Патенты с меткой «бифенила»

Номер патента: 484679

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Вольфхард, Гельмут, Гюнтер, Йозеф, Эрнст

МПК: C07C 65/00

Метки: бифенила, производных

...или вторичным амином, Процесс ведут в инертном растворителе, преимущественно в спирте, при повышенной температуре и повышенном давлении,Применяемые в качестве исходных веществ кетоны общей формулы 11 получают из соответственно замещенного бифенила путем взаимодействия с ацетилхлоридом в присутствии безводного хлорида алюминия.П р и м е р 1. 3- (2-фтор-бифенилил) -3-оксимасляная кислота.0,2 Моля 4- (2-фторфенил) -ацетофенона (т. пл. 84 - 85 С) по порциям, при перемешивании добавляют к реактиву Реформатского, полученному из 57,5 г (0,88 вес. ч.) цинка и 73,5 г (0,44 моля) этилового эфира бромуксусной кислоты в 500 мл абсолютного эфира тетрагидрофурана (1:1). По окончании добавления реакционную смесь нагревают с обратным холодильником...

Номер патента: 519121

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Вольфхард, Гельмут, Гюнтер, Иозеф, Эрнст

МПК: C07C 49/82

Метки: бифенила, производных

...эфире при -60 С добавляют 37,1 г, этилового эфира цис, транс-этокси-( 2--фтор-бифенилил)-бутан-, 2)-кислоты, расм варенного в 80 мл сухого эфира. По окончании добавления температуру повышают дооО С и в реакционную. смесь добевляют 15 мл уксусного эфира, 5,2 мл воды, 5,2 мл 2 н, раствора едкого нетра и 15,5 мл воды. Органический осадок отсасывают и эфирный раствор упаривеют. Выход масле 33,7 г. Коэффициент. 7 - 0,4 и 0,56 (бензол/ уксусный эфир - 8:2) не пластинках из силикегеля Р 254/366Аналогично получают:цис, транс-окси-этокси-( 4-бифенилил)-пропен-(2). Масло, 2, - 0,1-0,2 (бензол), подученное из этилового эфира цис, транс-этокси-( 4-бифенилил)-акриловой кислоты (т.пл. з 2-59 С);Гоцис, транс-окси-этокси-( 2 -фтор-...

Номер патента: 552021

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: бифенила, производных, солей

...кислоту ст. пл. 141-143 С (этанол);3- (2-хлор.бифенилил) .масляную кислоту ст пл 128 129 СП р и м е р 2, Этиловый эфир 3-(2 фтор-би.фенилил). масляной кислоты,65 г (0,299 моля) этилового эфира 3-(2-фтор 4- бнфенилил) - 2. бутеновой кислоты (т. пл,52.53 С) растворяют в 700 мл этанола и, добавляя10 г никеля Ренея в качестве катализатора, гидрируют при комнатной температуре и под давлением5 ата до поглощения рассчитанного количестваводорода, Затем отсасывают катализатор и оттоняют растворитель. Получают 52,5 г (79% от теоретического этилового эфира 3. (2.фторбифенил.ил)-масляной кислоты с т. кип. 154 С/0,1 ммрт, ст.; т, пл, 32-34 С.Таким же образом получают из этилового эфира3. (4.фтор 4- бифенилил)-2- бутеновой кислоты (т.пл. 60 62...

Номер патента: 554810

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Йозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: активных, антиподов, бифенила, оптически, производных, рацематов, солей

...экстракты удаляют. Воднощелочную фазу добавлением разбавленной соляной кислоты доводят до значения рН 3 и затем еще обрабатывают этилацетатом, Объединенные экстракты уксусного эфира многократно промывают водой, сушат сульфатом натрия и выпаривают. Оставшееся желтоватое масло кристаллизуется после затирания петролейным эфиром. Получаемый в количестве 16,0 г (83 от теоретического) продукт имеет т. пл. после перекристаллизации из циклогексана) метиленхлорида (объемное соотношение 8: 2) 157 в 1 С.г) 3- (2-Фтор-бифенилил) -масляная кислота,Раствор из 7,20 г (0,0198 моль) 2-11-(2- фтор-бифенилил) - 1-этил - 1,3-дитиан - 2- карооновой кислоты в 200 мл этанола после добавления 48 г (-0,82 моль) никеля. Ренея кипятят в течение 16 ч. Никель...

Номер патента: 555842

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Вольфхард, Гельмут, Гюнтер, Эрнст

МПК: C07C 69/76

Метки: бифенила, производных, солей

...масла с т.кип. 138-144 оС/0,07 мм рт.ст.П р и м е р 6. 13-(2-Хлор-бифе 60нил)-1-бутил-эфир уксусной кислоты.К раствору из 10,0 г (0,038 моля) 3- (2-хлор-бифенил)-1-бутанола и 5,0 г(0,050 моля) триэтиламина в 100 мл абсолютного толуола при комнатно 1. температуре добавляют 3,92 г (0,050 моля) ацетилхдорида, растворенного в 20 мд абсолютного толуола, Перемешивают еше несколько часов, а затем в течение часа при перемешивании нагревают до 100 С. После ох- о:амина. Выход проуукФа 85% от теории.Т, кип, 178-185 С/0,15 мм рт.ст.П р и м е р 14. 3-(2-Фтор-бифенил)-1-бутил-эфир гексановой Кислоты.Получают аналогично примеру 6 из3-(2-фтор-бифенил)- 1-бутанола и хлорида капроновой кислоты в присутствиитриэтиламинв. Выход продукта 78% от...

Номер патента: 578857

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Вольфхард, Гельмут, Гюнтер, Иозеф, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: активных, бифенила, изомеров, оптически, производных

...нв колонке с сидикагедем-пентаноц-(2).Получают аналогично примеру 2 из диазометид-о,-(4-бифенидип)-пропидкетона путем нагревания с водной серной кислотой вдиоксвне.оВыход: 69% теории, т. пд. 106-108 С (изциклогексана).25/П р и м е р 9, 1-Окси-(2 -хлор-бифенилид)-бутанон-(2) (масдо),Получают аналогично пример 2 из диазометип-К-(2 -кпои-бифенипипт-этипкетонапутем нагревания с водой серной кислотой 30в диоксане.Выход: 73% теории.УП р и м е р 10. 1-Окси-(2 -фтоь.4-бцфенидил)-бутанон-(2) (маспо).Получают аналогично примеру 2 из диа/зометид- с.-(2 -фтор-бифенидид)-этидкетсь.ца путем нагревания с водой серной кисдотой в дцоксане.Выход; 87% теории.П р и м е р 11, 1-Ацетокс 3-(4-бифе цидцл)-бутацон-(2),Получают аналогично примеру 1 из...