Патенты с меткой «3-метил-3»

Номер патента: 503867

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Гофман, Ковалев, Пиличева, Постовский, Тюренков, Чупахин

МПК: C07D 239/72

Метки: 3-метил-3, 4-дигидро-43-индолил, гидрогалогениды, гипертензивным, действием, обладающие, хиназолина

...хипазолина, до 215 нм. При присоединении инпола к йодметилату хинаэолина исчезают кольцевые токи в пирамидиновом фрагменте, что отражается в спектре ПМР полученного соелоения в смешении сигналов 2-Н (= 9,45 м.д,) и 4-Н ( 5 996 м. д, ), характерных для четвертичной соли хиназолина, в значительно более сильное поле:.2-Н ( о = 8,75 м.д.) и 4-Н ( Г6,50 м.д.). Протонирование молекулы приводит к появлению сигнала 3-Н в слабом поле ( с = 8,70 м.д. ).игналы ароматических протонов ннели рованиого бензоядра в хиназолиновой части молекулы, а также в индоле проявляются в виде мультиплета ( 86,8-7,7 м.д.).Строение хлористого Э -метил -3,4 - -дигидро -4 -(3-индолил) -хинаэолиния подтверждено химическим путем,К 3 -метил - 3,4 - ди гидро -4 -...

Номер патента: 518121

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Вольфганг, Зигфрид, Роман

МПК: C07C 27/30

Метки: 3-диметил-акролеина, 3-диметилакролеина, 3-метил-2бутенола-1, 3-метил-3, 3-метил-3-бутенола-1, бутенола-1, разделения, смеси

...результате сушки иад безводным сульфатом натсия получают 122 ч. чистого 3,З-димеФормула изобретения Составитель С. МасловТехред 3. Тараненко Редактор Е, Хорина Корректор А. Дзесова Заказ 1591 15 Изд.1403 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 3тилакролеина с т. кип. 131 С. Выход 96%. Получают еще З-метил-З-бутен-ол, который содержит воду и 2 ч. 3,3-диметилакролеина, который можно опять использовать для дегидрирования.Пр и м е р 2. Полученную при дегидрировании 30 ч. 3-метил-бутен-ола и 48 ч, воды с помощью Сц-ХпО-катализатора смесь следующего состава, ч.: 84 З,З-диметилакролеина (1), 185...

Номер патента: 1397439

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Кутателадзе, Мочалов, Федотов, Шабаров

МПК: C07D 217/24

Метки: 2н)-онов, 3-метил-3, 4-дигидроизохинолин-1

...перемешивают в течение 1 ч при комнатнойтемпературе затем выливают ее в100 мл холодной воды., нейтрализуют10%-ным раствором соды, зкстрагируют,хлоройормом (ЗхЗО мл). Хлороформенные вытяжки промывают водой, сушатсульйатом магния, Упарив растворитель, остаток хроматограйируют на(5 Н).ИК-спектр,(1 р см): 1660 (С=О),3430 (БН).Найдено, %; С 74,45; Н бр 86;Б 8,58.С Н 10.Вычислено, %: С 74,50; Н 6,88;И 8,69.П р и м е р 2. Аналогичным образом из 1,71 г (0,01 моль) нитрила5-зтил-пропенилбензойной кислоты полу 4 ают 1, 3 г (60%) 3-метил-этил 3,4-дигидроизохинолин(2 Н)-она; густое масло. Спектр ПИР (Ор м,д.):д (6 Н); 2,27-285 м (4 Н)(1 И); 6,4-7,86 м (4 Н),ИК-спектр (1 р см):3400 (11 Н).Найдено, %: С бр 25 рЮ 7,36. 10 Вычислено, %: С 76,16; Н...

Номер патента: 1502570

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Кутателадзе, Мочалов, Федотов, Шабаров

МПК: C07D 217/22

Метки: 1(2н)-онов, 3-метил-3, 4-дигидроизохинолин, замещенных

...А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАИЕЦЕННЫХ 3-МЕТИЛ-З, 4-ДИГИДРОИЗОБПОЛИ - 1 (2 Н) --ОНОВ Изобретение относится к новому особу получения З-метил,4-дигидизохинолин(2 Н)-онов общей формугде Б = Н Вг С 2 Нразличные замещения которых могут найти применение в производс а сителей, медицине.Цель изобретения - повьппение выхода целевого продукта.Поставленная цепь достигается эа счет того, что нитрил орто-циклопропилбензойной кислоты подвергают циклизации в присутствии концентрированной серной кислоты.П р и м е р 1. К 15 мп концентрйрованой серной кис,поты небольшими порцичми прибавляют 1,43 г (0,01,мол рагируют хлороформо ормешгые вытяжки суша т с ульф а то м ма горитель, остаток а силикагеле, элю- (2:1). Получают л-З, 4-дгидрозот....