Патенты с меткой «алкил-или»

Способ получения алкил-или алкилфенилсульфоэфиров

Загрузка...

Номер патента: 218882

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Волгоградский, Газовой, Гершенович, Костюченко, Митрофанов

МПК: C07C 303/28, C07C 309/65

Метки: алкил-или, алкилфенилсульфоэфиров

...жают 50 г бчтан,3-дтлсчльфохлорцда, 156 г и-октилового спирта и 200,ттл хлороформа. Проведение реакции, выделение эфира и хлористого аммония осуществляют, как в пвимере 1. Получают 239 г диоктилбутан,3 - сульфоната с выходом 98,5%; содержание серы 13,86 с/; цвет соломенный, т. пл. 32 С; вязкость при 100 С 3,96 сст; йодное число О.При м е р 3. В колбу загружают 200 г смеси изомеров хлорбчтансульфохлорида - 1 (содепжание клопа 38,1 с. содержание серы 16,54 с/) и 170 г и-децилового спирта. Реакцию проводят без растворителя, Выделение сульфоэфира и хлористого аммония проводят, как в примере 1. Получают 320 г и-децилхлорбъ тансчльон ата; содепж ание хлор а 11,4 с, серы 10,05 с., уд. вес. дД 1,003; температура застывания минус 6 С; вязкость...

Способ получения алкил-или циклоалкилхлоридов или бромидов олова

Загрузка...

Номер патента: 309522

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ван, Иностранцы, Недерландсе, Нидерланды, Тоегепаст

МПК: C07F 7/22

Метки: алкил-или, бромидов, олова, циклоалкилхлоридов

...что оптимальный эффект реакции достигается в пределах температуры от 160 до 180 С,П р и м е р 5. Смесь того же состава, что и в примере 4, но в которой три-н-бутилсурьма заменена трифенилсурьмой, после нагрева при 180 С в течение 16 час дает следующие результаты (в расчете на добавленное олово): двухлористое ди-н-бутилолово 53,8%, треххлористое н-бутилолово 19,6% и хлористое три-ибутилолово - нуль.Пример 6. Смесь из 6,0 г олова, 14,1 г н-бутилхлорпда, 1,8 г иодистого калия и 0,6 г три-и-бутилсурьмы нагревают в течение 16 час при 180"С в трубке Кариуса, из которой воздух вытеснен азотом, 11 о завершении опыта превращено 90% добавленного олова, при этом получается 65,4% двухлористого ди-н-бутилолова и 6,2% треххлористого н-бутилолова от...

Способ получения алкил-или циклоалкилпроизводных пиридина

Загрузка...

Номер патента: 462334

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Адольф, Ремо, Франко, Франческо

МПК: C07D 31/20

Метки: алкил-или, пиридина, циклоалкилпроизводных

...алкилирующего агента используют триметилуксусную кислоту, соответствующую формуле (СНз)ЗС - СООН. Как и в предыдущих примерах, выход алкилированных продуктов в расчете на вступивший в реакцию 4- цианопиридин оказался количественным, тогда как выход тех же продуктов в расчете на персульфат 78% от теоретического. Молярное отношение между алкилированными продуктами реакции, т. е. между 2-трет-бутил-цианопиридином и 2,6-ди-трет-бутил- цианопиридином равно 9.П р и м е р 5. Этот опыт проводят по методике, аналогичной примеру 2, с использованием в качестве исходной карбоновой кислоты пропионовой кислоты. Разница между этими экспериментами состоит в том, что вместо 4-цианопиридина используют изоникотиновую кислоту. Выход алкилированных...

Способ получения -оксиэтилзамещенных алкил-или ариламинов

Загрузка...

Номер патента: 289727

Опубликовано: 05.03.1975

Автор: Якобашвили

МПК: C07C 91/06

Метки: алкил-или, ариламинов, оксиэтилзамещенных

...Кц/А 1.0 Автоклав герметизируют, продувают дважды азотом, затем водородом, заполняют водородом до начального давления 15 120 атм. Включают обогрев, Процесс ведутпри температуре 130 С и постоянном перемешивании. После снижения давления водорода на 150 атм спускают остаточное давление до нуля и подкачпвают новую порцию. Время 20 гидрирования 2 час.После окончания гидрирования горячийпродукт отфильтровывают от катализатора и растворяют в двукратном количестве воды.6% -ным раствором соляной кислоты устанав ливают рН среды, равным 6, Полученный раствор солей аминов тщательно экстрагируют 3 порциями по 100 мл бензола, а затем 3 порциямп по 100 мл эфира. После экстракции незамещенных соединений водный раствор 30 аминов при постоянном...

Способ получения диарилтиофосфорилсульфенил -алкил-или, диалкиламидов

Загрузка...

Номер патента: 473719

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Мельников, Торгашева, Хаскин

МПК: C07F 9/32

Метки: алкил-или, диалкиламидов, диарилтиофосфорилсульфенил

...с вторичными аминами. Однако такие соединения термонеустойчивы, Соответствующие же производные первичных аминов по зтому способу вообще не получены. Получить эти соединения известным способом не представляется возможным вследствие неустойчивости исходных диарилтиофосфорилсульфенилхлоридов,Предлагаемый новый способ получения амещснный или незамещенн 2илсульфенил-М-алкил- илиов, заключается в том, чтосфорил)- дисульфид подвервию с первичным или втоеским, циклоалпфатнческимеским амином в среде инертго растворителя, желательно10100 С,укты выделяют известнымиредставляют собой в болькрнсталлические вещества,ы в течение несколькпх ме(Ч С)4 Н,ВХРВЗ 4,74 С(ЗНЗВХР 5 г4 53 С Н ХРБ 433 Н Н Н СгНЗизо-СзН 7втор.-СЗНд С,НЗ С,НЗ СЗНЗ 63 в...

Способ получения -алкил-или -метиларилпроизводных 2 аминокамфана

Загрузка...

Номер патента: 517580

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Козинцев, Козлов

МПК: A61K 31/13, C07C 211/19

Метки: алкил-или, аминокамфана, метиларилпроизводных

...целевых продуктов в расчете на взятую камфору низок и нс превышает 30%.С целью устранения указанных недостатков камфору подвергают гидроаминированию алифатическими или ароматическими нитрилами в установке проточного типа на гетерогенном катализаторе.Согласно изобретени я способ получения М-алкил- и илпроизводных 2-аминокамфан щийся в том, что смесь нитрила иют под давлением водородпсратурс 200 в 2 С с об0,3 - 0,2 ч -над катализатощим собой у-окись алюминннна нее медью и окисью литствующих К-алкил- или пводных 2-аминокамфана к илах 50 - 60%.Пример 1. Синтез Х-этил-аминокамфна.Смесь 15,2 г камфоры ипропускают над катализат6% окиси лития и 15% меминия, нагретым до 220 Сдорода 20 атм. Вакуумнойзатора выделяют 10,1 г (5покамфана, т. кип...

Способ поучения -алкил-или -диалкиламинофенолов

Загрузка...

Номер патента: 523080

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Каринская, Кулик, Мирян, Фадеичева

МПК: C07C 91/30

Метки: алкил-или, диалкиламинофенолов, поучения

...этот способ характеризуется сложностью и трудностью процесса, возможностью протекания побочного процесса О-алкилирования в присутствии щелочи, длительностью 5 процесса, нагревом реакционной массы в течение длительного времени, что способствует осмолению целевых продуктов и снижению их выхода и т. д.С целью упрощения и интенсификации про цесса по предлагаемому способу проводят алкилирование аминофенола галоидалкилом в диметилформамиде при комнатной температуре с добавлением триэтиламина в качестве акцептора водорода. Пример 1. 109 г (1 растворяют в 300 мл ди ливают 218 г (150 мл) 2 25 ла. Реакционную смесь ция экзотермична, темп произвольно поднимаетс как температура реакци до 40 С (через 40 мин),30 приливают 280 мл (2 ь523080 Формула...

Способ получения алкил-или аллилпроизводных флуорена или фенантрена

Загрузка...

Номер патента: 925924

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Дунаева, Дьяченко, Ильина, Объедкова

МПК: C07C 13/567

Метки: алкил-или, аллилпроизводных, фенантрена, флуорена

...20 7 г (0,125 моль) флуорена и 34 г (0,25 моль) хлористого цинка загружают в реактор, нагреовают до 180 С и при работающей мешал- . ке начинают подачу смеси аллилового спирта с декайом (в отношении 1:0,5) со скоростью 0,033 моля спирта на моль флуорена в 1 мин. Продолжительность опыта 1 ч. По окончании опыта в реакционную смесь приливают 25 мл 20 толуола, органический слой отделяют от катализатора, который снова используется для алкилирования. Содержание аллилпроизводных в алкилате 91,7 Ф.25П р и м е р 4. В условиях примера 3 проводится аллилирование флуорена. Кратность использования катали" затора равна 8, Содержание аллилпроизводных в алкилате 89,2. ЭО Пример 5. 41,5 г(0,25 моль) флуорена и 102 г (0,75 моль) хлористого цинка...