C07C 51/09 — из эфиров карбоновых кислот или лактонов

Номер патента: 43421

Опубликовано: 30.06.1935

Автор: Соков

МПК: C07C 47/02, C07C 51/09, C07C 57/03 ...

Метки: анантала, кислоты, ундециленовой

...кислоты пропускают через латунную трубку, нагретую до 480 в 5", продукты реакции охлаждаются, а затем фракционируются.П р и м е р, В электрическую трубчатую печь длиной в 80 см помещается латунная трубка в 110 см длины. С одной стороны печи к латунной трубке приделан изогнутый форштосс с капельной воронкой, а с другой - прямой форштосс длиной в бО см, вставленный в колбу Вюрца.Печь нагревается до 480 в 5 и из капельной воронки через изогнутый форштосс впускаются по каплям в латунную трубку 50 г этилового эфира рицинолевой кислоты. Эксперт Н, Н. ВорожцовРедактор Е. Ц. Ершова окова, заявленному 25в, Рй 151523).бликовано 30 июня 1935 года Продукты реакципротивоположный кони через прямой форв колбу Вюрца, охла уводоем.Для пропуска 50...

Номер патента: 93422

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Гусакова, Миропольская, Преображенский, Самохвалов

МПК: C07C 51/09, C07C 61/22

Метки: 5-метил-7(1, гептатриен, карбоновой, кислоты, соединения, триметилциклогексен-2-ил-2

...1 о массу двухнормальнсй уксусной кпсЛ"а 93422 сухого очищенного ацетона и растирают так, чтобы все масло перемешалось с растворителем, Немедленно начинается кристаллизация. Оставляют на несколько часов в холодильном шкафу, отфильтровывавают и перекристаллизовывают один раз из ацетона. Получают транс- -5-метил -7(1,Г,З -триметилциклогексенчил) гептатривн карбонсвую кислоту с температурой плавления 156,5 - 157,5, выход 9,3 г, что составляет 36,2% на" -нанон. Анализ: Навеска мг НгО мг3,180 2,710Найдено С - 78,55% Вычислено С - 78,46% СОг мг9,160Н - 95%- 923% Из маточников при длительном стоянии выпадает цис-метил(Г,Г,З -триметилциклогексен -2-ил) гептат 1 риен-карбоновая кислота с температурой плавления 141 в 1. Англиз: Навеска...

Номер патента: 93808

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Белов, Огородникова, Родионов, Свадковская, Смольянинова, Соловьева, Шевякова

МПК: C07C 51/09, C07C 55/02

Метки: додекандикарбоновой-1, кислоты

...натрия.П р и м е р. Получе 1 пе додекацдикарбоцовой,14-кислоты проводят в две стадии.1. Конденсируют дибромдекап с натрацетоуксусным эфиром 1 рекомендуется применять непосредственно продукт, полученный прц слояноэфирной конденсации этилацетата в присутствии этплата натрия).2. Полученный продукт конденсации подвергают кислотному расщеплению,К массе, вступившей в реакцию и полученнои при сложно-эфирной конденсации этилацетата в присутствии сухого этилата натрия (количество соответствует 0,75 г моля, взятого этилата натрия), добавляот 0,15 г моля дибром,10-декана.Полученную смесь перемешивают при температуре около 80 в течение 25 - 30 часов, после чего обрабатывают водой, отделягот верхний слой от нижнего водного слоя. отгоняют...

Номер патента: 104770

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Гангрский, Павлов

МПК: C07C 51/09, C07C 53/122

Метки: кислоты, пропноновой, эфиров

...здкл)оч;)ет; я в том, что пропионову)о кислоту иолу 1;)От омылением ее эФиров раствором едкого патра пли известково)о молока, приливая раствор ще,.точи к эФирдм с таким расчете, чтобы в результате реакции годнять тсмиегвтуру сд)еси до кипени).с поеледугоп 1 ям разложением полученной соли пропионовой кислоты серной кис;)о- тО) И )5 ЗВ;5 ЕЧОНИС) СВООЕЛНОЙ Прдппо 1 ВОЙ )сисл) ты растворите:5 е)5, ндир)ер д)г,ь и- Эта НОМ, Чст)рЕ.ЛЛОрпет ут;5 сродоМ и дрИ р и м е р. 306 г (3 моля) эти )цроппондтд 1 гдзмс)иивд)От с 380 мл взд) в приборе, снаоженном ооратным ко:)одильннком. 1 т смеси постепенно, в течение часа, приливают 315 г 42 О 4-ного раствора едкого патра. Смесь разогревается и начинает кипеть. После прибавления раствора едкого...

Номер патента: 114670

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кукаленко, Мельников

МПК: C07C 51/09, C07C 59/68

Метки: арилокси-f-масляных, кислот, солей

...фенолят действуют избытком бутиролактона при температуре 80 - 150.П р и м е р 1. В колбе с обратным холодильником и мешалкой к 5 г нагретого до температуры 130 бутиролактона прибавляют постепенно 5,8 г фенолята натрия в виде тонкого порошка, после чего смесь перемешивают в течение 10 мин. После обработки реакционной смеси соляной кислотой и эфиром и извлечения кислоты из эфирного раствора едким натром, получают осаждением из водного щелочного раствора серной кислотой 6,8 г феноксимасляной кислоты (75% от теоретического) с т. пл, 60 - 61.П р и м е р 2. В условиях примера 1 проводят реакцию между 5 г бутиролактона и 6,6 г сухого 4-фторфенолята натрия. После соответствующих обработок выделяют около 7 г 4-фторфенокси-, -масляной кислоты...

Номер патента: 122148

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Эвальд

МПК: C07C 51/09, C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...воды и катализатора.Преимущество предлагаемого способа заключается в простоте его осуществления.Пример 1. 75 г полиэфира и 300 сна воды обрабатывают при постоянном перемешивании в течение 4 час при 220-"С и давлении 23 ати. После фильтрования и просушивания твердых частей продукта реакции получают 61 г терефталевои кислоты в виде белого порошка. Число нейтрализации 672. Полученный из этой терефталевой кислоты (посредством этерификации с метанолом) сложный диметиловый эфир имеет точку плавления 140,3 С и число омыления 578.М 122148 П р и м е р 2. 75 г загрязненной технической полиэфирной смолы (число омыления 565), 150 слв воды и 3 г уксуснокислого калия подвергают обработке в течение 1,5 час при постоянном перемешивании при 245 С и...

Номер патента: 144170

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Краевский, Преображенский, Сарычева

МПК: C07C 51/09, C07C 57/12

Метки: кислоты, линолевой

...соединяют, промывают 10 мл насыщенного водного раствора метаоисульфита натрия и сушат хлористым кальцием. Растворитель удаляют, а остаток перегоняют. Выход ,1 СНа(СН ) вСООСНз (11) 87,17 о.в) Получение метилового эфира октадекадпин,12-овойкислоты (111).Раствор 20,2 г адиина 2,5 С 11 а(С144170 Предмет изобретения Способ получения линолевой кислоты, о тл и ч а ю щи йся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения сырьевой базы, 7-хлорундекадиин,5 подвергают конденсации с метиловым эфиром 7-хлоргептановой кислоты и пслученный метиловый эфир октадекадиин,12- свойкислоты гидрируют в метиловый эфир октадекадиен,12-ивойкислоты с дальнейшим омылением последнего в цис, 11 ис-октадекадиен,12-овуюкислоту (линолевую кислоту). Редактор 11, И....

Номер патента: 182135

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вовси, Лукницкий

МПК: C07C 51/09, C07C 59/115

Метки: 3-окси-4, 4-трихлормаслянойкислоты

...1 1, В колбят в течени иолактона кислоты, пакуумомок весом 8 е с ооратным холодилье 2 час 7,5 г р-трихлорс 10 мл 30 - 85%-ной осле чего кислоту отго водоструйного насоса.г представляет собой Пример ником кипят метил+про муравьинойняют под Сухой остат Изобретение относится кства исходных продуктов длочной кислоты, применяеммышленности,Известно получение 3 масляной кислоты взаимодс малоновой кислотой прионной смеси с последующимежуточного продукта в кипродуктов при этом низок,са длительно.С целью сокращения врповышения выхода целевогожено в качестве исходного пвать р-трихлорметил+проп КСИ,4,4-ГРИХЛОРМАСЛЯ НОСЛОЫ З-окси,4,4-трихлормасляную кислоту с т. пл, 119 - 122 С. Выход 97%, считая на р-трихлорметил+пропиолактон.После...

Номер патента: 182143

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гкова, Новожилов, Преображенен

МПК: C07C 51/09, C07C 57/03

Метки: 8-овой, декадиен-4, кислотыbciici

...75"С, этиловый спирт удаляют, приливают 15 лл воды и 2 лл 10%-ного раствора соляной кислоты. Выделившийся слой отделяют, вещество из водного слоя извлекают хлороформом (4 раза по 25 1 О лл). Хлороформенный раствор промывают 2%-ным водным раствором метабисульфита натрия (2 раза по 5 лл), сушат сернокислым натрием, Растворитель удаляют, остаток перегоняют, 30 айдено, %.1 оНо 02. Предложен спо овой кислоты, за хлороктадиена,6 полученный прод ют и декарбокси температуре 40 - дукта 69%.Декадиен,8-ов не описана и мо честве одного и природной линол покрытий на син 1 айдено, %: С 67,59; Н 9,0С 16 Н 2404 числено, %; С 67,15; Н 9,0 Д е к а д и е н,8-о в а я к и с л о т а. Смесь 9 г диэтилового эфира 2-(октадиен,б)-пропандиовой,3, кислоты, 4,5 г...

Номер патента: 191539

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Деева, Маркович, Хавин

МПК: C07C 51/09, C07C 57/10

Метки: кислоты, сорбиновой

...смесь затем охлаждают, отделяют фильтрованием выпавший осадок сырой сорбицовой кислоты, промывают его холодной водой и сушат. Выход сырого продукта 70 - 72%, считая ца вступивший в реакцию кротоцовый альдегид. его времени пропускацця кете. наружного охлаждения темпе- поддерживают не выше 25 - ации реакции в смесь при разбавляют 5 - 7 лтл насыщенного оцата натрия для осаждения цый сиропообразцый желтовалпэфира в кротоновом альдеосевшего карбоцата цццка вЗаказ 328/4 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам пзоореений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 круглодонную короткогорлую колбу емкостью около 3 л.Колбу с раствором полиэфира соединяют с системой для...

Номер патента: 195442

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лисицина, Чесноков, Шепель

МПК: C07C 51/09, C07C 55/08

Метки: кислот, малоновой

...94 - 96% от теоретличества,Малоновая кислота - белый кский порошок, т. пл. 130 - 134"С,штейна на присутствие хлоридов0 на, содержание основного про99,5% (определено титрованием). кислоту о точни кон новой кислоть а соляной кис Выход продукт кислоты,ического користалличероба Бель- отрицательукта 99 -собу гидролиз й соляной кисению обратнойпродукта до нового эфира при перемеширированной) в в массе 100 -в вакууме дористаллическая 150 лл бензола нии в течение Предмет из тения ойира сто, солянураци кислоты пу оляной кис целью уве ю кислот Спос тем гид лотой, личени берут Изобретение относится к сния малоновой кислоты.Известно получение малогидролизом малонового эфирлоты 20% -ной концентрации.составляет 70%,Согласно предложенному...

Номер патента: 234382

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Институт, Новочеркасский

МПК: C07C 51/09, C07C 55/10

Метки: кислоты, янтарной

...металлов, например амальгамой калия, при 35 - 40 С в среде растворителя, например диметилформамида, с последующим омылением получающегося при этом эфира.Прим ер. В сосуд, снабженный мешалкой 20 и термометром, помещают 260 мл 2,9 Х амальгамы калия, зеркальная поверхность которой составляет 54 см-. Туда же заливают 80 мл диметилформамида и 43,4 мл октилового эфира хлоруксусной кислоты. В течение опыта 25 температуру поддерживают в пределах 35 - 40 С, Скорость разложения амальгамы составляет 450 а/м-. После окончания опыта раствор отделяют от осадка, последний промывают диметилформамидом. Из раствора отго О няют диметилформамид и исходный эфир. оты, отлиения проее эфиры альгамами ьгамой касреде рамамида, с егося при Заявитель...

Номер патента: 234388

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 51/09, C07C 59/205

Метки: 5-циклогексил-(циклопентил)5, кетопентановых, кислот

...с малоцовым эфиром пр60 - 100 С с последующим кислым гцдролцзом образующегося эфира при кипении реакционной смеси и выделением целевого продукта известными приемами,П р и м е р. К полученному растворением 4 г металлического натрия в этаноле этцлату натрия добавляют 40,ч,г малонового эфира, затем по каплям при перемешивании добавляюг 46 г циклогексилвцнцлкетона.Реакционная масса нагревается в теченцс 3 час при 80 - 85 С, После реакции продукт промывается подкисленцой водой ц экстрагируется эфиром, еще раз промывается водой, высушивается цад СаС 2 и персгоцяется по вакуумом. После повторной перегонки под вакуумом получаот 30 г этиловый эфир -карбоэтоксц-циклогсксил-кетопентановой кислоты (выход 54 ого) со следующими коцстанта 2мц г кцп 208...

Номер патента: 239937

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Туркевич, Юрженко

МПК: C07C 51/09, C07C 59/48

Метки: а-тетрафенилдигликолевой, кислоты, полученияа

...и образовацие а,я-лифенилбромуксусцой кислоты,П р и м с р 1. 19,0 г (0,05 1 о,ь) гилроклорида р-диэтиламиноэтилово о эфира а,я-дифснилхлоруксусной кислоты растворяют в 60.11. этанола и в раствор по каплям вводят 15,0 г(0,3 ло.ь) п Лразицгидрата, после чего смесь кии 5(т 1 на ВОЛ 5(иои Оанс 2 час. Р(1 створ фильтр от с актив:роваицым углем, фильтраг корошо оклауклают и ьыливают ца волу.5 Сра( выпадает Оадок, который офигыровывают и цолу аюг с выолом 8,0 г (69,01) ;игилр:(3:л а,а,а,а -те 1 р(1 фециллигликолсво( кис.От 1 В виде мелкокриста;1.(ичсскоо Ве(цсства бледно-зеленого цвета. Т. пл. 133 в 1 С 0 (из разбавленного спирта).Вы 1 ислсно, ,: С 72,09; 11 5,62 12,01.С 1 ,О;.11 айлш(о, ,: С 71,ЬО; 11 5,45; ч 12,22.11 р и м е р 2. 4,6 г (О,О...

Номер патента: 247944

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иконников, Терентьев, Фрейдлина

МПК: C07C 51/09, C07C 53/16, C07C 69/12 ...

Метки: алкиловых, кислот, омегабромкарбоновых, эфиров

...приведены в таблице. На графике приведена зависимость выхода теломеров от соотношения этилена и телогена. Изобретение омегабромкарб которые являю синтезе иакро аминокислот, я ствами мускусн относится к области пол оновых кислот или их э тся ценными полупродук циклических лактонов, вляющихся душистыми ого запаха. учения фиров, тами в омега- вещеИзвестен способ новых кислот или зации этилена с ал уксусной кислотой при температуре 7ярном соотно ном 3 1 мкарбо- ломерии бром иаторов ии при елогена,получения ометабро их эфиров путем те килбромацетатом ил в присутствии иниц 0 в 1 С и давлен шении этилена и т мол рав ином способе получают в осизшие омегабромкарбоновые Однако в ука овном только тилбромацетат Теломеризация этилена ход эфиров...

Номер патента: 254500

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Институт, Медицинских, Протопопова, Сколдинов, Химиотерапии, Цыбина

МПК: C07C 51/09, C07C 59/325

Метки: полуальдегида, янтарнойкислоты

...фракци оксиб а, р-дег цл мети фере во екраще за 3 ча х изооретенпя Спосоо получени кислоты, от.гпчаюггггг шпрения сырьевой са, а, 1-дегдро-у-ацполуальдегида янтарнои гсл тем, что, с целью расазы и упрощения процесетокспбутиролактон воспро ель о пирую Предложенный новый способ синтальдегида янтарной кислоты, исходтоксипроизводных фурана, ставших вцее время доступными в крупных маспозволяет использовать новый впд сполучить целевое соединение путем ппревращений и с хорошим выходом.обоснован на восстановлении а, Р-дегацетоксибутиролактона водородом вствии катализатора, скелетного никеляролнзе образующегося у-ацетоксибуттона водным раствором соляной кислоход продукта составляе 1 около 0%. послед 10 птабах, ырья и ростых Способ...

Номер патента: 289587

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 51/09, C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...1 х)аС 1, КС 1, СаС.Получаемую влажную терефталевую кислоту промывают водой, а затем - смешиваю водой растворителем, например ацепоксаном, пли метанолом. Полученныеводныс маточные растворы возврапроцссс. Выделение очищенной тере- " кислоты можно вести путем дпстилводяным паром. Используемые в продролпза соли должны быть квалифи.д.а. Во время реакции целесообразрывно отгонять метанол. приведены сравнительнье данДМТ.Таблица Гидролиз в присутствии солей Выход терефталевой кислоты,(от теории)Светопроницаемостьсо Количество нейтронной соли, Длительностьтьмоль опыт а опыт б 96 98 99 97 98 1,04001,0 400 Удаление метанола во время реакции 100 КаС 99 250 98 97 ф Измерение светопроницаемости 7,5 оо-ного раствора терефталевой кислоты в 2 н....

Номер патента: 310446

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод, Майе

МПК: C07C 51/09, C07C 57/32

Метки: бензоил-3-фенилуксусной, кислоты, производных

...с общей форпреобразованы в соли мазотированным основаниевестных способов.О Солями, допустимымикачестве лекарства, могупь 1 х металлов (11 рпме 1 т,лития), или щслочноземе:соль аммония. П р и м е р. Смесь 48 г этилового эфира метл-(3-бензоилфепил)-цпануксусной кислоты, 125 ,ц,г концетрированной серной кислоты и 125 лгл воды нагревают до кипеия (кипятят 20 с обратным холодильником) в течение 4 часв атмосфере азота. Приливают затем 180 лгл воды и экстрагируют 300 лг,г этилового эфира. Эфирныи раствор экстрагируюг 300 .цл 1 и. раствора едкого патра. Щелочной рас 25 твор обрабатывают 2 г активрованого угля,затем подкисляют 40 1 г.г концентрированной соляной кислоты, выделяется масло. Экстрагируют 450 льг хлористого метплена, промывают...

Номер патента: 328565

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Швейцари

МПК: C07C 51/09, C07C 59/315

Метки: 328565

...металл, в инертном при реакционных условиях органическом раство рителе, например диметил- или диэтилацетамиде, диметилформамиде или тетраметиленмочевине. Реакцию целесообразнее начинать при комнатной температуре (примерно 25"С) и закончить ее приблизительно при 80 С. Ни 25 употребленный растворитель, ни температуране являются критическими для этой реакции обмена, если температура не превышает 80"С.Получаемые при этом соединения общейформулы Х 1:30 где К, К и Кз имеют вышеуказанные значения, обрабатывают затем соответствующим 40 галогеоирующим агентом, например Х-бромсукцинимидом или сульфурилхлоридом, лучше в инертном при реакционных условиях органическом растворителе, например галогенированном углеводороде: дихлорметане, хлоро форме...

Номер патента: 333162

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бондарь, Окунев

МПК: C07C 51/09, C07C 57/03, C07C 57/26 ...

Метки: полученияа-алкил(циклоалкил

...изобретения Составитель Г. Андион Редактор Б. Федотов Корректор Т. Гревцова Техред Л. Богданова Заказ 1038/16 Изд,477 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 тельно при 210 в 2 С, в течение 1,5 - 2 час, Реакционную смесь фракционируют в вакууме, и выделенный этиловый эфир изогексилгеранилуксусной кислоты, т. кип. 115 в 1 С/ /1 мм рт. ст., и,о 1,4643, с 1 ф 0,8986, М найдено 94,79, М вычислено 95,28) подвергают щелочному омылению, например, спиртовым раствором едкого кали. Получают 73 г изогексилгеранилуксусной кислоты (т. кип. 147 148 С/1 мм рт. ст., п 2 о 1,4725, 64 о 0,9096, М найдено 86,36, М вычислено 85,93, выход...

Номер патента: 349162

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 153/01, C07C 319/20, C07C 323/52 ...

Метки: 349162

...которыеполучают при обработке иислоты соответствующим основаниеы в подходящем растворителе, например в метанолеэтаноле, ацетоне, воде. Образовавшиеся тругдчнорастворимые основания отделяют фильтрованием,легко растворимые - выпариванием раствор игеля,Соли, трудно растворимые в используе,.мом,растворителе, можно получить затемдвойным введеннем в реакцию другой соликислоты с оонованием или соответствующейсолью последнето,Пример 1. В раствор 1,62 г (3,89 ммоль)диэтилового эфира 4 Ь, 5, 6, 7, 8, Яа-гексагидрофлуоренч 2 чилокси-и-иентилмалоновой кислоты в 22 мл ледяной уксусной,иислоты добавляют при перемешивании 4, 4 мл 5 и, серной кислоты и кипятят 10 час с обратным холодилыником. Охлажденную реаиционнуюсмесь концентрируют в вакууме и...

Номер патента: 350248

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аг, Иностранец, Франци, Фюр

МПК: C07C 51/09, C07C 65/05

Метки: 4-гидроксибензойной, кислоты, производных

...перемешивании, вносят 10 г метилового эфира и-гидроксибензойной кислоты. Выделяется 15 газообразный хлористый водород. Реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной температуре и затем выливают на лед. Декантируют тетрахлорэтаном, промывают водой до нейтральной реакции, сушат над хло ристым кальцием и отгоняют растворитель ввакууме. Остаток дистиллируют и получают бесцветную фракцию с т, кип. 180 - 183 С иподо 1,5050. Выход 11 г. 25 Пример 2. В колбу с обратнымдильником загружают 16,9 г хлористого миния и 10 г продукта, полученного в п ре 1. Смесь нагревают до 120 С в те 30 мин. Выделяется газообразный хлор 30 водород. Нагревание продолжают до т350248 ОН Н-С,тем, чтоподвер- идроксислотного продукт при нанием общелочнойи выдеми...

Номер патента: 375283

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 227/18, C07C 229/04, C07C 51/09, C07C 53/126 ...

Метки: 375283

...ту из бензилового носится к электролитическоения карбоновых кислот из Изобретение отму способу получсложных эфиров,Известный способ получения кар боновыхкислот из сложных эфиров заключается в том, 5что эфиры подвергают щелочному или кислому гидролизу при нагревании. Этот спосоотребует жестких условий и не всегда можетбыть применен в работе с природными соединениями, 1С целью усовершенствования процесса, попредлагаемому способу эфир подвергают электролитическому восстановленио на катоде врастворе иодистого тетраэтиламмония с концентрацией 0,04 моль в диметилформамиде с 1последующим выделением продукта известнымспособом.Выход 70 - 90%,П р и м е р. В электролизер с диафрагмой ис ртутным катодом помещают 30 мл 0,03 мол. 2раствора...

Номер патента: 414784

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Густав, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 51/09, C07C 63/08

Метки: бензоата, натрия, чистого

...Составитель Т, Лавриненко Редактор 3. Горбунова Текред А. Камышникова Корректор И. ПозняковскаяЗаказ 235 Изд. оо 451 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 45Типография М 4 Сооозполиграфпрома, Москва, 121019, ул. Маркса - Энгельса, 14 ко частично. Полное удаление примесей достп. гается последующими приемами предлагаемого способа, а именно омылением отобранной при дистилляции эфирной фракции таким образом, что прибавляемое частями, но в общем эквивалентное количество водного раствора едкого патра сразу расходуется, с последующей обработкой водного раствора паром и упаривапием досуха, а в случае необходимости упаривапием с...

Номер патента: 427922

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Анискова, Государственный, Миркинд, Проектный, Фиошин

МПК: C07C 51/09, C07C 57/13, C07C 69/593 ...

Метки: кислоты, муконовой, эфира

...в этой области. Опо связано, по-видимому, с абсорбцией ароматических молекул, содержащих т-электронные связи, на поверхности электрода в области высоких положительных потенциалов с образованием поверхностных соединений типа л-комплексов, при которых протекает электролиз. При этом уменьшается эффективное значение электродного потенциала в области локализации центра переходного состояния реакции.Редактор Е. Хорина Корректор И, Симкина Заказ 774/83 Изд. Ка 1573 Тираж 506 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патепт В присутствии ароматических веществпроисходит реакцияКООС - СН=СНСОО-КООС -- 2 е - 2 СОЛгй- СН =СН - СН =СН -...

Номер патента: 433127

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Изобретени, Миркинд, Московский, Ордена, Фиошин

МПК: C07C 51/09, C07C 57/03, C25B 3/00 ...

Метки: 1карб0110выхкислот, 7-ог, татриенд, эфиров

...каобокатиона КСОО -2 е в+ С 02. Однако в найденых условиях (высокая концентрация 1,3-диенов в среде растворителя метанол и диметилформамид) удается за счет стабилйзации радикала НЗСООС-СН=СННЗСООС-СН=СН-СООе - е НЗСООС-СН= =СНО + С 02 получить октатриендикарбоновую кислоту - соединение, содержащее три несопряженные двойные связи ц положениях 1,4,7.Способ получения новых октатриендикарбоновых кислот заключается в том что электролизу подвергают кислый монометиловый эфир малеиновой или фумаровой кислоты в присутствии 1,3 диенов с сопряженными дВойными связями при коесцее 1 т,.", КИСЛОТ ИЛИ ИХ.: 1 :,етъ М( .:р, : р; , ,. рации не менее 4 м/л Б с еде оргя"нического растБорителя, 1,редпочти"тельно для этой цели использоБатьсмесь...

Номер патента: 436815

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Анискова, Корниенко, Миркинд, Фиошин

МПК: C07C 51/09, C07C 57/13, C07C 69/593 ...

Метки: кислоты, муконовой, эфиров

...в качестве катализатора вместо ароматических веществ, очевидно, объясняется повышенной адсорбируемостью 1,3-ди 10 енов по сравнению с ароматическими соединениями, Это обусловлено, по-видимому, более высокой поляризуемостью конъюгированной системы двойных связей при высокой напряженности электрического поля электрода15 (-10 в/см) на границе электрод - раствор.П р и м е р 1. В электролизер с диафрагмойемкостью 200 мл заливают 24 мл (1 моль/л)монометилового эфира малеиновой кислоты,15% которого нейтрализуют раствором КОН20 в метаноле, добавляют 135 мл метанола,15 мл диметилформамида и 1,3-бутадиен(0,1 - 0,25 моль/л) 2 - 4 мл.Анодом служит платиновая сетка с рабочей поверхностью 1 дм, катодом - никелевая25 фольга. Электролиз проводят при...

Номер патента: 517578

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Богатский, Гендриков, Мещерякова

МПК: C07C 51/09

Метки: замещенных, карбоновых, кислот

...Исходный эфир- СНзСОСйлйСООСаНл Т емпература,1 ЧаОС 1 моль/кг раствора 1 ЧаОН, моль/кг раствора взято, г название взято, г 9 110 2,1 85 0,4 4,0 65 200 130 2410,5 90100 Н Н 2,1 2,4 13,4 5,3 0,4 0,4 50 55 73 70 19 200 100 2,1 изо-СН,10,1 0,4 135 140 120 120 2,4 2,4 10 14 5,7 8,5 70 72 0,7 0,7 60 60 135 130 120 120 2,4 2,4 б б 8,9 11 15 72,569 60 60 0,7 0,7 14 130 13 130 17 130 120 65 СНОСН(СНз)дСНзСН,ОСН,0,7 60 8,3 2,4 120 60 76,5 10 0,7 8,5 2,4 120 65 СеН 1 з 0,7 60 10 Таблица 2 Т, кип.,С/Р,мм рт. ст, Выход,20 р 204 Соединение Мол. вес Формула найдено вычислено 108,5 122,5 136,5 13 б,5 С,Н,О,С 1 С,Н,О,С 1 С Н,О С 1 1,4360 1,4401 1,4402 1,4400 2351 1,1972 1,1372 80 - 82/11 90 - 92/10 104 в 1/10 82 - 84/3 30,8 25,9 23,9 23,7 32,8 27,4...

Номер патента: 1205757

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Антон, Гейнц, Георг

МПК: C07C 51/09, C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...37 подают на двухстадийную вакуумную перегонку 1 Ч, причем головной продукт первой стадии, представляющий собой фракцию сложного метилового эфира и -толуиловой кислоты, подают в сборник 38 по трубопроводу 39, а головной продукт второй стадии, представляющий собой фракцию диметилтерефталата, подают по трубопроводу на 40 на перегонку Ч, осуществляемую при 150 в 1 С, давлении 15-100 мбар и флегмовом числе 0,3-1. На перегонке 7 получают фракцию сложного метилового эфира терефталальдегидной кислоты в качестве головного продукта, отводимого по трубопроводу 41, н фракцию диметил терефталата в качестве кубового про- дукта, подаваемого по трубопроводу 4 на гидролиз водой.В примерах приняты следующие условные сокращения; ДМТ -...

Номер патента: 1432048

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Гащук, Моисеев, Паздерский, Скачко, Старчевский

МПК: B01J 31/10, C07C 51/09, C07C 53/02 ...

Метки: кислоты, муравьиной

...(сополимер тетрафторэтилена и перфтор,6- -диокса-метил-октенсульфокислоты) обменной емкостью 0,7 мг-экв/г катионита. Средний размер частиц катионита 2,7 мм.Реактор термостатируют при 80 С и подают под слой катионита смесь 181,8 г/ч (З,ОЗ моль/ч) метилформиата и 190,8 г/ч (3,18 моль/ч) уксусной кислоты. В верхней части реактора устанавливается давление 42 атм.Из верхней части реактора выводят 372,6 г/ч смеси, содержащей по данным газохроматографического анализа: 27,05 мас.Е (100,8 г/ч) метилформиата 29,47 мас,7 (109,8 г/ч) уксусной кислоты; 26,81 мас.Е (99,9 г/ч) метилацетата; 16,67 мас.Е (62,1 г/ч) муравьиной кислоты.Смесь продуктов разделяют ректификацией в системе трех колонн на отдельные компоненты.Основные технологические...