Способ получения -(циклопент-2-ен) -карбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 434733
Авторы: Гусейнов, Лятифова, Садых-Заде
Текст
О П И С А.Н"И Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик(11) 434733 К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Дополнительное к а ви455/23-4 1/2 осударственныи комитетСовета Министров СССРоо делам нзооретенийи открытий 76.Бюлл ь 2) Дата опубликования описан 10.76) Авторыизобретения Гусейнов, С. ти адых-заде и Л,титут почвоведения и агрохимии АН Азербайджанской ССР(71) Заявите ОБ ПОЛУЧЕНИЯ с -(ЦИКЛОПЕНТ-ЕН)- КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ 4 ерастворимые вуглеводородах и ворителях, Попу стными приемам ие производные,бу подун) -карбооде, но растругих органиенные киспоть идкости,воримь е в ческих рас можно изве перевести НС Сн нс Сн СН-СООН трехгордую колб братным холоди поме оты, нагревают до енсивном перемешиь 0,2 моль цикдопенперекиси ди-трет- смесь нагревают пр течение 1 час при отгонки непрединений полууумной разгонтю с т.кип, 8 еагиеннуюеивыоС г сПолучаютдопент-енИзобретение относится к сп ения новых с. -(циклопент - 2 овых кислот обшей формулы 1,В - апкип С 2 - С 5, котооые могут ь использованы в качестве биодогиче ки активных вешеств,Способ получения соединений обшей формулы 1 согласно изобретению заключается в том, что цккдопентадиен подвергают взаимодействию с адифатической кислотой общей Формулы ВСН С СОН, где 1 имеет вышеуказанные значения, при 13 5-160 С в присутствии перекиси ди-трет-бутила, с посдедуюшим выделением целевого продукта известными приемами.Согласно преддоженному способу предпочтительно получают с( -(цикдопент- -ен)-масляную, с. (цикдопент-ен)-капройовую, о. -(цикпопент-ен)-энантовую кислоты, представдяюшие собой маслянистые Пример 1. В снабженную мешалкой, ником и капельной вор 2 моль масляной кисл 135-140 С и при инт ванин добавляют смес тадиена и 0,075 моль -бутида. Реакционную той же температуре в перемешивании. После ровавших исходных со смесь подвер 1.-ют вак депяют цепевую фракш (при 3 мм рт. ст,),035 моль)-(ци ,той кислоты с выход П р и м е р 2, Из цикпопентадиена25 и капроновой кисдоты получают с выходом434733 Составитель С, Зуммеров Редактор О. Тимофеева Техред М. Ликович оррек Руо екто М. РуснакЗаказ 4903/188 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская набд, 4/5филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 5% сС (циклопент-ен-)-капроновуюкислоту, т,кип, 102-104 С (при 3 ммрт.ст.)П р и м е р 3, Из циклопентадиенаи энантовой кислоты получают с выходом ф ормула изобретения Способ получения оС (циклопент-ен)- -карбоновых кислот обшей формулы 13,5% о- -(циклопент-ен)-энантовуюкислоту, т.кип. 106-108 оС (при 3 ммрт. ст.).Характеристики полученных соединенийприведены в таблице. где 3 -алкил С -С, отличаю ш и й с я тем, что циклопентадиен подвергают взаимодействию с алифатической кислотой обшей формулы ВСН СООН, где 3 имеет вышеуказанные значения, при 135-160 оС в присутствии перекиси ди-трет-бутила, с последуюшим выделением ЗО целевого продукта известными приемами,
СмотретьЗаявка
1779455, 03.05.1972
ИНСТИТУТ ПОЧВОВЕДЕНИЯ И АГРОХИМИИ АН АЗЕРБАЙДЖАНСКОЙ ССР
ГУСЕЙНОВ Д. М, САДЫХ-ЗАДЕ С. И, ЛЯТИФОВА Л. А
МПК / Метки
МПК: C07C 61/20
Метки: карбоновых, кислот, циклопент-2-ен
Опубликовано: 05.07.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-434733-sposob-polucheniya-ciklopent-2-en-karbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -(циклопент-2-ен) -карбоновых кислот</a>
Способ получения блок-сополимеров и инициатор-2, 2 ди(амидоаминоуксусной кислоты)дифенилдисульфид для осуществления способа
Номер патента: 664970
Опубликовано: 30.05.1979
Авторы: Власов, Комогорова, Овсянникова, Рудковская, Соколова, Шепелевский
МПК: C08F 293/00
Метки: блок-сополимеров, ди(амидоаминоуксусной, инициатор-2, кислоты)дифенилдисульфид, способа
...и затем продол50 55 60 65 жают нагревание еще 4 ч при этой же температуре. Отфильтровав раствор и отогнав этанол, получают продукт, который после высушивания в вакууме над РгО, обрабатывают водой, сушат, получают 1,6 г (-64%) целевого продукта, который кристаллизуют сначала из бензола, а затем из спирта.Получают 0,73 г ( 30%) 2,2-ди-(амидоаминоуксусной кислоты) -дифенилдисульфид с т. пл, 129 - 130 С.Найдено, %: С 53,19; Н 5,27; К 15,57; Я 17,39.С 16 Н 18 Х 40252Вычислено: С 53,04; Н 4,94; К 15,45;5 17,68.П р и м е р 2. Получение блоксополимера типа А - Б - А.Стадия 1. Смесь 10 г стирола и 0,3 г инициатора - 2,2-азо-бис-диимидазолина изомасляной кислоты 1 в растворе диоксана нагревают в запаянной ампуле при 70 С в течение 24 ч,Активный...
Способ получения производных фузидовой кислоты
Номер патента: 489316
Опубликовано: 25.10.1975
МПК: C07C 169/54
Метки: кислоты, производных, фузидовой
...комнатной температуре при 1 атм водорода в присутствии окиси платины (0,7 г),Через 90 мин псглощается 500 мл водорода и потребление водорода прекращается.Катализатор удаляют фильтрованием, фильтрат выпаривают досуха в вакууме. Кристаллизация остатка из метанола-ацетона лаеттребуемое соединение,10П р и м е р 7, 3-Лцетил-гликс 24,25-дигидрофузидовая кислота,(2,88 г) растворяют в смеси уксусногоангидрида (3 мл) и пиридина (3 мл), Послевыстаивания в течение 1,5 чаг при комнатной температуре добавляют воду (60 мл) исмесь экстрагирукт этилацетатом (3 х 30 мл),Объединенные экстракты промывают раз-,бавленной водной соляной кислотой для,20удаления пиридш а, затем водой до нейтральной реакции. Органический слой сушати выпаривают досуха в...
Способ получения модифицированного сополимера стирола с ненасыщенной кислотой
Номер патента: 702033
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Болдырев, Гаврюченкова, Зак, Кувшинский, Лишанский, Ушакова
МПК: C08F 212/08
Метки: кислотой, модифицированного, ненасыщенной, сополимера, стирола
...исходный сополимер стирола с акриловой кислотой сбдержит 4-7 мол,Ъ акриловой кислотыи имеет молекулярную массу -106702033 Та 6 лица 1 Соде ак ри кисл мол. апря- ение Молек улярн масс а (ММ) Рсм 0 1,210 2 10 5 5 28000 210 310 2 8 0 00,4 1 11 15 0 250 1,6 10 1,6 10 404 0 Таб а М 100 340 32 110 340 31 8 50 000 1,0 1,2:1 5,0 5,0 5 5 360 250 Г) 308 130 3 10 0 П р и м е р. К 20 мл 0,046 г раствора сополимера стирола с акриловой кислотой (мол.мас. 1,210 , содержание акриловой кислоты 4 мол.%) в тетрагидрофуране при 20 фС и при перемешивании добавляют 0,11 г Е.лС 1 (5 моль ХяСГ на 1 моль акриловой ,кислоты). Раствор перемешивают до полного растворения соли, и из раст- вора отливают пленки. Пленки сушат 48 ч при 20 фС и...
Способ получения нафтиридинхинолин-или бензоксазинкарбоновых кислот или их фармацевтически допустимых солей присоединения кислоты
Номер патента: 1360584
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Джеффри, Джон, Таунли, Томас
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4741, A61P 31/04, C07D 215/22, C07D 498/04
Метки: бензоксазинкарбоновых, допустимых, кислот, кислоты, нафтиридинхинолин-или, присоединения, солей, фармацевтически
...-3- пирролидинкарбоновой кислоты, 36,7 г (1600 моль) 2-.аминоэтанола и 500 мл метанола кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток отбирают в дихлорметане и экстрагируют Зх 100 мл 1 н.гьщроокиси натрия. Водный слой доводят до рН 5,экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл),затем рН доводят до 8, и вновь экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл). Водный слой концентрируют при пониженном давлении. Полученную суспензию перемешивают в дихлорметане. Слои отфильтровывают, Скомбинированные органические. слои сушат над сульфатом магния, растворитель удаляют при пониженном давлении.Получают 47,9 г М-(2-гидроксиэтил...
Способ получения тетроновой кислоты
Номер патента: 1436868
Опубликовано: 07.11.1988
Авторы: Альфред, Леандер, Томас
МПК: C07C 51/367, C07C 59/215
Метки: кислоты, тетроновой
...кислоты хлорируют с применением эквивалентныхколичеств сульфурилхлорида при 40 С.Получают этиловый эфир 2,4-дихлорацетоуксусной кислоты в количественном выходе 199,7 г, содержание 96,3%.Затем 2 ч нагревают с обратнымхолодильником при 140 С в вакууме(25-50 мм рт.ст.), получая 94,0 г3-хлортетроновой кислоты с выходом 3069,97. и содержанием 99, 1%,Обработку и переработку с получением тетроновой кислоты проводятаналогично примеру 1.П р и м е р 7. Аналогично приме 35ру 1 164,6 г (1 моль) этилового эфираа 4-хлор аце то у к с ус ной кисло ты хлорируют с применением эквивалентныхколичеств сульфурилхлорида при комнатной температуре. Получают этиланый эфир 2,4-дихлорацетоуксусной кислоты с количественным выходом 199,2 г,содержание 95,4%.Затем...
Предыдущий патент: Способ отделки зубьев зубчатых колес
Следующий патент: Способ получения поливинилдифениламина
Случайный патент: Трехфазная совмещенная обмотка