Гендриков

Способ получения замещенных карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 517578

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Богатский, Гендриков, Мещерякова

МПК: C07C 51/09

Метки: замещенных, карбоновых, кислот

...Исходный эфир- СНзСОСйлйСООСаНл Т емпература,1 ЧаОС 1 моль/кг раствора 1 ЧаОН, моль/кг раствора взято, г название взято, г 9 110 2,1 85 0,4 4,0 65 200 130 2410,5 90100 Н Н 2,1 2,4 13,4 5,3 0,4 0,4 50 55 73 70 19 200 100 2,1 изо-СН,10,1 0,4 135 140 120 120 2,4 2,4 10 14 5,7 8,5 70 72 0,7 0,7 60 60 135 130 120 120 2,4 2,4 б б 8,9 11 15 72,569 60 60 0,7 0,7 14 130 13 130 17 130 120 65 СНОСН(СНз)дСНзСН,ОСН,0,7 60 8,3 2,4 120 60 76,5 10 0,7 8,5 2,4 120 65 СеН 1 з 0,7 60 10 Таблица 2 Т, кип.,С/Р,мм рт. ст, Выход,20 р 204 Соединение Мол. вес Формула найдено вычислено 108,5 122,5 136,5 13 б,5 С,Н,О,С 1 С,Н,О,С 1 С Н,О С 1 1,4360 1,4401 1,4402 1,4400 2351 1,1972 1,1372 80 - 82/11 90 - 92/10 104 в 1/10 82 - 84/3 30,8 25,9 23,9 23,7 32,8 27,4...

Способ получения янтарной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 288747

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Богатский, Гендриков, Гринберг, Руденко

МПК: C07C 53/22

Метки: кислоты, янтарной

...заключается в окислении фрфурола перекисью водорода при рН ргакцнон 1 ной массы выше 4, что достигается добавлением в реакционную массу щелочного рсагент, например едкого натра. Выход целевого продукта 60%.Проведение процесса таким образом позволяет предотвратить протекание побочных реакций, увеличить выход целевого продукта в 2 - 3 раза и поппоить степень.П р и м е р 10,9 мл фурфурола смешивают с 50 мл 30%-ной перекиси водорода в сосуде с мешалкой и обратным холодильником. При нагревании реакционная масса через несколько минут делается кислой, тогда добавляют порцию 50%-ного раствора едкого натра, снижая кислотность до рН)4.Кипячение с добавлением щелочи продолжают 1 час, после чего охлаждают реакционнебольш й соли но бесцв ) конце е...

Способ получения сорбиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 322044

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Богатский, Гендриков, Гринберг, Колянковский, Мещерякова

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, сорбиновой

...побочных продуктов на стадии в,эаимодеИств ацетона с кротоновым альдегидом резк снижается, что позволяет получать пр межуточныИ продукт с выходом до 55.Пример. К 215 мл ацетона с 4 г хорошо измельченного восьмиводног гидрата гидроокиси бария при 55-5 по каплям в течение 2 ч 50 мин приавляют при перемешивании 28 мл кроФоРмула изобретения 25 3 О 35 Составителья, ТОКареваРедакторл БОРДНИК Техреду;ф,НЕЯЕО Коррегтор Заказ ДЯЯИзд.Щ". Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, ЖРаушская набд. 4/5 ППП Патент" Москва, Г, Бережковская наб., 24 тонового алЮ 6 гида. Через час после начала добавления кротонового альдегида в реакционную смесь добавляют еще 2 г укаэанной соли...

Способ получения гептадиен-2, 4-она-6

Загрузка...

Номер патента: 276942

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Богатский, Гендриков, Гринберг, Коль, Мещер

МПК: C07C 45/72, C07C 49/203

Метки: 4-она-6, гептадиен-2

...раствор гидроокиси бария, В образовавшую ся суспензию Ва(ОН).з. медленно,в, течение 1 - 4 час, прибавляют кротоновый альдегид.По окончании прибавления последнего ре- акционную смесь перемешььва 1 отешь30 - 45 лсссьс, после чего охлаждают до комнат ной температуры, добавляют разбавленную соляную кислоту до нейтральной или почти нейтральной реакции, отгоняют не вступивший в реакцию избыток ацетона, в остаток пропускают острый пар и ГДО отгоняют с водяным паром. Отгон насыщают хлористым натрием, отделяют верхний слой гептадиен,4-она-б.Продукт имеет уд. в. около 0,895 (20 С) и и 1,510 - 1,518 (лптературные данные для х. ч. ГДО: уд. в. 0,895 при 20 С; про 1,5190) и содержит до 97% основного вещества (определено спектрофотометрически)....

Способ получения коричной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 270726

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гавсевич, Гендриков, Гринберг

МПК: C07C 51/29, C07C 57/44

Метки: кислоты, коричной

...синтеза, а именно к способу получения коричпой кислоты, широко применяемой в технике.Известно получение коричной кислоты из бснзилидсн ацетон а действием на него гипохлорптом натрия. При этом оказывается, что часть бензилидснацетопа не вступает в реакцию, превращается в смолоподобное коричневое вещество, вследствие чего выход коричной кислоты не превышает 50%. Поэтому в реакционной смеси всегда имеется не вошедший в реакцшо бепзолацетон, который при повышенной температуре в щелочной среде полимеризуется (осктоляется),Найдено, что если добавлять к водному раствору пшохлорита бензилиденацетон в виде водной эмульсии, бензилиденацетон полностью вступает в реакцию с гипохлоритом, выход целевого продукта 85 - 90%.Сущность предлагаемого...

Способ выделения изомеров дйвинйлбензола

Загрузка...

Номер патента: 242883

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гендриков, Енальев, Самойленко

МПК: C07C 7/156

Метки: выделения, дйвинйлбензола, изомеров

...85 - 90 С отгоняют смесь этилвинилбензолов. Однако этот вариант от деления комплекса требует большего времени,242883 Предмет изобретения Редактор Л. Калашникова Техред А. А. Камышникова Корректоры: Л. А, Голованова и Т. И. ГорбаиоваЗаказ 2298/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Если к суспензии медного комплекса не добавить разбавленную серную или соляную кислоту, то процесс фильтрования продолжается значительно дольше,П р и м е р 1, К раствору полухлористой меди (28,9 г) и хлористого аммония (28,9 г) в 368 мл воды добавлено 100 мл дивннилбензола (получен с Кемеровского завода. Содержание дивинилбензолов 12,9% по...

Способ изготовления пакетов из двусторонне-

Загрузка...

Номер патента: 232098

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Гендриков

МПК: B31B 49/04, B65D 30/08

Метки: двусторонне, пакетов

...кислородо- и паронепроницаемость лакированного целлофана,Предлагается для сохранения газо- и паро,непроницаемости целлофана, а также для большей прочности пакета склеивать бумагу с целлофаном по периметру пакета одновременно с его формованием и образованием при этом двух отдельных слоев: целлофана и бумаги, причем используют бумагу, содержащую,не менее 3,5% клея, например диаграммную,По,предлагаемому способу в машину для ,изготовления прямоугольных, пакетов с,одной или двух бобин подают ленту двустороннелакированного целлофана и ленту бумаги так, чтобы при формовании пакета получилась четырехслойная система: бумага - целлофан - целлофан - бумага.Горячее склеивание производят нагретой поверхностью,в форме буквы П или 1, т. е....

Способ ингибирования полимеризации дивинилбензола

Загрузка...

Номер патента: 209745

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гендриков, Дедовец, Курченко, Самойленко

МПК: C07C 15/44, C07C 7/20

Метки: дивинилбензола, ингибирования, полимеризации

...30 Однохлористую медь, взятую в количестве 0,1 - 5% от веса печного масла, смешивают с равным по весу количеством асбестового волокна и вносят в перегонный куб, куда затем добавляют печное масло. При температуре 15 - 25 С выдерживают в течение 20 мин для образования комплекса или вносят готэвый комплекс, полученный в отдельном реакторе смешением однохлористой меди и дивинилбензола с последу 1 ощим отсасыванием и измельчением комплекса. При этом образуется желтый комплекс однохлористой меди с 1,4- и 1,3-дивинилбензолом. Добавляют печное масло или фракцию технического дивинилбензола и смесь ректифицируют в вакууме. После полной отгонки дивинилбензола жидкие примеси сливают и в куб вновь заливают печное масло. П р и м е р 1. Печное...

Способ выделения винильных соединений ароматического и гетероциклического рядов

Загрузка...

Номер патента: 173242

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гендриков, Енальев, Самойленко

МПК: C07C 209/86, C07C 211/47, C07C 217/84 ...

Метки: ароматического, винильных, выделения, гетероциклического, рядов, соединений

...в воде до получения сметанообразной консистенции, добавляют ингибитор полимеризации, затем для разложения комплекса - щелочь (до щелочной реакции по фенолфталину) и отгоняют выделившееся при этом винильное соединение с водяным паром, либо, если оно нелетучее, отде. ляют путем экстракции растворителем, не смешивающимся с водой, Отделение целевого продукта от воды или растворителя производят обычными приемами.173242 Предмет изобретения Составитель И. БорисенкоРедактор Л. Герасимова Техред А. А. Камыщникова Корректор О. И. Попова Заказ 2018/12 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 90 Чв Объем 0,13 изд, л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Ценгр, пр. Серова, д, 4Типогоафии, пр....

Способ получения динитрополистирола

Загрузка...

Номер патента: 168440

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вильшанский, Гендриков, Юрженко

МПК: C08F 112/06, C08F 8/30

Метки: динитрополистирола

...дой и суш ают азотнои денной до го растворезкую массу выше 20" С вание ведут час. Выдеомывают воПредмет изобретения Подписная группа1 б Известно получение динитрополистирола путем нитрования полистирола дь 1 мящей азотной кислотой или смесью серной и азотной кислот при температуре 85 С.Известен также способ нитрования измель ченного полистирола путем внесения его в нитрующую смесь в течение не более 3 мин. Указанные способы недостаточно совершенны, так как не обеспечивают получения однородного и стабильного конечного продукта, обла дающего высокой степенью нитрования и чистоты.Цель предлагаемого способа - получение однородного продукта и повышение его выхода. Для этого в первой стадии процесса по рошкообразпый полистирол смешивают...

Способ получения 1, 4, 5, 8-нафталинтетракарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 148395

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гендриков, Плакидин, Сиклицкая

МПК: C07C 63/40

Метки: 8-нафталинтетракарбоновой, кислоты

...паром в присутствии избытка соды. Выход сухого продукта 2,1 г, что составляет 77,9%, считая на 100 ео-ный пирен. Температура плавления 363.б) Получение 1,4,5,8-нафталиндииндандиона. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром, вводят 165 лл (328 г) 14,5%-но Ло 1483952 -Фго олеума и 36 г тетрахлорпирена. При перемешивании массы в течение 15 лгин температуру поднимают до 85 и при 85 - 90 перемешивают 40 лгич. Затем в реакционную массу добавляют 59 мл 90%-ной серной кислоты и за 25 япн массу нагревают до 190. При 190 - 195 перемешивают 40 лин, После охлаждения до 120 каплями добавляют 485 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают, кипятят в течение получаса с 700 мл воды и снова отфильтровывают.Выход продукта...

Способ получения искусственных смол

Загрузка...

Номер патента: 96999

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Гендриков, Носаев

МПК: C08G 63/46

Метки: искусственных, смол

...температур.120 - 150 в аппаратах с корон;им распределением воздуха. 1 холичестцо ПОДаВаЕМОГО ВОЗДУтка ДОЛИ;ЦО ОЫТ. не менее 0,5 .5. на 1 кг пяряфцця час.Глубокоокисленный парафин д, гя получения смол дол 5 кец обладать следующими свойствамц:Кислотное число, более 11.; ЧислО омылеиия 11 Содерккяиие оксикислот и 15 - 30 Солер 5 клиие иеомыляе 5 к. цености в ц/и не вьиие, 2 13 осГораствори 5 цх кислот 1 о "3"Для получения искусственных смол глубокоокисленныи парафин нагревается при температуре 170 -- 190 с глицерином при цепрерыв 5 цгм перемешивании в течение 30 - 60 минут. После того, как кислотное число реакционной смеси снизится до 70 - 90,о от первоначального, в реакционную смесь вводится фтялевый ангидрид и процесс нагревания...

Способ получения линолеума и линкрусты

Загрузка...

Номер патента: 93478

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Берзина, Гендриков, Носаев, Попов

МПК: D06N 1/00

Метки: линкрусты, линолеума

...до пс)лучения следу)ощцк с 1 ц)зпко-мимическим показателен: ня, кость по Энглеру 20 - 30, кислотное число 25 - 35, число омыленця 200 - 220, цодное число 25 - 30, еодержднис оксц кислот 10 - 15 7 о и содержание нс - омыляемык 15 - 20 о)оо. Запак отсутствует,Варка связующего вещества - линолеумного цемента - производится цо с:ледощей рецептуре: окисленного кдшалотового жцрд 00%, глццсрцна 15 о)о и Фталевого анпприда 2 оо)о.Процесс зт,"рпикдцци кагидлоговогс жира глицерином производится в течение одного часа при температуре 180 - 220.ЭтерпФикат конденсируется с Фталевым ангидридом прц температуре 200 - 220 до жскц)тинцздцци массы.Полученньш по такому методу линолеумный цемент представляет собою темнокорпчневу)о, не имеющую свойственного...

Способ получения линолеума и линкруста с применением в качестве цементирующего материала синтетических смол

Загрузка...

Номер патента: 91885

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Гендриков, Горвиц, Носаев

МПК: D06N 1/00

Метки: качестве, линкруста, линолеума, применением, синтетических, смол, цементирующего

...180 в тсчегшс 30 - 45 мцц. с последующей конденсацией с фталевым ангидридом при температуре 220 - 240 до желатинизации. Общая продолжительность процесса смоло. образования составляет 4 - 5 час. При этом компоненты берут ь соотношениях;М 91885 П р ед м ет изобретения1. Способ получения линолеума и линкрусты с применением в качестве цементирующего материала синтетических смол, о т л и ч а ю- Щ И й С Я ТЕМ, ЧТО В Каа 1 ССТВЕ ЦСМС 1 ТИРУЮЩЕГО ЫЯТЕРИЯЛЯ ПРИМЕНЯЮТ смолу, полученную, по авт. св. М 27789, путем конденсации этерифицировапных глицерином парафиповых кислот, выделенных из глубоко окисленного парафина, с фталсгьм ангидридом.2. Видоизменение способа по п. 1, отлича ющееся тем, что в качестве цементирующего материала применяют смолу,...