C07C 17/20 — атомов галогена другими атомами галогена

Номер патента: 51582

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Ошуев

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: органических, соединений, фторсодержащих

...атм. По окончании опыта автоклав был охлажден до комнатной температуры; при этом давление в автоклаве упало до 11 атм. Образовавшихся при реакции газообразных продуктов высокого фторирования было получено 600 сла, не сжижающихся при температуре минус 75.Из получившихся жидких продуктов фторирования были фракционной разгонкой выделены:фторпентахлорэтан с температурой кипения 136,дифтортетрахлорэтан с температурой кипения 91 и трифтортрихлорэтан с температурой кипения 46,5,Гексахлорэтана не найдено в виду того, что он полностью прореагировал.П р и м е р 2. В колбу с обратным холодильником загружено 50 вес. частей хлороформа и 30 вес. частей несублимированной фтористой сурьмы, обработанной хлором до привеса 10" Колба была затем погружена в...

Номер патента: 51583

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Ильинская, Ошуев

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: дихлор-дифторметана

...катализатора реакции, при синтезе фреона из СС 1, и 5 ЬРрекомендуется вводить свободный хлор в реакционную зону. В другом американском патенте Ме 1978840 указывается на применение в качестве фторирующего средства БЬРаСгЯвторы настоящего изобретения нашли, что при получении фреона из. четыреххлористого углерода и фтористой сурьмы особо хорошие результаты (высокий выход фреона, хорошее качество его) получаются, если для фторирования СС 14 применять фтори. стую сурьму, предварительно обработанную хлором до привеса 4 - 20 ц. При таком способе работы применение сублимированной фтористой сурьмы необязательно. Фтористая сурьма, насьпценная хлором до привеса 10/о, имеет вид рассыпчатого порошка и удобна в обращении, тогда как при более...

Номер патента: 137908

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Белинская, Фиалков, Юфа, Ягупольский

МПК: C07C 17/20, C07C 25/22

Метки: нафталина, производных, трифторметильных

...моля) 1,4-дихлор-трихлорметилнафталина, 18,0 г (0,9 моля) технического фтористого водорода и нагревают реакционную смесь в течение 8 час при 150. Давление в автоклаве достигает 30 атм, По окончании выдержки автоклав охлаждают, спускают давление, отгоняют фтористый водород, промывают и нейтрализуют продукт по методике примера 1, Промытый продукт отжимают и сушат, Получают 7,8 г (98% от теоретического) продукта с т. пл. 74 - 75 (после перекристаллизации из петролейного эфира т. пл.75 - 76) .Найдено %; С 1 - 26,33, 26,44; Р - 21,69, 21,79. Вычислено для С 11 Н 5 С 1 Рз%: С 1 - 26,78; Р - 21,51,П р и м е р 3. Получение 1,1,3,3-тетрафторфталанаВ полиэтиленовый реактор, снабженный медным обратным холодильником и водяной рубашкой, при...

Номер патента: 162826

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Ворожцов, Штейнгарц, Якобсон

МПК: C07C 17/20, C07C 25/18

Метки: 162826

...в полифторированный углеводород дополнительной обработкой безводными фторидами щелочных металлов в условиях, описанныхвыше.П р и м е р 1. Во вращающийся автоклав емкостью 100 мл загружают 15 г октахлорнафталина и 24 г безводного фтористого калия, Реакционную смесь нагревают 25 час при 400 - 500 С. По окончании выдержки возгонкой выделяют 7 - 8 г смеси, содержащей по данным газовой хроматографии 30 - б 0%162826 Предмет изобретения Составитель И, Борисенко Редактор Л. Герасимова Техред А, Кудрявицкая Корректор Г. ЧугуноваПоди. к печ. 18/71 - 64 г. Формат бум. 60 М 90/ Объем 0,13 изд. л.Заказ 1307/5 Тираж 600 Цена 5 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типографии, пр,...

Номер патента: 163599

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Левинский, Организаци, Филимонов, Энглин

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: 1-дифторэтана, 1-фторхлорiэтанаi

...па Подписная группаИзвестен способ получения 1,1-дифторэтана и 1,1-фторхлорэтана из 1,1-дихлорэтана и фтористого водорода в присутствии катализаторов, например ЯЬСЬ Р,. Способ осуществляют в жидкой фазе под давлением.С целью упрощения процесса и увеличения выхода продуктов, предложено в качестве катализатора применять дихлортрифторсурьму и процесс вести в паровой фазе.Фтористый водород из полиэтиленовой склянки барботируют через подогретый 1,1- дихлорэтап и затем реакционную смесь подают в реакционную трубку, заполненную катализатором. Температуру исходных компонентов поддерживают такой, чтобы молярное соотношение дихлорэтилена и НР поддерживалось 1: 4. Реакционный газ промывают водой от НР, сушат, конденсируют в ловушке при 70 С.С...

Номер патента: 169522

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Денисов, Организаци, Щекотихин

МПК: C07C 17/20, C07C 17/34, C07C 21/22 ...

Метки: 169522

...-Подписная грунта Лб О Известный способ получения З,З,З-т 1 зифтор-хлорпропнна, заключающийся зз гидро- хлорировании тетрахлорэтилена с последующим фторированием полученного продукта, дегалоидированием, фторированием и дегидрогалоидированием, имеет ряд существенных недостатков, а именно низкий выход конечного продукта и многостадийность технологического процесса,Предложено, с целью увеличения ззыхода конечного продукта и упрощения технологичсс кого процесса, 1,1,1-трифтор-З-хлорпропан подвергать взаимодействшо с хлором с последующим дегидрогалоидированием полученного продукта расплавленной щелочью в токе инертного газа при температуре 240 - 250 С или спиртовым раствором щелочи при 0 - 2 С, затем обрабатывают расплавленной щелочью в токе...

Номер патента: 189409

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бина, Габов, Ефанр, Либман, Могилевский, Чижик

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: фреонов

...туда же вводят новую порцию органического сырья в количестве 25 - 30%, Здесь фтористый водород реагирует со свежими порциями органического сырья при температуре около 105 С и образующееся при этом монофторсодержащее органическое сырье подают на дофторирование в первую ступень, Процесс идет в присутствии пятихлористой сурьмы под давлением в системе около б,5 ати. Ведение процесса предлоМогилевский, Л. Г. Ефановаик и Е, А. Алябинатс женным способом увеличивает выход целевого продукта с 94 до 99%.П р и м ер. Весь фтористый водород, необходимый для синтеза, подают в первый реак тор, туда же подают органическое сырье вколичестве до 80% от стехиометрии. Газы, содержащие продукты реакции, а также фтористый водород поступают во второй реактор...

Номер патента: 179292

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ворожцов, Новосибирский, Фурин, Штейнгарц, Якобсон

МПК: C07C 17/20, C07C 25/02

Метки: ароматических, бромпроизводных

...г о-фторхлорбензола, 4 г бромистого калия, 0,04 г закиси меди и 6 мл воды нагревают в запаянной стеклянной трубке прн 340 С в течение 8 час. Перегон кой с паром выделяют 0,41 г смеси галондпроизводных, содержащей по данным газо- жидкостной хроматографии 49% о-фторбромбензола, 43% о-фторхлорбензола н 9 оо фторбензола. Фракционной разгонкой полученной смеси выделяют о-фторбромбензол с т. кнп.155 - 156 С, По литературным данным т. кип. о-фторбромбензола 156 С.П р и м е р 3. В условиях примера 2 нз 0,4 г м-фторхлорбензола получают 0,42 г смеси, содержащей по данным газожидкостной хромотографии 51% лг-фторбромбензола, 46% м-фторхлорбензола н 3% фторбензола, Фракционной разгонкой полученной смеси выделяют м-фторбромбензол с т. кнп. 150 С, По...

Номер патента: 221676

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Сурков, Харченко

МПК: C07C 17/20, C07C 19/01, C07C 19/075 ...

Метки: 2-дивроми, 3или, 3или1

...от известного тем, что хлорбромпроизводные пропана обрабатывают хлористым алюминием при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приг мами.Этим способом получают 1,3-дибром- и 1,3- дихлорпропаны или 1,2-дибром- и 1,2-дихлорпропаны. Ведение процесса указанным способом дает возможность утилизировать совер шенно новым методом хлорбромпроизводные пропана, являющиеся побочными продуктами в ряде химических процессов, что расширяет сырьевую базу и позволяет использовать более доступное сырье. 20 Смесь выдерживают при комнатной температуре 10 мин, после чего в реакционную колбу по каплям подают воду для растворения хлористого алюминия и отделения его от органической жидкости. После отделения органической...

Номер патента: 239305

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Имангазиева, Любман

МПК: C07C 17/20, C07C 22/04

Метки: ароматических, йодметилпроизводных, углеводородов

...при этом использ ют сильнодсндвной анпоцит в бром-форме.П р и м е р 1. Получение йолметцлцрованной тдлудлформальлегилной смолы. В стекклянную колонку высотой 40 сли и внутренним диаметром 1,8 слг загружают 35 г сцльнс- О основного макрдпорцстого анионцта АВп(содержание ливцццлбензола 80 го). Анцоцит переводят в ОН-форму обработкой 600 лл 20 гг 0-ного расввора ХаОН, прдмывают водой Ло нейтральной реакции, переводят в йодформу обработкой 300 лг.г 150 г 0 ното волного раствора К 1,и промывают водой ло отсутствия в промывных волах галоил-иона (проба с АдХОз). Смолу выгружают из колонки, ловолят ло возлушндсухдго состояния (24 час 20 прц температуре 20"С), а затем ло абсолют,но сухого состояния (6 час при температуре 50 С в...

Номер патента: 239931

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ошуев, Труфанов

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: алифатических, фторхлоруглеродов

...и м е р 2, Опыт проводят аналогичноописанному в примере 1, но с добавкой акти 15 ватора - окиси меди СпО в количестве 8,0 г.В результате опыта найдено: 73,1 г СГС 1 з,140,92 г СГ,С 1, небольшое количество СО 2 иследы фосгена, В полученных фторпроизводнысодержится 54,4 г фтора или 95, от ко 20 личества фтора, содержащегося в загруженном аГ,Предмет изобретения 25Способ получения алифатическифторлоруглеродов фторированием лоруглеродов ХаГ в присутствии солей алюминия под давлением и при температуре "-300 С с выделением це.30 левого продукта известными приемами, отлиИзвестен способ получения алифатических фторхлоруглеродов фторированием хлоруглеродов ХаГ в присутствии солей алюминия под давлением при 150 в 4 С.Полное использование фтора...

Номер патента: 245752

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Грибунина, Истомина, Кулагин, Пермский, Харченко

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: алифатических, углеводородов, хлорфторпроизводных

...1. Общий выход фторированных продуктов по МаЯРе 73, по СС 14 36%.При проведении опыта с добавлением к Иа 51 Ре 5,75 вес. % безводного СгС 1, выход фторированных продуктов по Ха 51 Ре составляет 55%.П р и м е р 2. В реактор загружают 94 г (0,5 г моль) ХаЯ 1 Ре и 5,4 г (5,7 о вес. % ) активированного угля. При температуре 350 С в течение 3 час пропускают 1,242 г ло.гь СС 1,. Получают 0,65 г иоль СРС 1 е и 0,044 г моль СР,С 1, Из конденсата выделяют 0,513 г иго.гь СС 1,. Выход фторированных продуктов по МаЯРе составляет 73,8, по СС 4 55,9%.П р и м е р 3. В реактор загружают 94 г (0,5 г моль) Ха 51 Ре и 2,5 г (2,66 вес. %) активированного угля. При температуре 350-С в течение 5 час пропускают 1,67 г моль ССь Получают 0,778 г моль СРС 1. и...

Номер патента: 293786

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Володкович, Мельников, Шестакова

МПК: C07C 17/20, C07C 23/08

Метки: 5-фепилпентахлорциклопентадиена

...известемом.ер. К раствору 182 г гелсахлорцик. диена в абс. эфире приливают при С фенилмагнийбромид, полученный из 15 омбензола и 8 г магния в абс. эфире. еремешивают два часа и оставляютзатем выливают в ледяную воду, соую хлористый аммоний, и экстрагииром. Из раствора после высушива тгонки эфира получают остаток, котоегоняют в вакууме, собирая фракцию118 - 120 С (0,6 млт рт. ст.), Эту ю растворяют в горячем этаноле и разводой, при этом выпадают белые 25 Изобр нового п циклопе менение бицида. Предл гексахло действи нием -литием ющийся ным при Пр иь лопента 15 - 20 52,5 г бр Смесь п на ночь,держащ руют эф ния и о рый пер с т. кип фракци бавляюткристаллы и желтое масло, Масло отделяют от кристаллов, представляющих собой дифенил, Затем...

Номер патента: 334209

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Агроскин, Бельферман, Гитель, Паздерский, Романюк

МПК: C07C 17/20, C07C 22/08

Метки: а-дифтортолуолавсоо, озн, патнтноа, шнгбиблиотека

...к области получения ароматических фторсодержащих соединений.Известный способ столучения а,а-дифтортолуола состоит во фторировании а,а-дихлортолуола трехфтористой сурьмой. Однако использование последней усложняет процесс фторирования.С целью упфторировани130 - 180 С врирующего ф р калий,П р и м е р, В четырехгорлую круглодонную колбу вводят 72 г (1,24 моль) безводного фторида калия и 248 г (4 моль) этиленгликоля. Содержимое колбы нагревают до 130 - 135 С и при непрерывном хорошем перемешивании постепенно добавляют к нему 100 г (0,62 моль) лортолуола ю ст. кипмасс-спект фтортолуола отмывки во и выделяю одновременно отгоняй130 - 135 С, состоящей, по рометрического анализа, изсо следами бензальдегида. дой, высушивания и ректит 60 г...

Номер патента: 360334

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Брискин, Вишневский, Лозинский, Поздн

МПК: C07C 17/20, C07C 22/08, C07C 25/13 ...

Метки: iинститут, органической, польски, сср, украинской, химии

...1,торида.Б дыторлый реактор емкостью 0,5 л, снабженный мешалкой и обратным холодильником, загружают 184 г (0,98 г-воль) тонкопзмсльчс.шого кремпефтористого натрия и 6 г (5 ос по весу от п-хлорбензотрихлорида) пятихлористой сурьмы, Порошок тщательно персмсшивают в течение 5 -- 7 лик и вносят в реактор 115 г (0,5 г-,вдоль) и-хлорбензотрихлорпда. Массу тщательно перемешивают, нагревают постепенно на масляной бане до 180190 С (в бане) и дают при этой температуре семичасовую выдержку, Конец реакции опредслясот по прекращению выделения четырехфтористого кремния через счетчик пузырьков, По окончании процесса продукт реакции отгоняют, а затем ректифицируют. Выход п-хлорбензотрифторида 71 - 74,4 г (78 - 5 82 ОСо). Т. кип. 138 - 140 С, и-" 1,...

Номер патента: 380629

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 17/20

Метки: ссср

...(т. кип. 114 - 115 С; по лит. данным т. кип. 114 - 115 С; ИК-и ЯМР Р-спектры полученного соединения аналогичны спектрам известного декафторэтнлбензола) и 1,2 - 1,3 г а-хлорнонафторэтидбензола (т. кип. 146 - 147 С).Найдено, ,оо: С 31,6; 31,8; С 1 11,3; 11,4; т 56,9, 57,2%, Мол. вес 302 (масс-спектроскопически),СзС 1,Вычислено: С 31,8; С 1 117; Р 56,5%. Мол, вес 302 (СР.")ЯМР Р-спектр содержит 5 сигналов с со. отношением интенсивностей 3: 1: 2: 1: 2.П р и м е р 2. 0,25 а,а-дпхлороктафторэтилм бензола и 0,45 г фторнда калия нагревают в380629 Предмет изобретения Составитель М. Баргамова Техред Т. Миронова Корректоры: Л. царьковаи Г. Запорожец Редактор 3. Горубнова Заказ 2029/11 Изд.534 Тираж 523 ПодписноеЦИИИПИ Комитета ио делага...

Номер патента: 517576

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Ковырзина, Косякина

МПК: C07C 17/20

Метки: галоидароматических, смешанных, углеводородов

...мехапческой мешалкой, обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой, помеп(ают 20,8 Г А 1 Вгз и п 1)и ледяном охлаждении прикапывают (из капельпой воронки) 6,25 г С,ГтСз, Температуру бани постепенно поднимают до 1 "0 С и выдерживают при ней в течение 7 ч, После охлаждения смесь разлагают ледяной водой, экстрагируют толуолом, Толуол сушат над СаС 1. и хроматографируют517576 Составитель Н. Гозалова Текред 3. Тараненко Редактор Т. Девятко Корректор Л. Орлова Заказ 19728 Изд. М402 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раунскаи наб., д. 4,5Тинограрии, пр. Сапнова, 2 31 ад А 120 з, выпаривают. Получают 3,5 г (-50%) серовато-розоватого порошка, С...

Номер патента: 606547

Опубликовано: 05.05.1978

Автор: Курт

МПК: C07C 17/20

Метки: трифторметилбензолов

...Фтористый водород в избытке(1-2). Избыток фтористого водородаудаляют при давлении в реакторе избытком хлористого водорода соответственно их парциальному давлению, Придозировке зти потери должны, быть учтены для достиженияколичественногопревращения.Способ можно осуществлять также понепрерывной схеме. При этом проводятреакцию в первом реакторе до определенной степени превращения, а затемво втором реакторе продолжают реакцию в таких же условиях до полногопревращения реагентов.Важным преимуществом предлагаемогоспособа является малая продолжительность реакции. Максимальное превращение и максимальный выход достигаются уже в течение 10-15 мин. Обычновзаимодействие проводят в течение.,ф 12 мин. Целевой продукт выделяютиз реакционной смеси...

Номер патента: 1150919

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Боровнев, Верешагина, Голубев, Масляков, Пугин, Уткина, Царев

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: дифторхлорметана

...виде препятствуют возникновению обладающих высокой коррозионнойактивностью смесей катализатора с фто.ристым водородом. В то же время введение хлора препятствует переходу катализатора в менее активные галогениды трехвалентной сурьмы и, таким образом, препятствует повышению производительности оборудования. В целомиспользованная новая совокупностьтехнических приемов позволяет повысить производительность оборудования при одновременном снижении коррозии. Испытания, проводившиеся в течение 5 месяцев в реакторе из стали12 Х 18 Н 10 Т, показали, что скоростькоррозии составляет в среднем0,03 г/м ч. Изобретение иллюстрируется примерами 1-7. Сравнительный пример 8 показывает нецелесообразность уменьшения концентрации катализатора, так как при...

Номер патента: 1498748

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Арутюнян, Григорьян, Матнишян

МПК: C07C 17/20, C07C 21/14

Метки: аллилбромида

...преиму.ществом является достижение в опти г - смесь аллилхло- мальньж условиях выхода 52-553, что Эв 1,5 раза выше, чем по известному 57 - 47% - аллилбро- способу,Способ получения аллилбромида путем обработки аллилхлорида бромирующим агентом в присутствии соли меди как катализатора, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью сокращения времени и упрощения технологии процесса, в качестве бромирующего агента используют водный раствор бромида натрия, катализатор берут в количестве 0,25 - 4 г на 1 моль исходного аллилхлорида, и процесс ведут в присутствии диметилалкилбензил-. аммоний хлорида, или триэтилбензиламмоний хлорида, или триэтиламина, или цетилового спирта, или олеата, натрия, или стеариновой кислоты в количестве...

Номер патента: 1577693

Опубликовано: 07.07.1990

Автор: Фредерик

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: непрерывный, хлорфторметанов, хлорфторэтанов

...Используя эти данные,расчетная растворимость хлористоговодорода в хлорфториде сурьмы (Ч)Продолжение габл,3 Показате м Параметры способа 5,95 хлороформМалярное соотношение фторида к хлороформу при подаче 1,417 1 О Таблица 4 Компоненты Количество, моль,7,1,9(1,44 мас,% фторида) 1,9Хлористый водород 32,8Хлор 0,4 )ОХлороформ 10,1Дггхлорфторметан 218Хлордифторметан 30,4Трифторметан 0,72.Расчетные данные указанного примера показывают, что даже не осушествляя отгонку растворенного хлористоговодорода из хлорофторида сурьмы (Ч),полученного в реакторе А, количество неорганического фторида, котороесодержится в паровом потоке органического сырого продукта составляеттолько 1,6% фторида, поступающего вреактор синтеза .хлорфторметанов,П р и м е...

Номер патента: 1587036

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Белозеров, Бутин, Васин, Лапин, Пряничникова, Танасейчук, Шишкин

МПК: C07C 17/20, C07C 17/358, C07C 19/03 ...

Метки: полигалогенметанов, смешанных

...хлористый метилен 251 г (2,95 моль); А 1 С 110 г,при соотно шении реагентов, равном 1;2,95:0,15.оТемпература реакции 30 С. Времяреакции 3 ч, Проведение реакции и обработка реакционной смеси аналогичны примеру 1. Выход бромхлорме тана 65 Х.П р и м е р 4, Берут исходные реагенты: иодистый метилен 134 г(1 моль); А 1 С 1 з 5 г, при соотношении 3 О1:2:0,074. Температура реакции 40 С. Проведение реакции и обработка реакционной смеси аналогичны примеру 1. Получают хлориодметан с выходом7 2; т, кип. 108-109 С; п =1, 5819;с 14 = 2,423. Степень чистоты не мейее 982 (ГЛХ). При 30 в течениейоо4 ч выход достигает 82И р и м е р 5. Берут исходные реагенты: иодистый метилен 134 г; 40хлористый метилен 170 г (2 моль); А 1 С 1 10 г, при соотношении...

Номер патента: 1799375

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Вэлльюр, Лео

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: 1-трифтордихлорэтана, тетрафторхлорэтана

...В реактор (внутренний диаметр 0,0127 м, трубка из 1 псопо 1 длиной 0,3048 м) загрузили определенное количество катализатора, как описано далее в примерах, и поместили на песчаную баню. Баню постепенно нагревали до 400 С, продувая реактор газообразным азотом со скоростью 50 мл/мии удаления следов воды, Температуру снизили до 200 С и пропустили через реактор НГ и газообразный азот (малярное соогношение 1:4), расход азота постепенно уменьшали до тех пор, пока через реактор стал проходить практически один НГ. В этой точке температуру постепенно повысили до 450 С и поддерживали при этом значении 15 - 300 мин, Содержание фтора в каталитической композиции соответствовало содержанию А 1 Гз, исключая металл, и составило не менее 95%.Выходящий из...

Номер патента: 1838288

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Антонио, Паоло

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: 2-тетрафторэтана

...и/или бета-формы, АЕз может быть также в дельта-форме, и его 10 количество, обычно, составляет от 30 мас, о .АЕз может также присутствовать в альфа-форме,Ьднако, в этом случае предпочтительно, чтобы его количество было 15ограниченным, так как эта форма обладаетнизкой активностью,Катализатор настоящего изобретенияможет быть получен различными способами, причем, один из предпочтительных способов является следу ощий, носитель АЕз ввышеупомянутой кристаллографическойформе пропитывают согласно стандартнойтехнологии в условиях влажности или в безводкой среде раствором растворимой 25соли трехаалентного хрома, напримерСгС 3 6 НгО.Затем катализатор высушивают в целяхудаления присутствующей в нем влаги, загружают в реактор, и подвергают активации...

Номер патента: 2001900

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Верещагина, Голубев, Гусева, Дедов, Денисов, Насонов, Френдак, Царев, Черничкин

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: дифторхлорметана

...диаметром 1000 мм, имеющую 25реа;ьных колпачковых тарелок, Температуга отедящих с ректицикационной колонныазов минус 30 С, температура куба 57 С,Кубовую фракцию подавали во второй реак-,.тор под слой реакционной массы, где проис.;дит утилизация непрореагировавшегофтористого водорода. Обьем второго реактора 5,8 м, Одновременно с подачей кубовои фракции в реактор подавали хлороформв количестве 120 кг/ч, содержащий 0,4мас % хлора, поддерживая постоянныйуровень реакционной массы 4,38 мз,Во второйреактор предварительно загружали 1,67 м пятихлористой сурьмы, Утилизацию непрореагировавшего фтористоговодорода проводили при температуре 42 С,давлении 6,8 ата, Газы синтеза, выходящиеиз второго реактора, дефлегмировали при0 10 С,...

Номер патента: 1587862

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Верещагина, Голубев, Масляков, Токарев, Уткина, Царев

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: дифторхлорметана

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРХЛОРМЕТАНА путем взаимодействия хлоpофоpма со фтоpоводоpодом в пpисутствии пятихлоpистой суpьмы пpи темпеpатуpе 70 - 100oС и давлении 8 - 13 атм с использованием для pазделения pеакционных газов двухступенчатой pектификации пpи повышенном давлении с выделением целевого пpодукта в качестве легкой фpакции втоpой ступени pектификации, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого пpодукта в pасчете на фтоpоводоpод и упpощения технологии пpоцесса, pеакционные газы подают на pектификацию непосpедственно после выхода из pеактоpа, пpи темпеpатуpе куба колонны на пеpвой ступени pектификации 18 - 30oС и давлении 9,8 - 12,0 атм и с отбоpом с веpха колонны низкокипящих соединений - хлоpоводоpода...

Номер патента: 1154880

Опубликовано: 15.06.1994

Авторы: Белевцев, Жданов, Иванова, Орлов, Полуэктов, Сараев

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: дифторхлорбромметана

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРХЛОРБРОММЕТАНА газофазным бромированием дифторхлорметана бромом при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, последний ведут при 440 - 480oС в присутствии хлора, взятого в молярном соотношении с бромом 1 : 1,7 - 5 при молярном соотношении брома и дифторхлорметана 0,5 - 1 : 1.