C07C 61/20 — с карбоксильной группой, связанной с пятичленным кольцом

Номер патента: 158272

Опубликовано: 01.01.1963

Авторы: Савицка, Щукина

МПК: C07C 61/20, C25B 3/04

Метки: 79946531-16в, «бюллетене, дела-м, кислотызаявлено, комитет, министров, нзобретеаий, обретсний, октября, опубликовано, открытий, совете, ссср, товарных, циклопентилуксусной

...упрощения синтеза и устранения из процесса дефицитных реагентов, в качестве исходного вещества ИСПОЛЬЗУОТ ЦИКЛОПЕНТа поиКсСНУО КИСЛОТУ, КОТОРО ВОССТанавЛИ Ва 10 т кипячепиез с ГидразГДратоы В среде ВысокоИпя 1 цеГО ОрГ.1158272 нического растворите;)я, не)ирмер, днэтиленг)Иколя, в присутствии щелочного агента - едкого кали.Для получения циклопентилуксусной кислоты в соответствии с предлагаемым способом смесь циклопентанонуксусной кислоты, едко. го кали и гидразингидрата кипятят в среде диэтиленгликоля в течение 1,5 час при 138 - 140 С, избыток гидразингидрата и воды отгоняог и кипятят смесь в течение 3 час. После охлаждения реакционную ма.- су выливают в воду, подкисляют соляной кислотой и извлекан)т циклоиеитилуксусГую кислоту...

Номер патента: 448636

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Ешиока, Итайя, Хориючи

МПК: C07C 61/20

Метки: +-транс-хризантемовой, кислоты

...это вещество состоит из 17,4/р цис-, 52,6/, транс-хризантемовой кислоты и 24;8% других веществ.Пример 3. После растворения 1,2 г натрия в 50 мл диэтиленгликоля к раствору добавляют 8,4 г цис-хризантемовой кислоты и выдерживают смесь при 228 - 233 С в течение 5 1 О 15 2 О 25 зо 35 4 О 1,5 час. После обработки по примеру 1 получают 7,74 г прозрачной жидкости с т, кип. 84- - 96 С (0,13 мм рт. ст,), Эта жидкость по данным газохроматографического анализа состоит из 28,8% цис- и 71,2/, транс-хризантемовой кислоты.П р и м е р 4. Реакцию ведут по примеру 1 при 230 С, но используют 3,9 г свежеприготовленного этилата натрия. После обработки по примеру 1 получают 7,2 г прозрачной жидкости с т. кип. 99 - 101 С (0,25 мм рт. ст.). Жидкость (по...

Номер патента: 466759

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Василькевич, Дворко, Карпенко, Кобылянский

МПК: C07C 61/20

Метки: 2-окси-3, 5-трикарбалкоксициклопентана-2, енонов

...и наливв 5ют 300-400 мл перегнвнного метанола.Удалив предварительно из колбы воздух,присоединяют ее к сосуду с водородом ивстряхивают, Реакционную смегь выдерживают в контакте с водородом 2-3 дня Заф 30тем отгоняют в вакууме метанол почти до-суха и прибавляют разбавленную солянуюкислоту ( 25 мл коннентрированной солянойкислоты в 35 мл воды), Выпавший белыйосадок 2-окси,4,5-трикарбметоксициклоиента-енона отфильтровывают, промывают дважды водой, эфиром и сушат. Выход78%.Температура плавления полученного соединения после перекриствллизации из метвнолв 146 оС. Соединение хорошо раствоэимо в диметипформамиде, при нагреваниив спиртах, ацетоне, нитрометане и плохорастворимо в воде и эфире.Найдено, %; С 48,71; Н 4,48.11 12...

Номер патента: 434733

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Гусейнов, Лятифова, Садых-Заде

МПК: C07C 61/20

Метки: карбоновых, кислот, циклопент-2-ен

...изобретению заключается в том, что цккдопентадиен подвергают взаимодействию с адифатической кислотой общей Формулы ВСН С СОН, где 1 имеет вышеуказанные значения, при 13 5-160 С в присутствии перекиси ди-трет-бутила, с посдедуюшим выделением целевого продукта известными приемами.Согласно преддоженному способу предпочтительно получают с( -(цикдопент- -ен)-масляную, с. (цикдопент-ен)-капройовую, о. -(цикпопент-ен)-энантовую кислоты, представдяюшие собой маслянистые Пример 1. В снабженную мешалкой, ником и капельной вор 2 моль масляной кисл 135-140 С и при инт ванин добавляют смес тадиена и 0,075 моль -бутида. Реакционную той же температуре в перемешивании. После ровавших исходных со смесь подвер 1.-ют вак депяют цепевую фракш (при 3 мм...

Номер патента: 1115410

Опубликовано: 20.02.1999

Авторы: Баранова, Васильев, Замащиков, Костенко, Николаев, Попов

МПК: C07C 51/27, C07C 61/20

Метки: l-камфорной, кислоты

Способ получения D,L-камфорной кислоты путем окисления камфоры азотной кислотой при нагревании, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, повышения выхода D,L-камфорной кислоты и сокращения расхода азотной кислоты, окисление проводят в присутствии концентрированной соляной кислоты при температуре 95 - 106oC в среде водной уксусной кислоты при молярном соотношении камфора : азотная кислота : соляная кислота : уксусная кислота, равном 1:6,4-12,7:1-5,2:3,9-7,8 соответственно, причем азотную и соляную кислоты вводят отдельными порциями в ходе процесса.