый углеро 1 и я тдток т)1)ззкз(оп 3)л к)т и...

Номер патента: 107335

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Апаленова, Тищенко, Чопорок

МПК: C07C 17/26, C07C 21/12

Метки: тетрахлорэтилена

...изобретение позволяет получать чстыреххлористый этплсн с выходом значительно оольшим, чем при пиролизе СС 1 или СНС 1Сущность способа состоит в пиролизс смеси СС 1, и СНС 1 в кварцевом реакторе при температуре 600 - 750, наполненном муллитовой или другой какой-либо высокоглиноземистой термически и химически устойчивой насадкой.П р и м е р. 107,7 г четыреххлористого углерода и 84,6 г хлороформа (молярное отношение :1 ) пропускаот в продолжение 25 минут ерез реактор при температуре 707 и получают 64,0 г тетрахлорэтилена, 52,8 г четыреххлористого углерода, 12,6 г кристаллов с тсмперятуро плавления 205, 1;,7 г . хлора. конверсия смеси четырех- хлористого углерода и хлороформа в ",е. Выход тетрахлорэтилена на конвертированную смесь -Способ...

Номер патента: 161711

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/26, C07C 19/08

Метки: 161711

...1(СР 2)1, где п=4,6 и выше, заключающийся в термическом разложе нии 1,2-дийодперфторэтана при 2503 О 0 С позволяет получать дийодперфторалканы с хорошими выходами. Рассматриваемый способ достаточно прост.В стальную ампулу емкостью 200 мл помеЩают 250 г 12-дийодперфторэтана и нагре вают 78 час при 250300 С. После охлаждения ампулы жидкие продукты реакции сливают, промывают гипосульфитом натрия и сушат сульфатом магния. При перегонке наЕсли реакцию проводить при более высокой температуре, то высших дийодперфторалканов получается больше.1. Способ получения а, 7-дийодперфторал канов 1(СР 2) 1, где П=4,6 и выше, на основе 12-дийодперфторэтана о т л и ч а ю Щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выходов...

Номер патента: 166674

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Фагараш, Шевчук

МПК: C07C 17/26, C07C 21/18

Метки: хлортрифторэтилена

...зависимости от температуры и давления).После выхода из реакционной зоны продук- О ты реакции охлаждаются и поступают на разделение. Не вступившие в реакцию исходные компоненты возвращаются в цикл. При оптимальных условиях степень превращения фреонав хлортрифторэтилен составляет 83% 5 (при общей конверсии 87%), степень превращения фреонав хлортрифторэтилен и тетрафторэтнлен 92% (при общей конверсии 94%).Способ проверен на лабораторной установке,При этом смесь фреонови 22 проходит че- О рез платиновую трубку, помещенную в электропечь. Диаметр платиновой трубки 4 лглг, Соотношение исходной смеси в молях СНЕ,С 1: СНЕС равно 2,3 - 1.Режим реакции следующий: температура 5 1100 С, давление 100 лглг рт. ст время пребывания в печи 0,01...

Номер патента: 170488

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кабердин, Ольдекоп

МПК: C07C 17/26, C07C 19/01

Метки: олигомерных, продуктов

...ярный остаток составил рсдмет изобретени ных продуктов, нонанхлорбутаетрахлорэтилен перекисью ацеющей промывсушкой хлориастворителя и ана,что тию соследводой,;ем р дгисная г,пугггга М Предложен новый способ получения олигомерных продуктов, например, октахлорпентана, нонанхлорбутана, заключающийся в том,что тетрахлорэтилен подвергают взаимодействию с перекисью ацетила при нагреваниис последующей промывкой реакционной массы водой, сушкой хлористым кальцием, удалением растворителя и разгонкой в вакууме.П р и м е р 1. 26 г перекиси яцетила в 162 гтетрахлорэтилена прибавляли к 202 г кипя Ощего тетрахлорэтилена в течение 2,5 час.Смесь кипятили еще 0,5 час до прекращениявыделения газа. Затем реакционная массапромывалась водой и сушилась...

Номер патента: 170518

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Левченко, Супрун

МПК: C07C 17/26, C07C 21/10, C07C 23/08 ...

Метки: дивинилаценафтена, моноили, хлорпроизводных

...Реактив Гриньяра готовят из 7,5 г магниевых стружек, 160 смз абсолютного эфира, 25 сит бромистого этила. Загружают 34 г 5,6-дихлораценафтена. Получают желтый кристаллический продукт, т. пл. 141 - 143 С. Выход 450/ от теоретического. Предложен способ получения хлорпроизводных моно- или дивинилаценафтена, заключающийся в винилировании хлористым винилом хлорпроизводных аценафтена в среде реактива Гриньяра в присутствии хлористого кобальта при охлаждении на водяной бане.Способ позволяет синтезировать соединения, представляющие интерес для производства окрашенных полимерных пленок.П р и м е р 1. П о л у ч е н и е 2-в и н и л- хл о р а цен а ф т е н а. В приготовленный реактив Гриньяра, состоящий из 6 г магниевых стружек, 20...

Номер патента: 170962

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Абаджев, Бельфеймаш, Кушина, Фагараш, Шевчук

МПК: C07C 17/26, C07C 21/18

Метки: тетрафторэтилена, хлортрифторэтилена

...давление фреонов в смеси поддерживают равным 100 - 110 лги рт. ст.г и подают в реактор, представляющий собой угольную печь. Температура реакционной зоны 900 - 1100 С, время нахождения смеси в зоне реакции 1 10 - - 8 10 т сек.Продукты реакции после промывки водой компремируют до 20 атлг и далее подвергают ректификации. Непрореагировавшие дифторхлорметан и дихлорфторметан возвращают в цикл.Способ проверен на лабораторке. При температуре 1000 С в зоне, времени контакта 6,75 10-3 сек пропускают 11,4 и л дифторхлорметана и 5,7 и л дихлорфторметана. Смесь разбавляют азотом в соотношении фреон: азот, равном 1: 7.5 Получают 8 и л газообразных продуктов.Состав реакционного газа в % об.: СГг 45, С 2 ГзС 30, СзГВ 4, СГС 1 6, СНГоС 10, СНСГ...

Номер патента: 201386

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кузнецов, Пехов

МПК: C07C 17/26, C07C 21/12

Метки: тетрахлорэтилена

...конденсируют сов шимся четыреххлористы разгоняют их и четырех 5 ратно возвращают на ргате этого общий выход ставляет 99 ссс. Известен способ получения тетрахлорэтилена путем пиролиза смеси четыреххлористого углерода и хлороформа.Недостатком известного способа является небольшой выход тетрахлорэтилена и использование дорогостоящего хлороформа.С целью устранения этих недостатков пред. лагают способ, по которому пиролиз четырех- хлористого углерода ведут в расплаве хлоридов щелочных или щелочноземельных металлов при температуре 600 в 8 С.П р и м е р. 127,6 г четыреххлористого углерода пропускают в течении часа через кварцевый реактор с высотой расплава 130 лслс при температуре 700 С и скорости подачи четыреххлористого углерода 40 лсл 7...

Номер патента: 207885

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ворожцов, Львова, Платонов, Якобсон

МПК: C07C 17/26, C07C 25/13

Метки: октафтортолуола

...сто двух стадий процесс идет в автоклаве ла и 62 г 40 - 450" Свыделяеских соеращающемсягексафторбенз о калия при 4 ре оно.ои с памиро тифторароматич Пример 2, Во в нагревают смесь 30 г безводного хлористо в течение 20 час. Пе ют 13 - 16 г смеси по динсний. хроматограф фтортолуола иным гасодержисафторбеенение оодить пр зожидкостно тся 45% окт нзола.писываемого оцесс, вмест По д в смес 50% геПри ет про одну.,пособа позвол двух стадий,1. Во вращающ месь 30 г гексаф 1 фтористого калия 0 час. Перегонкой смеси полифторар емся автоклаве орбензола и 58 г при 470 - 480 С с паром выделяоматических соеред т изобретения 1. Спо чаютчийс цесса, г 600 С в металловчуола, отлищения про,при 350 - щелочных тограф олуола м газожидкостной хрома держится...

Номер патента: 213779

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Антыков, Вдовиченко

МПК: C07C 17/26, C07C 25/18

Метки: дифенилметил-метанов, хлорпроизводных

...и 430 - 860 г технического дихлорацетальдегида (или смеси алкоголятоз и его гидрата; т. кип. 102 в 1 С).Колбу с содержимым помещают в водяную баню, охлаждаемую твердой углекислотой. 25При температуре 1 - 5 С в течение 3 час в колбу загпужают 2104 - 3740 г 6%-ного олеума (из капельной воронки при непрерывном перемешивании). После введения всего количества олеума содержимое колбы нагревают 30 Дружают 600 - 900 г хлорбензола, гидрата и 220 г фракции полугидрата дихлорацетальдегида - 111 С). Г 1 осле введения компоу загружают 1465 - 1780 г 6 с/состепснно (в течение 3 час) при енсивном перемешивании, Затем 4 час при 30 С.3После этого содержимое колбы выгружают в пятилитровую делител ную воронку и отстаивают в течение 1 час. Отстоявшуюся...

Номер патента: 295745

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Козорезов, Молчанова, Новожилова

МПК: C07C 17/26, C07C 25/02

Метки: изопропилхлорбензолов

...целью упрощения способа получения изопропилхлорбензолов процесс алкилированпя ведут в присутствии катализатора - окиси алюминия, промотированной фтористым бором, при температуре 20 в 1 С.Преимуществом предложенного способа по сравнению с известным является применение цетоксичного и более дешевого катализатора,Способ осуществляют следующим образом.Хлорбензол и пропилен берут в мольцом отношении от 1: 1 до 1:4 в зависимости от предпочтительного количества вводимых изопропильных групп, в проточцых или цспроточных условиях приводят в контакт с промотироваццой фтористым бором окисью алюмииия при температуре 20 - 100 С (лучше 80 С), об 1 смнохг отношеццц катализатора бсцзола 0.2 - 2,0: 1 (лучше 1: 1) и атмосферном или повышенном...

Номер патента: 341786

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иванова, Мазалов, Платонов, Татауров, Якобсон, Яхлакова

МПК: C07C 17/26, C07C 25/13

Метки: октафтортолуола

...С 1,3664; а)20гвксафв опи нержав Вес про ификац ола, 7 рифтор афторт 1 Б При,мер 2. 93 зола и тетрафторэт выше усло)виях,в р стали при температ реакциями 11,5 - 1,17 г. 20 делена 35 - 36 г ге октафтортолуола и ных производных. 59 - 61%г (0,5 моль) илен подаюеактор из уре 720 С.После рек ксафторбенз 10 г политВыход ок тороенсанных еющей дуктов )ии вы - 72 г метиль- олуола афтортех же мпера 114 г, г гвкуола и 2 Ь Принмер 3, 93 бензола и тетрафто условиях в реактор туре 730 С. Вес прод П)осле ректификаци30 сафторбензола, 71 -г (0,5 моль) гессрэтилен подают виз стали)при теукто)в реакц)и)и 112 -и вьвделено 33 - 3673 г октафтортол О. М. Яхлакова, С, А. М В. Е. Пл Новосибирский институт о Н СССР и Пермский филир 1. 93 г (0,5 моль)...

Номер патента: 502861

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Гервиц, Кнунянц, Макаров, Чебурков

МПК: C07C 17/26, C07C 21/18

Метки: бутильную, группу, олефинов, перфтор, содержащих, трет

...октафторизобутилена (технический октафторизобутилен - продукт, получающийся при дегалоидировании 1,2-дихлороктафторизобутана цинком в ацетоне и содержащий 85% чистого октафторизобутилена), 45 г (0,3 моля) свежепрокаленного фтористого цезия, 120 мл абсолютного диглима и 6,6 г (0,15 моля) окиси этилена в 20 мл диглима. При фракционировании легкой фракции, отогнанной из реакционной смеси, получают 25 г (68% в расчете на окись этилена) перфтортрет.-бутилэтилена с т. кип. 52 - 55 С. При обработке остатка реакционной смеси получают 12 г 2-гидрогексаперфторизомасляной кислоты с т. кип. 125 - 132 С.П р и м е р 3. Перфтор - трет - бутилэтилен Реакцию проводят аналогично примеру 1. Реагенты берут в следующем соотношении: 20 г (0,1 моля)...

Номер патента: 522787

Опубликовано: 25.07.1976

Автор: Томас

МПК: C07C 17/26, C07C 21/18

Метки: гексафторпропилена, олигомеров

...С, 1:1), в 400 мп сухого ацетонитрила. До начала выделения в осадок опигомерного продукта ф в реакционную смесь вводят примерно 70-.100 г гексафторпропилена. Температура воколбе повышается до 28-30 С. Дозирование производят таким образом, чтобы установившийся обратный поток не понижал тем- Фопературу в колбе ниже 26 С. Отделенныйот реакционной смеси опигомерный продуктобрабатывают в дальнейшем аналогично тому, как это описано в примере 1, Димерный продукт обрабатывается со скоростью 4 80 г/час.Состав опигомерного продукта, определенный газовой хроматографией, %Мопомерный гексафторпропипен 0,7Димерный гексафторпропилен 90,6 4 ЬТримерн й гексафторпропилен 8,3Количество более высокомолекулярных опигомерных продуктов 0,5П р и м е р 3,...

Номер патента: 572446

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Ивашенко, Кац, Кушина, Нефедов, Политанский, Страшненко, Яковлев

МПК: C07C 17/26, C07C 25/13

Метки: ароматических, фторуглеводородов

...во избежание частичного разложения аммиака в зоне реакции его желательно подавать в реакционную массу на выходе из реакционной зоны, температура которой слизка или ниже температуры разложения ос) разующихся галогенидов аммония, В качестве фторгалондметана наиболее приемлемы СНС 12 Г (фреон) или СНС 1 Г 2 (фреона),Циклопентадиен, алкилциклопентадиен или соответствующие димеры могут использоваться в чистом виде пли в виде смеси.П р и м е р 1. На установке, представленной па схеме, где реактор представляет собой кварцевую трубку (диаметр 20 мм, длина 30 см), обогреваемую электропечью, при 640 в 6 С и времени контакта 0,15 - 0,20 с, пропускают 370 г (3,5 моль) СНС 1,Г, 135 г ,2,05 моль) циклопентадиена, 65 г аммиака и 270 г воды в течение...

Номер патента: 579267

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Дяткин, Кнунянц, Мочалина, Стерлин

МПК: C07C 17/26, C07C 25/13

Метки: фторалкилбензолов

...Йерфторбутирнлхлорид).После ректификации смеси и последующей очистки на препаративном хроматографе выделяют н-гептафторпропил)6бензол, т.кип, 129 С (по литературныМ).21 данным т,кИП. 128 С)Бгйденор : С 43,87. Б 1 р 97;54 р 08.СрИ РВычисленоС 43 92" Б 2 059рСТРОение выДеленных соединений подтверждено данйымн ЯИР-и масс- спектроскопии.Припроведении реакции в аналогичныхв(ча пРОреагировавший перфторбутирилхАО 3 Орвд) соответственно.П Р и м е р 2. Как в примере 1, Яз5,6 г (0,0214 моль) перфтор-Я=метоксипропионилхлориДа и 14,4 г (0185 мОль)абссц 20 тного бензсла ПОлучвют 18 р 3 г 85смеси, содержащей по данным ГЖХ 148 г(перфтор-)3 -метоксиэтил)-бензола,3 44 г перфторметоксипропиовилхлоридаи слеДы хлортетрафторэтилрифторметилового эфира. ,40К...

Номер патента: 626090

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Воронков, Дерягина, Перевалова

МПК: C07C 17/26, C07C 21/20

Метки: гексахлорбутадиена

...и тетрахлорэтилена при 300 -350 Спод давлением 13001370 атм.Выход целевого продукта 22 - 7% 2.Недостатком известного спосооа является слои(ость технологии проссса вследствие проведения его под высоким давлешсм,Цель п 1 ня- упрощение тПоста влописывасмым способом получения гексахлорбутадисна, состоящим в то 1, что трнхлорэтитсн иодьсргают термической обраооткс прн температуре 460 в 5 С в проточюй системс в атзОс)рс азота.Отличительными признаками способа яв 151 стся провсдснис тсръ 1 и 1 сской Оораоотки трихлорэтилсна при температуре 460 - 530 С в проточной системе в атмосфере азота.Вьход ге Реакция идет поЗаказ 1 б 94/9 11 зд. М 555 Тираж 52 б Подписное 1-ПО Государственного коптета СССР по делам изобретений и открытий 113035, з 1...

Номер патента: 664557

Опубликовано: 25.05.1979

Автор: Вильям

МПК: C07C 17/26, C07C 21/19

Метки: 1-дихлор-4-метилпентадиена-1

...Темпе" ратуту поднимают до 10 С, затем реакционную смесь вновь охлаждают до -2 С и добавляют по каплям 1900 г (19,59 моля) винилиденхлорида. После окончания добавления реакционную смесь нагревают до комнатной температурЫ эа 2,5 час. Реакционную смесь нагревают затем в течение 1/2 час до 40-50 ОС и выливают на колотый лед, после чегооставляют на 16 час, разделяют и промывают слой четыреххлористого углерода водой. вводный слой трижды экстрагируют четыреххлористым углеродом, органичес кие слои объединяют, промывают водой и разделяют, затем органический слой промывают 10-ным водным раствором карбоната калия (1000 мл водного раствора на 3500 мл органического 30 слоя). Однократно промывают до ней" тралиэации кислоты. Четыреххлористый...

Номер патента: 713860

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Гусейнов, Мамедов, Муганлинский

МПК: C07C 17/26, C07C 21/12

Метки: тетрахлорэтилена

...гидроокиси калия, 0,1-2 гидроокиси рубидия, - окись алюминия остальное.Отличительной особенностью предлагаемого способа является проведение термической обработки четыреххлористого углерода в присутствии вышеуказанной каталитической система, при 300-390 С.Четыреххлористый углерод механическим доватором со скоростью 8 г/ч через испаритель подают в реактор.Продукты реакции нэ реактора поступают в холодильник, охлаждаемый сухим льдом, и далее в склянку с иодистым калием.Продукты реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии.713860 Хлор определяют иодометрически,Целевой продукт- тетрахлорэтилен выделяют иэ продуктов реакций мето дом многократной ректификации на колонке эффективностью 20 теоретических тарелок. окиси калия н 1,0...

Номер патента: 763316

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Ануфриев, Бебих, Зефиров, Зюзин, Казимирчик, Кирин, Козьмин, Самошин, Татевский, Юрьева, Яровой

МПК: C07C 17/26, C07C 23/38

Метки: 7-тетрахлортрицикло4, гептана

...паром, ческую и водную фазы, Органическую фазуСпособ получения 3, 3, 7, 7.тетрахлортрицик- сушат сульфатом натрия, после отгонки растло 4, 1, О 0")гептана заключается в том, что ворителя получают 14 г (60%) 3, 3, 7, 7 к смеси свежеперегнанного циклопентадиена, 10 тетрахлортрицикло 4, 1, О, Оф)гептана в видехлороформа и каталитического количества белого кристаллического вещества, т. пл, 64 С,хлористого триэтилбензиламмония прибавляют . П р и м е р 2. В условиях, приведенныхпорошкообразную гидроокись натрия. При в примере 1, из 80 мл (119,5 г 1,0 моль)этом протекает энергичная. зкзотермическая хлороформа, 0,45 г хлористого триэтилбензилюреакция, которая заканчивается через 20- 35 аммония, 8,2 мл (6,6 г, 0,1 моль) циклопен 30 мин, В...